- 適應症
- 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。
- 劑型
- 483點眼懸液劑
- 包裝
- 100毫升以下塑膠瓶裝
- 用法用量
- 使用前請先搖勻。白內障手術前一天患眼點用NEVANAC眼用懸浮液一滴，每日3次，手術後當天繼續使用，並持續點藥至術後14天。
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024795號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-03
- 發證日期
- 2008-03-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202479502
- 中文品名
- 納衛視點眼懸液劑 0.1%
- 英文品名
- Nevanac Ophthalmic suspension 0.1%
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 0924601100 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-09-04
- 資料更新時間
- 2023-02-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FCH0088200 NOVARTIS PHARMA AG | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND | SWITZERLAND | 市場許可證持有者 | |
| ALCON LABORATORIES, INC. | 6201 SOUTH FREEWAY FORT WORTH, TX USA 76134 | UNITED STATES | 許可證持有者 | |
| ALCON RESEARCH LTD. | 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A. | UNITED STATES | ||
| ALCON | ||||
| FBE0037000 S.A. ALCON-COUVREUR N.V. | RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM | BELGIUM | 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| Each ml contains： | 1 | MG | |
| Each ml contains： | 1 | MG |