NOVARTIS PHARMA AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- NOVARTIS PHARMA AG
- 地址
- CH-4332,STEIN,SWITZERLANDCH-4002,BASEL,SWITZERLAND
- 藥證數量
- 100
藥證列表
共有 100 個藥證
- 許可證字號
- 52028048
- 適應症
- 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。
- 劑型
- 包裝
- 內附吸入器，2-1000粒，ALU/ALU 89
- 發證日期
- 2021-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 52028049
- 適應症
- 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。
- 劑型
- 包裝
- 內附吸入器，2-1000粒，ALU/ALU 89
- 發證日期
- 2021-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 52028050
- 適應症
- 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人： ●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人，或 ●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑量吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。
- 劑型
- 包裝
- 內附吸入器，2-1000粒，ALU/ALU 89
- 發證日期
- 2021-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 52028051
- 適應症
- 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人： ●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人，或 ●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑量吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。
- 劑型
- 包裝
- 內附吸入器，2-1000粒，ALU/ALU 89
- 發證日期
- 2021-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 52028052
- 適應症
- 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人： ●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。
- 劑型
- 包裝
- 內附吸入器，2-1000粒，ALU/ALU 89
- 發證日期
- 2021-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021236號
- 適應症
- 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐、以及手術引起之噁心、嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 2、5毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2021-04-20
- 有效日期
- 2026-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-06)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001127號
- 適應症
- 預防成人偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升預充填玻璃注射針筒裝(PFS)；或1毫升預充填玻璃注射針筒，置於自動注射筆中(AI/Pen)。100支以下 03
- 發證日期
- 2020-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-28)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001128號
- 適應症
- 預防成人偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升預充填玻璃注射針筒裝(PFS)；或1毫升預充填玻璃注射針筒，置於自動注射筆中(AI/Pen)。100支以下 03
- 發證日期
- 2020-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-28)
- 許可證字號
- 70000059
- 適應症
- 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 5O
- 發證日期
- 2019-08-29
- 有效日期
- 2029-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019089號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 03
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2022-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-13)
- 許可證字號
- 52026707
- 適應症
- 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。 2. 適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症。
- 劑型
- 包裝
- 一千錠以下 5Y
- 發證日期
- 2015-12-18
- 有效日期
- 2025-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-08)
- 許可證字號
- 52026359
- 適應症
- 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。 2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症。 3. 移植物抗宿主疾病 (GvHD)：適用於治療12 歲以上之青少年及成人，且先前曾接受皮質類固醇(corticosteroids)或其它全身性治療後反應不佳的急或慢性移植物抗宿主疾病(acute or chronic graft-versus-host disease, GvHD)病人。
- 劑型
- 包裝
- 一千錠以下 5Y
- 發證日期
- 2014-07-30
- 有效日期
- 2029-07-30
- 許可證字號
- 52026360
- 適應症
- 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。 2. 適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症。
- 劑型
- 包裝
- 一千錠以下 5Y
- 發證日期
- 2014-07-30
- 有效日期
- 2029-07-30
- 許可證字號
- 52026361
- 適應症
- 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。 2. 適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症。
- 劑型
- 包裝
- 一千錠以下 5Y
- 發證日期
- 2014-07-30
- 有效日期
- 2029-07-30
- 許可證字號
- 20000025
- 適應症
- 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 52026157
- 適應症
- 慢性阻塞性肺疾之維持治療。
- 劑型
- 包裝
- 2O
- 發證日期
- 2013-10-04
- 有效日期
- 2028-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-01-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010671號
- 適應症
- 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作
- 劑型
- 包裝
- 10,30片 03
- 發證日期
- 2013-07-03
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026029號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
- 劑型
- 包裝
- 30片 73
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2028-05-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025944號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025945號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025946號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025947號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025948號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025334號
- 適應症
- 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 20000020
- 適應症
- 「結節性硬化症併有腎血管肌脂肪瘤之成年病患」且須符合以下條件：其腎血管肌脂肪瘤最長直徑需≧4cm，且曾有發生臨床上有意義之出血或確認病灶有血管瘤（aneurysm）直徑≧5mm者，無法以外科手術或動脈栓塞治療，或經動脈栓塞治療或外科手術後無效或復發者。 治療患有結節性硬化症(TS: tuberous sclerosis)相關腦室管膜下巨細胞星狀細胞瘤(SEGA: subependymal giant cell astrocytoma)且須介入治療但不適合接受治療性外科切除手術的患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 20000021
- 適應症
- 「結節性硬化症併有腎血管肌脂肪瘤之成年病患」且須符合以下條件：其腎血管肌脂肪瘤最長直徑需≧4cm，且曾有發生臨床上有意義之出血或確認病灶有血管瘤（aneurysm）直徑≧5mm者，無法以外科手術或動脈栓塞治療，或經動脈栓塞治療或外科手術後無效或復發者。 治療患有結節性硬化症(TS: tuberous sclerosis)相關腦室管膜下巨細胞星狀細胞瘤(SEGA: subependymal giant cell astrocytoma)且須介入治療但不適合接受治療性外科切除手術的患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025734號
- 適應症
- 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 一百毫升 A3
- 發證日期
- 2012-06-25
- 有效日期
- 2027-06-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025730號
- 適應症
- 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下管裝;2公克管裝，置隨身盒中附鏡子及塑膠製塗藥棒 36
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2022-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025700號
- 適應症
- 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2017-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025701號
- 適應症
- 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2017-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025702號
- 適應症
- 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2017-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025703號
- 適應症
- 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2017-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025480號
- 適應症
- 適用於成年人配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者，或單獨使用metformin或vildagliptin，但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時，本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時，本品亦適合與胰島素合併使用。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2011-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025481號
- 適應症
- 適用於成年人配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者，或單獨使用metformin或vildagliptin，但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時，本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時，本品亦適合與胰島素合併使用。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2011-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025482號
- 適應症
- 適用於成年人配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者，或單獨使用metformin或vildagliptin，但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時，本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時，本品亦適合與胰島素合併使用。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2011-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025418號
- 適應症
- 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025419號
- 適應症
- 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025420號
- 適應症
- 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025421號
- 適應症
- 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025317號
- 適應症
- 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2011-01-11
- 有效日期
- 2026-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025306號
- 適應症
- 第２型糖尿病。作為單一治療－針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者，以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療－宜用於已使用metformin或sulphonylurea或thiazolidinedione且血糖控制不佳者。作為三合一治療－當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時，vildagliptin可與sulphonylurea及metformin併用作為三合一口服療法。當飲時及運動加上穩定劑量的胰島素無法提供適當的血糖控制時，vildagliptin亦適合與胰島素合併使用(併用或不併用metformin)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000905號
- 適應症
- Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS)，包括：Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。
- 劑型
- 包裝
- 01, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 2010-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025282號
- 適應症
- 慢性阻塞性肺疾之維持治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 27
- 發證日期
- 2010-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025219號
- 適應症
- 用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。 說明： 對於HBeAg 陽性的患者，只有基礎值HBV DNA < 9 log10 copies/ 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者，才可開始使用Sebivo 治療。 對於HBeAg 陰性的患者，只有基礎值HBV DNA < 7 log10 copies/ 毫升的患者，才可開始使用Sebivo治療。 Telbivudine 不建議用於對lamivudine 具抗藥性之患者；另有實驗證據顯示，本品亦不適用對entecavir具抗藥性的患者。 本適應症是根據治療1 年以後B 型肝炎e 抗原（HBeAg） 呈陽性和陰性的成人慢性B 型肝炎患者在病毒學、血清學、生化學及組織學的反應結果。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2020-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025207號
- 適應症
- 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025208號
- 適應症
- 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025165號
- 適應症
- AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。 AFINITOR® 適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好或中度分化(well-differentiated or moderately-differentitated) 之胰臟神經內分泌腫瘤成人患者。 AFINITOR® 適用於治療在經VEGF-targeted 療法無效後之晚期腎細胞癌患者。 適用於治療無法切除、局部晚期或轉移之進展性、分化良好、胃腸道(GI)或肺部來源之非功能性神經內分泌腫瘤(NET)成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-04-01
- 有效日期
- 2030-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025166號
- 適應症
- AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。 AFINITOR® 適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好或中度分化(well-differentiated or moderately-differentitated) 之胰臟神經內分泌腫瘤成人患者。 AFINITOR® 適用於治療在經VEGF-targeted 療法無效後之晚期腎細胞癌患者。 適用於治療無法切除、局部晚期或轉移之進展性、分化良好、胃腸道(GI)或肺部來源之非功能性神經內分泌腫瘤(NET)成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-04-01
- 有效日期
- 2025-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025148號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025149號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024989號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法到達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2029-03-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024968號
- 適應症
- 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-02-06
- 有效日期
- 2029-02-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024969號
- 適應症
- 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-02-06
- 有效日期
- 2029-02-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024834號
- 適應症
- 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病兒童病人。治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)成年病人，且該病人至少有過一次對先前的治療(包括imatinib)有抗藥性或耐受性不良的經驗。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-05-12
- 有效日期
- 2028-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024823號
- 適應症
- 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024824號
- 適應症
- 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024795號
- 適應症
- 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-03-03
- 有效日期
- 2028-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024507號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下小 30
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2021-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024430號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默型失智症。 與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024011號
- 適應症
- 1. 適用於治療患有對Moxifloxacin具感受性的致病菌所引起之細菌性結膜炎 (bacterial conjunctivitis)病人。 2. 適用於治療12歲以上患有對Moxifloxacin具感受性的致病菌所引起之瞼緣炎 (blepharitis)、淚囊炎 (dacryocystitis)、麥粒腫 (hordeolum)、瞼腺炎 (tarsadenitis)或角膜炎 (包括角膜潰瘍) (keratitis, including corneal ulcer)病人。 3. 適用於成人眼科手術的術前和術後預防感染。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2004-06-11
- 有效日期
- 2029-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023922號
- 適應症
- 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2004-02-12
- 有效日期
- 2024-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-03-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023737號
- 適應症
- 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。 2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusnephritis, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023523號
- 適應症
- 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2002-08-19
- 有效日期
- 2007-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-05-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023291號
- 適應症
- 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 03
- 發證日期
- 2001-10-03
- 有效日期
- 2021-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023220號
- 適應症
- 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2001-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022949號
- 適應症
- 免疫不全患者帶狀庖疹感染症之治療及單純庖疹感染症之治療及抑制。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2000-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022860號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-04-25
- 有效日期
- 2005-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012292號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1999-11-16
- 有效日期
- 2025-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022308號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-09-29
- 有效日期
- 2003-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022264號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-08-12
- 有效日期
- 2003-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-05-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022243號
- 適應症
- 局部慢性關節風濕症、變形性關節炎、軟組織風濕症之消失、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1998-07-23
- 有效日期
- 2003-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022183號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1998-05-26
- 有效日期
- 2003-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022184號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1998-05-26
- 有效日期
- 2003-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021228號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100粒以下 03
- 發證日期
- 1996-05-10
- 有效日期
- 2021-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020705號
- 適應症
- 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 5-1000顆 03
- 發證日期
- 1994-12-12
- 有效日期
- 2014-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020547號
- 適應症
- 高血壓，狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1994-07-20
- 有效日期
- 1999-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020540號
- 適應症
- 高血壓？狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1994-07-18
- 有效日期
- 1999-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019614號
- 適應症
- 嚴重憂鬱病或無法口服之病患
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1992-11-25
- 有效日期
- 1999-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019091號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1992-02-20
- 有效日期
- 2002-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018929號
- 適應症
- 鎮痛、鎮痙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-12-03
- 有效日期
- 1998-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018541號
- 適應症
- 其他藥物治療失效的精神分裂症病患。降低精神分裂症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-04-10
- 有效日期
- 2016-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015881號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13, 14
- 發證日期
- 1987-06-18
- 有效日期
- 1999-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-05-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014991號
- 適應症
- 對副腎皮質類固醇具有感受性之皮膚炎
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1986-04-14
- 有效日期
- 1993-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013356號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1999-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013357號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1999-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011141號
- 適應症
- 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1983-04-19
- 有效日期
- 1999-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010479號
- 適應症
- 抑鬱症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1982-09-10
- 有效日期
- 1999-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009984號
- 適應症
- 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1982-04-06
- 有效日期
- 1998-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-03-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009982號
- 適應症
- 結核桿菌、革蘭氏陰性細菌（大腸桿菌、克雷氏桿菌、綠膿桿菌、奈氏淋球菌、部份變形桿菌、沙門氏桿菌、巴氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、布氏桿菌、部份葡萄球菌、鏈球菌）
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1982-04-03
- 有效日期
- 1999-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009256號
- 適應症
- 高血壓症、腎性高血壓
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1981-09-17
- 有效日期
- 2003-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-08-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009197號
- 適應症
- 本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓、懷孕後期引起的高血壓併發症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1981-09-08
- 有效日期
- 1999-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009167號
- 適應症
- 結核病
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1981-09-03
- 有效日期
- 2003-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009160號
- 適應症
- 肺結核、奈瑟氏、腦膜炎球菌帶原者
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1981-09-02
- 有效日期
- 1998-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009057號
- 適應症
- 濕疹、皮膚炎、尋常性乾癬、紅色苔癬、慢性圓板狀紅斑性狼瘡
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-14
- 有效日期
- 1999-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009047號
- 適應症
- 痔瘡
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 1999-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008892號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1981-07-16
- 有效日期
- 1998-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008894號
- 適應症
- 濕疹、尋常性乾癬、紅色苔癬、慢性圓板狀紅斑狼瘡
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1981-07-16
- 有效日期
- 1999-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008666號
- 適應症
- 中度及嚴重高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1981-06-10
- 有效日期
- 1998-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008307號
- 適應症
- 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-03-23
- 有效日期
- 1998-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010156號
- 適應症
- 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1975-12-18
- 有效日期
- 1999-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)