久裕企業股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 久裕企業股份有限公司
• 地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
• 藥證數量: 116

藥證列表

共有 116 個藥證

立普妥　膜衣錠10毫克
LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號
• 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2025-04-01
• 有效日期: 2030-05-15

立普妥　膜衣錠４０毫克
LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號
• 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2025-04-01
• 有效日期: 2030-05-15

立普妥　膜衣錠20毫克
LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號
• 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2025-04-01
• 有效日期: 2030-05-15

鎮頑癲膠囊300毫克
NEURONTIN CAPSULES 300MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號
• 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2025-02-25
• 有效日期: 2030-04-07

鎮頑癲膠囊400毫克
NEURONTIN CAPSULES 400MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號
• 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2025-02-25
• 有效日期: 2030-04-07

得舒妥膜衣錠2毫克
DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號
• 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 2024-11-08
• 有效日期: 2030-02-09

滅殺除炎錠2.5毫克
METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號
• 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。
• 包裝: 2-1000粒 01, 2-1000粒 KH
• 發證日期: 2024-10-15
• 有效日期: 2029-12-31

威而鋼膜衣錠１００毫克
VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2024-01-03
• 有效日期: 2029-01-30

西伯拉丁注射液
CISPLATIN INJECTION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021782號
• 適應症: 抗惡性腫瘍劑。
• 包裝: 100支以下 03, 50、100毫升 13
• 發證日期: 2022-09-05
• 有效日期: 2027-06-29

可迅錠２毫克
DOXABEN TABLET 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號
• 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2022-04-25
• 有效日期: 2027-04-17

贊安諾錠０．２５毫克
XANAX TABLETS 0.25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號
• 適應症: 焦慮狀態
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2021-03-11
• 有效日期: 2026-05-11

適健膚外用軟膏
STAQUIS Topical Ointment

• 許可證字號: 52027999
• 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。
• 包裝: 2.5g、30g或60g軟管裝。單支或6支 03
• 發證日期: 2021-01-14
• 有效日期: 2026-01-14

力癌停注射劑
Zirabev Concentrate for Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001146號
• 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC)： 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以Zirabev併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。 2.轉移性乳癌 (mBC)： 與paclitaxel合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。 3.惡性神經膠質瘤（WHO第4級）- 神經膠母細胞瘤： 單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含Temozolomide在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (Glioblastoma multiforme) 復發之成人病人。 4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)： 與carboplatin及paclitaxel合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 併用erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 5.卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer)： 與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Zirabev，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。 與carboplatin及gemcitabine合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人之治療。 與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Zirabev治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞癌、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 6.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer)： 與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。 與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (platinum therapy) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
• 包裝: 100支以下 03, 4毫升、16毫升 L2
• 發證日期: 2021-01-04
• 有效日期: 2026-01-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-07-23)

贊安諾錠０．５毫克
XANAX TABLETS 0.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021140號
• 適應症: 焦慮狀態
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2020-10-29
• 有效日期: 2026-01-22

達勝癌膠囊0.25毫克
Talzenna Capsules 0.25 mg

• 許可證字號: 52027801
• 適應症: 1. 乳癌：單一療法適用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，或無法接受化療，且具生殖細胞BRCA 1/2 (germline BRCA 1/2) 突變併HER-2陰性之局部晚期或轉移性乳癌成年病人。 2. 前列腺癌：併用enzalutamide 適用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC)且尚未需要使用化學治療的成年病人。
• 包裝: 8-1000粒PVC/PVdC鋁箔盒裝、 HE
• 發證日期: 2020-02-03
• 有效日期: 2030-02-03

達勝癌膠囊1毫克
Talzenna Capsules 1 mg

• 許可證字號: 52027802
• 適應症: TALZENNA單一療法適用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，或無法接受化療，且具生殖細胞BRCA 1/2 (germline BRCA 1/2)突變併HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌成年病人。
• 包裝: 2-1000粒PVC/PVdC鋁箔盒裝、 HE
• 發證日期: 2020-02-03
• 有效日期: 2025-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-06-18)

酣樂欣錠0.25毫克
HALCION TABLETS 0.25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021726號
• 適應症: 失眠。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2020-01-09
• 有效日期: 2030-02-13

驅黴霸100毫克膠囊
CRESEMBA 100 mg capsules

• 許可證字號: 52027795
• 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis) (2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis)
• 包裝: 4-1000顆 K3
• 發證日期: 2020-01-07
• 有效日期: 2030-01-07

文克斯汀注射液１毫克/１毫升
VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022047號
• 適應症: 急性白血病。
• 包裝: 各100支以下 03, 1,2毫升 1A
• 發證日期: 2019-12-10
• 有效日期: 2029-12-21

卡伯拉丁注射液
CARBOPLATIN INJECTION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021701號
• 適應症: 卵巢癌。
• 包裝: 15、45毫升 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2019-09-20
• 有效日期: 2024-12-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-22)

贊飛得注射劑2 g/0.5 g
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 52027705
• 適應症: 適用於治療自出生起之兒童病人及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染： ．複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI) ．複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ，包括腎盂腎炎(pyelonephritis) ．院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP)，包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP) 治療與上列任何感染相關，或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。 應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。
• 包裝: 20毫升玻璃小瓶裝，一百支以下 03
• 發證日期: 2019-07-23
• 有效日期: 2029-07-23

瘤利剋膜衣錠100毫克
LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

• 許可證字號: 52027692
• 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
• 包裝: 2-1000粒鋁箔盒裝、 HE
• 發證日期: 2019-07-18
• 有效日期: 2024-07-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-01-03)

盈壽求得注射液
METHOTREXATE INJECTION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021696號
• 適應症: 抗惡性腫瘍
• 包裝: 100支以下 03, 2、20毫升 13
• 發證日期: 2019-07-17
• 有效日期: 2029-08-24

壓得疏靜脈輸注劑
SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號
• 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。
• 包裝: 100小瓶以下 03, 10毫升 1A
• 發證日期: 2019-05-22
• 有效日期: 2024-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-08)

奈維血添注射/輸注液
Nivestim solution for injection/infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001099號
• 適應症: 適應症： 1. 動員造血幹細胞至周邊血中。 2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。 3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
• 包裝: 0.2毫升包裝：每支針筒內含120微克 filgrastim (120μg/0.2mL) 0.5毫升包裝：每支針筒內含300微克 filgrastim (300μg/0.5mL)，每盒100支以下， 8E
• 發證日期: 2019-04-23
• 有效日期: 2029-04-23

奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升
Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001100號
• 適應症: 適應症： 1. 動員造血幹細胞至周邊血中。 2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。 3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
• 包裝: 每盒100支以下，0.5mL 8E
• 發證日期: 2019-04-23
• 有效日期: 2029-04-23

"達威布"肝燐脂注射液１０００國際單位/毫升
HEPARIN INJECTION 1000 I.U/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第008040號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
• 包裝: 100小瓶以下 03, 35毫升 1A
• 發證日期: 2019-01-07
• 有效日期: 2024-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-08)

喜克潰錠２００微公克
CYTOTEC (MISOPROSTOL) 200MCG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020674號
• 適應症: 胃及十二指腸潰瘍
• 包裝: 8-1000錠 03
• 發證日期: 2018-12-19
• 有效日期: 2028-10-11

達卡巴仁注射劑200毫克
DBL DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022131號
• 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
• 包裝: 100支以下 03, 200毫克 1A
• 發證日期: 2018-11-27
• 有效日期: 2029-01-26

盈壽求得注射液1公克/10毫升
METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號
• 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、乳癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊
• 包裝: 10毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2018-11-27
• 有效日期: 2029-01-15

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)

• 許可證字號: 52027544
• 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。
• 包裝: 20mL玻璃小瓶，50mL玻璃瓶，100支以下 03
• 發證日期: 2018-11-23
• 有效日期: 2028-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-03)

敏伯斯登注射液1毫克/1毫升
VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021880號
• 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
• 包裝: 100小瓶以下 03, 10公撮 1A
• 發證日期: 2018-09-14
• 有效日期: 2028-12-08

力復非他注射液
LEVOPHED BITARTRATE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022013號
• 適應症: 急性低血壓、心跳停止
• 包裝: 100支以下 03, 4毫升 1B
• 發證日期: 2018-07-03
• 有效日期: 2023-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-08)

沛斯博凍晶注射劑1毫克
BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001081號
• 適應症: Besponsa 單獨使用，適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之ALL的成人病患，應至少對一種酪胺酸激酶抑制劑(TKI)治療無效。
• 包裝: 每玻璃小瓶1毫克；100支以下 03
• 發證日期: 2018-04-25
• 有效日期: 2028-04-25

艾達黴素注射劑５毫克
ZAVEDOS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019845號
• 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白 血病（ＡＬＬ）。
• 包裝: 5公絲 1A
• 發證日期: 2018-03-24
• 有效日期: 2023-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-30)

耐絞寧錠０．６毫克
NITROSTAT 0.6MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020802號
• 適應症: 狹心症之治療及預防
• 包裝: 2-1000粒 01
• 發證日期: 2017-12-26
• 有效日期: 2028-05-23

卓立酸濃縮注射液4毫克/5毫升
Zoledronic Acid Hospira Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml

• 許可證字號: 52027333
• 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
• 包裝: (CZ Resin plastic vial) 1J, 100支以下 03
• 發證日期: 2017-12-12
• 有效日期: 2022-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-14)

沛麗婷膜衣錠10毫克
BELVIQ F.C. Tablets 10mg

• 許可證字號: 52027218
• 適應症: BELVIQ是血清素5-HT2c受體致效劑，對成人身體質量指數 (BMI) 過高者於飲食和運動控制後之長期體重輔助管理。 適用之身體質量指數為: (1) BMI ≧ 30 kg/m2 或 (2) BMI ≧ 27 kg/m2 且有一項與體重相關之疾病 (例如: 高血壓、血脂異常或第二型糖尿病)。 說明:●BELVIQ 併用其他減重藥物(處方藥、非處方藥及中草藥)之安全性和有效性尚未確立。 ●BELVIQ 對於心血管系統之影響(致病率及致死率)尚未確立。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2017-07-31
• 有效日期: 2022-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-07-16)

"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
"BAP" Scar Gel (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017963
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-06-15
• 有效日期: 2022-06-15

"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017964
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-06-15
• 有效日期: 2022-06-15

力復菲德靜脈注射劑1毫克/毫升 (無亞硫酸鹽)
LEVOPHED SF 1mg/ml Concentrate Solution for IV Infusion

• 許可證字號: 52027155
• 適應症: 急性低血壓、心跳停止。
• 包裝: 100支以下 03, 2毫升 L2, 4毫升 L2
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

"速溶" 泛艾黴素５０毫克
PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019119號
• 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
• 包裝: 15
• 發證日期: 2017-01-09
• 有效日期: 2027-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-14)

"速溶" 泛艾黴素１０毫克
PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019120號
• 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
• 包裝: 15
• 發證日期: 2017-01-09
• 有效日期: 2027-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-01-06)

福祿多錠５００毫克
FARLUTAL TAB. 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021150號
• 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病人使用。
• 包裝: 4-1000粒 01
• 發證日期: 2016-11-04
• 有效日期: 2026-12-11

必希寧注射劑
Bicillin L-A Injectable Suspension

• 許可證字號: 52026966
• 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。
• 包裝: M7, 100支以下 03
• 發證日期: 2016-11-03
• 有效日期: 2026-11-03

沛美曲賽凍晶注射劑
DBL Pemetrexed (as Disodium) powder for injection

• 許可證字號: 52026921
• 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
• 包裝: 100支以下 03, 100毫克，500毫克 L2
• 發證日期: 2016-08-08
• 有效日期: 2021-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-04-08)

泰復肯靜脈注射劑
DIFLUCAN IV INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號
• 適應症: 抗黴菌劑
• 包裝: 200毫升以下 01
• 發證日期: 2016-05-20
• 有效日期: 2026-09-07

"速溶"艾黴素注射劑10毫克
ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018580號
• 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫克 1A, 附等支數5毫升 16
• 發證日期: 2016-04-23
• 有效日期: 2026-04-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-06-18)

健達必注射劑
DBL Gemcitabine for Injection

• 許可證字號: 52026627
• 適應症: 非小細胞肺癌，胰臟癌，膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
• 包裝: 100支以下 03, 5.3毫升 L2, 26.3毫升 L2
• 發證日期: 2015-11-30
• 有效日期: 2025-11-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-12)

泛可黴素靜脈注射劑500毫克
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017742號
• 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
• 包裝: 100支以下 03, 500毫克 13
• 發證日期: 2014-11-03
• 有效日期: 2020-02-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

威而鋼口溶錠50毫克
Viagra orodispersible tablets 50 mg

• 許可證字號: 52026295
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2014-04-15
• 有效日期: 2029-04-15

仁山利舒洗髮精2%
Nizoral 20mg/g shampoo

• 許可證字號: 52026215
• 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
• 包裝: 4000毫升以下 A3
• 發證日期: 2013-12-25
• 有效日期: 2028-12-25

艾必克凝膜衣錠2.5毫克
Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg

• 許可證字號: 52026124
• 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。 在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
• 包裝: 4~1000粒, 89
• 發證日期: 2013-08-14
• 有效日期: 2028-08-14

艾必克凝膜衣錠5毫克
Eliquis Film-Coated Tablet 5mg

• 許可證字號: 52026133
• 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。 在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
• 包裝: 4~1000粒, 89
• 發證日期: 2013-08-14
• 有效日期: 2028-08-14

截剋瘤膠囊250毫克
XALKORI Capsules 250mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號
• 適應症: １、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。
• 包裝: 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-03-01
• 有效日期: 2028-03-01

截剋瘤膠囊200毫克
XALKORI Capsules 200mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號
• 適應症: １、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。
• 包裝: 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-03-01
• 有效日期: 2028-03-01

芬安膜衣錠20毫克
Viviant Film-Coated Tablet 20mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號
• 適應症: 治療停經後婦女骨質疏鬆症
• 包裝: 2~1000粒, 89
• 發證日期: 2012-06-04
• 有效日期: 2022-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-05)

多泰舒靜脈注射劑
Hospira Docetaxel Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
• 包裝: 8毫升 1A, 2毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2012-01-05
• 有效日期: 2027-01-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-12)

歐克力注射劑
Oxaliplatin Hospira 5mg/ml concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025551號
• 適應症: 適應症變更(依據首家變更) 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升、20毫升 1A
• 發證日期: 2011-11-10
• 有效日期: 2026-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-06)

派伯靜脈注射劑
DBL Piperacillin and Tazobactam for Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025338號
• 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
• 包裝: 2.25g, 每盒100支 1A, 4.5g, 每盒100支 1A
• 發證日期: 2011-01-20
• 有效日期: 2021-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-07-18)

力復菲德注射劑
LEVOPHED Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025322號
• 適應症: 急性低血壓、心跳停止。
• 包裝: 4毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2011-01-17
• 有效日期: 2026-01-17

健達必凍晶注射劑
DBL Gemcitabine For Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025183號
• 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。
• 包裝: 100支以下 03, 1公克 1A, 200毫克 1A, 2公克 1A
• 發證日期: 2010-05-11
• 有效日期: 2025-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-30)

開心吉溶液劑
PLEGISOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015979號
• 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止
• 包裝: 1000毫升 H9
• 發證日期: 2009-07-24
• 有效日期: 2029-08-11

安定文錠０．５毫克
ATIVAN TABLETS 0.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018741號
• 適應症: 焦慮失眠
• 包裝: 8-1000粒 03, 8-1000粒 01
• 發證日期: 2009-07-22
• 有效日期: 2029-10-11

利瑞卡膠囊 75 毫克
Lyrica hard Capsule 75mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號
• 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
• 包裝: 4~1000粒 89
• 發證日期: 2009-03-24
• 有效日期: 2029-03-24

〝赫士睿〞多普明注射劑40公絲/公撮
DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "HOSPIRA"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015749號
• 適應症: 休克症候群及心臟衰竭
• 包裝: 100支以下 03, 5,10公撮 13
• 發證日期: 2008-12-22
• 有效日期: 2024-03-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-07)

塗樂氟 牙科用懸液劑
Duraphat Dental Suspension

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024925號
• 適應症: 預防牙齒蛀齲。
• 包裝: 各100支以下 03, 10、30毫升 87
• 發證日期: 2008-11-26
• 有效日期: 2028-11-26

優潔通軟膠囊 200 毫克
Utrogestan 200mg soft capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024902號
• 適應症: 婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2008-10-13
• 有效日期: 2013-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

普維拉錠１０毫克
PROVERA 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第012946號
• 適應症: 續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
• 包裝: HDPE A3, 10-1000粒以下 C7
• 發證日期: 2008-08-29
• 有效日期: 2028-08-22

〝赫士睿〞咪唑尼達注射液5毫克/毫升
"HOSPIRA" METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015387號
• 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
• 包裝: 100毫升 C7, 各100支以下 03, 100毫升 H9
• 發證日期: 2008-08-12
• 有效日期: 2023-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-03-23)

助黴飛注射劑 100 毫克
Eraxis for Injection 100mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024758號
• 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染
• 包裝: 100毫克 13
• 發證日期: 2007-12-17
• 有效日期: 2027-12-17

依瑞諾丁濃縮注射液
Irinotecan Injection Concentrate

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024617號
• 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： (1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。 (6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
• 包裝: 100支以下 03, 2毫升、5毫升 13
• 發證日期: 2007-02-08
• 有效日期: 2027-02-08

紓癌特膠囊12.5毫克
Sutent Capsules 12.5mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024593號
• 適應症: 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) 適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
• 包裝: 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
• 發證日期: 2007-01-12
• 有效日期: 2027-01-12

潘泰宓定注射劑
DBL Pentamidine Isethionate 300mg powder for IV Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024490號
• 適應症: 治療因Pneumocystis carinii感染而引發Pneumocystis carinii Pneumonia(PCP)，尤其是免疫不全者併發之PCP病人。
• 包裝: 100支以下 03, 300公絲 13
• 發證日期: 2006-07-20
• 有效日期: 2021-07-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-02)

必諾賓濃縮注射液
Vinorelbine Injection Concentrate

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024472號
• 適應症: 非小細胞肺癌、移轉性乳癌。
• 包裝: 100支以下 03, 1、5毫升 13
• 發證日期: 2006-06-30
• 有效日期: 2021-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

艾比魯素靜脈注射液 2毫克/毫升
Epirubicin Hydrochloride For IV Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024427號
• 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
• 包裝: ，100支以下 03, 5、25毫升 13
• 發證日期: 2006-04-03
• 有效日期: 2026-04-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-17)

脂脈優5毫克/10毫克
Caduet 5mg/10mg tablet

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024391號
• 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2026-02-24

脂脈優5毫克/20毫克
Caduet 5mg/20mg tablet

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號
• 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2026-02-24

迎甦心 膜衣錠 50毫克
Inspra F.C. Tablets 50mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號
• 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2005-10-12
• 有效日期: 2030-10-12

得術泰注射劑40毫克
DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號
• 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
• 包裝: Flurotec laminated butyl rubber瓶塞之 L2, FM457 bromobutyl rubber瓶塞之 L2
• 發證日期: 2004-12-22
• 有效日期: 2029-12-22

普利斯德注射劑100微克/毫升
PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號
• 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。
• 包裝: ，100支以下 03, 2公撮 13
• 發證日期: 2004-06-02
• 有效日期: 2029-06-02

賽達拉敏注射液
DBL CYTARABINE INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023963號
• 適應症: 抗腫瘤劑。
• 包裝: 1公撮、5公撮、10公撮 13, 03, 、各100支以下 13
• 發證日期: 2004-04-20
• 有效日期: 2019-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-07)

眼科用臨得隆複合液
EYE RINDERON-A SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第004975號
• 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2003-11-06
• 有效日期: 2028-09-25

裴米索注射液３毫克/毫升
PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023633號
• 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
• 包裝: 5公撮、10公撮 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2003-01-22
• 有效日期: 2028-01-22

裴米索注射液９毫克/毫升
PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 9MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023634號
• 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
• 包裝: 100支以下 03, 10公撮 13
• 發證日期: 2003-01-22
• 有效日期: 2023-01-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-17)

裴米索注射液６毫克/毫升
PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 6MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023635號
• 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
• 包裝: 100支以下 03, 10公撮 13
• 發證日期: 2003-01-22
• 有效日期: 2023-01-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-17)

"法國" 優潔通膠囊
UTROGESTAN CAPSULE 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023558號
• 適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
• 包裝: 12-1000粒 94
• 發證日期: 2002-10-14
• 有效日期: 2007-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-24)

得舒妥持續性藥效膠囊４毫克
DETRUSITOL SR PROLONGED-RELEASE CAPSULES 4MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023568號
• 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
• 包裝: 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2002-10-09
• 有效日期: 2027-10-09

安莎德斯注射液
Anzatax Injection Concentrate

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023396號
• 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
• 包裝: 100支以下 03, 5公撮,16.7公撮,25公撮,50公撮 13
• 發證日期: 2002-03-11
• 有效日期: 2022-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-05)

諾曼癌素　糖衣錠２５毫克
AROMASIN SUGAR COATED TABLETS 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023097號
• 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2001-01-15
• 有效日期: 2026-01-15

抑癌　膠囊１４０毫克
ESTRACYT CAPSULES 140MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022995號
• 適應症: 攝護腺癌
• 包裝: 8-1000粒 C7, 8-1000粒 89
• 發證日期: 2000-09-14
• 有效日期: 2025-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-12-31)

樂久飛-樂散
LACB-R

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022955號
• 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便。
• 包裝: 1公克/包 6-1000包 03, (塑膠袋，鋁箔袋) 03, 6-1000公克雙層袋 30
• 發證日期: 2000-08-02
• 有效日期: 2025-08-02

"岱比博"德福魯斯敏凍晶注射劑５００毫克
DESFERRIOXAMINE MESYLATE FOR INJECTION 500MG "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022483號
• 適應症: 鐵質沈著症、急性鐵中毒、鋁質沈著症。
• 包裝: 5公撮 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 1999-05-19
• 有效日期: 2024-05-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-17)

威而鋼膜衣錠５０毫克
VIAGRA FILM-COATED TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022382號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 89
• 發證日期: 1999-01-30
• 有效日期: 2029-01-30

岱比博〝爾速可愈〞注射液
ACICLOVIR INTRAVENOUS INFUSION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022251號
• 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
• 包裝: 各100支以下 03, 10,20公撮 1A
• 發證日期: 1998-07-28
• 有效日期: 2028-07-28

"岱比博"寧克活林注射液50毫克/5毫升
LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG/ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022214號
• 適應症: 葉酸拮抗劑（如ＭＥＴＨＯＴＲＯＸＡＴＥ）過量之解毒劑。
• 包裝: 100支以下 03, 5公撮及10公撮 1A
• 發證日期: 1998-06-23
• 有效日期: 2023-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-30)

泛可黴素注射劑
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021845號
• 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
• 包裝: 每小瓶含500公絲凍晶粉末、100支以下 03
• 發證日期: 1997-08-14
• 有效日期: 2020-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-05-05)

贊安諾持續性藥效錠１毫克
XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021699號
• 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。
• 包裝: 73
• 發證日期: 1997-05-20
• 有效日期: 2022-05-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-09)

"賽達命" 注射液１００公絲／公撮
CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021695號
• 適應症: 抗腫瘤劑。
• 包裝: 1公撮、5公撮、10公撮、20公撮 13, 100支以下 03
• 發證日期: 1997-05-15
• 有效日期: 2018-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-11-07)

佛羅西注射液小瓶
FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021689號
• 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升,50毫升 1A
• 發證日期: 1997-05-13
• 有效日期: 2022-04-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-17)