癲通長效膜衣錠４００毫克
TEGRETOL CR 400MG FILM-COATED TABLETS (DIVISIBLE)

適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。 
劑型
116膜衣錠 
包裝
10-1000錠 (SBC, Super Triplex)PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 
用法用量
 
包裝
PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 
形狀
長圓柱形 
特殊劑型
 
顏色
濁紅橙 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
CG,CG 
標註二
ENE,ENE 
許可證字號
衛署藥輸字第016033號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2022-05-26  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2024-09-18  
發證日期
2009-07-30  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201603305 
中文品名
癲通長效膜衣錠４００毫克 
英文品名
TEGRETOL CR 400MG FILM-COATED TABLETS (DIVISIBLE) 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1422701100 台灣諾華股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-01-15  
資料更新時間
2022-07-29  
國際條碼
 
健保代碼
B016033100,BC16033100 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NOVARTIS FARMA S.P.A. VIA PROVINCIALE SCHITO 131-80058 TORRE ANNUNZIATA, ITALY ITALY
NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND SWITZERLAND 許可證持有者
NOVARTIS 許可證持有者
FIT0320000 NOVARTIS FARMA S.P.A. VIA PROVINCIALE SCHITO 131-80058 TORRE ANNUNZIATA, ITALY ITALY
FCH0088200 NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND SWITZERLAND 許可證持有者
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
400 MG
400 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B016033100 11.3 1995-03-01 ~ 2001-03-31
B016033100 10.7 2001-04-01 ~ 2011-11-30
B016033100 10 2011-12-01 ~ 2015-02-28
BC16033100 10 2015-02-01 ~ 2020-12-31