久裕企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
久裕企業股份有限公司
地址
新北市中和區中正路880號14樓之5 
藥證數量
91

藥證列表

共有 91 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022955號 
適應症
腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便。
劑型
包裝
1公克/包 6-1000包 03, (塑膠袋,鋁箔袋) 03, 6-1000公克雙層袋 30
發證日期
2025-09-19
有效日期
2030-08-02
許可證字號
衛署藥輸字第022821號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2025-02-25
有效日期
2030-04-07
許可證字號
衛署藥輸字第022822號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2025-02-25
有效日期
2030-04-07
許可證字號
衛署藥輸字第022783號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2024-11-08
有效日期
2030-02-09
許可證字號
衛署藥輸字第022726號 
適應症
絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 KH
發證日期
2024-10-15
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥輸字第022383號 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
89
發證日期
2024-01-03
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥輸字第021782號 
適應症
抗惡性腫瘍劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 50、100毫升 13
發證日期
2022-09-05
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥輸字第021234號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2021-03-11
有效日期
2031-05-11
許可證字號
52027999 
適應症
適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。
劑型
包裝
2.5g、30g或60g軟管裝。單支或6支 03
發證日期
2021-01-14
有效日期
2031-01-14
許可證字號
衛署藥輸字第021140號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2020-10-29
有效日期
2031-01-22
許可證字號
52027801 
適應症
1. 乳癌:單一療法適用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,或無法接受化療,且具生殖細胞BRCA 1/2 (germline BRCA 1/2) 突變併HER-2陰性之局部晚期或轉移性乳癌成年病人。 2. 前列腺癌:併用enzalutamide 適用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC)且尚未需要使用化學治療的成年病人。
劑型
包裝
8-1000粒PVC/PVdC鋁箔盒裝、 HE
發證日期
2020-02-03
有效日期
2030-02-03
許可證字號
52027802 
適應症
TALZENNA單一療法適用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,或無法接受化療,且具生殖細胞BRCA 1/2 (germline BRCA 1/2)突變併HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌成年病人。
劑型
包裝
2-1000粒PVC/PVdC鋁箔盒裝、 HE
發證日期
2020-02-03
有效日期
2025-02-03
註銷狀態
已註銷 (2024-06-18)
許可證字號
衛署藥輸字第021726號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2020-01-09
有效日期
2030-02-13
許可證字號
衛署藥輸字第022047號 
適應症
急性白血病。
劑型
包裝
各100支以下 03, 1,2毫升 1A
發證日期
2019-12-10
有效日期
2029-12-21
許可證字號
衛署藥輸字第021701號 
適應症
卵巢癌。
劑型
包裝
15、45毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2019-09-20
有效日期
2024-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-09-22)
許可證字號
52027692 
適應症
適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
劑型
包裝
2-1000粒鋁箔盒裝、 HE
發證日期
2019-07-18
有效日期
2024-07-18
註銷狀態
已註銷 (2024-01-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021879號 
適應症
高血壓危急病人之緊急降壓治療。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 10毫升 1A
發證日期
2019-05-22
有效日期
2024-06-26
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001099號 
適應症
適應症: 1. 動員造血幹細胞至周邊血中。 2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。 3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
劑型
包裝
0.2毫升包裝:每支針筒內含120微克 filgrastim (120μg/0.2mL) 0.5毫升包裝:每支針筒內含300微克 filgrastim (300μg/0.5mL),每盒100支以下, 8E
發證日期
2019-04-23
有效日期
2029-04-23
許可證字號
衛署菌疫輸字第001100號 
適應症
適應症: 1. 動員造血幹細胞至周邊血中。 2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。 3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
劑型
包裝
每盒100支以下,0.5mL 8E
發證日期
2019-04-23
有效日期
2029-04-23
許可證字號
衛署藥輸字第008040號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 35毫升 1A
發證日期
2019-01-07
有效日期
2024-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第020674號 
適應症
胃及十二指腸潰瘍
劑型
包裝
8-1000錠 03
發證日期
2018-12-19
有效日期
2028-10-11
許可證字號
衛署藥輸字第022131號 
適應症
惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫克 1A
發證日期
2018-11-27
有效日期
2029-01-26
許可證字號
52027544 
適應症
在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。
劑型
包裝
20mL玻璃小瓶,50mL玻璃瓶,100支以下 03
發證日期
2018-11-23
有效日期
2028-11-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021880號 
適應症
急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 10公撮 1A
發證日期
2018-09-14
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥輸字第022013號 
適應症
急性低血壓、心跳停止
劑型
包裝
100支以下 03, 4毫升 1B
發證日期
2018-07-03
有效日期
2023-07-30
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第019845號 
適應症
成人的急性非淋巴性白血病(ANLL)、成人與孩童的急性淋巴性白   血病(ALL)。
劑型
包裝
5公絲 1A
發證日期
2018-03-24
有效日期
2023-03-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第020802號 
適應症
狹心症之治療及預防
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
2017-12-26
有效日期
2028-05-23
許可證字號
52027333 
適應症
與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
劑型
包裝
(CZ Resin plastic vial) 1J, 100支以下 03
發證日期
2017-12-12
有效日期
2022-12-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-14)
許可證字號
52027218 
適應症
BELVIQ是血清素5-HT2c受體致效劑,對成人身體質量指數 (BMI) 過高者於飲食和運動控制後之長期體重輔助管理。 適用之身體質量指數為: (1) BMI ≧ 30 kg/m2 或 (2) BMI ≧ 27 kg/m2 且有一項與體重相關之疾病 (例如: 高血壓、血脂異常或第二型糖尿病)。 說明:●BELVIQ 併用其他減重藥物(處方藥、非處方藥及中草藥)之安全性和有效性尚未確立。 ●BELVIQ 對於心血管系統之影響(致病率及致死率)尚未確立。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2017-07-31
有效日期
2022-07-31
註銷狀態
已註銷 (2020-07-16)
許可證字號
94017963 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-15
有效日期
2022-06-15
許可證字號
94017964 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-15
有效日期
2022-06-15
許可證字號
52027155 
適應症
急性低血壓、心跳停止。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 L2, 4毫升 L2
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
衛署藥輸字第019119號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
15
發證日期
2017-01-09
有效日期
2027-03-05
註銷狀態
已註銷 (2023-11-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019120號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
15
發證日期
2017-01-09
有效日期
2027-03-05
註銷狀態
已註銷 (2025-01-06)
許可證字號
衛署藥輸字第021150號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病人使用。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
2016-11-04
有效日期
2026-12-11
許可證字號
52026966 
適應症
對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
M7, 100支以下 03
發證日期
2016-11-03
有效日期
2026-11-03
許可證字號
52026921 
適應症
1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型
包裝
100支以下 03, 100毫克,500毫克 L2
發證日期
2016-08-08
有效日期
2021-08-08
註銷狀態
已註銷 (2021-04-08)
許可證字號
衛署藥輸字第018580號 
適應症
急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫克 1A, 附等支數5毫升 16
發證日期
2016-04-23
有效日期
2026-04-23
註銷狀態
已註銷 (2024-06-18)
許可證字號
52026627 
適應症
非小細胞肺癌,胰臟癌,膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
劑型
包裝
100支以下 03, 5.3毫升 L2, 26.3毫升 L2
發證日期
2015-11-30
有效日期
2025-11-30
註銷狀態
已註銷 (2022-09-12)
許可證字號
衛署藥輸字第017742號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
劑型
包裝
100支以下 03, 500毫克 13
發證日期
2014-11-03
有效日期
2020-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
52026295 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-04-15
有效日期
2029-04-15
許可證字號
52026215 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2013-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
衛署藥輸字第025717號 
適應症
治療停經後婦女骨質疏鬆症
劑型
包裝
2~1000粒, 89
發證日期
2012-06-04
有效日期
2022-06-04
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
衛署藥輸字第025600號 
適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型
包裝
8毫升 1A, 2毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
2012-01-05
有效日期
2027-01-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025551號 
適應症
適應症變更(依據首家變更) 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用,作為-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX),作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升、20毫升 1A
發證日期
2011-11-10
有效日期
2026-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-06)
許可證字號
衛署藥輸字第025338號 
適應症
對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
2.25g, 每盒100支 1A, 4.5g, 每盒100支 1A
發證日期
2011-01-20
有效日期
2021-01-20
註銷狀態
已註銷 (2019-07-18)
許可證字號
衛署藥輸字第025183號 
適應症
非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公克 1A, 200毫克 1A, 2公克 1A
發證日期
2010-05-11
有效日期
2025-05-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第018741號 
適應症
焦慮失眠
劑型
包裝
8-1000粒 03, 8-1000粒 01
發證日期
2009-07-22
有效日期
2029-10-11
許可證字號
衛署藥輸字第015749號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
100支以下 03, 5,10公撮 13
發證日期
2008-12-22
有效日期
2024-03-17
註銷狀態
已註銷 (2021-12-07)
許可證字號
衛署藥輸字第024925號 
適應症
預防牙齒蛀齲。
劑型
包裝
各100支以下 03, 10、30毫升 87
發證日期
2008-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署藥輸字第024902號 
適應症
婦科:-黃體素不足造成失調, 主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-10-13
有效日期
2013-10-13
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第012946號 
適應症
續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
劑型
包裝
HDPE A3, 10-1000粒以下 C7
發證日期
2008-08-29
有效日期
2028-08-22
許可證字號
衛署藥輸字第015387號 
適應症
對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
100毫升 C7, 各100支以下 03, 100毫升 H9
發證日期
2008-08-12
有效日期
2023-09-22
註銷狀態
已註銷 (2023-03-23)
許可證字號
衛署藥輸字第024758號 
適應症
治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染
劑型
包裝
100毫克 13
發證日期
2007-12-17
有效日期
2027-12-17
許可證字號
衛署藥輸字第024490號 
適應症
治療因Pneumocystis carinii感染而引發Pneumocystis carinii Pneumonia(PCP),尤其是免疫不全者併發之PCP病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 300公絲 13
發證日期
2006-07-20
有效日期
2021-07-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024472號 
適應症
非小細胞肺癌、移轉性乳癌。
劑型
包裝
100支以下 03, 1、5毫升 13
發證日期
2006-06-30
有效日期
2021-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第024427號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
,100支以下 03, 5、25毫升 13
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第024002號 
適應症
在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex的時間,皆不得超過24小時。
劑型
包裝
,100支以下 03, 2公撮 13
發證日期
2004-06-02
有效日期
2029-06-02
許可證字號
衛署藥輸字第023963號 
適應症
抗腫瘤劑。
劑型
包裝
1公撮、5公撮、10公撮 13, 03, 、各100支以下 13
發證日期
2004-04-20
有效日期
2019-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛署藥製字第004975號 
適應症
眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-11-06
有效日期
2028-09-25
許可證字號
衛署藥輸字第023633號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型
包裝
5公撮、10公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2003-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛署藥輸字第023634號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型
包裝
100支以下 03, 10公撮 13
發證日期
2003-01-22
有效日期
2023-01-22
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023635號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型
包裝
100支以下 03, 10公撮 13
發證日期
2003-01-22
有效日期
2023-01-22
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023558號 
適應症
適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
劑型
包裝
12-1000粒 94
發證日期
2002-10-14
有效日期
2007-10-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023568號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥輸字第023396號 
適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮,16.7公撮,25公撮,50公撮 13
發證日期
2002-03-11
有效日期
2022-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023097號 
適應症
具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型
包裝
03
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥輸字第022995號 
適應症
攝護腺癌
劑型
包裝
8-1000粒 C7, 8-1000粒 89
發證日期
2000-09-14
有效日期
2025-09-14
註銷狀態
已註銷 (2024-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022483號 
適應症
鐵質沈著症、急性鐵中毒、鋁質沈著症。
劑型
包裝
5公撮 1A, 100支以下 03
發證日期
1999-05-19
有效日期
2024-05-19
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第022382號 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥輸字第022251號 
適應症
帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
劑型
包裝
各100支以下 03, 10,20公撮 1A
發證日期
1998-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
衛署藥輸字第022214號 
適應症
葉酸拮抗劑(如METHOTROXATE)過量之解毒劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮及10公撮 1A
發證日期
1998-06-23
有效日期
2023-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第021845號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
劑型
包裝
每小瓶含500公絲凍晶粉末、100支以下 03
發證日期
1997-08-14
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2020-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第021699號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-05-20
有效日期
2022-05-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-09)
許可證字號
衛署藥輸字第021695號 
適應症
抗腫瘤劑。
劑型
包裝
1公撮、5公撮、10公撮、20公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1997-05-15
有效日期
2018-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛署藥輸字第021689號 
適應症
消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)自覺或他覺症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升,50毫升 1A
發證日期
1997-05-13
有效日期
2022-04-23
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第021643號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
8-1000粒 89
發證日期
1997-04-17
有效日期
2022-04-17
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛署藥輸字第021576號 
適應症
急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型
包裝
5、25公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1997-03-12
有效日期
2017-03-05
註銷狀態
已註銷 (2019-03-27)
許可證字號
衛署藥製字第030957號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-17
有效日期
2005-12-31
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第029343號 
適應症
眼球肌肉症狀之改善
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
1986-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥輸字第014860號 
適應症
續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
劑型
包裝
10-1000粒 A3, 10-1000粒 C7
發證日期
1986-03-03
有效日期
2028-03-03
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000033號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-09
有效日期
1990-02-09
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第002451號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-02-09
有效日期
1990-02-09
註銷狀態
已註銷 (1990-04-02)
許可證字號
衛部藥製字第002452號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-02-09
有效日期
1990-02-09
註銷狀態
已註銷 (1990-04-02)
許可證字號
衛部藥製字第002453號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-02-09
有效日期
1990-02-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第002454號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-02-09
有效日期
1990-02-09
註銷狀態
已註銷 (1990-04-06)
許可證字號
衛部藥製字第002455號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-02-09
有效日期
1990-02-09
註銷狀態
已註銷 (1990-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第002458號 
適應症
劑型
TRAYS AND CUSTOM PACKED.
包裝
發證日期
1983-02-09
有效日期
1990-02-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛署藥輸字第002739號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調節排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000包(每包1公克) 59
發證日期
1974-05-03
有效日期
2028-11-03
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000022號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1973-07-11
有效日期
1978-07-11
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛署藥製字第045960號 
適應症
結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
1970-09-30
有效日期
2028-09-30