- 適應症
- 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 8-1000錠塑膠瓶裝 8-1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023523號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2008-05-21
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2007-08-19
- 發證日期
- 2002-08-19
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202352300
- 中文品名
- 除癲達膜衣錠150公絲
- 英文品名
- TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 150MG
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 0924601100 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2008-05-27
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B023523100
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NOVARTIS PHARMA AG | LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND | SWITZERLAND | ||
| NOVARTIS | ||||
| FCH0088000 NOVARTIS PHARMA AG | CH-4332,STEIN,SWITZERLANDCH-4002,BASEL,SWITZERLAND | SWITZERLAND |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH TABLET CONTAINS: | 150 | MG | |
| EACH TABLET CONTAINS: | 150 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B023523100 | 0 | 2009-10-01 ~ 2020-12-31 | ||
| B023523100 | 8.9 | 2003-07-01 ~ 2009-09-30 |