壽元化學工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
壽元化學工業股份有限公司
地址
嘉義市西區新民路128號 
藥證數量
761

藥證列表

共有 761 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第036663號 
適應症
支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔痒症、乾草熱引起之哮喘、過敏性支氣管炎。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
2018-08-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036601號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
2,5,10,20ML 14, 10,20,25,50,100ML 13
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036601號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
2,5,10,20ML 14, 10,20,25,50,100ML 13
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036602號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036402號 
適應症
下列之疾患或狀態所引起之噁心、嘔吐、眩暈、暈動病、MENIERES症侯群、放射線治療、手術麻醉後之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
100支以下 03, 1mL 14, 5mL, 10mL 1N
發證日期
1993-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第036284號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
2,10,20公撮 1B, 100支以下 03
發證日期
1993-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第036284號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
2,10,20公撮 1B, 100支以下 03
發證日期
1993-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第036167號 
適應症
嚴重之急慢性疼痛。
劑型
包裝
1,2,3公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1993-02-25
有效日期
2023-02-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第036167號 
適應症
嚴重之急慢性疼痛。
劑型
包裝
1,2,3公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1993-02-25
有效日期
2023-02-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第036088號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第036088號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第036077號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
60-90mL、4000mL A3, 60-90mL C7
發證日期
1993-01-12
有效日期
2018-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036077號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
60-90mL、4000mL A3, 60-90mL C7
發證日期
1993-01-12
有效日期
2018-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036001號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之    出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON   SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症、及膽囊纖維變性併發有胰   臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036001號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之    出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON   SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症、及膽囊纖維變性併發有胰   臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035977號 
適應症
單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥製字第035977號 
適應症
單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥製字第035968號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035968號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035931號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
劑型
包裝
1、2、5、10公撮小瓶裝,100隻以下盒裝 13
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035931號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
劑型
包裝
1、2、5、10公撮小瓶裝,100隻以下盒裝 13
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035706號 
適應症
燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
1000克以下 A3, 87
發證日期
1992-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
衛署藥製字第035706號 
適應症
燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
1000克以下 A3, 87
發證日期
1992-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
衛署藥製字第035668號 
適應症
中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心     噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第035668號 
適應症
中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心     噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第035655號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、   疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035655號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、   疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035603號 
適應症
軟便
劑型
包裝
6-1000公克 C7, 每包1公克,6-1000包 59
發證日期
1992-08-20
有效日期
2017-08-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035603號 
適應症
軟便
劑型
包裝
6-1000公克 C7, 每包1公克,6-1000包 59
發證日期
1992-08-20
有效日期
2017-08-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035604號 
適應症
嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果    或發性不良副作用之病人。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-08-20
有效日期
2007-08-20
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第035500號 
適應症
維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
衛署藥製字第035500號 
適應症
維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
衛署藥製字第035431號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、      鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035431號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、      鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035417號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第035417號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第035363號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1992-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
衛署藥製字第035363號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1992-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
衛署藥製字第035294號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1992-05-29
有效日期
2017-05-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035294號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1992-05-29
有效日期
2017-05-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035083號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型
包裝
14
發證日期
1992-04-06
有效日期
2012-04-06
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第034887號 
適應症
對革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
1.2.5.10公撮,100支以下盒裝 13
發證日期
1992-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛署藥製字第034857號 
適應症
人工洗腎液。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-25
有效日期
2017-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034857號 
適應症
人工洗腎液。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-25
有效日期
2017-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034810號 
適應症
配合人工腎臟用幾清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-14
有效日期
2017-01-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034810號 
適應症
配合人工腎臟用幾清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-14
有效日期
2017-01-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034640號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2016-12-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034640號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2016-12-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034616號 
適應症
眼睛、耳?、鼻部或喉部作各種手術過程中之灌洗用。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-09
有效日期
2001-12-09
註銷狀態
已註銷 (1998-05-12)
許可證字號
衛署藥製字第034577號 
適應症
敗血症、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、和手術後之二次感染。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
衛署藥製字第034577號 
適應症
敗血症、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、和手術後之二次感染。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
衛署藥製字第034574號 
適應症
手術或其他疾患之水分及營養的補給。
劑型
包裝
14
發證日期
1991-11-13
有效日期
2021-11-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034574號 
適應症
手術或其他疾患之水分及營養的補給。
劑型
包裝
14
發證日期
1991-11-13
有效日期
2021-11-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034524號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034524號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034507號 
適應症
鈉、氯離子電解質之補充,脫水時之水分補充,體內葡萄糖、熱能之補給等。
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034507號 
適應症
鈉、氯離子電解質之補充,脫水時之水分補充,體內葡萄糖、熱能之補給等。
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034317號 
適應症
肺結核、泌尿器結核、骨關節結核、咽頭炎、淋巴腺結核、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、尿道炎、淋疾、膀胱炎、子宮頸管炎、淋巴節炎、乳腺炎、手後後之感染症、細菌性痢疾。
劑型
包裝
(外銷專用)2、4公撮 14, 100支以下 03, (外銷專用)2公撮 13, (外銷專用)100支以下 03, 10公撮 13
發證日期
1991-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034317號 
適應症
肺結核、泌尿器結核、骨關節結核、咽頭炎、淋巴腺結核、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、尿道炎、淋疾、膀胱炎、子宮頸管炎、淋巴節炎、乳腺炎、手後後之感染症、細菌性痢疾。
劑型
包裝
(外銷專用)2、4公撮 14, 100支以下 03, (外銷專用)2公撮 13, (外銷專用)100支以下 03, 10公撮 13
發證日期
1991-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034147號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034148號 
適應症
補充水份、營養、電解質。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 20公撮 14
發證日期
1991-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034148號 
適應症
補充水份、營養、電解質。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 20公撮 14
發證日期
1991-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034039號 
適應症
洗腎液,維持體內電解質,水分的平衡,排除體內有害的廢物,配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034039號 
適應症
洗腎液,維持體內電解質,水分的平衡,排除體內有害的廢物,配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034042號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、打噴嚏、鼻塞、喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034010號 
適應症
外傷、手術等引起之急性失血、創傷性或出血時休克、脫水缺乏營養補給。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 20公撮 14
發證日期
1991-05-22
有效日期
2016-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034010號 
適應症
外傷、手術等引起之急性失血、創傷性或出血時休克、脫水缺乏營養補給。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 20公撮 14
發證日期
1991-05-22
有效日期
2016-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第033926號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
58, 01
發證日期
1991-04-19
有效日期
2006-04-19
註銷狀態
已註銷 (2004-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第033922號 
適應症
水份及電解質之補給,酸中毒,營養補給。
劑型
包裝
57, 14
發證日期
1991-04-16
有效日期
2021-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033922號 
適應症
水份及電解質之補給,酸中毒,營養補給。
劑型
包裝
57, 14
發證日期
1991-04-16
有效日期
2021-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033923號 
適應症
胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-04-16
有效日期
1996-04-16
註銷狀態
已註銷 (1994-01-24)
許可證字號
衛署藥製字第033912號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-13
有效日期
2006-04-13
註銷狀態
已註銷 (2006-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第033914號 
適應症
糖尿病時非經口補給
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第033914號 
適應症
糖尿病時非經口補給
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第033916號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-4000毫升 C7, A3
發證日期
1991-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第033916號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-4000毫升 C7, A3
發證日期
1991-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第033773號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患
劑型
包裝
1,2,5,10毫升100支以下 13, 1毫升100支以下 14
發證日期
1991-03-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033730號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
87, 1000公克以下 A3
發證日期
1991-02-25
有效日期
2031-02-25
許可證字號
衛署藥製字第033730號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
87, 1000公克以下 A3
發證日期
1991-02-25
有效日期
2031-02-25
許可證字號
衛署藥製字第033683號 
適應症
手術前後水及營養補給。
劑型
包裝
14, 57, 03
發證日期
1991-02-13
有效日期
2021-02-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033683號 
適應症
手術前後水及營養補給。
劑型
包裝
14, 57, 03
發證日期
1991-02-13
有效日期
2021-02-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033589號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1991-02-01
有效日期
2021-02-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033589號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1991-02-01
有效日期
2021-02-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033447號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1991-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033447號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1991-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033377號 
適應症
濕疹或皮膚炎、去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1990-12-06
有效日期
2030-12-06
許可證字號
衛署藥製字第033377號 
適應症
濕疹或皮膚炎、去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1990-12-06
有效日期
2030-12-06
許可證字號
衛署藥製字第033150號 
適應症
治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
1990-11-05
有效日期
2030-11-05
許可證字號
衛署藥製字第033150號 
適應症
治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
1990-11-05
有效日期
2030-11-05
許可證字號
衛署成製字第008520號 
適應症
腸炎、下痢、嘔吐、腹痛。
劑型
膠囊劑
包裝
6-500粒塑膠瓶裝,鋁箔盒裝
發證日期
1990-08-29
有效日期
2005-08-29
許可證字號
衛署成製字第008521號 
適應症
腸炎、下痢、嘔吐、腹痛。
劑型
膠囊劑
包裝
6-500粒塑膠瓶裝,鋁箔盒裝
發證日期
1990-08-29
有效日期
2005-08-29
許可證字號
衛署藥製字第032881號 
適應症
指(趾)間、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 87
發證日期
1990-08-09
有效日期
2030-08-09
許可證字號
衛署藥製字第032881號 
適應症
指(趾)間、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 87
發證日期
1990-08-09
有效日期
2030-08-09
許可證字號
衛署藥製字第032882號 
適應症
慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等發炎症狀之解除。
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-08-09
有效日期
2030-08-09
許可證字號
衛署藥製字第032882號 
適應症
慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等發炎症狀之解除。
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-08-09
有效日期
2030-08-09
許可證字號
衛署藥製字第032288號 
適應症
火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等
劑型
包裝
450公克、1000公克 92, 100公克以下 96
發證日期
1990-03-14
有效日期
2030-03-14
許可證字號
衛署藥製字第032288號 
適應症
火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等
劑型
包裝
450公克、1000公克 92, 100公克以下 96
發證日期
1990-03-14
有效日期
2030-03-14
許可證字號
衛署藥製字第032263號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
14, 03, 13
發證日期
1990-03-06
有效日期
2030-03-06
許可證字號
衛署藥製字第032263號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
14, 03, 13
發證日期
1990-03-06
有效日期
2030-03-06
許可證字號
衛署藥製字第032264號 
適應症
濕疹、牛皮癬、扁平治癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1990-03-06
有效日期
2030-03-06