藥證廠商 NOVARTIS PHARMA. AG @ 藥要看

廠商資訊

廠商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
地址: LICHTSTRASSE 35,4056 BASLE, SWITZERLAND
藥證數量: 77

樂脂益注射劑
Leqvio solution for injection in pre-filled syringe

許可證字號: 52028761
適應症: 原發性高血脂症(其中之家族性高膽固醇血症僅適用於異合子家族性高膽固醇血症(HeFH))：作為飲食及其他降血脂藥品(例如:最大耐受劑量statin類藥品)的輔助治療，以降低原發性高血脂症成人病人之低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)。
劑型
包裝: 1.5 毫升預充填玻璃注射器，100支以下 03
發證日期: 2024-10-04
有效日期: 2029-10-04

復乳納膜衣錠2.5毫克
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

許可證字號: 衛署藥輸字第022462號
適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2023-12-06
有效日期: 2029-04-20

"諾華"樂喜達注射劑
"Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第001209號
適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystrophy，IRD)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。
劑型
包裝: 每盒含0.5ml小瓶裝(cyclic olefin polymer)濃縮液附2支1.7ml小瓶裝(cyclic olefin polymer)溶劑，紙盒 59
發證日期: 2022-12-19
有效日期: 2027-12-19

新體睦軟膠囊１００毫克
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

許可證字號: 衛署藥輸字第021188號
適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群 ( 經活體檢視 (biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症 )，經細胞穩定 (cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。異位性皮膚炎。
劑型
包裝: 6-1000粒 03
發證日期: 2020-05-12
有效日期: 2030-07-23

新體睦軟膠囊25毫克
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第021189號
適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群 ( 經活體檢視 (biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症 )，經細胞穩定 (cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。
劑型
包裝: 1000粒以下 03
發證日期: 2020-05-12
有效日期: 2030-07-23

鬆得樂錠2毫克
SIRDALUD TABLETS 2MG

許可證字號: 衛署藥輸字第019626號
適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。
劑型
包裝: 6-1000粒PVC/PE/PVDC鋁箔 03
發證日期: 2017-09-14
有效日期: 2027-11-27

利他能錠10毫克
Ritalin Tablets 10mg

許可證字號: 52027080
適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。
劑型
包裝: 4-1000錠PA/AL/ KH
發證日期: 2017-03-07
有效日期: 2028-03-04

鬆得樂錠4毫克
SIRDALUD TABLETS 4MG

許可證字號: 衛署藥輸字第018786號
適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常（spasticity)；疼痛性肌肉攣縮（spasm)。
劑型
包裝: 泡殼材質為PVC/PE/PVDC, 6-1000錠 89
發證日期: 2016-06-14
有效日期: 2026-09-07
註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

健安心50毫克膜衣錠
ENTRESTO 50mg film-coated tablets

許可證字號: 52026670
適應症: 治療慢性心臟衰竭（紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級）且左心室射出分率降低的病人，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。
劑型
包裝: 4-1000錠 89
發證日期: 2015-12-08
有效日期: 2025-12-08

健安心200毫克膜衣錠
ENTRESTO 200mg film-coated tablets

許可證字號: 52026671
適應症: 治療慢性心臟衰竭（紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級）且左心室射出分率降低的病人，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。
劑型
包裝: 4-1000錠 89
發證日期: 2015-12-08
有效日期: 2025-12-08

健安心100毫克膜衣錠
ENTRESTO 100mg film-coated tablets

許可證字號: 52026672
適應症: 治療慢性心臟衰竭（紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級）且左心室射出分率降低的病人，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。
劑型
包裝: 4-1000錠 89
發證日期: 2015-12-08
有效日期: 2025-12-08

可善挺注射液劑150毫克/毫升
Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000991號
適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。 2.乾癬性關節炎：適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。 3.中軸性脊椎關節炎(Axial spondyloarthritis, asSpA) (1)僵直性脊椎炎(Ankylosing spondylitis, AS)：治療活動性僵直性脊椎炎成人病人。 (2) 無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA)：適用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人病人：甲、對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。乙、其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。丙、核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。丁、HLA-B27陽性。 4. 兒童特發性關節炎(Juvenile Idiopathic Arthritis, JIA) (1) 接骨點發炎相關型關節炎(Enthesitis-Related Arthritis, ERA)：適用於6歲以上兒童，以治療經標準治療反應不佳或無法耐受之活動性接骨點發炎相關型關節炎。 (2) 兒童乾癬性關節炎(Juvenile Psoriatic Arthritis, JPsA)：適用於6歲以上兒童，以治療經標準治療反應不佳或無法耐受之活動性兒童乾癬性關節炎。 5. 化膿性汗腺炎 (Hidradenitis Suppurativa, HS)：適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中至重度化膿性汗腺炎(或稱反常性痤瘡，acne inversa)成人病人。
劑型
包裝: 100支以下 03, 1毫升 2I, 0.5毫升 8N, 2毫升 8N, 1毫升 8N, 2毫升 2I
發證日期: 2015-08-26
有效日期: 2025-08-26

可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克
Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000992號
適應症: 1. 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。 2. 乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。 3. 中軸性脊椎關節炎 (Axial spondyloarthritis, axSpA) (1) 僵直性脊椎炎(Ankylosing spondylitis, AS)：治療活動性僵直性脊椎炎成人病患。 (2) 無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA) : 適用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性甲、對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。乙、其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。丙、核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。丁、HLA-B27陽性。
劑型
包裝: 100支以下 03, 150毫克 L2
發證日期: 2015-08-26
有效日期: 2025-08-26
註銷狀態: 已註銷 (2023-06-15)

特比舒樂吸入性膠囊28毫克
TOBI Podhaler 28mg inhalation powder hard capsules

許可證字號: 70000029
適應症: 治療6歲以上(含6歲)囊狀纖維化症(cystic fibrosis)患者之慢性肺部綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)感染。
劑型
包裝: 2-1000粒 89, 27
發證日期: 2015-04-21
有效日期: 2025-04-21
註銷狀態: 已註銷 (2019-09-02)

昂帝博吸入膠囊110/50微克
Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 52026301
適應症: 慢性阻塞性肺疾 (COPD; 包括慢性支氣管炎及肺氣腫 ) 之維持治療。降低有惡化病史病人之COPD 惡化。
劑型
包裝: 十顆一片鋁箔 2O
發證日期: 2014-05-26
有效日期: 2029-05-26

服他寧注射液７５公絲 / ３公撮
VOLTAREN, AMPOULES 75MG/3ML

許可證字號: 衛署藥輸字第010501號
適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝: 5安瓿 03
發證日期: 2013-04-10
有效日期: 2018-09-17
註銷狀態: 已註銷 (2014-06-11)

絡舒優適 150/5 毫克膜衣錠
Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025700號
適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2012-05-22
有效日期: 2017-05-22
註銷狀態: 已註銷 (2017-03-20)

絡舒優適 150/10 毫克膜衣錠
Rasilamlo 150mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025701號
適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2012-05-22
有效日期: 2017-05-22
註銷狀態: 已註銷 (2017-03-20)

絡舒優適 300/5 毫克膜衣錠
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025702號
適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2012-05-22
有效日期: 2017-05-22
註銷狀態: 已註銷 (2017-03-20)

絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠
Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025703號
適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2012-05-22
有效日期: 2017-05-22
註銷狀態: 已註銷 (2017-03-20)

憶思能穿皮貼片5
EXELON PATCH 5

許可證字號: 衛署藥輸字第025234號
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型
包裝: 30片(4.6MG/24HR) 73
發證日期: 2010-07-14
有效日期: 2030-07-14

易安穩膜衣錠 5/160 毫克
Exforge film-coated tablet 5/160mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025072號
適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2009-08-17
有效日期: 2029-08-17

癲通長效膜衣錠４００毫克
TEGRETOL CR 400MG FILM-COATED TABLETS (DIVISIBLE)

許可證字號: 衛署藥輸字第016033號
適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。
劑型
包裝: 10-1000錠 (SBC, Super Triplex) 8S
發證日期: 2009-07-30
有效日期: 2024-09-18
註銷狀態: 已註銷 (2022-05-26)

癲通長效膜衣錠２００毫克
TEGRETOL CR 200MG FILM-COATED TABLETS (DIVISIBLE)

許可證字號: 衛署藥輸字第016028號
適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。
劑型
包裝: 10-1000錠( SBC, Super Triplex) 8S
發證日期: 2009-07-21
有效日期: 2029-09-16

護心貼片１０
NITRODERM TTS 10

許可證字號: 衛署藥輸字第015365號
適應症: 預防及治療冠狀和動脈疾病引起之狹心症發作
劑型
包裝: 10-1000片 03
發證日期: 2008-08-21
有效日期: 2028-09-12
註銷狀態: 已註銷 (2024-03-06)

卓定康錠 0.25 毫克
Certican 0.25mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024770號
適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
劑型
包裝: 12~1000錠 89
發證日期: 2008-01-24
有效日期: 2028-01-24

卓定康錠 0.75 毫克
Certican 0.75mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024771號
適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
劑型
包裝: 4~1000錠 89
發證日期: 2008-01-24
有效日期: 2028-01-24

卓定康錠 0.5 毫克
Certican 0.5mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024772號
適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
劑型
包裝: 6~1000錠 89
發證日期: 2008-01-24
有效日期: 2028-01-24

卓定康可溶錠 0.25 毫克
Certican 0.25mg dispersible tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024773號
適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
劑型
包裝: 12~1000錠 89
發證日期: 2008-01-24
有效日期: 2023-01-24
註銷狀態: 已註銷 (2021-03-26)

卓定康可溶錠 0.1 毫克
Certican 0.1mg dispersible tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024774號
適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
劑型
包裝: 30~1000錠 89
發證日期: 2008-01-24
有效日期: 2023-01-24
註銷狀態: 已註銷 (2021-03-23)

卓定康錠 1.0 毫克
Certican 1.0mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024775號
適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
劑型
包裝: 3~1000錠 89
發證日期: 2008-01-24
有效日期: 2023-01-24
註銷狀態: 已註銷 (2021-03-26)

易解鐵可溶錠250毫克
Exjade 250mg dispersible tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024604號
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沈積)的成年人及2歲以上兒童患者。
劑型
包裝: 6-1000錠 89
發證日期: 2007-01-26
有效日期: 2022-01-26
註銷狀態: 已註銷 (2020-09-22)

易解鐵可溶錠500毫克
Exjade 500mg dispersible tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024605號
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。
劑型
包裝: 3-1000錠 89
發證日期: 2007-01-26
有效日期: 2022-01-26
註銷狀態: 已註銷 (2020-09-22)

始立膜衣錠100/25/200毫克
STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024171號
適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
劑型
包裝: 8-1000顆 A3
發證日期: 2005-03-09
有效日期: 2030-03-09

始立膜衣錠150/37.5/200毫克
STALEVO FILM-COATED TABLETS 150/37.5/200MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024172號
適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
劑型
包裝: 8-1000顆 A3
發證日期: 2005-03-09
有效日期: 2030-03-09

始立膜衣錠50/12.5/200毫克
STALEVO FILM-COATED TABLETS 50/12.5/200MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024173號
適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
劑型
包裝: 8-1000顆 A3
發證日期: 2005-03-09
有效日期: 2030-03-09

基利克膜衣錠400毫克
GLIVEC FILM-COATED TABLETS 400MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024026號
適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2004-06-29
有效日期: 2024-06-29
註銷狀態: 已註銷 (2021-05-10)

基利克膜衣錠100毫克
GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024027號
適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型
包裝: 8-1000錠 89
發證日期: 2004-06-29
有效日期: 2029-06-29

睦體康３６０毫克腸衣錠
MYFORTIC 360MG GASTRO-RESISTANT TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第023738號
適應症: 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。 2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusnephritis, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
劑型
包裝: 8-1000錠 89
發證日期: 2003-06-03
有效日期: 2028-06-03