適應症
1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。 使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 2、乾癬性關節炎:與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用,適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 3、僵直性脊椎炎:適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。 使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 4、潰瘍性結腸炎:適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 使用限制:不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 5、多關節型兒童特發性關節炎:適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA),病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。 使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 
劑型
116膜衣錠 
包裝
4-1000粒鋁箔盒裝 PE塑膠瓶裝 
用法用量
詳細內容請參閱仿單 
包裝
鋁箔盒裝::4719863752556,;;PE塑膠瓶裝::4719863752563, 
形狀
圓扁形 
特殊劑型
 
顏色
白色 
特殊氣味
 
刻痕
無 
外觀尺寸
 
標註一
Pfizer 
標註二
JKI,5 
許可證字號
衛部藥輸字第026219號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-12  
發證日期
2013-12-12  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202621905 
中文品名
捷抑炎 膜衣錠 5毫克 
英文品名
XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-07-12  
資料更新時間
2024-04-18  
國際條碼
 
健保代碼
BC26219100 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY GERMANY
PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND IRELAND 原料藥製造廠
久裕企業股份有限公司 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
PFIZER 原料藥製造廠
久裕企業股份有限公司 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓,1樓A區 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
8.078 MG
8.078 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC26219100 556 2018-05-01 ~ 2020-12-31
BC26219100 562 2014-12-01 ~ 2018-04-30