裕利股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 裕利股份有限公司
- 地址
- 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
- 藥證數量
- 525
藥證列表
共有 525 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025628號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000920號
- 適應症
- (一)乾癬(Ps) １、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。 ２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效控制或無法耐受之中至重度斑塊性乾癬兒童及青少年病人(6歲以上)。 (二)乾癬性關節炎(PsA) １、適用於治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)療效不佳之活動性乾癬性關節炎病人(6歲以上)。可單獨使用，亦可與methotrexate (MTX)併用。 ２、治療疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)療效不佳之活動性乾癬性關節炎成年病人(18歲以上)，可以減緩疾病造成的關節結構性受損。 (三)克隆氏症(Crohn’s Disease) [誘導治療請使用喜達諾®靜脈注射 液130毫克/26毫升]適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人： ●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用，且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人。或 ●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用，且未曾使用過抗TNFα藥物之病人。或 ●曾經使用一種(含)以上之抗TNFα藥物治療失敗或無法耐受這類藥物之作用的病人。 (四) 潰瘍性結腸炎 (Ulcerative colitis)： 適用於治療中至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人，且對傳統治療(如：皮質類固醇、6-mercaptopurine或azathioprine)或 其它生物製劑(如：腫瘤壞死因子[TNF]阻斷劑或vedolizumab)治療無效、或對上述療法不耐受或有醫療禁忌者。
- 劑型
- 包裝
- 45毫克/0.5毫升 2I, 90毫克/1.0毫升玻璃 8E, 45毫克/0.5毫升玻璃 8E, 90毫克/1.0毫升 2I
- 發證日期
- 2011-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025559號
- 適應症
- 1. Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤（Multiple myeloma）病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma（MCL）病人
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 3.5毫克(1.0mg/ml) 1A
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025539號
- 適應症
- 原發性及續發性閉經，經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產。 人工生殖治療時之黃體期補充。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025423號
- 適應症
- 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01
- 發證日期
- 2011-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000922號
- 適應症
- 低蛋白血症、休克、燒傷。
- 劑型
- 包裝
- 50毫升及100毫升 01
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025473號
- 適應症
- 可和其他抗反轉錄病毒藥物合用，以治療人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的感染。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000 顆 A3
- 發證日期
- 2011-07-25
- 有效日期
- 2021-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025433號
- 適應症
- 晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。 Votrient 適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient 對於脂肪細胞型(adipocytic) STS或胃腸道基質瘤(gastrointestinal stromal tumor)的療效尚未獲得證實。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000911號
- 適應症
- １、類風濕性關節炎：與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。 ２、乾癬性關節炎：單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARDs)無效之活動性乾癬性關節炎成人病人。 ３、僵直性脊椎炎：適用於治療活動性僵直性脊椎炎成人病人。 ４、潰瘍性結腸炎：適用於對於皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 ５、無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis, 簡稱nr-axSpA)：適用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人病人： (１)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (２)其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。 (３)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (４)HLA-B27陽性。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公撮 24, JB, JB, 1.0公撮 24
- 發證日期
- 2011-06-11
- 有效日期
- 2026-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025394號
- 適應症
- 治療思覺失調症。分裂情感障礙症之急性治療的單一治療藥物或作為情緒穩定劑及（或）抗憂鬱劑的輔助用藥。
- 劑型
- 包裝
- 0.25毫升、0.5毫升、0.75毫升、1毫升及1.5毫升 8F
- 發證日期
- 2011-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025391號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000916號
- 適應症
- 用於18歲(含)以上的成人主動免疫接種，以預防H5N1病毒株所引起的流感。
- 劑型
- 包裝
- 2.5ml小瓶裝抗原附等支數2.5ml小瓶裝佐劑,每盒100支以下裝 1A
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-18)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000912號
- 適應症
- 適用於4歲(含)以上之兒童、青少年及成人，作為預防破傷風、白喉、百日咳及小兒麻痺的主動追加疫苗接種。
- 劑型
- 包裝
- 單劑量0.5mL D8
- 發證日期
- 2011-01-13
- 有效日期
- 2021-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-02-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025316號
- 適應症
- 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 5ml 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2011-01-10
- 有效日期
- 2026-01-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025302號
- 適應症
- 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma)
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025294號
- 適應症
- 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 2.5, 3, 5, 7.5毫升 A3
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025286號
- 適應症
- PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000901號
- 適應症
- 預防流感。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.5毫克 7B
- 發證日期
- 2010-10-17
- 有效日期
- 2020-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025208號
- 適應症
- 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025203號
- 適應症
- 靜脈營養輸注，適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養，或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。
- 劑型
- 包裝
- 986、1477、1970、2463毫升(BIOFINE) 55
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2030-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025194號
- 適應症
- 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 AR
- 發證日期
- 2010-05-26
- 有效日期
- 2030-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025194號
- 適應症
- 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 AR
- 發證日期
- 2010-05-26
- 有效日期
- 2030-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025192號
- 適應症
- 本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 A3
- 發證日期
- 2010-05-17
- 有效日期
- 2025-05-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025165號
- 適應症
- AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。 AFINITOR® 適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好或中度分化(well-differentiated or moderately-differentitated) 之胰臟神經內分泌腫瘤成人患者。 AFINITOR® 適用於治療在經VEGF-targeted 療法無效後之晚期腎細胞癌患者。 適用於治療無法切除、局部晚期或轉移之進展性、分化良好、胃腸道(GI)或肺部來源之非功能性神經內分泌腫瘤(NET)成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-04-01
- 有效日期
- 2030-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025160號
- 適應症
- 治療憂鬱症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-03-30
- 有效日期
- 2030-03-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025158號
- 適應症
- 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠(ALU-ALU) 89
- 發證日期
- 2010-03-24
- 有效日期
- 2030-03-24
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000893號
- 適應症
- 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重兒Small for Gestational Age(SGA)逾四歲者之生長障礙;成人生長激素嚴重缺乏之補充療法。
- 劑型
- 包裝
- 1支、5支、10支 LE, 附注射筆 D6
- 發證日期
- 2010-03-18
- 有效日期
- 2030-03-18
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000896號
- 適應症
- 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重兒Small for Gestational Age(SGA)逾四歲者之生長障礙;成人生長激素嚴重缺乏之補充療法。
- 劑型
- 包裝
- 附注射筆 D6, 1支、5支、10支 LE
- 發證日期
- 2010-03-18
- 有效日期
- 2030-03-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025150號
- 適應症
- 靜脈營養輸注，適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養，或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。
- 劑型
- 包裝
- 1206毫升、1448毫升、1904毫升BIOFINE 55
- 發證日期
- 2010-03-01
- 有效日期
- 2030-03-01
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000894號
- 適應症
- 預防狂犬病。
- 劑型
- 包裝
- 1A, 附等支數注射用水 8E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-06)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000892號
- 適應症
- 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。
- 劑型
- 包裝
- 1P, 1、10、50劑量塑膠管裝 A9
- 發證日期
- 2009-12-17
- 有效日期
- 2029-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018479號
- 適應症
- 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 13
- 發證日期
- 2009-12-14
- 有效日期
- 2029-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025119號
- 適應症
- 治療帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 28及84錠 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025120號
- 適應症
- 治療帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 28及84錠 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000891號
- 適應症
- 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。 對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染症之部分保護力請參見藥效學段落。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 單劑量0.5ml 2F, 單劑量0.5ml 1A
- 發證日期
- 2009-11-25
- 有效日期
- 2029-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025106號
- 適應症
- 治療憂鬱症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2029-10-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025096號
- 適應症
- 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 8C
- 發證日期
- 2009-10-05
- 有效日期
- 2029-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025082號
- 適應症
- 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。
- 劑型
- 包裝
- 5x4 6A
- 發證日期
- 2009-08-21
- 有效日期
- 2024-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-08-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025081號
- 適應症
- Intelence 與抗反轉錄病毒藥物併用，適用於曾有抗病毒藥物治療經驗，對過去的治療無效，且對NNRTI及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2024-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025076號
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000 錠 89
- 發證日期
- 2009-08-19
- 有效日期
- 2029-08-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025077號
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000 錠 89
- 發證日期
- 2009-08-19
- 有效日期
- 2029-08-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025077號
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000 錠 89
- 發證日期
- 2009-08-19
- 有效日期
- 2029-08-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025071號
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2009-08-17
- 有效日期
- 2029-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025067號
- 適應症
- 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-08-06
- 有效日期
- 2024-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-11)
- 許可證字號
- 20000017
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 附50毫升 1J, L2
- 發證日期
- 2009-06-29
- 有效日期
- 2029-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018485號
- 適應症
- 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎
- 劑型
- 包裝
- 4公撮各100支以下 14
- 發證日期
- 2009-06-23
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017530號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍，邊緣性之消化性潰瘍，良性胃潰瘍，回流食道炎及高濃度胃酸分泌症後群。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 03
- 發證日期
- 2009-06-22
- 有效日期
- 2024-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000879號
- 適應症
- 成人： (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)。(3) 治療糖尿病引起黃斑部水腫(diabetic macular edema, DME)所導致的視力損害。(4) 治療視網膜靜脈阻塞(分支或中央視網膜靜脈阻塞；branch or central retinal vein occlusion； BRVO 或 CRVO) 續發黃斑部水腫所導致的視力損害 (5) 治療中重度非增殖性糖尿病視網膜病變(moderately severe or severe non-proliferative diabetic retinopathy, NPDR)及增殖性糖尿病視網膜病變(proliferative diabetic retinopathy, PDR)。 早產兒：早產兒視網膜病變(Retinopathy of prematurity, ROP)
- 劑型
- 包裝
- 0.23毫升瓶裝 01, 0.23毫升、0.3毫升 2D, 0.23毫升瓶裝附過濾針頭 34
- 發證日期
- 2009-03-30
- 有效日期
- 2029-03-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050033號
- 適應症
- 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024949號
- 適應症
- 鴉片類物質成癮之替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000錠 KE
- 發證日期
- 2008-12-26
- 有效日期
- 2023-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024950號
- 適應症
- 鴉片類物質成癮之替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 KE
- 發證日期
- 2008-12-26
- 有效日期
- 2023-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024951號
- 適應症
- 鴉片類物質成癮之替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000錠(PVC/PVAC/ACRYLATE LIDDING FOIL) 89, 12~1000錠 (CR AL-AL BLISTER) 89
- 發證日期
- 2008-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024952號
- 適應症
- 鴉片類物質成癮之替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠(CR AL-AL BLISTER) 89, 4~1000錠(PVC/PVAC/ACRYLATE LIDDING FOIL) 89
- 發證日期
- 2008-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 44007353
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-24
- 有效日期
- 2018-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024943號
- 適應症
- 螢光造影劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 14
- 發證日期
- 2008-12-23
- 有效日期
- 2018-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017536號
- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 (child-resistant OPA/ALU/PVC-ALU/PET blister pack) 03, 12-1000錠 (OPA/ALU/PVC-ALU/Foil blister packs) 03
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2024-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-04-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024927號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024928號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015478號
- 適應症
- 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2028-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015478號
- 適應症
- 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2028-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024877號
- 適應症
- 治療2歲以上的兒童、青少年與成人的過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 120meter spray 01, 27.5ug/50uL B4
- 發證日期
- 2008-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024860號
- 適應症
- 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。 成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒以下 89
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2023-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024861號
- 適應症
- 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。 成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒以下 89
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2023-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018433號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症
- 劑型
- 包裝
- 60-1000毫升，兒童安全包裝child resistant cap (PP or HDPE) 附計量器玻璃瓶裝 01
- 發證日期
- 2008-07-02
- 有效日期
- 2028-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024849號
- 適應症
- 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療。
- 劑型
- 包裝
- 50/500mcg, 60劑量 J7
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 20000016
- 適應症
- 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。
- 劑型
- 包裝
- 20公撮 01, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-05-15
- 有效日期
- 2028-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024824號
- 適應症
- 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014967號
- 適應症
- 傳統療法無效之嚴重痤瘡
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03
- 發證日期
- 2008-04-15
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000856號
- 適應症
- Cevarix為一適合9-25歲女性施打之疫苗，可用以預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16 型、第18型所引起之病變： 1.子宮頸癌 2.第2級與第3級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)和子宮頸原位腺癌(AIS) 3.第1級子宮頸上皮內贅瘤(CIN) 4.第1級外陰上皮內贅瘤及第1級陰道上皮內贅瘤(VIN/ValN) Cervarix亦可用於26歲以上女性預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16型、第18型所引起之第1級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)。
- 劑型
- 包裝
- 單劑量0.5ml 1A, 單劑量0.5ml, 23G1 needle and 25G1 needle, 2支裝 D8, 1支、10支、100支 03, 單劑量0.5ml, 23G1 needle, 1支裝 D8
- 發證日期
- 2008-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014966號
- 適應症
- 傳統療法無效之嚴重痤瘡
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 22000009
- 適應症
- 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD) 適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有： ●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。
- 劑型
- 包裝
- 1A
- 發證日期
- 2008-03-17
- 有效日期
- 2023-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024771號
- 適應症
- 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024780號
- 適應症
- Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品，適用於與飲食控制及運動配合治療，以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-21
- 有效日期
- 2018-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024731號
- 適應症
- 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠( ALU-ALU) 89, A3
- 發證日期
- 2007-10-29
- 有效日期
- 2027-10-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024732號
- 適應症
- 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠(ALU-ALU) 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-10-29
- 有效日期
- 2027-10-29
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000844號
- 適應症
- 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時，預防和治療病人非手術與手術造成的出血。 2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第八凝血因子相關之非手術與手術造成的出血。
- 劑型
- 包裝
- 250IU 01, 附5ml溶劑 01
- 發證日期
- 2007-10-11
- 有效日期
- 2027-10-11
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000842號
- 適應症
- 低蛋白血症、休克、燒傷。
- 劑型
- 包裝
- 10g或20g 13
- 發證日期
- 2007-07-16
- 有效日期
- 2027-07-16
- 許可證字號
- 46000405
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-16
- 有效日期
- 2027-07-16
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000841號
- 適應症
- IgG的替代治療用藥，適應症包括：1.原發性免疫不全症（primary immune deficiency）。2.由潛在疾病或治療所引發之次發性症狀性低伽瑪球蛋白血症。 用於改善免疫調節機能，適應症包括：3.原發性血小板缺乏性紫斑症【idiopathic thrombocytopenic purpura（ITP）】，高危險出血的成人或小孩ITP患者；或者，手術前用以修正血小板數目。4.異體骨髓移植（allogeneic bone marrow transplantation）。5.川崎氏症（Kawasaki Disease）。6. Guillain-Barré 症候群(Guillain-Barré Syndrome (GBS))。
- 劑型
- 包裝
- 50ml或200ml 01
- 發證日期
- 2007-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000840號
- 適應症
- ADACEL適用於4歲以上之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。懷孕期間的母體接種可提供嬰兒早期的百日咳被動保護作用。
- 劑型
- 包裝
- 1或5瓶 03, 10瓶 03, 0.5ml 01
- 發證日期
- 2007-06-23
- 有效日期
- 2027-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024651號
- 適應症
- 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-06-21
- 有效日期
- 2027-06-21
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000835號
- 適應症
- 1.過敏性氣喘附加療法： 為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist)治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化記錄之重度持續過敏性氣喘成人、青少年及兒童(6歲及以上) 病人之氣喘控制。這些氣喘病人必須有經由皮膚測試或體外試驗顯示長期對空氣中過敏原呈陽性且肺功能降低 (FEV1 < 80%)。僅適用於證實為IgE媒介型之氣喘病人。 2.慢性鼻竇炎併鼻息肉附加療法： 適用於對鼻腔內皮質類固醇製劑治療無法達到適當的疾病控制之慢性鼻竇炎併鼻息肉成人(18歲以上)病人作為附加療法。 適用於病人血清IgE濃度有相對應建議的投與劑量。 3.慢性自發性蕁麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 附加療法： 適用於治療對H1抗組織胺製劑治療反應不佳之慢性自發性蕁麻疹成人及青少年(12歲及以上)病人作為附加療法。
- 劑型
- 包裝
- 150毫克(附2毫升溶劑) 13, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 2007-04-09
- 有效日期
- 2027-04-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024623號
- 適應症
- 與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 1A, 03
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2022-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024581號
- 適應症
- 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-12-19
- 有效日期
- 2021-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024571號
- 適應症
- 發炎性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2006-11-30
- 有效日期
- 2021-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024560號
- 適應症
- 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 01
- 發證日期
- 2006-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-12)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000829號
- 適應症
- 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種，用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
- 劑型
- 包裝
- 單劑量0.5ml D8
- 發證日期
- 2006-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000828號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 0.5ml (20000IU) 1K, 100支以下 03, 1.0ml (40000IU) 1K
- 發證日期
- 2006-10-02
- 有效日期
- 2026-10-02
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000453號
- 適應症
- 預防流感。
- 劑型
- 包裝
- / 03, / 03, 5ML 1A, 10支/ 03, 0.5ML 24, 20支或50支 03, 0.25ML 24
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2022-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-19)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000826號
- 適應症
- 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1與非G1血清型如G2、G3、G4和G9)。
- 劑型
- 包裝
- 1、10、25、50及100劑 K5
- 發證日期
- 2006-08-31
- 有效日期
- 2026-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024459號
- 適應症
- 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-06-06
- 有效日期
- 2021-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 44440042
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2011-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024430號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默型失智症。 與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024389號
- 適應症
- 用於治療成人及體重至少25公斤之兒童的抗反轉錄病毒合併療法以治療人類免疫不全病毒(HIV)之感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(PVC/Child-Resistant Aluminium Foil Blister) 89
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024380號
- 適應症
- 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 (Cold form foil / Child resistant lidding foil blister packs) 89
- 發證日期
- 2006-02-16
- 有效日期
- 2026-02-16
- 許可證字號
- 20000014
- 適應症
- 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000821號
- 適應症
- 可使出生後二個月至七歲的孩童對白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺症及侵襲性b型流行性感冒嗜血桿菌感染症產生免疫力。
- 劑型
- 包裝
- 10 x 0.5ml 03, 5 x 0.5ml (1 dose) vials 03, 0.5公撮 01, 0.5公撮 24
- 發證日期
- 2006-01-19
- 有效日期
- 2021-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024308號
- 適應症
- 吸入性全身麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 J1
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024294號
- 適應症
- 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併曾接受周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病人使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2030-09-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024274號
- 適應症
- 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27