壽元化學工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
壽元化學工業股份有限公司
地址
嘉義市西區新民路128號 
藥證數量
761

藥證列表

共有 761 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第043766號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
A3, 87
發證日期
2000-05-23
有效日期
2030-05-23
許可證字號
衛署藥製字第043731號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
100公克以下、1000公克 87, A3
發證日期
2000-05-08
有效日期
2030-05-08
許可證字號
衛署藥製字第043693號 
適應症
濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 9C
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043658號 
適應症
感冒、僂麻質斯、腰痛。
劑型
包裝
2、5、10、20公撮 03
發證日期
2000-04-10
有效日期
2030-04-10
許可證字號
衛署藥製字第043591號 
適應症
指(趾)間、手部、腹股溝之黴菌感染。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 9C
發證日期
2000-03-08
有效日期
2030-03-08
許可證字號
衛署藥製字第043313號 
適應症
濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 06
發證日期
1999-10-21
有效日期
2029-10-21
許可證字號
衛署藥製字第033898號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咳痰)之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-29
有效日期
2016-04-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第042840號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1999-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第042840號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1999-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第042342號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-06-09
有效日期
2023-06-09
許可證字號
衛署藥製字第042342號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-06-09
有效日期
2023-06-09
許可證字號
衛署醫器製字第000714號 
適應症
劑型
500ML瓶裝。
包裝
01
發證日期
1998-05-25
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-28)
許可證字號
衛署藥製字第042253號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第042253號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第042258號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1998-05-20
有效日期
2018-05-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第042258號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1998-05-20
有效日期
2018-05-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第042239號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
衛署藥製字第042239號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
衛署藥製字第042240號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
衛署藥製字第042240號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
衛署藥製字第042104號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀、如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感、及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚炎所引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042104號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀、如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感、及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚炎所引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042135號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肝炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肝炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2018-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第042135號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肝炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肝炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2018-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第042149號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2018-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第042149號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2018-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第042076號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-04-02
有效日期
2009-05-26
註銷狀態
已註銷 (2004-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第041990號 
適應症
濕疹、牛皮癬、燒傷、晒傷、昆蟲咬傷等皮膚感染症。
劑型
包裝
01, 87
發證日期
1998-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛署藥製字第041990號 
適應症
濕疹、牛皮癬、燒傷、晒傷、昆蟲咬傷等皮膚感染症。
劑型
包裝
01, 87
發證日期
1998-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛署藥製字第041679號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1998-03-03
有效日期
2022-11-11
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第041679號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1998-03-03
有效日期
2022-11-11
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第041951號 
適應症
因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。
劑型
包裝
14, 01
發證日期
1998-03-03
有效日期
2018-03-03
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041951號 
適應症
因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。
劑型
包裝
14, 01
發證日期
1998-03-03
有效日期
2018-03-03
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041954號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-03-03
有效日期
2008-03-03
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第041942號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
3-1000錠 89, A3
發證日期
1998-03-02
有效日期
2008-03-02
註銷狀態
已註銷 (2005-03-31)
許可證字號
衛署藥製字第041930號 
適應症
胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-02-19
有效日期
2023-02-19
許可證字號
衛署藥製字第041930號 
適應症
胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-02-19
有效日期
2023-02-19
許可證字號
衛署藥製字第041891號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-02-09
有效日期
2018-02-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041891號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-02-09
有效日期
2018-02-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041900號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1998-02-09
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2017-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第041878號 
適應症
眼睛、耳?、鼻部或喉部作各種手術過程中之灌洗用。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-01-26
有效日期
2016-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041878號 
適應症
眼睛、耳?、鼻部或喉部作各種手術過程中之灌洗用。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-01-26
有效日期
2016-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041747號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-12-11
有效日期
2017-12-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041747號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-12-11
有效日期
2017-12-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041678號 
適應症
結核病。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-11-06
有效日期
2017-11-06
註銷狀態
已註銷 (2019-03-06)
許可證字號
衛署藥製字第041678號 
適應症
結核病。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-11-06
有效日期
2017-11-06
註銷狀態
已註銷 (2019-03-06)
許可證字號
衛署藥製字第041625號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1997-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第041625號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1997-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第041639號 
適應症
成人由革蘭氏陰性菌及葡萄球菌引起的嚴重感染症。
劑型
包裝
5公撮 14
發證日期
1997-10-18
有效日期
2022-10-18
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第041639號 
適應症
成人由革蘭氏陰性菌及葡萄球菌引起的嚴重感染症。
劑型
包裝
5公撮 14
發證日期
1997-10-18
有效日期
2022-10-18
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第041558號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、黏液囊炎。
劑型
包裝
87, 58
發證日期
1997-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
衛署藥製字第041558號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、黏液囊炎。
劑型
包裝
87, 58
發證日期
1997-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
衛署藥製字第041541號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-09-10
有效日期
2022-09-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第041541號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-09-10
有效日期
2022-09-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第041514號 
適應症
骨關節炎(關節痛退化性關節痛)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041514號 
適應症
骨關節炎(關節痛退化性關節痛)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041372號 
適應症
鎮咳、袪痰、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒枯草熱、過敏症、鼻炎、竇炎。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1997-06-11
有效日期
2017-06-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041372號 
適應症
鎮咳、袪痰、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒枯草熱、過敏症、鼻炎、竇炎。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1997-06-11
有效日期
2017-06-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041315號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
衛署藥製字第041315號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
衛署藥製字第041320號 
適應症
鎮咳、祛痰(氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-05-20
有效日期
2007-12-31
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第041276號 
適應症
脂肪積續過多所引起之肥胖症。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-14
有效日期
2007-05-14
註銷狀態
已註銷 (2007-05-23)
許可證字號
衛署藥製字第041250號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-12
有效日期
2027-05-12
許可證字號
衛署藥製字第041250號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-12
有效日期
2027-05-12
許可證字號
衛署藥製字第041229號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041229號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041059號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 01
發證日期
1997-04-21
有效日期
2027-04-21
許可證字號
衛署藥製字第041059號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 01
發證日期
1997-04-21
有效日期
2027-04-21
許可證字號
衛署藥製字第041060號 
適應症
營養補給。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-04-21
有效日期
2012-04-30
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第041060號 
適應症
營養補給。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-04-21
有效日期
2012-04-30
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第041055號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
1997-04-16
有效日期
2017-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041055號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
1997-04-16
有效日期
2017-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第041057號 
適應症
輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041057號 
適應症
輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041039號 
適應症
鋅不足之補充。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-09
有效日期
2027-04-09
許可證字號
衛署藥製字第041039號 
適應症
鋅不足之補充。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-09
有效日期
2027-04-09
許可證字號
衛署藥製字第040771號 
適應症
1.因毛細血管抵抗性減或通透性增加而產生的出血傾向(如紫斑症)。2.因毛細血管抵抗性減弱而引起皮膚粘膜出血,眼底出血,腎出血,子宮出血。3.因毛細血管抵抗性減弱引起的手術中,手術後異常出血。
劑型
包裝
14
發證日期
1997-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040771號 
適應症
1.因毛細血管抵抗性減或通透性增加而產生的出血傾向(如紫斑症)。2.因毛細血管抵抗性減弱而引起皮膚粘膜出血,眼底出血,腎出血,子宮出血。3.因毛細血管抵抗性減弱引起的手術中,手術後異常出血。
劑型
包裝
14
發證日期
1997-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040772號 
適應症
1.因毛細血管抵抗性減弱或通透性增加而產生的出血傾向(如紫斑症)2.因毛細血管抵抗性減弱而引起皮膚粘膜出血、眼底出血、腎出血、子宮出血。    3.因毛細血管底抗性減弱引起的手術後異常出血。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040772號 
適應症
1.因毛細血管抵抗性減弱或通透性增加而產生的出血傾向(如紫斑症)2.因毛細血管抵抗性減弱而引起皮膚粘膜出血、眼底出血、腎出血、子宮出血。    3.因毛細血管底抗性減弱引起的手術後異常出血。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040723號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-12-26
有效日期
2006-12-26
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第040641號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-11-30
有效日期
2021-02-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040641號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-11-30
有效日期
2021-02-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040613號 
適應症
對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器宮感染、生殖器宮、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型
包裝
13
發證日期
1996-11-22
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第040613號 
適應症
對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器宮感染、生殖器宮、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型
包裝
13
發證日期
1996-11-22
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第040614號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
48-4000毫升 A3, 48-4000毫升 C7
發證日期
1996-11-22
有效日期
2016-11-22
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040614號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
48-4000毫升 A3, 48-4000毫升 C7
發證日期
1996-11-22
有效日期
2016-11-22
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040547號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-11-07
有效日期
2016-11-07
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040547號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-11-07
有效日期
2016-11-07
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040535號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-11-01
有效日期
2021-11-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040535號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-11-01
有效日期
2021-11-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040521號 
適應症
下二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER ELLISON症侯群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-10-22
有效日期
2021-10-22
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040521號 
適應症
下二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER ELLISON症侯群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-10-22
有效日期
2021-10-22
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第040512號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、支氣管及呼吸道疾患所引起的咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1996-10-21
有效日期
2016-10-21
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第040512號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、支氣管及呼吸道疾患所引起的咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1996-10-21
有效日期
2016-10-21
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第040430號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛 、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1996-10-11
有效日期
2016-10-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第040430號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛 、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1996-10-11
有效日期
2016-10-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第040095號 
適應症
手術後及外傷之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒週圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻酸後之喀痰困難
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-06-28
有效日期
2011-06-28
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第040095號 
適應症
手術後及外傷之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒週圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻酸後之喀痰困難
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-06-28
有效日期
2011-06-28
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第040076號 
適應症
燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1996-06-17
有效日期
2021-06-17
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)