適應症
治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。 
劑型
116膜衣錠 
包裝
8-1000錠鋁箔盒裝 
用法用量
 
包裝
鋁箔盒裝::4714925002259, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024027號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-06-29  
發證日期
2004-06-29  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202402706 
中文品名
基利克膜衣錠100毫克 
英文品名
GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-09-04  
資料更新時間
2023-10-27  
國際條碼
 
健保代碼
B024027100,BC24027100 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LEK PHARMACEUTICALS D.D. TRIMLINI 2D, LENDAVA, 9220, SLOVENIA SLOVENIA 包裝及分裝
裕利股份有限公司 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 TAIWAN 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND SWITZERLAND 許可證持有者
NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH OFLINGER STR. 44 79664 WEHR, GERMANY GERMANY
裕利股份有限公司 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
NOVARTIS 許可證持有者
LEK 包裝及分裝
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 119.5 MG
EACH TABLET CONTAINS: 119.5 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B024027100 626 2005-01-01 ~ 2015-02-28
BC24027100 626 2015-02-01 ~ 2017-05-31
BC24027100 612 2017-06-01 ~ 2018-05-31
BC24027100 602 2018-06-01 ~ 2018-07-31
BC24027100 612 2018-08-01 ~ 2019-03-31
BC24027100 598 2019-04-01 ~ 2020-12-31