適應症
治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
預充填注射針筒裝含安全護套 ::4714377103191, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000854號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-24  
發證日期
2008-01-24  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000085402 
中文品名
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU 
英文品名
Xyntha Solofuse 1000 IU 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-11-23  
資料更新時間
2020-11-27  
國際條碼
 
健保代碼
K000854299,KC00854299 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
WYETH FARMA, S.A. AUTOVIA DEL NORTE A1 KM 23 DESVIO ALGETE KM1 SAN SEBASTIAN DE LOS REYES 28700 MADRID, SPAIN ES
VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG SCHUTZENSTRABE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY DE
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Strandbergsgatan 49 SE-112 76, Stockholm, Sweden SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1000 IU
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00854299 23.2 1.00 IU 2020-04-01 ~ 2022-09-30
K000854299 23 1.00 IU 2010-12-01 ~ 2015-01-31
KC00854299 23 1.00 IU 2015-01-01 ~ 2020-03-31
K000854299 0 1.00 IU 2015-02-01 ~ 2910-12-31
KC00854299 21.1 1.00 IU 2022-10-01 ~ 2910-12-31