SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

廠商資訊

廠商名稱
SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
地址
INNISHANNON, CO. CORK, 
藥證數量
22

藥證列表

共有 22 個藥證

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000814號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
0.5ml/PEN,100支以 03, 注射筆15μg/ 03
發證日期
2005-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000815號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 50μg/0.5ml/Pen D6
發證日期
2005-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000816號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
注射筆100μG/0.5ML/ 03, 100支以下 03
發證日期
2005-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000817號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 注射筆100μG/0.5ML/ 03
發證日期
2005-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000818號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
注射筆80μg/0.5ml/ 03, Pen,100支以下 03
發證日期
2005-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000754號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎/非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
3,5,10,30百萬國際單位 13
發證日期
2003-04-28
有效日期
2013-01-28
註銷狀態
已註銷 (2015-06-26)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000752號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎/非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
5,10百萬國際單位單劑量 13, 25百萬國際單位多劑量 13, 100支以下 03
發證日期
2003-01-28
有效日期
2004-05-31
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000753號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎/非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
3百萬國際單位單劑量 13, 18百萬國際單位多劑量 13, 100支以下 03
發證日期
2003-01-28
有效日期
2004-05-31
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000674號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
80mcg KX, 100支以下 03
發證日期
2001-07-16
有效日期
2021-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-04-26)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000675號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
120mcg KX, 100支以下 03
發證日期
2001-07-16
有效日期
2021-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-05-22)
許可證字號
衛署藥輸字第023204號 
適應症
1.曾經使用ALPHA-INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎2.首次接受治療的慢性C型肝炎。
劑型
包裝
03
發證日期
2001-06-18
有效日期
2006-06-18
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023205號 
適應症
1.曾經使用 A─INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。
劑型
包裝
03
發證日期
2001-06-18
有效日期
2006-06-18
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000667號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
100mcg KX, 100支以下 03
發證日期
2001-06-11
有效日期
2021-06-11
註銷狀態
已註銷 (2020-02-21)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000668號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
03, 15
發證日期
2001-06-11
有效日期
2016-06-11
註銷狀態
已註銷 (2015-08-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000669號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 50mcg KX
發證日期
2001-06-11
有效日期
2021-06-11
註銷狀態
已註銷 (2019-04-26)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000589號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎/非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
1.2ml B3
發證日期
2000-03-13
有效日期
2015-03-13
註銷狀態
已註銷 (2015-06-26)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000550號 
適應症
治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。
劑型
包裝
16, 03
發證日期
1999-08-05
有效日期
2004-08-05
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000551號 
適應症
治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。
劑型
包裝
03, 16
發證日期
1999-08-05
有效日期
2004-08-05
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)
許可證字號
衛署藥輸字第022490號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎?非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1999-05-31
有效日期
2004-05-31
註銷狀態
已註銷 (2003-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第022491號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎﹨非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1999-05-31
有效日期
2004-05-31
註銷狀態
已註銷 (2003-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021297號 
適應症
多毛狀細胞白血球過多病、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、慢性B型肝炎、慢性非A非B(C型)肝炎、非何杰金氏淋巴瘤及多發性骨髓瘤
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1996-07-11
有效日期
2001-07-11
註銷狀態
已註銷 (2003-02-12)
許可證字號
衛署藥輸字第016536號 
適應症
多毛狀細胞白血球過多病、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、尖頭濕瘤、慢性B型肝炎、慢性非A型非B型肝炎(C型肝炎)、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓癌、惡性黑色素細胞瘤
劑型
包裝
13
發證日期
1988-04-28
有效日期
2003-04-28
註銷狀態
已註銷 (2002-12-26)