- 適應症
- 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：
．複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI)
．複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ，包括腎盂腎炎(pyelonephritis)
．院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP)，包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)
治療與上列任何感染相關，或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。
應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
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- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2024-07-23
- 發證日期
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2019-07-23
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202770506
- 中文品名
- 贊飛得注射劑2 g/0.5 g
- 英文品名
- Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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