適應症
病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
小瓶::4711928260297,4711928260297, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000489號 
註銷狀態
註銷日期
2016-03-21  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2018-04-04  
發證日期
1998-04-04  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000048905 
中文品名
瑞博注射液 
英文品名
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML) 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣禮來股份有限公司 
申請商地址
台北市復興北路365號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-03-21  
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
K000489221 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOSPIRA INC. 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA US
Janssen Biologics B.V. EINSTEINWEG 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS EINSTEINWEG 92, 2333 CD LEIDEN, THE NETHERLANDS NL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
2 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000489221 12035 5.00 ML 2001-07-01 ~ 2014-04-30
K000489221 0 5.00 ML 2016-06-01 ~ 2910-12-31
K000489221 11740 5.00 ML 2014-05-01 ~ 2016-05-31