久裕企業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 久裕企業股份有限公司
- 地址
- 新北市中和區中正路880號14樓之5
- 藥證數量
- 91
藥證列表
共有 91 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022955號
- 適應症
- 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便。
- 劑型
- 包裝
- 1公克/包 6-1000包 03, (塑膠袋,鋁箔袋) 03, 6-1000公克雙層袋 30
- 發證日期
- 2025-09-19
- 有效日期
- 2030-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022821號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- A3
- 發證日期
- 2025-02-25
- 有效日期
- 2030-04-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022822號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- A3
- 發證日期
- 2025-02-25
- 有效日期
- 2030-04-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022783號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2024-11-08
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022726號
- 適應症
- 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01, 2-1000粒 KH
- 發證日期
- 2024-10-15
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022383號
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2024-01-03
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021782號
- 適應症
- 抗惡性腫瘍劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50、100毫升 13
- 發證日期
- 2022-09-05
- 有效日期
- 2027-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021234號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2021-03-11
- 有效日期
- 2031-05-11
- 許可證字號
- 52027999
- 適應症
- 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。
- 劑型
- 包裝
- 2.5g、30g或60g軟管裝。單支或6支 03
- 發證日期
- 2021-01-14
- 有效日期
- 2031-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021140號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2031-01-22
- 許可證字號
- 52027801
- 適應症
- 1. 乳癌:單一療法適用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,或無法接受化療,且具生殖細胞BRCA 1/2 (germline BRCA 1/2) 突變併HER-2陰性之局部晚期或轉移性乳癌成年病人。 2. 前列腺癌:併用enzalutamide 適用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC)且尚未需要使用化學治療的成年病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒PVC/PVdC鋁箔盒裝、 HE
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 52027802
- 適應症
- TALZENNA單一療法適用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,或無法接受化療,且具生殖細胞BRCA 1/2 (germline BRCA 1/2)突變併HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌成年病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒PVC/PVdC鋁箔盒裝、 HE
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2025-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021726號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2020-01-09
- 有效日期
- 2030-02-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022047號
- 適應症
- 急性白血病。
- 劑型
- 包裝
- 各100支以下 03, 1,2毫升 1A
- 發證日期
- 2019-12-10
- 有效日期
- 2029-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021701號
- 適應症
- 卵巢癌。
- 劑型
- 包裝
- 15、45毫升 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-09-20
- 有效日期
- 2024-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-22)
- 許可證字號
- 52027692
- 適應症
- 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒鋁箔盒裝、 HE
- 發證日期
- 2019-07-18
- 有效日期
- 2024-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021879號
- 適應症
- 高血壓危急病人之緊急降壓治療。
- 劑型
- 包裝
- 100小瓶以下 03, 10毫升 1A
- 發證日期
- 2019-05-22
- 有效日期
- 2024-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-08)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001099號
- 適應症
- 適應症: 1. 動員造血幹細胞至周邊血中。 2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。 3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 0.2毫升包裝:每支針筒內含120微克 filgrastim (120μg/0.2mL) 0.5毫升包裝:每支針筒內含300微克 filgrastim (300μg/0.5mL),每盒100支以下, 8E
- 發證日期
- 2019-04-23
- 有效日期
- 2029-04-23
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001100號
- 適應症
- 適應症: 1. 動員造血幹細胞至周邊血中。 2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。 3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下,0.5mL 8E
- 發證日期
- 2019-04-23
- 有效日期
- 2029-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008040號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
- 劑型
- 包裝
- 100小瓶以下 03, 35毫升 1A
- 發證日期
- 2019-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020674號
- 適應症
- 胃及十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 03
- 發證日期
- 2018-12-19
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022131號
- 適應症
- 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 200毫克 1A
- 發證日期
- 2018-11-27
- 有效日期
- 2029-01-26
- 許可證字號
- 52027544
- 適應症
- 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。
- 劑型
- 包裝
- 20mL玻璃小瓶,50mL玻璃瓶,100支以下 03
- 發證日期
- 2018-11-23
- 有效日期
- 2028-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021880號
- 適應症
- 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
- 劑型
- 包裝
- 100小瓶以下 03, 10公撮 1A
- 發證日期
- 2018-09-14
- 有效日期
- 2028-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022013號
- 適應症
- 急性低血壓、心跳停止
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫升 1B
- 發證日期
- 2018-07-03
- 有效日期
- 2023-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019845號
- 適應症
- 成人的急性非淋巴性白血病(ANLL)、成人與孩童的急性淋巴性白 血病(ALL)。
- 劑型
- 包裝
- 5公絲 1A
- 發證日期
- 2018-03-24
- 有效日期
- 2023-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020802號
- 適應症
- 狹心症之治療及預防
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01
- 發證日期
- 2017-12-26
- 有效日期
- 2028-05-23
- 許可證字號
- 52027333
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- (CZ Resin plastic vial) 1J, 100支以下 03
- 發證日期
- 2017-12-12
- 有效日期
- 2022-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-14)
- 許可證字號
- 52027218
- 適應症
- BELVIQ是血清素5-HT2c受體致效劑,對成人身體質量指數 (BMI) 過高者於飲食和運動控制後之長期體重輔助管理。 適用之身體質量指數為: (1) BMI ≧ 30 kg/m2 或 (2) BMI ≧ 27 kg/m2 且有一項與體重相關之疾病 (例如: 高血壓、血脂異常或第二型糖尿病)。 說明:●BELVIQ 併用其他減重藥物(處方藥、非處方藥及中草藥)之安全性和有效性尚未確立。 ●BELVIQ 對於心血管系統之影響(致病率及致死率)尚未確立。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2022-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-16)
- 許可證字號
- 94017963
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-15
- 有效日期
- 2022-06-15
- 許可證字號
- 94017964
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-15
- 有效日期
- 2022-06-15
- 許可證字號
- 52027155
- 適應症
- 急性低血壓、心跳停止。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升 L2, 4毫升 L2
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019119號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 15
- 發證日期
- 2017-01-09
- 有效日期
- 2027-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019120號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 15
- 發證日期
- 2017-01-09
- 有效日期
- 2027-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021150號
- 適應症
- 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病人使用。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 2016-11-04
- 有效日期
- 2026-12-11
- 許可證字號
- 52026966
- 適應症
- 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- M7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-11-03
- 有效日期
- 2026-11-03
- 許可證字號
- 52026921
- 適應症
- 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫克,500毫克 L2
- 發證日期
- 2016-08-08
- 有效日期
- 2021-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-04-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018580號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫克 1A, 附等支數5毫升 16
- 發證日期
- 2016-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 52026627
- 適應症
- 非小細胞肺癌,胰臟癌,膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5.3毫升 L2, 26.3毫升 L2
- 發證日期
- 2015-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017742號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫克 13
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2020-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026295
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-04-15
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 52026215
- 適應症
- 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025717號
- 適應症
- 治療停經後婦女骨質疏鬆症
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒, 89
- 發證日期
- 2012-06-04
- 有效日期
- 2022-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025600號
- 適應症
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
- 劑型
- 包裝
- 8毫升 1A, 2毫升 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025551號
- 適應症
- 適應症變更(依據首家變更) 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用,作為-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX),作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫升、20毫升 1A
- 發證日期
- 2011-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025338號
- 適應症
- 對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
- 劑型
- 包裝
- 2.25g, 每盒100支 1A, 4.5g, 每盒100支 1A
- 發證日期
- 2011-01-20
- 有效日期
- 2021-01-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025183號
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公克 1A, 200毫克 1A, 2公克 1A
- 發證日期
- 2010-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018741號
- 適應症
- 焦慮失眠
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 03, 8-1000粒 01
- 發證日期
- 2009-07-22
- 有效日期
- 2029-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015749號
- 適應症
- 休克症候群及心臟衰竭
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5,10公撮 13
- 發證日期
- 2008-12-22
- 有效日期
- 2024-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024925號
- 適應症
- 預防牙齒蛀齲。
- 劑型
- 包裝
- 各100支以下 03, 10、30毫升 87
- 發證日期
- 2008-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024902號
- 適應症
- 婦科:-黃體素不足造成失調, 主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2013-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012946號
- 適應症
- 續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
- 劑型
- 包裝
- HDPE A3, 10-1000粒以下 C7
- 發證日期
- 2008-08-29
- 有效日期
- 2028-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015387號
- 適應症
- 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效
- 劑型
- 包裝
- 100毫升 C7, 各100支以下 03, 100毫升 H9
- 發證日期
- 2008-08-12
- 有效日期
- 2023-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-03-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024758號
- 適應症
- 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染
- 劑型
- 包裝
- 100毫克 13
- 發證日期
- 2007-12-17
- 有效日期
- 2027-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024490號
- 適應症
- 治療因Pneumocystis carinii感染而引發Pneumocystis carinii Pneumonia(PCP),尤其是免疫不全者併發之PCP病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 300公絲 13
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2021-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024472號
- 適應症
- 非小細胞肺癌、移轉性乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1、5毫升 13
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2021-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024427號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- ,100支以下 03, 5、25毫升 13
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2026-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024002號
- 適應症
- 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex的時間,皆不得超過24小時。
- 劑型
- 包裝
- ,100支以下 03, 2公撮 13
- 發證日期
- 2004-06-02
- 有效日期
- 2029-06-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023963號
- 適應症
- 抗腫瘤劑。
- 劑型
- 包裝
- 1公撮、5公撮、10公撮 13, 03, 、各100支以下 13
- 發證日期
- 2004-04-20
- 有效日期
- 2019-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第004975號
- 適應症
- 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-11-06
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023633號
- 適應症
- 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
- 劑型
- 包裝
- 5公撮、10公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2003-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023634號
- 適應症
- 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10公撮 13
- 發證日期
- 2003-01-22
- 有效日期
- 2023-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023635號
- 適應症
- 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10公撮 13
- 發證日期
- 2003-01-22
- 有效日期
- 2023-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023558號
- 適應症
- 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 94
- 發證日期
- 2002-10-14
- 有效日期
- 2007-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023568號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2002-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023396號
- 適應症
- 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5公撮,16.7公撮,25公撮,50公撮 13
- 發證日期
- 2002-03-11
- 有效日期
- 2022-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023097號
- 適應症
- 具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2001-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022995號
- 適應症
- 攝護腺癌
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 C7, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022483號
- 適應症
- 鐵質沈著症、急性鐵中毒、鋁質沈著症。
- 劑型
- 包裝
- 5公撮 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 1999-05-19
- 有效日期
- 2024-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022382號
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1999-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022251號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
- 劑型
- 包裝
- 各100支以下 03, 10,20公撮 1A
- 發證日期
- 1998-07-28
- 有效日期
- 2028-07-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022214號
- 適應症
- 葉酸拮抗劑(如METHOTROXATE)過量之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5公撮及10公撮 1A
- 發證日期
- 1998-06-23
- 有效日期
- 2023-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021845號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶含500公絲凍晶粉末、100支以下 03
- 發證日期
- 1997-08-14
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-05-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021699號
- 適應症
- 焦慮狀態、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 73
- 發證日期
- 1997-05-20
- 有效日期
- 2022-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021695號
- 適應症
- 抗腫瘤劑。
- 劑型
- 包裝
- 1公撮、5公撮、10公撮、20公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 1997-05-15
- 有效日期
- 2018-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-11-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021689號
- 適應症
- 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)自覺或他覺症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫升,50毫升 1A
- 發證日期
- 1997-05-13
- 有效日期
- 2022-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021643號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1997-04-17
- 有效日期
- 2022-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021576號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 5、25公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 1997-03-12
- 有效日期
- 2017-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030957號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-06-17
- 有效日期
- 2005-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029343號
- 適應症
- 眼球肌肉症狀之改善
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 BD
- 發證日期
- 1986-12-31
- 有效日期
- 2028-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014860號
- 適應症
- 續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 A3, 10-1000粒 C7
- 發證日期
- 1986-03-03
- 有效日期
- 2028-03-03
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000033號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-09
- 有效日期
- 1990-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002451號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-02-09
- 有效日期
- 1990-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-04-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002452號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-02-09
- 有效日期
- 1990-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-04-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002453號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-02-09
- 有效日期
- 1990-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002454號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-02-09
- 有效日期
- 1990-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-04-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002455號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-02-09
- 有效日期
- 1990-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002458號
- 適應症
- 劑型
- TRAYS AND CUSTOM PACKED.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-02-09
- 有效日期
- 1990-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第002739號
- 適應症
- 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調節排便)、軟便。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000包(每包1公克) 59
- 發證日期
- 1974-05-03
- 有效日期
- 2028-11-03
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000022號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1973-07-11
- 有效日期
- 1978-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045960號
- 適應症
- 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 BD
- 發證日期
- 1970-09-30
- 有效日期
- 2028-09-30