久裕企業股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 久裕企業股份有限公司
• 地址: 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
• 藥證數量: 51

藥證列表

共有 51 個藥證

鎮頑癲膠囊１００毫克
NEURONTIN CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號
• 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2025-02-25
• 有效日期: 2030-04-07

艾黴素注射液
ADRIAMYCIN INJ. 2MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022712號
• 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
• 包裝: 5ML,10ML,25ML塑膠 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2025-01-07
• 有效日期: 2029-12-21

抗癌妥靜脈輸注濃縮液
CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號
• 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： (1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。 (6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
• 包裝: 各100支以下 03, 2毫升、5毫升及15毫升 L2
• 發證日期: 2024-03-22
• 有效日期: 2029-05-04

立服樂50毫克膠囊
LITFULO 50mg Capsules

• 許可證字號: 52028662
• 適應症: 適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人
• 包裝: oPA/Al/PVC-Al 89, 2-1000 顆 AB
• 發證日期: 2024-02-23
• 有效日期: 2029-02-23

紐舒泰口溶錠75毫克
Nurtec ODT 75 mg

• 許可證字號: 52028633
• 適應症: １、偏頭痛的急性治療：適用於成人有或無預兆之偏頭痛的急性治療 ２、陣發性偏頭痛的預防性治療：適用於成人陣發性偏頭痛的預防性治療
• 包裝: 2顆或8顆 PVC/OPA 89
• 發證日期: 2024-01-05
• 有效日期: 2029-01-05

滅髓瘤凍晶注射劑5毫克
MYLOTARG 5 mg powder for concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001244號
• 適應症: 新診斷或首次復發之CD33陽性急性骨髓性白血病(AML)之成人病人
• 包裝: 100支以下 03, 5毫克 L2
• 發證日期: 2023-11-21
• 有效日期: 2028-11-21

蒂美舒2毫克
DIMETRUM 2mg Tablets

• 許可證字號: 52028608
• 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。
• 包裝: 2-1000錠PVC/PVDC-AL鋁箔 03
• 發證日期: 2023-11-08
• 有效日期: 2028-11-08

多憶安口腔崩散錠10毫克
Donepezil Mylan 10 mg

• 許可證字號: 52028550
• 適應症: 阿茲海默症。
• 包裝: 2-1000錠ALU-ALU鋁箔 03
• 發證日期: 2023-08-14
• 有效日期: 2028-08-14

能增樂預填充注射筆24毫克
NGENLA solution for injection in pre-filled pen 24 mg

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001196號
• 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。
• 包裝: 1.2毫升預填充注射筆，100支以下 03
• 發證日期: 2022-08-05
• 有效日期: 2027-08-05

能增樂預填充注射筆60毫克
NGENLA solution for injection in pre-filled pen 60 mg

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001197號
• 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。
• 包裝: 1.2毫升預填充注射筆，100支以下 03
• 發證日期: 2022-08-05
• 有效日期: 2027-08-05

犀樂挺膜衣錠5毫克
CEALOV 5

• 許可證字號: 52028353
• 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
• 包裝: 2-1000錠 8S
• 發證日期: 2022-08-04
• 有效日期: 2027-08-04

樂復得膜衣錠５０毫克
ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號
• 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2022-04-26
• 有效日期: 2027-06-24

可迅錠２毫克
DOXABEN TABLET 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號
• 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2022-04-25
• 有效日期: 2027-04-17

脈優錠５毫克
NORVASC TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021571號
• 適應症: 高血壓、心絞痛。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2021-10-26
• 有效日期: 2027-03-08

犀樂挺膜衣錠20毫克
CEALOV 20

• 許可證字號: 52028004
• 適應症: １、治療勃起功能障礙。 ２、適用於治療肺動脈高血壓(WHO Group I)之成人病人，以改善運動能力。
• 包裝: 2-1000錠 8S
• 發證日期: 2020-12-28
• 有效日期: 2030-12-28

利加隆膠囊140毫克
Legalon 140 Capsule

• 許可證字號: 52027960
• 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
• 包裝: 6-1000粒 KH
• 發證日期: 2020-09-15
• 有效日期: 2030-09-15

維萬心軟膠囊61毫克
Vyndamax soft Capsules 61 mg

• 許可證字號: 52027923
• 適應症: 用於治療成人野生型或遺傳性的轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉著症造成之心肌病變(transthyretin-mediated amyloid cardiomyopathy)，以降低總死亡率和心血管疾病住院。
• 包裝: 2-1000粒PVC/Aluminum Foil/oPA/ 8K
• 發證日期: 2020-07-31
• 有效日期: 2030-07-31

曲斯若凍晶注射劑440毫克
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001136號
• 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人： 1. 早期乳癌（EBC）： (1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。 (2) 以doxorubicin與cyclophosphamide治療，再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。 (3) 與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。 (4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期（包括炎症）乳癌或腫瘤（直徑>2厘米）。 2. 轉移性乳癌（MBC）： (1) 單獨使用於曾接受過一次（含）以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用anthracycline或taxane，否則先前之化學治療應至少包括anthracycline 或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。 (2) 與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。 (3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。 二、轉移性胃癌（MGC）：合併capecitabine（或5-fluorouracil）及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌（或胃食道接合處腺癌）的治療。
• 包裝: 每玻璃小瓶440毫克附等支數20毫升玻璃小瓶溶劑；100支以下 03
• 發證日期: 2020-07-08
• 有效日期: 2030-07-08

英息飛凍晶注射劑
Ixifi powder for concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001132號
• 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2.小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒（6-17歲）中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 3.潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 4.小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒（6-17歲）病人。 5.類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。 6.僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
• 包裝: 100支以下 03, 100毫克 L2
• 發證日期: 2020-06-01
• 有效日期: 2025-06-01

卡維傑特注射劑
CAVERJECT STERILE POWDER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020936號
• 適應症: 勃起機能障礙診斷及治療
• 包裝: 7E, 7D, 7C
• 發證日期: 2020-04-14
• 有效日期: 2030-06-08

肺欣妥膜衣錠15毫克
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg

• 許可證字號: 52027769
• 適應症: 做為單一療法，適用於帶有EGFR突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人的第一線治療。
• 包裝: 2-1000錠HDPE塑膠瓶裝、PA/Aluminum/PVC 89
• 發證日期: 2019-12-05
• 有效日期: 2029-12-05

肺欣妥膜衣錠30毫克
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30mg

• 許可證字號: 52027770
• 適應症: 做為單一療法，適用於帶有EGFR突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人的第一線治療。
• 包裝: 2-1000錠HDPE塑膠瓶裝、PA/Aluminum/PVC 89
• 發證日期: 2019-12-05
• 有效日期: 2029-12-05

肺欣妥膜衣錠45毫克
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45mg

• 許可證字號: 52027771
• 適應症: 做為單一療法，適用於帶有EGFR突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人的第一線治療。
• 包裝: 2-1000錠HDPE塑膠瓶裝、PA/Aluminum/PVC 89
• 發證日期: 2019-12-05
• 有效日期: 2029-12-05

唐黴素注射劑
DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號
• 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤
• 包裝: 20毫克小瓶裝 1H
• 發證日期: 2019-07-25
• 有效日期: 2029-12-15

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升
FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後，用於再發之預防。
• 包裝: 每支0.2公撮，100支以下 24
• 發證日期: 2017-07-21
• 有效日期: 2027-07-21

弗列明注射劑2500國際單位/毫升
FRAGMIN 2,500 IU/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019378號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
• 包裝: 4毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2017-07-21
• 有效日期: 2027-07-21

捷抑炎持續性藥效錠11毫克
Xeljanz XR Extended Release Tablets 11 mg

• 許可證字號: 52027000
• 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。 使用限制：不建議與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。 2.乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 使用限制：不建議與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 3.僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs），或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 4.潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 使用限制：不建議與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2017-02-10
• 有效日期: 2027-02-10

捷復寧注射劑600毫克
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 52026611
• 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。
• 包裝: 600毫克(type I glass) L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-12-11
• 有效日期: 2030-12-11

疹可癒膜衣錠500毫克
Valacyclovir Mylan 500mg

• 許可證字號: 52026455
• 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
• 包裝: 6-1000錠 KE
• 發證日期: 2014-11-24
• 有效日期: 2029-11-24

捷抑炎 膜衣錠 5毫克
XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg

• 許可證字號: 52026219
• 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 ２、乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 ３、僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 ４、潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。 ５、多關節型兒童特發性關節炎：適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA)，病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。
• 包裝: BD, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-12-12
• 有效日期: 2028-12-12

威達挺膜衣錠100毫克
Vedafil 100mg

• 許可證字號: 52026170
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 2-1000錠 KH
• 發證日期: 2013-10-16
• 有效日期: 2028-10-16

截剋瘤膠囊250毫克
XALKORI Capsules 250mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號
• 適應症: １、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。
• 包裝: 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-03-01
• 有效日期: 2028-03-01

截剋瘤膠囊200毫克
XALKORI Capsules 200mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號
• 適應症: １、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。
• 包裝: 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-03-01
• 有效日期: 2028-03-01

抑癌特膜衣錠 1 毫克
INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號
• 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。
• 包裝: A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

抑癌特膜衣錠 5 毫克
INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025854號
• 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。
• 包裝: A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

艾筆腎上腺素注射筆 0.3 毫克/次
Epipen Epinephrine Auto-Injector

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025223號
• 適應症: 腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物，過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉紅、憂鬱、暈厥、心跳加速、脈搏微弱加上血壓下降、抽蓄、嘔吐、腹瀉、腹部絞痛、非自主性排泄、氣喘、咽喉頭痙攣引發之呼吸困難、搔癢、出疹、蕁麻疹、血管性水腫。只用在緊急性支持療法，不能取代後續醫療或醫院照護。
• 包裝: 0.3毫升 D6, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-06-23
• 有效日期: 2030-06-23

艾筆小兒腎上腺素注射筆０．１５毫克/次
EPIPEN JR EPINEPHRINE AUTO-INJECTOR 0.15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025133號
• 適應症: 腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物，過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉紅、憂慮、暈厥、心跳加速、脈博微弱加上血壓下降、抽蓄、嘔吐、腹瀉、腹部絞痛、非自主性排泄、氣喘、咽喉頭痙攣引發之呼吸困難、搔癢、出疹、蕁麻疹、血管性水腫。只用在緊急性支持療法，不能取代後續醫療或醫院照護。
• 包裝: 100支以下 03, 2毫升 L2
• 發證日期: 2009-12-31
• 有效日期: 2029-12-31

開心吉溶液劑
PLEGISOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015979號
• 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止
• 包裝: 1000毫升 H9
• 發證日期: 2009-07-24
• 有效日期: 2029-08-11

利瑞卡膠囊 75 毫克
Lyrica hard Capsule 75mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號
• 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
• 包裝: 4~1000粒 89
• 發證日期: 2009-03-24
• 有效日期: 2029-03-24

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU
Xyntha Solofuse 500 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000852號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 2P
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU
Xyntha Solofuse 1000 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000854號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 2P
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

增若托平注射劑 12 毫克
Genotropin 12 mg

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號
• 適應症: １、適用於下列疾病導致生長干擾的兒童病人： (1) 腦下垂體之生長激素分泌不足(growth hormone deficiency) (2) 普瑞德威利氏症候群(Prader-Willi syndrome, PWS) (3) 低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙 (4) 透納氏症候群(Turner’s syndrome) (5) 慢性腎臟功能不足 ２、適用於下列疾病的成人病人： (1) 嚴重生長激素缺乏症(growth hormone deficiency)之補充治療 (2) 普瑞德威利氏症候群(PWS)且合併經飲食療法和運動療法無法控制的身體組成異常
• 包裝: 1支、5支預先充填 D6, 1支、5支 AE
• 發證日期: 2007-07-30
• 有效日期: 2027-07-30

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號
• 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2006-03-24
• 有效日期: 2026-03-24

得術泰注射劑40毫克
DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號
• 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
• 包裝: Flurotec laminated butyl rubber瓶塞之 L2, FM457 bromobutyl rubber瓶塞之 L2
• 發證日期: 2004-12-22
• 有效日期: 2029-12-22

可迅持續性藥效錠４毫克
DOXABEN XL TABLETS 4MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023711號
• 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2003-05-05
• 有效日期: 2028-05-05

鎮頑癲 膜衣錠６００毫克
NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號
• 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
• 包裝: 6-1000粒 03
• 發證日期: 2003-03-11
• 有效日期: 2028-03-11

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號
• 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2002-10-17
• 有效日期: 2027-10-17

暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號
• 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2002-10-17
• 有效日期: 2027-10-17

艾達黴素靜脈注射劑１毫克／毫升
ZAVEDOS 1MG/ML INJECTION VIAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023313號
• 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白血病（ＡＬＬ）。
• 包裝: 03, A3, West 4110/40 Grey halobutyl rubber stopper with the FluroTec Plus coating on the contact surface. 13, West 4405/50 Grey halobutyl rubber stopper with the Teflon coating on the contact surface. 13
• 發證日期: 2001-11-09
• 有效日期: 2026-11-09
• 註銷狀態: 已註銷

增若托平注射劑5.3毫克
GENOTROPIN 5.3MG

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000683號
• 適應症: １、適用於下列疾病導致生長干擾的兒童病人： (１)腦下垂體之生長激素分泌不足(growth hormone deficiency) (２)普瑞德威利氏症候群(Prader-Willi syndrome, PWS) (３)低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙 (４)透納氏症候群(Turner’s syndrome) (５)慢性腎臟功能不足 ２、適用於下列疾病的成人病人： (１)嚴重生長激素缺乏症(growth hormone deficiency)之補充治療 (２)普瑞德威利氏症候群 (PWS)且合併經飲食療法和運動療法無法控制的身體組成異常
• 包裝: 1x1 ml；10x1 ml 3M, 單支裝、5支裝 7G
• 發證日期: 2001-09-10
• 有效日期: 2028-03-02

泛艾黴素靜脈注射劑
PHARMORUBICIN INJECTION 2MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022695號
• 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
• 包裝: 100支以下 03, 5、25、100毫升玻璃 13
• 發證日期: 1999-12-08
• 有效日期: 2029-12-08