適應症
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 
劑型
183懸液劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
玻璃瓶裝::4714925002440, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第023538號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-28  
發證日期
2002-08-28  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202353800 
中文品名
除癲達口服懸浮液6% 
英文品名
TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-08-25  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B023538123,B023538135,BC23538123,BC23538135 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DELPHARM HUNINGUE SAS 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNUNGUE, FRANCE FR
NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35,4056 BASEL, SWITZERLAND CH
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
60 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC23538135 779 250.00 ML 2022-01-01 ~ 2910-12-31
B023538135 1278 15.00 GM 2006-09-01 ~ 2009-09-30
BC23538123 414 100.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC23538123 284 100.00 ML 2024-04-01 ~ 2910-12-31
BC23538135 1030 250.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC23538135 1062 250.00 ML 2015-02-01 ~ 2016-03-31
BC23538123 328 100.00 ML 2020-10-01 ~ 2021-12-31
B023538123 477 100.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-04-30
B023538135 1105 15.00 GM 2011-12-01 ~ 2014-04-30
B023538123 568 100.00 ML 2006-09-01 ~ 2009-09-30
BC23538135 831 250.00 ML 2020-10-01 ~ 2021-12-31
BC23538135 975 250.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC23538123 308 100.00 ML 2022-01-01 ~ 2023-03-31
B023538135 1062 15.00 GM 2014-05-01 ~ 2015-02-28
BC23538135 863 250.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-09-30
BC23538123 340 100.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-09-30
BC23538123 447 100.00 ML 2015-02-01 ~ 2015-03-31
B023538123 0 100.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31
BC23538123 358 100.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
B023538135 0 15.00 GM 2015-03-01 ~ 2910-12-31
B023538135 1237 15.00 GM 2009-10-01 ~ 2011-11-30
BC23538123 382 100.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
B023538123 447 100.00 ML 2014-05-01 ~ 2015-02-28
BC23538123 295 100.00 ML 2023-04-01 ~ 2024-03-31
BC23538135 910 250.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
B023538123 544 100.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30
BC23538123 402 100.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31