壽元化學工業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 壽元化學工業股份有限公司
- 地址
- 嘉義市西區新民路128號
- 藥證數量
- 813
藥證列表
共有 813 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037739號
- 適應症
- 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
- 劑型
- 包裝
- 06, 58
- 發證日期
- 1994-07-04
- 有效日期
- 2029-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037739號
- 適應症
- 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
- 劑型
- 包裝
- 06, 58
- 發證日期
- 1994-07-04
- 有效日期
- 2029-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037688號
- 適應症
- 對 CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、 眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮 膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 20,40,120毫升 C7
- 發證日期
- 1994-06-22
- 有效日期
- 2029-06-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037688號
- 適應症
- 對 CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、 眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮 膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 20,40,120毫升 C7
- 發證日期
- 1994-06-22
- 有效日期
- 2029-06-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037678號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
- 劑型
- 包裝
- 18-1000公克 58, 18-1000公克 61, 18-1000公克 57
- 發證日期
- 1994-06-20
- 有效日期
- 2019-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037678號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
- 劑型
- 包裝
- 18-1000公克 58, 18-1000公克 61, 18-1000公克 57
- 發證日期
- 1994-06-20
- 有效日期
- 2019-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037660號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6-21粒 89
- 發證日期
- 1994-06-08
- 有效日期
- 2024-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037660號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6-21粒 89
- 發證日期
- 1994-06-08
- 有效日期
- 2024-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037657號
- 適應症
- 漂白皮膚的色素沈著、及各種皮膚斑點(如雀斑、黑斑、老化形成的老斑)。
- 劑型
- 包裝
- 06, 58
- 發證日期
- 1994-06-07
- 有效日期
- 2029-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037657號
- 適應症
- 漂白皮膚的色素沈著、及各種皮膚斑點(如雀斑、黑斑、老化形成的老斑)。
- 劑型
- 包裝
- 06, 58
- 發證日期
- 1994-06-07
- 有效日期
- 2029-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037502號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 1994-04-11
- 有效日期
- 2024-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037502號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 1994-04-11
- 有效日期
- 2024-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037498號
- 適應症
- 支氣管炎?鼻咽炎?喉炎。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1994-04-09
- 有效日期
- 2024-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037498號
- 適應症
- 支氣管炎?鼻咽炎?喉炎。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1994-04-09
- 有效日期
- 2024-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037432號
- 適應症
- 急慢性濕疹、乳兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、凍瘡
- 劑型
- 包裝
- 96, BE
- 發證日期
- 1994-04-01
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037432號
- 適應症
- 急慢性濕疹、乳兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、凍瘡
- 劑型
- 包裝
- 96, BE
- 發證日期
- 1994-04-01
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037433號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
- 劑型
- 包裝
- 01, 35
- 發證日期
- 1994-04-01
- 有效日期
- 2009-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-02-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037187號
- 適應症
- 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
- 劑型
- 包裝
- 58, 06
- 發證日期
- 1994-01-19
- 有效日期
- 2029-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037187號
- 適應症
- 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
- 劑型
- 包裝
- 58, 06
- 發證日期
- 1994-01-19
- 有效日期
- 2029-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037162號
- 適應症
- 適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色癬菌(TRICHOPHYTON REBRUM)鬚瘡毛廯菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)、絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM)、大小芽胞菌(MICR OSPORUM CANIS)所引起之足癬、股癬、頭癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06, 1000公克以下 08
- 發證日期
- 1994-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037131號
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 57, 58
- 發證日期
- 1994-01-06
- 有效日期
- 2024-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第009591號
- 適應症
- 鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1994-01-06
- 有效日期
- 2019-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第009591號
- 適應症
- 鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1994-01-06
- 有效日期
- 2019-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037069號
- 適應症
- 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、包含威達耳氏苔癬)、乾癬掌蹠膿症、紅皮症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 36
- 發證日期
- 1994-01-04
- 有效日期
- 2029-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037069號
- 適應症
- 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、包含威達耳氏苔癬)、乾癬掌蹠膿症、紅皮症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 36
- 發證日期
- 1994-01-04
- 有效日期
- 2029-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037120號
- 適應症
- 預防和治療維他命B1、B6、B12缺乏引起的貧血、腳氣病、神經炎及懷孕引起的噁心和噁吐。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14
- 發證日期
- 1993-12-31
- 有效日期
- 2018-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037120號
- 適應症
- 預防和治療維他命B1、B6、B12缺乏引起的貧血、腳氣病、神經炎及懷孕引起的噁心和噁吐。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14
- 發證日期
- 1993-12-31
- 有效日期
- 2018-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037039號
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤痕的色素過度沈著。
- 劑型
- 包裝
- 58, 36
- 發證日期
- 1993-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037039號
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤痕的色素過度沈著。
- 劑型
- 包裝
- 58, 36
- 發證日期
- 1993-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037004號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1993-12-07
- 有效日期
- 2028-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037004號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1993-12-07
- 有效日期
- 2028-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036963號
- 適應症
- 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮 膚炎、日曬皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 36, 58
- 發證日期
- 1993-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036963號
- 適應症
- 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮 膚炎、日曬皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 36, 58
- 發證日期
- 1993-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036956號
- 適應症
- 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14, 57
- 發證日期
- 1993-11-23
- 有效日期
- 2028-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036956號
- 適應症
- 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14, 57
- 發證日期
- 1993-11-23
- 有效日期
- 2028-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036740號
- 適應症
- 風濕性關節炎、關節僵直性脊椎炎、神經痛、神經炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、腰痠背痛及手術、外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1993-11-10
- 有效日期
- 2028-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036740號
- 適應症
- 風濕性關節炎、關節僵直性脊椎炎、神經痛、神經炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、腰痠背痛及手術、外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1993-11-10
- 有效日期
- 2028-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036854號
- 適應症
- 末梢血管障礙。
- 劑型
- 包裝
- 03, 58
- 發證日期
- 1993-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036854號
- 適應症
- 末梢血管障礙。
- 劑型
- 包裝
- 03, 58
- 發證日期
- 1993-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036818號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 61, 03, 58
- 發證日期
- 1993-10-07
- 有效日期
- 2021-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036818號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 61, 03, 58
- 發證日期
- 1993-10-07
- 有效日期
- 2021-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036787號
- 適應症
- 預防及治療因燒傷引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- 58, 36
- 發證日期
- 1993-10-05
- 有效日期
- 2028-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036787號
- 適應症
- 預防及治療因燒傷引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- 58, 36
- 發證日期
- 1993-10-05
- 有效日期
- 2028-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036784號
- 適應症
- 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1993-10-01
- 有效日期
- 2013-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036784號
- 適應症
- 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1993-10-01
- 有效日期
- 2013-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036735號
- 適應症
- 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1993-09-13
- 有效日期
- 2008-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036663號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔痒症、乾草熱引起之哮喘、過敏性支氣管炎。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1993-08-23
- 有效日期
- 2018-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036663號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔痒症、乾草熱引起之哮喘、過敏性支氣管炎。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1993-08-23
- 有效日期
- 2018-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036601號
- 適應症
- 末梢血行障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2,5,10,20ML 14, 10,20,25,50,100ML 13
- 發證日期
- 1993-08-02
- 有效日期
- 2028-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036601號
- 適應症
- 末梢血行障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2,5,10,20ML 14, 10,20,25,50,100ML 13
- 發證日期
- 1993-08-02
- 有效日期
- 2028-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036602號
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-08-02
- 有效日期
- 2028-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036402號
- 適應症
- 下列之疾患或狀態所引起之噁心、嘔吐、眩暈、暈動病、MENIERES症侯群、放射線治療、手術麻醉後之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1mL 14, 5mL, 10mL 1N
- 發證日期
- 1993-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036284號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2,10,20公撮 1B, 100支以下 03
- 發證日期
- 1993-04-14
- 有效日期
- 2028-04-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036284號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2,10,20公撮 1B, 100支以下 03
- 發證日期
- 1993-04-14
- 有效日期
- 2028-04-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036167號
- 適應症
- 嚴重之急慢性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1,2,3公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 1993-02-25
- 有效日期
- 2023-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036167號
- 適應症
- 嚴重之急慢性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1,2,3公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 1993-02-25
- 有效日期
- 2023-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036088號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1993-01-13
- 有效日期
- 2028-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036088號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1993-01-13
- 有效日期
- 2028-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036077號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 60-90mL、4000mL A3, 60-90mL C7
- 發證日期
- 1993-01-12
- 有效日期
- 2018-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036077號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 60-90mL、4000mL A3, 60-90mL C7
- 發證日期
- 1993-01-12
- 有效日期
- 2018-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036001號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之 出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症、及膽囊纖維變性併發有胰 臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1992-12-21
- 有效日期
- 2017-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036001號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之 出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症、及膽囊纖維變性併發有胰 臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1992-12-21
- 有效日期
- 2017-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035977號
- 適應症
- 單純疱疹引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- 01, 36
- 發證日期
- 1992-12-09
- 有效日期
- 2027-12-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035977號
- 適應症
- 單純疱疹引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- 01, 36
- 發證日期
- 1992-12-09
- 有效日期
- 2027-12-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035968號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 06, 01
- 發證日期
- 1992-12-08
- 有效日期
- 2027-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035968號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 06, 01
- 發證日期
- 1992-12-08
- 有效日期
- 2027-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035931號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
- 劑型
- 包裝
- 1、2、5、10公撮小瓶裝,100隻以下盒裝 13
- 發證日期
- 1992-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035931號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
- 劑型
- 包裝
- 1、2、5、10公撮小瓶裝,100隻以下盒裝 13
- 發證日期
- 1992-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035837號
- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升,100支以下盒裝 14
- 發證日期
- 1992-10-19
- 有效日期
- 2027-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035837號
- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升,100支以下盒裝 14
- 發證日期
- 1992-10-19
- 有效日期
- 2027-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035788號
- 適應症
- 淺表性細菌感染、淺性念珠菌及(或)細菌感染、或併發之皮膚炎(如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎)、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 1992-10-13
- 有效日期
- 2027-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035788號
- 適應症
- 淺表性細菌感染、淺性念珠菌及(或)細菌感染、或併發之皮膚炎(如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎)、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 1992-10-13
- 有效日期
- 2027-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035706號
- 適應症
- 燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 1000克以下 A3, 87
- 發證日期
- 1992-09-23
- 有效日期
- 2027-09-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035706號
- 適應症
- 燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 1000克以下 A3, 87
- 發證日期
- 1992-09-23
- 有效日期
- 2027-09-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035668號
- 適應症
- 中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心 噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1992-09-10
- 有效日期
- 2027-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035668號
- 適應症
- 中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心 噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1992-09-10
- 有效日期
- 2027-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035655號
- 適應症
- 外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、 疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 01, 36
- 發證日期
- 1992-09-07
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035655號
- 適應症
- 外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、 疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 01, 36
- 發證日期
- 1992-09-07
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035603號
- 適應症
- 軟便
- 劑型
- 包裝
- 6-1000公克 C7, 每包1公克,6-1000包 59
- 發證日期
- 1992-08-20
- 有效日期
- 2017-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035603號
- 適應症
- 軟便
- 劑型
- 包裝
- 6-1000公克 C7, 每包1公克,6-1000包 59
- 發證日期
- 1992-08-20
- 有效日期
- 2017-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035604號
- 適應症
- 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果 或發性不良副作用之病人。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1992-08-20
- 有效日期
- 2007-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035500號
- 適應症
- 維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 2027-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035500號
- 適應症
- 維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 2027-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035431號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、 鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-07-01
- 有效日期
- 2017-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035431號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、 鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-07-01
- 有效日期
- 2017-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035417號
- 適應症
- 末梢血管障礙。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1992-06-29
- 有效日期
- 2027-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035417號
- 適應症
- 末梢血管障礙。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1992-06-29
- 有效日期
- 2027-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035363號
- 適應症
- 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 57
- 發證日期
- 1992-06-17
- 有效日期
- 2027-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035363號
- 適應症
- 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 57
- 發證日期
- 1992-06-17
- 有效日期
- 2027-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035294號
- 適應症
- 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 57, 58
- 發證日期
- 1992-05-29
- 有效日期
- 2017-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035294號
- 適應症
- 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 57, 58
- 發證日期
- 1992-05-29
- 有效日期
- 2017-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035083號
- 適應症
- 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1992-04-06
- 有效日期
- 2012-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-06)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034887號
- 適應症
- 對革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1.2.5.10公撮,100支以下盒裝 13
- 發證日期
- 1992-02-01
- 有效日期
- 2027-02-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034857號
- 適應症
- 人工洗腎液。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-01-25
- 有效日期
- 2017-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034857號
- 適應症
- 人工洗腎液。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-01-25
- 有效日期
- 2017-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034810號
- 適應症
- 配合人工腎臟用幾清洗病人血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-01-14
- 有效日期
- 2017-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034810號
- 適應症
- 配合人工腎臟用幾清洗病人血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-01-14
- 有效日期
- 2017-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034640號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1991-12-10
- 有效日期
- 2016-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034640號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1991-12-10
- 有效日期
- 2016-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034616號
- 適應症
- 眼睛、耳?、鼻部或喉部作各種手術過程中之灌洗用。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1991-12-09
- 有效日期
- 2001-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-05-12)