台灣諾華股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣諾華股份有限公司
• 地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓
• 藥證數量: 306

藥證列表

共有 306 個藥證

可得安穩 320/25 毫克膜衣錠
Co-Diovan 320/25 mg Film Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024968號
• 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2009-02-06
• 有效日期: 2029-02-06

可得安穩 320/12.5 毫克膜衣錠
Co-Diovan 320/12.5 mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024969號
• 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2009-02-06
• 有效日期: 2029-02-06

歐善鉑”山德士”凍晶靜脈注射劑
Oxaliplatin Lyophilized for Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024897號
• 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)和Folinic Acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌 (Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。
• 包裝: 50mg, 100mg 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2008-10-02
• 有效日期: 2013-10-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-09-24)

怡瑞納靜脈注射劑
Irenax Injection 40mg/100mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024875號
• 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。
• 包裝: 2毫升、5毫升 1A
• 發證日期: 2008-09-03
• 有效日期: 2013-09-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-02-24)

泰嘉錠 250 毫克膜衣錠
Tykerb film-coated tablets 250mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024878號
• 適應症: 在和capecitabine併用的情況下，TYKERB適用於治療腫瘤有HER2 (ErbB2)過度表現之現象且曾接受anthracycline、taxane以及trastuzumab治療後病況惡化之後期或轉移性乳癌患者。在和芳香酶抑制劑(aromatase inhibitor)併用的情況下，TYKERB適用於治療Her2/neu (ErbB2)過度表現，荷爾蒙接受體呈陽性之轉移性乳癌患者，但未曾接受過trastuzumab或芳香酶抑制劑治療，且目前不打算進行化療之停經後婦女。
• 包裝: 1000錠以下 03, 1000錠以下 01
• 發證日期: 2008-09-03
• 有效日期: 2028-09-03

護心貼片１０
NITRODERM TTS 10

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015365號
• 適應症: 預防及治療冠狀和動脈疾病引起之狹心症發作
• 包裝: 10-1000片 03
• 發證日期: 2008-08-21
• 有效日期: 2028-09-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-03-06)

泰息安 膠囊 200 毫克
Tasigna Capsules 200 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024834號
• 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病兒童病人。治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)成年病人，且該病人至少有過一次對先前的治療(包括imatinib)有抗藥性或耐受性不良的經驗。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
• 包裝: 8~1000粒 89
• 發證日期: 2008-05-12
• 有效日期: 2028-05-12

易安穩膜衣錠 10/160 毫克
Exforge film-coated tablet 10/160mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024823號
• 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2008-04-24
• 有效日期: 2028-04-24

易安穩膜衣錠 5/80 毫克
Exforge film-coated tablet 5/80mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024824號
• 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2008-04-24
• 有效日期: 2028-04-24

愛特敏點眼液 0.2%
Pataday Ophthalmic Solution 0.2%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024802號
• 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。
• 包裝: 100公撮以下 B6
• 發證日期: 2008-03-12
• 有效日期: 2023-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-24)

納衛視點眼懸液劑 0.1%
Nevanac Ophthalmic suspension 0.1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024795號
• 適應症: 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2008-03-03
• 有效日期: 2028-03-03

卓定康錠 0.25 毫克
Certican 0.25mg tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024770號
• 適應症: 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
• 包裝: 12~1000錠 89
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

卓定康錠 0.75 毫克
Certican 0.75mg tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024771號
• 適應症: 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
• 包裝: 4~1000錠 89
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

卓定康錠 0.5 毫克
Certican 0.5mg tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024772號
• 適應症: 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
• 包裝: 6~1000錠 89
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

卓定康可溶錠 0.25 毫克
Certican 0.25mg dispersible tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024773號
• 適應症: 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
• 包裝: 12~1000錠 89
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2023-01-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-26)

卓定康可溶錠 0.1 毫克
Certican 0.1mg dispersible tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024774號
• 適應症: 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
• 包裝: 30~1000錠 89
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2023-01-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-23)

卓定康錠 1.0 毫克
Certican 1.0mg tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024775號
• 適應症: 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
• 包裝: 3~1000錠 89
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2023-01-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-26)

複方舒壓坦點眼液
DUOTRAV eye drops, solution

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024766號
• 適應症: 對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者，用以降低其眼內壓。
• 包裝: 100公撮以下 H7
• 發證日期: 2007-12-31
• 有效日期: 2027-12-31

得安穩膜衣錠 320 毫克
Diovan film-coated tablets 320 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024655號
• 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2007-07-03
• 有效日期: 2027-07-03

得安穩膜衣錠 40 毫克
Diovan Film-Coated Tablets 40mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024645號
• 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2007-06-05
• 有效日期: 2027-06-05

喜瑞樂凍晶注射劑150毫克
Xolair 150 mg powder and solvent for solution for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000835號
• 適應症: 1.過敏性氣喘附加療法： 為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist)治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化記錄之重度持續過敏性氣喘成人、青少年及兒童(6歲及以上) 病人之氣喘控制。這些氣喘病人必須有經由皮膚測試或體外試驗顯示長期對空氣中過敏原呈陽性且肺功能降低 (FEV1 < 80%)。僅適用於證實為IgE媒介型之氣喘病人。 2.慢性鼻竇炎併鼻息肉附加療法： 適用於對鼻腔內皮質類固醇製劑治療無法達到適當的疾病控制之慢性鼻竇炎併鼻息肉成人(18歲以上)病人作為附加療法。 適用於病人血清IgE濃度有相對應建議的投與劑量。 3.慢性自發性蕁麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 附加療法： 適用於治療對H1抗組織胺製劑治療反應不佳之慢性自發性蕁麻疹成人及青少年(12歲及以上)病人作為附加療法。
• 包裝: 150毫克(附2毫升溶劑) 13, 100小瓶以下 03
• 發證日期: 2007-04-09
• 有效日期: 2027-04-09

易解鐵可溶錠250毫克
Exjade 250mg dispersible tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號
• 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沈積)的成年人及2歲以上兒童患者。
• 包裝: 6-1000錠 89
• 發證日期: 2007-01-26
• 有效日期: 2022-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-09-22)

易解鐵可溶錠500毫克
Exjade 500mg dispersible tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024605號
• 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。
• 包裝: 3-1000錠 89
• 發證日期: 2007-01-26
• 有效日期: 2022-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-09-22)

帕米卓注射液劑15毫克/毫升
Pamidron HEXAL 15mg/ml concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024568號
• 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
• 包裝: 1ml,2ml,4ml,6ml 14
• 發證日期: 2006-11-17
• 有效日期: 2016-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-01-12)

克他服寧粉劑
Catafast, powder for oral solution

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024507號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 1000公克以下小 30
• 發證日期: 2006-08-21
• 有效日期: 2021-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-01-29)

復炎寧 眼藥水
Voltaren Ophtha Eye Drops

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024477號
• 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。
• 包裝: 100公撮以下 H7
• 發證日期: 2006-07-04
• 有效日期: 2016-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-05-15)

喜可癒口服溶液100毫克/毫升
Cicloral Loesung HEXAL Solution

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024471號
• 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎、以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(BIOPSY)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
• 包裝: 50毫升玻璃 02
• 發證日期: 2006-06-27
• 有效日期: 2011-06-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

憶思能口服溶液
Exelon oral solution

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024430號
• 適應症: 輕度至中度阿滋海默型失智症。 與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
• 包裝: 4000毫升以下 C7
• 發證日期: 2006-04-11
• 有效日期: 2026-04-11

"諾華"餵食機
"NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第014272號
• 劑型: 199235,以下空白
• 發證日期: 2006-04-11
• 有效日期: 2011-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

愛特敏點眼液0.1%
PATANOL 1MG/ML EYE DROPS SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024264號
• 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。
• 包裝: 100公撮以下 B6
• 發證日期: 2005-06-27
• 有效日期: 2030-06-27

衛目明點眼液0.2%
BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024211號
• 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。
• 包裝: 100公撮以下 B6
• 發證日期: 2005-04-27
• 有效日期: 2025-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-30)

多善平錠2毫克
DOXACOR TABLETS 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024212號
• 適應症: 高血壓症，良性前列腺肥大。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2005-04-27
• 有效日期: 2020-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

舒壓坦點眼液0.004%
TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024139號
• 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
• 包裝: 100公撮以下 H7
• 發證日期: 2005-02-14
• 有效日期: 2029-12-16

基利克膜衣錠400毫克
GLIVEC FILM-COATED TABLETS 400MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024026號
• 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2004-06-29
• 有效日期: 2024-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-05-10)

基利克膜衣錠100毫克
GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024027號
• 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
• 包裝: 8-1000錠 89
• 發證日期: 2004-06-29
• 有效日期: 2029-06-29

威爾眸點眼液 0.5%
VIGAMOX OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024011號
• 適應症: 1. 適用於治療患有對Moxifloxacin具感受性的致病菌所引起之細菌性結膜炎 (bacterial conjunctivitis)病人。 2. 適用於治療12歲以上患有對Moxifloxacin具感受性的致病菌所引起之瞼緣炎 (blepharitis)、淚囊炎 (dacryocystitis)、麥粒腫 (hordeolum)、瞼腺炎 (tarsadenitis)或角膜炎 (包括角膜潰瘍) (keratitis, including corneal ulcer)病人。 3. 適用於成人眼科手術的術前和術後預防感染。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2004-06-11
• 有效日期: 2029-06-11

可得安穩160/25 膜衣錠
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023922號
• 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2004-02-12
• 有效日期: 2024-02-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-03-21)

"柏朗" 維視達輸注管組
"B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010370號
• 劑型: 4186893, 以下空白。
• 發證日期: 2003-08-19
• 有效日期: 2018-08-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

立敏停點眼液 0.25 毫克/毫升
ZADITEN 0.25MG/ML EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023793號
• 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
• 包裝: 100公撮以下 B6
• 發證日期: 2003-08-11
• 有效日期: 2028-08-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-12-31)

欲目明0.5%點眼液
TIMOLAST 0.5% OPHTHALMIC GEL FORMING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023781號
• 適應症: 青光眼、高眼壓症。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2003-07-21
• 有效日期: 2018-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-13)

睦體康１８０毫克腸衣錠
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023737號
• 適應症: 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。 2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusnephritis, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
• 包裝: 16-1000錠 89
• 發證日期: 2003-06-03
• 有效日期: 2028-06-03

睦體康３６０毫克腸衣錠
MYFORTIC 360MG GASTRO-RESISTANT TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023738號
• 適應症: 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。 2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusnephritis, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
• 包裝: 8-1000錠 89
• 發證日期: 2003-06-03
• 有效日期: 2028-06-03

優眠膜衣錠１０毫克
ZOLDEM 10 FILM-COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023735號
• 適應症: 失眠症。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2003-06-02
• 有效日期: 2023-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-01-20)

免糖康膜衣錠８５０毫克
MEGLUCON 850 FILM-COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023730號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 1-1000粒 KH
• 發證日期: 2003-05-22
• 有效日期: 2018-05-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-10-27)

袪敏寧膜衣錠１０毫克
CETIRIZIN HEXAL BEI ALLERGIEN FILM-COATED TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023697號
• 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過每性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2003-04-11
• 有效日期: 2023-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

免糖康膜衣錠５００毫克
MEGLUCON 500 FILM-COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023559號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 6-1000粒 KH
• 發證日期: 2002-10-04
• 有效日期: 2017-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-10-27)

益脂可長效緩釋膜衣錠80毫克
LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023556號
• 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。 兒童：在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2002-10-02
• 有效日期: 2027-10-02

除癲達口服懸浮液６%
TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023538號
• 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
• 包裝: 4000公撮以下 C7
• 發證日期: 2002-08-28
• 有效日期: 2027-08-28

除癲達膜衣錠600毫克
TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023522號
• 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2002-08-19
• 有效日期: 2027-08-19

除癲達膜衣錠150公絲
TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 150MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023523號
• 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
• 包裝: 8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
• 發證日期: 2002-08-19
• 有效日期: 2007-08-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-05-21)

除癲達膜衣錠300毫克
TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023524號
• 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2002-08-19
• 有效日期: 2027-08-19

袪痰寧膠囊
ACC 200 CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023475號
• 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2002-06-24
• 有效日期: 2017-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-02-23)

諾快寧口服懸液用粉劑 156.25公絲/5公撮
CURAM POWDER FOR ORAL SUSPENSION 156.25MG/5ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023414號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 1000公撮以下 01
• 發證日期: 2002-04-18
• 有效日期: 2017-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-28)

施爾肝膠囊140公絲
SILICUR 140

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023412號
• 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2002-04-11
• 有效日期: 2007-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

伏必靈流行性感冒疫苗“英國”
FLUVIRIN, SUSPENSION FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000706號
• 適應症: 預防流行性感冒。
• 包裝: 100支以下 03, 0.5公撮 KA, 5.0公撮 1A
• 發證日期: 2002-02-26
• 有效日期: 2012-02-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

得安穩膜衣錠80毫克
DIOVAN FILM-COATED TABLETS 80MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023373號
• 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2002-01-30
• 有效日期: 2027-01-30

得安穩膜衣錠160毫克
DIOVAN FILM-COATED TABLETS 160MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023374號
• 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2002-01-30
• 有效日期: 2027-01-30

基利克膠囊100毫克
GLIVEC CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023291號
• 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
• 包裝: 8-1000粒 03
• 發證日期: 2001-10-03
• 有效日期: 2021-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-05-07)

使糖立釋膜衣錠６０公絲
STARLIX FILM-COATED TABLETS 60MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023244號
• 適應症: 單獨治療或與ＭＥＴＦＯＲＭＩＮ合併使用，以治療第二型糖尿病病患（非胰島素依賴型糖尿病）。
• 包裝: 4-1000顆 03
• 發證日期: 2001-07-31
• 有效日期: 2021-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-06-08)

使糖立釋膜衣錠１２０公絲
STARLIX FILM-COATED TABLETS 120MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023245號
• 適應症: 單獨治療或與 ＭＥＴＦＯＲＭＩＮ 合併使用，以治療第二型糖尿病病患（非胰島素依賴型糖尿病）。
• 包裝: 4-1000顆 03
• 發證日期: 2001-07-31
• 有效日期: 2021-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-01-17)

可得安穩160/12.5毫克膜衣錠
Co-Diovan 160/12.5 mg Film Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023220號
• 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2001-07-03
• 有效日期: 2026-07-03

普留淨注射劑
PROLEUKIN FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000650號
• 適應症: 治療轉移性腎細胞癌及惡性黑色素癌。
• 包裝: 5公撮 13
• 發證日期: 2001-03-30
• 有效日期: 2016-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

可得安穩 80/12.5 毫克膜衣錠
Co-Diovan 80/12.5 mg Film Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023109號
• 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2001-01-30
• 有效日期: 2026-01-30

新體睦口服溶液每毫升100毫克
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013027號
• 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BECHET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重性乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎、以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(BIOPSY))主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。
• 包裝: 50公撮(附刻度吸管兩支) 02
• 發證日期: 2000-11-21
• 有效日期: 2028-09-25

寧眼樂點眼凝露
NYOLOL GEL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022991號
• 適應症: 高眼壓症、隅角開放性青光眼、無晶性青光眼、續發性青光眼。
• 包裝: 10公撮以下 A3
• 發證日期: 2000-09-07
• 有效日期: 2015-09-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-02)

抗濾兒膜衣錠５００毫克
FAMVIR FILM-COATED TABLET 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022949號
• 適應症: 免疫不全患者帶狀庖疹感染症之治療及單純庖疹感染症之治療及抑制。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2000-07-20
• 有效日期: 2020-07-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

優克菌點眼液
OKACIN EYE DROPS.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022864號
• 適應症: 對ＬＯＭＥＦＬＯＸＡＣＩＮ ＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ易感性細菌所造成的結膜炎、眼瞼炎、瞼結膜炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2000-04-27
• 有效日期: 2005-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

愛敏定點眼液
EMADINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022856號
• 適應症: 過敏性結膜炎症狀及徵候的暫時性緩解。
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 2000-04-24
• 有效日期: 2025-04-24

愛康明眼藥膏
OFTALMOLOSA CUSI GENTAMICIN 0.3%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022796號
• 適應症: 角膜潰瘍、結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎。
• 包裝: 100公克以下 A5
• 發證日期: 2000-02-25
• 有效日期: 2020-02-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-02-15)

服他寧栓劑12.5毫克
VOLTAREN SUPPOSITORIES 12.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第012292號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1999-11-16
• 有效日期: 2025-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-01-29)

寧眼樂點眼液０．２５％
NYOLOL 0.25% EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022666號
• 適應症: 青光眼。
• 包裝: A3
• 發證日期: 1999-11-01
• 有效日期: 2004-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

寧眼樂點眼液０．５％
NYOLOL 0.5% EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022667號
• 適應症: 青光眼。
• 包裝: A3
• 發證日期: 1999-11-01
• 有效日期: 2004-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

善得定長效緩釋注射劑１０毫克
SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022656號
• 適應症: 肢端肥大症，功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
• 包裝: LG, 100小瓶以下 03
• 發證日期: 1999-10-26
• 有效日期: 2024-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-11-06)

樂復明點眼懸液劑
INFECTOFLAM EYE DROPS.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022594號
• 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、瞼腺炎、淚囊炎、鞏膜表面炎、結合性角膜炎、角膜炎。
• 包裝: 37
• 發證日期: 1999-09-03
• 有效日期: 2009-09-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

密鈣息鼻噴霧劑２００國際單位
MIACALCIC NASAL SPRAY 200 I.U.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022448號
• 適應症: 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ ＯＦ ＢＯＮＥ）、停經後（ＰＯＳＴ ＭＥＮＯＰＡＵＳＡＬ）引起之骨質疏鬆。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1999-04-08
• 有效日期: 2014-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-01)

施樂舒點眼液
CILOXAN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022372號
• 適應症: 細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 1999-01-11
• 有效日期: 2029-01-11

癲通錠２００毫克
TEGRETOL TABLETS 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022208號
• 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。
• 包裝: 20-1000錠 (SBC, Super Triplex)(250μm/25μm/180g/m2) 8S
• 發證日期: 1998-06-11
• 有效日期: 2028-06-11

抗濾兒膜衣錠１２５毫克
FAMVIR 125MG FILM COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022180號
• 適應症: 帶狀庖疹及生殖器庖疹急性感染、抑制反覆性生殖器庖疹復發。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1998-05-15
• 有效日期: 2023-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

美脫琴注射液０．２毫克/毫升
METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013159號
• 適應症: 產後子宮出血
• 包裝: 03, 1公撮 14
• 發證日期: 1998-04-04
• 有效日期: 2023-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-07)

服他寧栓劑５０毫克
VOLTAREN 50MG SUPPOSITORIES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021228號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 100粒以下 03
• 發證日期: 1996-05-10
• 有效日期: 2021-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-01-29)

益脂可膠囊40毫克
LESCOL CAPSULES 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021199號
• 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-04-17
• 有效日期: 2021-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-08-11)

益脂可膠囊20毫克
LESCOL CAPSULES 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021198號
• 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混合型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-04-16
• 有效日期: 2021-04-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-08-11)

海波特人工淚液
HYPO TEARS LUBRICATING EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021170號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感及刺激感。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1996-03-12
• 有效日期: 2009-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

點必舒眼藥膏
TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC OINTMENT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020915號
• 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患
• 包裝: 06
• 發證日期: 1995-05-17
• 有效日期: 2030-05-17

斯必康眼藥水
SPERSADEX COMP EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020152號
• 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼瞼炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1993-10-26
• 有效日期: 2008-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

癲通錠２００公絲（卡巴馬平）
TEGRETOL TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第036020號
• 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1992-12-22
• 有效日期: 2020-01-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-28)

樂復炎眼藥水０．１％
NACLOF EYE DROPS 0.1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號
• 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-11-27
• 有效日期: 2007-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

毛果芸香鹼３％等張眼藥水
SPERSACARPINE 3% EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019529號
• 適應症: 急、慢性青光眼
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-10-13
• 有效日期: 2004-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

療黴舒錠２５０毫克
LAMISIL TABLETS 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019320號
• 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1992-06-23
• 有效日期: 2027-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-15)

可舒眼藥水
CROMO HEXAL AUGENTROPFEN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019076號
• 適應症: 過敏性急性和慢性結膜炎、（角膜炎）、過敏性結膜炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-02-14
• 有效日期: 2007-02-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-07-16)

益目寧眼用懸浮液
EFEMOLINE EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019019號
• 適應症: 眼瞼炎、結膜炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-01-27
• 有效日期: 2013-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-07-26)

斯必得斯０．１％眼藥水
SPERSADEX 0.1% EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019011號
• 適應症: 急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性眼瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-01-24
• 有效日期: 2007-09-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

治敏滅菌眼藥水
SPERSALLERG EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019012號
• 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-01-24
• 有效日期: 2013-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-07-30)

毛果芸香/２％等張眼藥水
SPERSACARPINE 2% EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019016號
• 適應症: 急、慢性青光眼
• 包裝: A3
• 發證日期: 1992-01-24
• 有效日期: 2004-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

癌可治注射劑１０毫克/毫升
EBETREXAT 10MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018878號
• 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌以及破壞性絨毛上皮腺腫、水囊性胎塊，急性及亞急性淋巴球性以及腦膜性白血病、淋巴肉腫
• 包裝: 0.75、1.0、1.5、2mL 8E, 13, 14
• 發證日期: 1991-11-05
• 有效日期: 2023-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-27)

可舒噴鼻劑
CROMOHEXAL NASENSPRAY

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018783號
• 適應症: 過敏性鼻炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-09-05
• 有效日期: 2016-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-15)

心得利長效錠
NIFEHEXAL RETARD

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018413號
• 適應症: 狹心症、高血壓
• 包裝: 03
• 發證日期: 1991-01-08
• 有效日期: 2015-02-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-05-29)

心得利膠囊
NIFEHEXAL 10

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018414號
• 適應症: 狹心症、高血壓
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-01-08
• 有效日期: 2013-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-12-19)

密鈣息鼻噴霧劑１００國際單位
MIACALCIC NASAL SPRAY 100I.U.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018161號
• 適應症: 高血鈣症危象、骨髓的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ’Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ ＯＦ ＢＯＮＥ）、斷經後（ＰＯＳＴ ＭＥＮＯＰＡＵＳＡＬ）引起之骨質疏鬆
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-08-09
• 有效日期: 2015-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-01)

速見達黴素膠囊２５０公絲
STANDACILLIN 250MG CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017999號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1990-05-11
• 有效日期: 2005-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-04-06)