適應症
在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。 
劑型
27D注射液劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第027544號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-03  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2028-11-23  
發證日期
2018-11-23  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202754408 
中文品名
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) 
英文品名
Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-01-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
4.72 MCG