裕利股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 裕利股份有限公司
• 地址: 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
• 藥證數量: 478

藥證列表

共有 478 個藥證

力必平持續性藥效膜衣錠8毫克
Requip PD 8mg Prolonged Release Tablet

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025120號
• 適應症: 治療帕金森氏症。
• 包裝: 28及84錠 89
• 發證日期: 2009-12-01
• 有效日期: 2029-12-01

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗
SynflorixTM

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000891號
• 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。 對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染症之部分保護力請參見藥效學段落。
• 包裝: 100支以下 03, 單劑量0.5ml 2F, 單劑量0.5ml 1A
• 發證日期: 2009-11-25
• 有效日期: 2029-11-25

威克倦持續性藥效錠150毫克
Wellbutrin XL 150 mg Tablet “Canada”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025106號
• 適應症: 治療憂鬱症
• 包裝: 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2009-10-29
• 有效日期: 2029-10-29

嘉胃斯康錠 250 毫克
Gaviscon Peppermint Tablets 250mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025096號
• 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛
• 包裝: 2-1000錠以下 8C
• 發證日期: 2009-10-05
• 有效日期: 2029-10-05

“澳洲”瑞樂沙旋達碟
Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025082號
• 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。
• 包裝: 5x4 6A
• 發證日期: 2009-08-21
• 有效日期: 2024-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-08-19)

英特萊®錠 100 毫克
Intelence® Tablets 100mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025081號
• 適應症: Intelence 與抗反轉錄病毒藥物併用，適用於曾有抗病毒藥物治療經驗，對過去的治療無效，且對NNRTI及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒HIV-1感染之成人患者。
• 包裝: 4-1000 錠 A3
• 發證日期: 2009-08-20
• 有效日期: 2024-08-20

“義大利”得舒緩膜衣錠 25 毫克
Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號
• 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
• 包裝: 12-1000 錠 89
• 發證日期: 2009-08-19
• 有效日期: 2029-08-19

“義大利”得舒緩膜衣錠 100 毫克
Tarceva Film-coated tablets 100mg“Italy”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025077號
• 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
• 包裝: 3-1000 錠 89
• 發證日期: 2009-08-19
• 有效日期: 2029-08-19

“義大利”得舒緩膜衣錠 100 毫克
Tarceva Film-coated tablets 100mg“Italy”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025077號
• 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
• 包裝: 3-1000 錠 89
• 發證日期: 2009-08-19
• 有效日期: 2029-08-19

“義大利”得舒緩膜衣錠 150 毫克
Tarceva Film-coated tablets 150mg“Italy”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025071號
• 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2009-08-17
• 有效日期: 2029-08-17

快利佳膜衣錠100毫克/25毫克
Kaletra Film-Coated Tablets 100mg/25mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025067號
• 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。
• 包裝: 8-1000錠 A3
• 發證日期: 2009-08-06
• 有效日期: 2024-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-01-11)

服療能注射劑 0.5 毫克
Flolan injection 0.5mg

• 許可證字號: 20000017
• 適應症: 原發性肺動脈高血壓。
• 包裝: 100支以下 03, 附50毫升 1J, L2
• 發證日期: 2009-06-29
• 有效日期: 2029-06-29

優路保注射液
UROMITEXAN INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018485號
• 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎
• 包裝: 4公撮各100支以下 14
• 發證日期: 2009-06-23
• 有效日期: 2029-05-11

”葛蘭素”善胃得注射液２５毫克∕毫升
ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017530號
• 適應症: 十二指腸潰瘍，邊緣性之消化性潰瘍，良性胃潰瘍，回流食道炎及高濃度胃酸分泌症後群。
• 包裝: 每盒100支以下 03
• 發證日期: 2009-06-22
• 有效日期: 2024-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-23)

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升
Lucentis 10mg/ml solution for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000879號
• 適應症: 成人： (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)。(3) 治療糖尿病引起黃斑部水腫(diabetic macular edema, DME)所導致的視力損害。(4) 治療視網膜靜脈阻塞(分支或中央視網膜靜脈阻塞；branch or central retinal vein occlusion； BRVO 或 CRVO) 續發黃斑部水腫所導致的視力損害 (5) 治療中重度非增殖性糖尿病視網膜病變(moderately severe or severe non-proliferative diabetic retinopathy, NPDR)及增殖性糖尿病視網膜病變(proliferative diabetic retinopathy, PDR)。 早產兒：早產兒視網膜病變(Retinopathy of prematurity, ROP)
• 包裝: 0.23毫升瓶裝 01, 0.23毫升、0.3毫升 2D, 0.23毫升瓶裝附過濾針頭 34
• 發證日期: 2009-03-30
• 有效日期: 2029-03-30

胃逆舒口服懸浮液
Alginos Oral Suspension

• 許可證字號: 衛署藥製字第050033號
• 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
• 包裝: 4000毫升以下 A3
• 發證日期: 2009-03-09
• 有效日期: 2029-03-09

速百騰 2 毫克
Subutex 2mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024949號
• 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。
• 包裝: 12~1000錠 KE
• 發證日期: 2008-12-26
• 有效日期: 2023-12-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-11-12)

速百騰 8 毫克
Subutex 8mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024950號
• 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。
• 包裝: 4~1000錠 KE
• 發證日期: 2008-12-26
• 有效日期: 2023-12-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-11-12)

舒倍生 2 毫克
Suboxone 2 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號
• 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。
• 包裝: 12~1000錠(PVC/PVAC/ACRYLATE LIDDING FOIL) 89, 12~1000錠 (CR AL-AL BLISTER) 89
• 發證日期: 2008-12-26
• 有效日期: 2028-12-26

舒倍生 8 毫克
Suboxone 8mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號
• 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。
• 包裝: 4~1000錠(CR AL-AL BLISTER) 89, 4~1000錠(PVC/PVAC/ACRYLATE LIDDING FOIL) 89
• 發證日期: 2008-12-26
• 有效日期: 2028-12-26

舒坦痕凝膠(未滅菌)
Strataderm Scar Therapy Gel(non-sterile)

• 許可證字號: 44007353
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-12-24
• 有效日期: 2018-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

服眼欣注射劑
Fluorescein Novartis, Solution for injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024943號
• 適應症: 螢光造影劑。
• 包裝: 100支以下 03, 5毫升 14
• 發證日期: 2008-12-23
• 有效日期: 2018-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-07)

泛得林錠２毫克
VENTOLIN TABLETS 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017536號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫
• 包裝: 12-1000錠 (child-resistant OPA/ALU/PVC-ALU/PET blister pack) 03, 12-1000錠 (OPA/ALU/PVC-ALU/Foil blister packs) 03
• 發證日期: 2008-12-09
• 有效日期: 2024-01-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-20)

新特滋膜衣錠 150 毫克
Celsentri film-coated tablets 150mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024927號
• 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
• 包裝: 4~1000粒 89
• 發證日期: 2008-12-01
• 有效日期: 2028-12-01

新特滋膜衣錠 300 毫克
Celsentri film-coated tablets 300mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024928號
• 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2008-12-01
• 有效日期: 2028-12-01

密鈣息注射液１００國際單位／毫升
MIACALCIC SOLUTION FOR INJECTION 100 I.U./ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015478號
• 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。
• 包裝: 1毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 2008-10-28
• 有效日期: 2028-11-14

密鈣息注射液１００國際單位／毫升
MIACALCIC SOLUTION FOR INJECTION 100 I.U./ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015478號
• 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。
• 包裝: 1毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 2008-10-28
• 有效日期: 2028-11-14

艾敏釋鼻用噴液懸浮劑
Avamys Nasal Spray

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024877號
• 適應症: 治療2歲以上的兒童、青少年與成人的過敏性鼻炎。
• 包裝: 120meter spray 01, 27.5ug/50uL B4
• 發證日期: 2008-09-03
• 有效日期: 2028-09-03

克流感膠囊 30 毫克
Tamiflu Capsules 30 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024860號
• 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。 成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
• 包裝: 4~1000粒以下 89
• 發證日期: 2008-07-23
• 有效日期: 2023-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-26)

克流感膠囊 45 毫克
Tamiflu Capsules 45 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024861號
• 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。 成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
• 包裝: 4~1000粒以下 89
• 發證日期: 2008-07-23
• 有效日期: 2023-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-26)

使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑
Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024849號
• 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療。
• 包裝: 50/500mcg, 60劑量 J7
• 發證日期: 2008-06-25
• 有效日期: 2028-06-25

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮
CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL

• 許可證字號: 20000016
• 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。
• 包裝: 20公撮 01, 100支以下 03
• 發證日期: 2008-05-15
• 有效日期: 2028-05-15

易安穩膜衣錠 5/80 毫克
Exforge film-coated tablet 5/80mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024824號
• 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2008-04-24
• 有效日期: 2028-04-24

羅可坦軟膠囊10毫克
ROACCUTANE SOFT GELATIN CAPSULES 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014967號
• 適應症: 傳統療法無效之嚴重痤瘡
• 包裝: 4-1000粒 03
• 發證日期: 2008-04-15
• 有效日期: 2028-03-28

羅可坦軟膠囊20毫克
ROACCUTANE SOFT GELATIN CAPSULES 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014966號
• 適應症: 傳統療法無效之嚴重痤瘡
• 包裝: 4-1000粒 03
• 發證日期: 2008-03-24
• 有效日期: 2028-03-28

殷克雷斯 注射劑
Increlex Injection

• 許可證字號: 22000009
• 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD) 適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有： ●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。
• 包裝: 1A
• 發證日期: 2008-03-17
• 有效日期: 2023-03-17

卓定康錠 0.75 毫克
Certican 0.75mg tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024771號
• 適應症: 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
• 包裝: 4~1000錠 89
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

“西班牙”梵帝雅膜衣錠4毫克
Avandia F.C. Tablet 4mg ”Spain”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024780號
• 適應症: Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品，適用於與飲食控制及運動配合治療，以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2008-01-21
• 有效日期: 2018-01-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-06)

思維佳持續性藥效錠6毫克
INVEGA Extended Release Tablets 6mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024731號
• 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
• 包裝: 2~1000錠( ALU-ALU) 89, A3
• 發證日期: 2007-10-29
• 有效日期: 2027-10-29

思維佳持續性藥效錠 3 毫克
INVEGA Extended Release Tablets 3mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024732號
• 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
• 包裝: 2~1000錠(ALU-ALU) 89, 2~1000錠 A3
• 發證日期: 2007-10-29
• 有效日期: 2027-10-29

療黴舒 一次療程護膜液
Lamisil Once, film forming solution

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024710號
• 適應症: 治療足癬(香港腳)。
• 包裝: 4公克(單ㄧ包裝) 87
• 發證日期: 2007-10-04
• 有效日期: 2027-10-04

“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑
"TBSF" (20%) Human Albumin Solution

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000842號
• 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。
• 包裝: 10g或20g 13
• 發證日期: 2007-07-16
• 有效日期: 2027-07-16

"睿士妥"廢液收集袋 (未滅菌)
"Receptal" Suction Liner (Non-sterile)

• 許可證字號: 46000405
• 發證日期: 2007-07-16
• 有效日期: 2027-07-16

“國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑
"TBSF" Human Immunoglobulin for Intravenous Use

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號
• 適應症: IgG的替代治療用藥，適應症包括：1.原發性免疫不全症（primary immune deficiency）。2.由潛在疾病或治療所引發之次發性症狀性低伽瑪球蛋白血症。 用於改善免疫調節機能，適應症包括：3.原發性血小板缺乏性紫斑症【idiopathic thrombocytopenic purpura（ITP）】，高危險出血的成人或小孩ITP患者；或者，手術前用以修正血小板數目。4.異體骨髓移植（allogeneic bone marrow transplantation）。5.川崎氏症（Kawasaki Disease）。6. Guillain-Barré 症候群(Guillain-Barré Syndrome (GBS))。
• 包裝: 50ml或200ml 01
• 發證日期: 2007-07-12
• 有效日期: 2027-07-12

安打星三合一補追疫苗
Adacel TM

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000840號
• 適應症: ADACEL適用於4歲以上之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。懷孕期間的母體接種可提供嬰兒早期的百日咳被動保護作用。
• 包裝: 1或5瓶 03, 10瓶 03, 0.5ml 01
• 發證日期: 2007-06-23
• 有效日期: 2027-06-23

優閒 內服液劑 100毫克/毫升
Keppra Oral Solution 100mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024651號
• 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
• 包裝: 4000毫升以下 C7
• 發證日期: 2007-06-21
• 有效日期: 2027-06-21

喜瑞樂凍晶注射劑150毫克
Xolair 150 mg powder and solvent for solution for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000835號
• 適應症: 1.過敏性氣喘附加療法： 為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist)治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化記錄之重度持續過敏性氣喘成人、青少年及兒童(6歲及以上) 病人之氣喘控制。這些氣喘病人必須有經由皮膚測試或體外試驗顯示長期對空氣中過敏原呈陽性且肺功能降低 (FEV1 < 80%)。僅適用於證實為IgE媒介型之氣喘病人。 2.慢性鼻竇炎併鼻息肉附加療法： 適用於對鼻腔內皮質類固醇製劑治療無法達到適當的疾病控制之慢性鼻竇炎併鼻息肉成人(18歲以上)病人作為附加療法。 適用於病人血清IgE濃度有相對應建議的投與劑量。 3.慢性自發性蕁麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 附加療法： 適用於治療對H1抗組織胺製劑治療反應不佳之慢性自發性蕁麻疹成人及青少年(12歲及以上)病人作為附加療法。
• 包裝: 150毫克(附2毫升溶劑) 13, 100小瓶以下 03
• 發證日期: 2007-04-09
• 有效日期: 2027-04-09

山喜多注射劑500毫克
CellCept powder for concentrate for infusion 500mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024623號
• 適應症: 與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
• 包裝: 100支以下 1A, 03
• 發證日期: 2007-03-06
• 有效日期: 2022-03-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-02)

"義大利"及通安錠
Ultracet Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024581號
• 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。
• 包裝: 16-1000錠 89
• 發證日期: 2006-12-19
• 有效日期: 2021-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-08)

痘剋 凝膠
Duac Once Daily Gel

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號
• 適應症: 發炎性痤瘡。
• 包裝: 1000公克以下 87
• 發證日期: 2006-11-30
• 有效日期: 2021-11-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-12-03)

快利佳錠劑
Kaletra Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024560號
• 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。
• 包裝: 8-1000錠 01
• 發證日期: 2006-11-08
• 有效日期: 2026-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-01-12)

補施追安痺威疫苗
boostrixTM polio

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000829號
• 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種，用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
• 包裝: 單劑量0.5ml D8
• 發證日期: 2006-10-27
• 有效日期: 2026-10-27

"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升
Eprex Injection 40000 IU/ml

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000828號
• 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
• 包裝: 0.5ml (20000IU) 1K, 100支以下 03, 1.0ml (40000IU) 1K
• 發證日期: 2006-10-02
• 有效日期: 2026-10-02

巴斯德流感疫苗
VAXIGRIP

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000453號
• 適應症: 預防流感。
• 包裝: / 03, / 03, 5ML 1A, 10支/ 03, 0.5ML 24, 20支或50支 03, 0.25ML 24
• 發證日期: 2006-09-15
• 有效日期: 2022-05-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-19)

"瑞士" 療黴舒 乳膏10毫克/公克
Lamisil 1% Cream

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024470號
• 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
• 包裝: 100公克以下 87, 7.5公克 8B
• 發證日期: 2006-06-22
• 有效日期: 2026-06-22

"西班牙"梵帝美膜衣錠 2毫克/500毫克
Avandamet F.C. Tablets 2mg/500mg "Spain"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024459號
• 適應症: 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2006-06-06
• 有效日期: 2021-06-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-06)

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組
''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB

• 許可證字號: 44440042
• 發證日期: 2006-04-26
• 有效日期: 2011-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

憶思能口服溶液
Exelon oral solution

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024430號
• 適應症: 輕度至中度阿滋海默型失智症。 與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
• 包裝: 4000毫升以下 C7
• 發證日期: 2006-04-11
• 有效日期: 2031-04-11

英明格速溶錠50毫克
Imigran FDT Tablets 50mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024380號
• 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
• 包裝: 2-1000錠 (Cold form foil / Child resistant lidding foil blister packs) 89
• 發證日期: 2006-02-16
• 有效日期: 2026-02-16

"巴斯德" 五合一疫苗(白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及b型流行性感冒嗜血桿菌疫苗)
PediacelTM

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000821號
• 適應症: 可使出生後二個月至七歲的孩童對白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺症及侵襲性b型流行性感冒嗜血桿菌感染症產生免疫力。
• 包裝: 10 x 0.5ml 03, 5 x 0.5ml (1 dose) vials 03, 0.5公撮 01, 0.5公撮 24
• 發證日期: 2006-01-19
• 有效日期: 2021-01-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

奇氟能吸入用液劑
Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號
• 適應症: 吸入性全身麻醉劑。
• 包裝: 250毫升 J1
• 發證日期: 2005-10-19
• 有效日期: 2030-10-19

康皕庚眼用液劑
COMBIGAN EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024294號
• 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併曾接受周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病人使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2005-09-07
• 有效日期: 2030-09-07

利憶靈持續性藥效膠囊24毫克
REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 24MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024276號
• 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2005-07-27
• 有效日期: 2025-07-27

"全可利"膜衣錠62.5毫克
TRACLEER FILM COATED TABLETS 62.5MG

• 許可證字號: 20000012
• 適應症: 原發性肺動脈高血壓
• 包裝: 4-1000錠 A3
• 發證日期: 2005-07-26
• 有效日期: 2030-07-26

"全可利" 膜衣錠125毫克
TRACLEER FILM COATED TABLETS 125MG

• 許可證字號: 20000013
• 適應症: 原發性肺動脈高血壓
• 包裝: 4-1000錠 A3
• 發證日期: 2005-07-26
• 有效日期: 2030-07-26

量能靜脈輸注液
VOLUVEN 6% SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024260號
• 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
• 包裝: 250ML、500ML 55, 250ML、500ML C7, 250ML、500ML A3
• 發證日期: 2005-06-22
• 有效日期: 2030-06-22

克憂果 持續性藥效錠12.5毫克
SEROXAT CR TABLETS 12.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024256號
• 適應症: 治療成人之：重鬱症，恐慌症，經前不悅症，社交畏懼症，(社交焦慮症)。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2005-06-15
• 有效日期: 2030-06-15

得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮
DIFFLAM ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024244號
• 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2005-06-01
• 有效日期: 2030-06-01

療黴舒 凝膠10毫克/公克（特比那芬）
LAMISIL 1% DERMGEL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024237號
• 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
• 包裝: 1000公克以下 96, 8B
• 發證日期: 2005-05-26
• 有效日期: 2030-05-26

專思達長效錠54毫克
CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024229號
• 適應症: 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
• 包裝: 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2005-05-13
• 有效日期: 2030-05-13

麗眼達眼用乳劑0.05%
RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024206號
• 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA<5MM/5MIN)併角結膜上皮病變病人之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病人未見療效者。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2005-04-20
• 有效日期: 2030-04-20

金普薩 凍晶注射劑10毫克
ZYPREXA 10MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024083號
• 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫克 1A
• 發證日期: 2004-10-14
• 有效日期: 2029-10-14

嬰護寧六合一疫苗
INFANRIX HEXA

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000797號
• 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。
• 包裝: 99, 13
• 發證日期: 2004-10-14
• 有效日期: 2029-10-14

克毒癒 膜衣錠４５０毫克
VALCYTE FILM-COATED TABLETS 450MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024071號
• 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎 (CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中，具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性∕受贈者血清巨細胞病毒陰性 [(D+/R-)])。
• 包裝: 8-1000粒 A3
• 發證日期: 2004-09-24
• 有效日期: 2029-09-24

舒心痛 0.1% 注射液
ISOKET SOLUTION 0.1% SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024062號
• 適應症: 治療狹心症之發作。
• 包裝: 每紙盒10瓶 14
• 發證日期: 2004-09-02
• 有效日期: 2019-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-08-27)

基利克膜衣錠100毫克
GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024027號
• 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
• 包裝: 8-1000錠 89
• 發證日期: 2004-06-29
• 有效日期: 2029-06-29

專思達長效錠27毫克
CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號
• 適應症: 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
• 包裝: 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2004-05-27
• 有效日期: 2029-05-27

適尿通軟膠囊0.5毫克
AVODART SOFT CAPSULES 0.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023952號
• 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症 。而有緩解相關症狀， 降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2004-03-29
• 有效日期: 2029-03-29

干適能錠
HEPSERA TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023920號
• 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
• 包裝: 2-1000錠 01
• 發證日期: 2004-02-09
• 有效日期: 2024-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-22)

妥開利注射劑
TRACRIUM INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號
• 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
• 包裝: 14
• 發證日期: 2004-02-04
• 有效日期: 2023-12-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-06-09)

及通安錠
ULTRACET TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023917號
• 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
• 包裝: 10-1000錠 89, 16-1000錠 A3
• 發證日期: 2004-02-02
• 有效日期: 2024-02-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-04-25)

津普速 口溶錠10毫克
ZYPREXA ZYDIS 10MG ORODISPERSIBLE TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023912號
• 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2004-01-27
• 有效日期: 2029-01-27

津普速 口溶錠5毫克
ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023913號
• 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2004-01-27
• 有效日期: 2029-01-27

優閒 膜衣錠５００毫克
KEPPRA FILM-COATED TABLETS 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023889號
• 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2003-12-08
• 有效日期: 2028-12-08

專思達長效錠36毫克
CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 36MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023880號
• 適應症: 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
• 包裝: 2~1000錠 A3
• 發證日期: 2003-12-03
• 有效日期: 2028-12-03

克廷膚乳膏 0.05% (氟梯卡松)
CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023773號
• 適應症: 發炎性皮膚病之治療 克廷膚乳膏為一種供成人、兒童以及滿3個月嬰幼童使用的有效外用皮質類固醇，用於對皮質類固醇有反應的皮膚病，緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：異位性皮膚炎、錢幣狀皮膚炎(盤狀溼疹)、結節性癢疹、乾癬(不包括廣泛性板魂之乾癬)、慢性單純性苔癬(神經性皮膚炎)以及扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、刺激或過敏性接觸皮膚炎、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。
• 包裝: 1000公克以下 87
• 發證日期: 2003-11-05
• 有效日期: 2021-09-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-12-03)

維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克
RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023857號
• 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。 Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
• 包裝: 8E, 25毫克 13, 裝溶劑100支以下 03, Access Device 2G
• 發證日期: 2003-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

維思通®肌肉注射用懸液劑50毫克
RISPERDAL CONSTA® 50MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023858號
• 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。Risperdal Consta可合併鋰鹽及Valproate以預防快速循環型雙極性疾患（Rapid cycling bipolar disorder）之復發。 Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
• 包裝: 8E, 50毫克 13, 裝溶劑，100支以下 03, ACCESS DEVICE 2G
• 發證日期: 2003-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

維思通®肌肉注射用懸液劑37.5毫克
RISPERDAL CONSTA® 37.5MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023859號
• 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。 Risperdal Consta可合併鋰鹽及Valproate以預防快速循環型雙極性疾患(Rapid cycling bipolar disorder)之復發。 Risperdal Consta可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
• 包裝: 37.5毫克 13, 裝溶劑，100支以下 03, Access Device 2G, 8E
• 發證日期: 2003-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

戴摩膚乳膏 0.05% (氯貝他索丙酸)
DERMOVATE CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023839號
• 適應症: 溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
• 包裝: 1000公克以下 36
• 發證日期: 2003-09-29
• 有效日期: 2025-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-01-17)

戴摩膚軟膏 0.05% (氯貝他索丙酸)
DERMOVATE OINTMENT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023840號
• 適應症: 溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
• 包裝: 1000公克以下 36
• 發證日期: 2003-09-29
• 有效日期: 2025-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-01-14)

驅異樂膜衣錠５毫克
XYZAL FILM-COATED TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023792號
• 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2003-08-08
• 有效日期: 2028-08-08

樂得美乳膏５%
ALDARA CREAM 5%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023790號
• 適應症: 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。
• 包裝: 1000公克以下 03, 250毫克單次使用小包裝、 JD
• 發證日期: 2003-08-04
• 有效日期: 2028-08-04

樂得美乳膏５%
ALDARA CREAM 5%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023790號
• 適應症: 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。
• 包裝: 1000公克以下 03, 250毫克單次使用小包裝、 JD
• 發證日期: 2003-08-04
• 有效日期: 2028-08-04

磷能解錠800毫克
RENAGEL TABLETS 800MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023787號
• 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
• 包裝: 2-1000粒 01
• 發證日期: 2003-07-31
• 有效日期: 2018-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-05)

弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠
LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023770號
• 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2003-07-04
• 有效日期: 2028-07-04

"西班牙" 善胃得膜衣錠１５０毫克
ZANTAC TABLETS 150MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023767號
• 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2003-07-01
• 有效日期: 2023-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-12-03)

輔舒酮 優氟 吸入劑５０微公克／劑量
FLIXOTIDE EVOHALER 50MCG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023755號
• 適應症: 用於預防性治療成人及兒童氣喘。
• 包裝: 50MCG/DOSE, E7, 60、120劑量 E7
• 發證日期: 2003-06-20
• 有效日期: 2028-06-20

英明格鼻用噴液劑20毫克
IMIGRAN NASSAL SPRAY 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023741號
• 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解，本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
• 包裝: E5
• 發證日期: 2003-06-11
• 有效日期: 2028-06-11

睦體康３６０毫克腸衣錠
MYFORTIC 360MG GASTRO-RESISTANT TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023738號
• 適應症: 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。 2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusnephritis, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
• 包裝: 8-1000錠 89
• 發證日期: 2003-06-03
• 有效日期: 2028-06-03