VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG

廠商資訊

• 廠商名稱: VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG
• 地址: SCHUTZENSTRABE 87, 88212 RAVENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
• 藥證數量: 15

藥證列表

共有 15 個藥證

凡得適注射劑30毫克
Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe

• 許可證字號: 70000066
• 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。
• 包裝: 3毫升預充填玻璃針筒裝，100支以下 03
• 發證日期: 2021-01-28
• 有效日期: 2031-01-28

諾和第九因子注射劑500 IU
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001129號
• 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
• 包裝: 玻璃小瓶裝，附等支數預充填溶劑4毫升注射針筒裝，100支以下 03
• 發證日期: 2020-05-21
• 有效日期: 2030-05-21

諾和第九因子注射劑1000 IU
Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001130號
• 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
• 包裝: 玻璃小瓶裝，附等支數預充填溶劑4毫升注射針筒裝，100支以下 03
• 發證日期: 2020-05-21
• 有效日期: 2030-05-21

諾和第九因子注射劑2000 IU
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001131號
• 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
• 包裝: 玻璃小瓶裝，附等支數預充填溶劑4毫升注射針筒裝，100支以下 03
• 發證日期: 2020-05-21
• 有效日期: 2030-05-21

科泛適注射劑 1000 IU
Kovaltry injection 1000 IU

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001042號
• 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
• 包裝: 每小瓶1000IU，附等支數2.5ml 針筒裝注射用水及藥瓶轉接頭，100瓶以下 03
• 發證日期: 2017-05-10
• 有效日期: 2027-05-10

科泛適注射劑 500 IU
Kovaltry injection 500 IU

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001043號
• 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
• 包裝: 每小瓶500IU，附等支數2.5ml 針筒裝注射用水及藥瓶轉接頭，100瓶以下 03
• 發證日期: 2017-05-10
• 有效日期: 2027-05-10

科泛適注射劑 250 IU
Kovaltry injection 250 IU

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001044號
• 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
• 包裝: 每小瓶250IU，附等支數2.5ml 針筒裝注射用水及藥瓶轉接頭，100瓶以下 03
• 發證日期: 2017-05-10
• 有效日期: 2027-05-10

"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000982號
• 適應症: 第2型糖尿病。
• 包裝: 0.5毫升 2V, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-09-23
• 有效日期: 2020-09-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-24)

"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升
TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000983號
• 適應症: 第2型糖尿病。
• 包裝: 0.5毫升 2V, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-09-23
• 有效日期: 2020-09-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-24)

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU
Xyntha Solofuse 500 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000852號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 2P
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
Xyntha Solofuse 250 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000853號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 2P
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU
Xyntha Solofuse 1000 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000854號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 2P
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑250IU
ReFacto 250IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000830號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 17, 19
• 發證日期: 2006-12-04
• 有效日期: 2011-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-04-16)

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑500IU
ReFacto 500IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 19, 17
• 發證日期: 2006-12-04
• 有效日期: 2011-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-04-16)

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU
ReFacto 1000IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000832號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 17, 19
• 發證日期: 2006-12-04
• 有效日期: 2011-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-04-16)