- 適應症
- 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。 2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusnephritis, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
- 劑型
- 124腸溶膜衣錠
- 包裝
- 16-1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 包裝
- 鋁箔盒裝::4714925002150,4714925002150,
- 形狀
- 圓凸形
- 特殊劑型
- 顏色
- 淡黃綠
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- C
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023737號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-06-03
- 發證日期
- 2003-06-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202373706
- 中文品名
- 睦體康１８０毫克腸衣錠
- 英文品名
- MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-09-11
- 資料更新時間
- 2023-05-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B023737100,BC23737100
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA | TRIMLINI 2D, 9220 LENDAVA, SLOVENIA | SLOVENIA | 分包裝廠 | |
| NOVARTIS PHARMA AG | LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 許可證持有者 | |
| NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH | OFLINGER STR. 44 79664 WEHR, GERMANY | GERMANY | ||
| NOVARTIS | 許可證持有者 | |||
| LEK | 分包裝廠 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 192.4 | MG | ||
| 192.4 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B023737100 | 50 | 2014-05-01 ~ 2015-02-28 | ||
| B023737100 | 53 | 2003-12-01 ~ 2011-11-30 | ||
| B023737100 | 52 | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 | ||
| BC23737100 | 50 | 2015-02-01 ~ 2015-03-31 | ||
| BC23737100 | 48 | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 | ||
| BC23737100 | 47.3 | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 | ||
| BC23737100 | 46.1 | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 | ||
| BC23737100 | 44.7 | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 | ||
| BC23737100 | 43.6 | 2019-04-01 ~ 2020-12-31 |