裕利股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
裕利股份有限公司
地址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 
藥證數量
525

藥證列表

共有 525 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第020741號 
適應症
脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-01-16
有效日期
1999-10-06
註銷狀態
已註銷 (1997-08-19)
許可證字號
衛署藥輸字第020666號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型
包裝
15公絲,30公絲 1A, 各100支以下 03, 分別附溶劑5公撮,10公撮 1B
發證日期
1994-11-08
有效日期
2019-01-08
註銷狀態
已註銷 (2017-08-18)
許可證字號
衛署藥輸字第020621號 
適應症
脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1994-09-26
有效日期
1999-07-22
註銷狀態
已註銷 (1997-08-19)
許可證字號
衛署藥輸字第020622號 
適應症
脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1994-09-26
有效日期
1999-08-10
註銷狀態
已註銷 (1997-08-19)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000369號 
適應症
治療及預防膀胱原發或復發性原位癌或經尿道切除後之表淺性乳頭瘤(TA及T1)
劑型
包裝
BCG 81mg 13
發證日期
1992-12-11
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2017-09-01)
許可證字號
衛署藥輸字第019111號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-03-03
有效日期
2002-03-03
註銷狀態
已註銷 (2005-06-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018953號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-12-18
有效日期
2001-12-18
註銷狀態
已註銷 (2005-06-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018879號 
適應症
刺激性及痙攣性咳嗽
劑型
包裝
01
發證日期
1991-11-05
有效日期
1993-05-23
註銷狀態
已註銷 (1995-02-15)
許可證字號
衛署藥輸字第018654號 
適應症
過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1991-06-10
有效日期
2030-01-08
許可證字號
衛署藥輸字第018476號 
適應症
癌症(淋巴網膜狀系惡性病、造血器官惡性增殖症及實體惡性瘤之維持治療)
劑型
包裝
01
發證日期
1991-02-23
有效日期
1993-07-09
註銷狀態
已註銷 (2005-06-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018477號 
適應症
濕疹、蕁麻疹、輕微燒傷、晒傷、蟲咬傷、螫傷、凍瘡
劑型
包裝
36
發證日期
1991-02-23
有效日期
2004-06-24
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥輸字第018478號 
適應症
支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解
劑型
包裝
13
發證日期
1991-02-23
有效日期
1994-12-21
註銷狀態
已註銷 (2005-06-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018482號 
適應症
過敏症、支氣管氣喘、過敏性腸胃症
劑型
包裝
01
發證日期
1991-02-23
有效日期
1999-06-30
註銷狀態
已註銷 (2005-06-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018483號 
適應症
前列腺癌之輔助治療
劑型
包裝
01
發證日期
1991-02-23
有效日期
1998-12-27
註銷狀態
已註銷 (1999-04-02)
許可證字號
衛署藥輸字第018484號 
適應症
前列腺癌之輔助治療
劑型
包裝
14
發證日期
1991-02-23
有效日期
2003-12-27
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥輸字第018486號 
適應症
高血壓、利尿
劑型
包裝
03
發證日期
1991-02-23
有效日期
1993-01-28
註銷狀態
已註銷 (2005-06-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018487號 
適應症
肌肉鬆弛劑
劑型
包裝
13
發證日期
1991-02-23
有效日期
1993-10-07
註銷狀態
已註銷 (2005-06-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018488號 
適應症
外科麻醉用肌肉鬆弛劑
劑型
包裝
13
發證日期
1991-02-23
有效日期
2004-06-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥輸字第018304號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1990-10-15
有效日期
2020-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第018155號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 6-1000粒 01
發證日期
1990-08-02
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛署藥輸字第017528號 
適應症
支氣管痙攣
劑型
包裝
03
發證日期
1989-10-24
有效日期
2030-01-17
許可證字號
衛署藥輸字第016120號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500/mm3病人的治療
劑型
包裝
100顆 01
發證日期
1987-11-04
有效日期
2029-11-04
許可證字號
衛署藥輸字第013476號 
適應症
由單純疱疹引起之感染
劑型
包裝
30, 06
發證日期
1985-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
衛署藥輸字第013161號 
適應症
吸入性全身麻醉劑
劑型
包裝
4000毫升以下 01
發證日期
1984-12-07
有效日期
2023-12-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-01)
許可證字號
衛署藥輸字第013049號 
適應症
預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病
劑型
包裝
14
發證日期
1984-10-06
有效日期
2028-10-06