適應症
預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
 
包裝
安瓿::4714925001337, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第013049號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-06  
發證日期
1984-10-06  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201304905 
中文品名
生體睦靜脈輸注濃縮液 
英文品名
SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-07-07  
資料更新時間
2023-08-31  
國際條碼
 
健保代碼
B013049209,BC13049209 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND SWITZERLAND
NOVARTIS PHARMA STEIN AG SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND SWITZERLAND
裕利股份有限公司 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
NOVARTIS
Delpharm Dijon 6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE FRANCE 二級包裝廠
裕利股份有限公司 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 TAIWAN 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: 0.25 GM
EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: 0.25 GM
EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: 0.25 GM
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC13049209 117 1.00 ML 2015-02-01 ~ 2020-12-31
B013049209 138 1.00 ML 1995-03-01 ~ 1996-10-31
B013049209 131.5 1.00 ML 1996-11-01 ~ 1997-11-30
B013049209 124.99 1.00 ML 1997-12-01 ~ 2003-02-28
B013049209 124 1.00 ML 2003-03-01 ~ 2007-08-31
B013049209 120 1.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
B013049209 117 1.00 ML 2009-10-01 ~ 2015-02-28