適應症
SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。 
劑型
103口腔吸入劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
罐裝附含劑量計數之吸入器::8430087023869, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
紫色吸入器和金屬罐 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
4.7cm x 7.8cm 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第023482號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-07-01  
發證日期
2002-07-01  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202348202 
中文品名
使肺泰125優氟吸入劑 
英文品名
SERETIDE 125 EVOHALER 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-03-20  
資料更新時間
2020-09-25  
國際條碼
 
健保代碼
B023482137,BC23482137 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
36.25 MCG
125 MCG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B023482137 1391 18.00 MG 2006-11-01 ~ 2007-08-31
BC23482137 946 18.00 MG 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC23482137 792 18.00 MG 2022-01-01 ~ 2023-03-31
B023482137 1003 18.00 MG 2014-05-01 ~ 2015-02-28
B023482137 1368 18.00 MG 2007-09-01 ~ 2009-09-30
BC23482137 835 18.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-09-30
B023482137 1454 18.00 MG 2002-09-01 ~ 2005-08-31
B023482137 1128 18.00 MG 2009-10-01 ~ 2011-11-30
BC23482137 927 18.00 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31
B023482137 1418 18.00 MG 2005-09-01 ~ 2006-10-31
BC23482137 766 18.00 MG 2023-04-01 ~ 2910-12-31
BC23482137 854 18.00 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC23482137 1003 18.00 MG 2015-02-01 ~ 2015-03-31
B023482137 0 18.00 MG 2015-03-01 ~ 2910-12-31
B023482137 1060 18.00 MG 2011-12-01 ~ 2014-04-30
BC23482137 896 18.00 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC23482137 820 18.00 MG 2020-10-01 ~ 2021-12-31