藥證廠商 CILAG AG. @ 藥要看

廠商資訊

廠商名稱: CILAG AG.
地址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
藥證數量: 70

妥泰膜衣錠５０毫克
TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG

許可證字號: 衛署藥輸字第022507號
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝: 8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期: 2024-04-23
有效日期: 2029-06-07

妥泰膜衣錠２００毫克
TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 200MG

許可證字號: 衛署藥輸字第022510號
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝: 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期: 2024-03-01
有效日期: 2029-06-07

"瑞士"億珂膠囊140毫克
"Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg

許可證字號: 52027499
適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。 2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。
劑型
包裝: 8-1000粒 HE
發證日期: 2018-08-30
有效日期: 2028-08-30

類克凍晶注射劑
Remicade powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000980號
適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。 5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。 6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型
包裝: 100毫克 L2, 100瓶以下 03
發證日期: 2015-09-01
有效日期: 2025-09-01

欣普尼注射液
Simponi (golimumab),Solution for Injection

許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號
適應症: １、類風濕性關節炎：與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。２、乾癬性關節炎：單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARDs)無效之活動性乾癬性關節炎成人病人。３、僵直性脊椎炎：適用於治療活動性僵直性脊椎炎成人病人。４、潰瘍性結腸炎：適用於對於皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。５、無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis, 簡稱nr-axSpA)：適用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人病人： (１)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (２)其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。 (３)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (４)HLA-B27陽性。
劑型
包裝: 0.5公撮 24, JB, JB, 1.0公撮 24
發證日期: 2011-06-11
有效日期: 2026-06-11

宜保利血注射液 40000 單位/毫升
Eprex Injection 40000 IU/ml

許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000855號
適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的貧血。
劑型
包裝: 1ml(40000IU) 13, 100支以下 03
發證日期: 2008-02-18
有效日期: 2013-02-18
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

莉芙錠
Tricilest Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第024485號
適應症: 1.避孕。2.治療十五歲以上女性之中度尋常性痤瘡。該女性須為已有月經，打算避孕，對口服避孕藥治療未有已知的禁忌症，且對局部使用之抗痤瘡藥物反應不佳者
劑型
包裝: 、28錠 89, 21錠 89
發證日期: 2006-07-11
有效日期: 2016-07-11
註銷狀態: 已註銷 (2016-11-08)

以芙避孕貼片
EVRA TRANSDERMAL PATCH

許可證字號: 衛署藥輸字第023956號
適應症: 女性避孕用。
劑型
包裝: 每盒100片以下 03
發證日期: 2004-04-13
有效日期: 2014-04-13
註銷狀態: 已註銷

維思通®肌肉注射用懸液劑37.5毫克
RISPERDAL CONSTA® 37.5MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第023859號
適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。 Risperdal Consta可合併鋰鹽及Valproate以預防快速循環型雙極性疾患(Rapid cycling bipolar disorder)之復發。 Risperdal Consta可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
劑型
包裝: 37.5毫克 13, 裝溶劑，100支以下 03, Access Device 2G, 8E
發證日期: 2003-10-23
有效日期: 2028-10-23

宜保利血注射液２０００單位/毫升
EPREX INJECTION 2000 U/ML

許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000620號
適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。
劑型
包裝: 0.5 ml (1000 IU) 24, 0.5 ml (1000 IU)、1 ml (2000 IU) 13, 100支以下 03
發證日期: 2000-11-17
有效日期: 2017-06-13
註銷狀態: 已註銷 (2019-04-25)

宜保利血注射液１００００單位/毫升
EPREX INJECTION 10000 U/ML

許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000622號
適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的貧血。
劑型
包裝: 1ml (10000IU) 1A, 0.6ml (6000IU)、0.7ml (7000IU)、0.8ml (8000IU)、 24, 0.9ml (9000IU)、1.0ml (10000IU) 24, 0.3ml (3000IU)、0.4ml (4000IU)、0.5ml (5000IU)、 03, 100支以下 03
發證日期: 2000-11-17
有效日期: 2017-06-13
註銷狀態: 已註銷 (2019-04-25)

艾特多雷克
ETODOLAC

許可證字號: 衛署藥輸字第022619號
適應症: 消炎劑。
劑型
包裝: 44
發證日期: 1999-10-08
有效日期: 2014-10-08
註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

妥泰膜衣錠１００毫克
TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 100MG

許可證字號: 衛署藥輸字第022508號
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝: 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期: 1999-06-07
有效日期: 2029-06-07

妥泰膜衣錠２５毫克
TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第022509號
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝: 16-1000錠 A3, 16-1000錠 89
發證日期: 1999-06-07
有效日期: 2029-06-07

蕾婷凝膠０．０１％
RETIN-A GEL 0.01%

許可證字號: 衛署藥輸字第022410號
適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。
劑型
包裝: 06
發證日期: 1999-02-24
有效日期: 2009-02-24
註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

瑞博注射液
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)

許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000489號
適應症: 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術（ＰＴＣＡ）、冠狀動脈粥狀硬化切除術（ＤＣＡ）或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時，做為ＨＥＰＡＲＩＮ和ＡＳＰＩＲＩＮ的輔助療法。
劑型
包裝: 13
發證日期: 1998-04-04
有效日期: 2018-04-04
註銷狀態: 已註銷 (2016-03-21)