壽元化學工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
壽元化學工業股份有限公司
地址
嘉義市西區新民路128號 
藥證數量
813

藥證列表

共有 813 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第037739號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型
包裝
06, 58
發證日期
1994-07-04
有效日期
2029-07-04
許可證字號
衛署藥製字第037739號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型
包裝
06, 58
發證日期
1994-07-04
有效日期
2029-07-04
許可證字號
衛署藥製字第037688號 
適應症
對 CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、 眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮 膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
100支以下 03, 20,40,120毫升 C7
發證日期
1994-06-22
有效日期
2029-06-22
許可證字號
衛署藥製字第037688號 
適應症
對 CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、 眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮 膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
100支以下 03, 20,40,120毫升 C7
發證日期
1994-06-22
有效日期
2029-06-22
許可證字號
衛署藥製字第037678號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
18-1000公克 58, 18-1000公克 61, 18-1000公克 57
發證日期
1994-06-20
有效日期
2019-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第037678號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
18-1000公克 58, 18-1000公克 61, 18-1000公克 57
發證日期
1994-06-20
有效日期
2019-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第037660號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
1994-06-08
有效日期
2024-06-08
許可證字號
衛署藥製字第037660號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
1994-06-08
有效日期
2024-06-08
許可證字號
衛署藥製字第037657號 
適應症
漂白皮膚的色素沈著、及各種皮膚斑點(如雀斑、黑斑、老化形成的老斑)。
劑型
包裝
06, 58
發證日期
1994-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥製字第037657號 
適應症
漂白皮膚的色素沈著、及各種皮膚斑點(如雀斑、黑斑、老化形成的老斑)。
劑型
包裝
06, 58
發證日期
1994-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥製字第037502號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
發證日期
1994-04-11
有效日期
2024-04-11
許可證字號
衛署藥製字第037502號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
發證日期
1994-04-11
有效日期
2024-04-11
許可證字號
衛署藥製字第037498號 
適應症
支氣管炎?鼻咽炎?喉炎。
劑型
包裝
14
發證日期
1994-04-09
有效日期
2024-04-09
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第037498號 
適應症
支氣管炎?鼻咽炎?喉炎。
劑型
包裝
14
發證日期
1994-04-09
有效日期
2024-04-09
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第037432號 
適應症
急慢性濕疹、乳兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、凍瘡
劑型
包裝
96, BE
發證日期
1994-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛署藥製字第037432號 
適應症
急慢性濕疹、乳兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、凍瘡
劑型
包裝
96, BE
發證日期
1994-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛署藥製字第037433號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
01, 35
發證日期
1994-04-01
有效日期
2009-04-01
註銷狀態
已註銷 (2006-02-27)
許可證字號
衛署藥製字第037187號 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
58, 06
發證日期
1994-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
衛署藥製字第037187號 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
58, 06
發證日期
1994-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
衛署藥製字第037162號 
適應症
適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色癬菌(TRICHOPHYTON REBRUM)鬚瘡毛廯菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)、絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM)、大小芽胞菌(MICR OSPORUM CANIS)所引起之足癬、股癬、頭癬。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 08
發證日期
1994-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
衛署藥製字第037131號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1994-01-06
有效日期
2024-01-06
許可證字號
衛署藥陸輸字第009591號 
適應症
鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-01-06
有效日期
2019-01-06
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009591號 
適應症
鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-01-06
有效日期
2019-01-06
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第037069號 
適應症
濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、包含威達耳氏苔癬)、乾癬掌蹠膿症、紅皮症。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
衛署藥製字第037069號 
適應症
濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、包含威達耳氏苔癬)、乾癬掌蹠膿症、紅皮症。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
衛署藥製字第037120號 
適應症
預防和治療維他命B1、B6、B12缺乏引起的貧血、腳氣病、神經炎及懷孕引起的噁心和噁吐。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1993-12-31
有效日期
2018-12-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第037120號 
適應症
預防和治療維他命B1、B6、B12缺乏引起的貧血、腳氣病、神經炎及懷孕引起的噁心和噁吐。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1993-12-31
有效日期
2018-12-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第037039號 
適應症
黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤痕的色素過度沈著。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1993-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛署藥製字第037039號 
適應症
黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤痕的色素過度沈著。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1993-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛署藥製字第037004號 
適應症
對CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
57
發證日期
1993-12-07
有效日期
2028-12-07
許可證字號
衛署藥製字第037004號 
適應症
對CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
57
發證日期
1993-12-07
有效日期
2028-12-07
許可證字號
衛署藥製字第036963號 
適應症
皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮 膚炎、日曬皮膚炎。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1993-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第036963號 
適應症
皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮 膚炎、日曬皮膚炎。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1993-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第036956號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
劑型
包裝
03, 14, 57
發證日期
1993-11-23
有效日期
2028-11-23
許可證字號
衛署藥製字第036956號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
劑型
包裝
03, 14, 57
發證日期
1993-11-23
有效日期
2028-11-23
許可證字號
衛署藥製字第036740號 
適應症
風濕性關節炎、關節僵直性脊椎炎、神經痛、神經炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、腰痠背痛及手術、外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-10
有效日期
2028-09-14
許可證字號
衛署藥製字第036740號 
適應症
風濕性關節炎、關節僵直性脊椎炎、神經痛、神經炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、腰痠背痛及手術、外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-10
有效日期
2028-09-14
許可證字號
衛署藥製字第036854號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036854號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036818號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
61, 03, 58
發證日期
1993-10-07
有效日期
2021-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036818號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
61, 03, 58
發證日期
1993-10-07
有效日期
2021-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036787號 
適應症
預防及治療因燒傷引起之感染。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1993-10-05
有效日期
2028-10-05
許可證字號
衛署藥製字第036787號 
適應症
預防及治療因燒傷引起之感染。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1993-10-05
有效日期
2028-10-05
許可證字號
衛署藥製字第036784號 
適應症
補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-10-01
有效日期
2013-10-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第036784號 
適應症
補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-10-01
有效日期
2013-10-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第036735號 
適應症
一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-09-13
有效日期
2008-09-13
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第036663號 
適應症
支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔痒症、乾草熱引起之哮喘、過敏性支氣管炎。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
2018-08-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036663號 
適應症
支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔痒症、乾草熱引起之哮喘、過敏性支氣管炎。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
2018-08-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036601號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
2,5,10,20ML 14, 10,20,25,50,100ML 13
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036601號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
2,5,10,20ML 14, 10,20,25,50,100ML 13
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036602號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036402號 
適應症
下列之疾患或狀態所引起之噁心、嘔吐、眩暈、暈動病、MENIERES症侯群、放射線治療、手術麻醉後之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
100支以下 03, 1mL 14, 5mL, 10mL 1N
發證日期
1993-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第036284號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
2,10,20公撮 1B, 100支以下 03
發證日期
1993-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第036284號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
2,10,20公撮 1B, 100支以下 03
發證日期
1993-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第036167號 
適應症
嚴重之急慢性疼痛。
劑型
包裝
1,2,3公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1993-02-25
有效日期
2023-02-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第036167號 
適應症
嚴重之急慢性疼痛。
劑型
包裝
1,2,3公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1993-02-25
有效日期
2023-02-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第036088號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第036088號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第036077號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
60-90mL、4000mL A3, 60-90mL C7
發證日期
1993-01-12
有效日期
2018-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036077號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
60-90mL、4000mL A3, 60-90mL C7
發證日期
1993-01-12
有效日期
2018-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036001號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之    出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON   SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症、及膽囊纖維變性併發有胰   臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036001號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之    出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON   SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症、及膽囊纖維變性併發有胰   臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035977號 
適應症
單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥製字第035977號 
適應症
單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥製字第035968號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035968號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035931號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
劑型
包裝
1、2、5、10公撮小瓶裝,100隻以下盒裝 13
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035931號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
劑型
包裝
1、2、5、10公撮小瓶裝,100隻以下盒裝 13
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035837號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035837號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035788號 
適應症
淺表性細菌感染、淺性念珠菌及(或)細菌感染、或併發之皮膚炎(如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎)、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1992-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第035788號 
適應症
淺表性細菌感染、淺性念珠菌及(或)細菌感染、或併發之皮膚炎(如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎)、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1992-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第035706號 
適應症
燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
1000克以下 A3, 87
發證日期
1992-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
衛署藥製字第035706號 
適應症
燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
1000克以下 A3, 87
發證日期
1992-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
衛署藥製字第035668號 
適應症
中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心     噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第035668號 
適應症
中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心     噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第035655號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、   疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035655號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、   疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035603號 
適應症
軟便
劑型
包裝
6-1000公克 C7, 每包1公克,6-1000包 59
發證日期
1992-08-20
有效日期
2017-08-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035603號 
適應症
軟便
劑型
包裝
6-1000公克 C7, 每包1公克,6-1000包 59
發證日期
1992-08-20
有效日期
2017-08-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035604號 
適應症
嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果    或發性不良副作用之病人。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-08-20
有效日期
2007-08-20
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第035500號 
適應症
維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
衛署藥製字第035500號 
適應症
維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
衛署藥製字第035431號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、      鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035431號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、      鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035417號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第035417號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第035363號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1992-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
衛署藥製字第035363號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1992-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
衛署藥製字第035294號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1992-05-29
有效日期
2017-05-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035294號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1992-05-29
有效日期
2017-05-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035083號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型
包裝
14
發證日期
1992-04-06
有效日期
2012-04-06
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第034887號 
適應症
對革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
1.2.5.10公撮,100支以下盒裝 13
發證日期
1992-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛署藥製字第034857號 
適應症
人工洗腎液。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-25
有效日期
2017-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034857號 
適應症
人工洗腎液。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-25
有效日期
2017-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034810號 
適應症
配合人工腎臟用幾清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-14
有效日期
2017-01-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034810號 
適應症
配合人工腎臟用幾清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-14
有效日期
2017-01-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034640號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2016-12-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034640號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2016-12-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034616號 
適應症
眼睛、耳?、鼻部或喉部作各種手術過程中之灌洗用。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-09
有效日期
2001-12-09
註銷狀態
已註銷 (1998-05-12)