壽元化學工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
壽元化學工業股份有限公司
地址
嘉義市西區新民路128號 
藥證數量
788

藥證列表

共有 788 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第037069號 
適應症
濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、包含威達耳氏苔癬)、乾癬掌蹠膿症、紅皮症。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
衛署藥製字第037120號 
適應症
預防和治療維他命B1、B6、B12缺乏引起的貧血、腳氣病、神經炎及懷孕引起的噁心和噁吐。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1993-12-31
有效日期
2018-12-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第037120號 
適應症
預防和治療維他命B1、B6、B12缺乏引起的貧血、腳氣病、神經炎及懷孕引起的噁心和噁吐。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1993-12-31
有效日期
2018-12-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第037039號 
適應症
黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤痕的色素過度沈著。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1993-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛署藥製字第037039號 
適應症
黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤痕的色素過度沈著。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1993-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛署藥製字第037004號 
適應症
對CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
57
發證日期
1993-12-07
有效日期
2028-12-07
許可證字號
衛署藥製字第037004號 
適應症
對CIPROFLOXACIN 有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
57
發證日期
1993-12-07
有效日期
2028-12-07
許可證字號
衛署藥製字第036963號 
適應症
皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮 膚炎、日曬皮膚炎。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1993-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第036963號 
適應症
皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮 膚炎、日曬皮膚炎。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1993-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第036956號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
劑型
包裝
03, 14, 57
發證日期
1993-11-23
有效日期
2028-11-23
許可證字號
衛署藥製字第036956號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
劑型
包裝
03, 14, 57
發證日期
1993-11-23
有效日期
2028-11-23
許可證字號
衛署藥製字第036740號 
適應症
風濕性關節炎、關節僵直性脊椎炎、神經痛、神經炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、腰痠背痛及手術、外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-10
有效日期
2028-09-14
許可證字號
衛署藥製字第036740號 
適應症
風濕性關節炎、關節僵直性脊椎炎、神經痛、神經炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、腰痠背痛及手術、外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-10
有效日期
2028-09-14
許可證字號
衛署藥製字第036854號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036854號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036818號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
61, 03, 58
發證日期
1993-10-07
有效日期
2021-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036818號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
61, 03, 58
發證日期
1993-10-07
有效日期
2021-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036787號 
適應症
預防及治療因燒傷引起之感染。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1993-10-05
有效日期
2028-10-05
許可證字號
衛署藥製字第036787號 
適應症
預防及治療因燒傷引起之感染。
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1993-10-05
有效日期
2028-10-05
許可證字號
衛署藥製字第036784號 
適應症
補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-10-01
有效日期
2013-10-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第036784號 
適應症
補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-10-01
有效日期
2013-10-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第036735號 
適應症
一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-09-13
有效日期
2008-09-13
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第036663號 
適應症
支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔痒症、乾草熱引起之哮喘、過敏性支氣管炎。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
2018-08-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036663號 
適應症
支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔痒症、乾草熱引起之哮喘、過敏性支氣管炎。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
2018-08-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036601號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
2,5,10,20ML 14, 10,20,25,50,100ML 13
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036601號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
2,5,10,20ML 14, 10,20,25,50,100ML 13
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036602號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036402號 
適應症
下列之疾患或狀態所引起之噁心、嘔吐、眩暈、暈動病、MENIERES症侯群、放射線治療、手術麻醉後之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
100支以下 03, 1mL 14, 5mL, 10mL 1N
發證日期
1993-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第036284號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
2,10,20公撮 1B, 100支以下 03
發證日期
1993-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第036284號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
2,10,20公撮 1B, 100支以下 03
發證日期
1993-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第036167號 
適應症
嚴重之急慢性疼痛。
劑型
包裝
1,2,3公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1993-02-25
有效日期
2023-02-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第036167號 
適應症
嚴重之急慢性疼痛。
劑型
包裝
1,2,3公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1993-02-25
有效日期
2023-02-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第036088號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第036088號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第036077號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
60-90mL、4000mL A3, 60-90mL C7
發證日期
1993-01-12
有效日期
2018-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036077號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
60-90mL、4000mL A3, 60-90mL C7
發證日期
1993-01-12
有效日期
2018-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036001號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之    出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON   SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症、及膽囊纖維變性併發有胰   臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第036001號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之    出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON   SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症、及膽囊纖維變性併發有胰   臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035977號 
適應症
單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥製字第035977號 
適應症
單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥製字第035968號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035968號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035931號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
劑型
包裝
1、2、5、10公撮小瓶裝,100隻以下盒裝 13
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035931號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
劑型
包裝
1、2、5、10公撮小瓶裝,100隻以下盒裝 13
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035837號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035837號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035788號 
適應症
淺表性細菌感染、淺性念珠菌及(或)細菌感染、或併發之皮膚炎(如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎)、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1992-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第035788號 
適應症
淺表性細菌感染、淺性念珠菌及(或)細菌感染、或併發之皮膚炎(如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎)、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1992-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第035706號 
適應症
燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
1000克以下 A3, 87
發證日期
1992-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
衛署藥製字第035706號 
適應症
燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
1000克以下 A3, 87
發證日期
1992-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
衛署藥製字第035668號 
適應症
中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心     噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第035668號 
適應症
中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心     噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第035655號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、   疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035655號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、   疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035603號 
適應症
軟便
劑型
包裝
6-1000公克 C7, 每包1公克,6-1000包 59
發證日期
1992-08-20
有效日期
2017-08-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035603號 
適應症
軟便
劑型
包裝
6-1000公克 C7, 每包1公克,6-1000包 59
發證日期
1992-08-20
有效日期
2017-08-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035604號 
適應症
嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果    或發性不良副作用之病人。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-08-20
有效日期
2007-08-20
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第035500號 
適應症
維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
衛署藥製字第035500號 
適應症
維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
衛署藥製字第035431號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、      鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035431號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、      鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035417號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第035417號 
適應症
末梢血管障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第035363號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1992-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
衛署藥製字第035363號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1992-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
衛署藥製字第035294號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1992-05-29
有效日期
2017-05-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035294號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1992-05-29
有效日期
2017-05-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第035083號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型
包裝
14
發證日期
1992-04-06
有效日期
2012-04-06
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第034887號 
適應症
對革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
1.2.5.10公撮,100支以下盒裝 13
發證日期
1992-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛署藥製字第034857號 
適應症
人工洗腎液。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-25
有效日期
2017-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034857號 
適應症
人工洗腎液。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-25
有效日期
2017-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034810號 
適應症
配合人工腎臟用幾清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-14
有效日期
2017-01-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034810號 
適應症
配合人工腎臟用幾清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-14
有效日期
2017-01-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034640號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2016-12-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034640號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2016-12-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034616號 
適應症
眼睛、耳?、鼻部或喉部作各種手術過程中之灌洗用。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-09
有效日期
2001-12-09
註銷狀態
已註銷 (1998-05-12)
許可證字號
衛署藥製字第034577號 
適應症
敗血症、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、和手術後之二次感染。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
衛署藥製字第034577號 
適應症
敗血症、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、和手術後之二次感染。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
衛署藥製字第034574號 
適應症
手術或其他疾患之水分及營養的補給。
劑型
包裝
14
發證日期
1991-11-13
有效日期
2021-11-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034574號 
適應症
手術或其他疾患之水分及營養的補給。
劑型
包裝
14
發證日期
1991-11-13
有效日期
2021-11-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034524號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034524號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034507號 
適應症
鈉、氯離子電解質之補充,脫水時之水分補充,體內葡萄糖、熱能之補給等。
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034507號 
適應症
鈉、氯離子電解質之補充,脫水時之水分補充,體內葡萄糖、熱能之補給等。
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第034317號 
適應症
肺結核、泌尿器結核、骨關節結核、咽頭炎、淋巴腺結核、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、尿道炎、淋疾、膀胱炎、子宮頸管炎、淋巴節炎、乳腺炎、手後後之感染症、細菌性痢疾。
劑型
包裝
(外銷專用)2、4公撮 14, 100支以下 03, (外銷專用)2公撮 13, (外銷專用)100支以下 03, 10公撮 13
發證日期
1991-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034317號 
適應症
肺結核、泌尿器結核、骨關節結核、咽頭炎、淋巴腺結核、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、尿道炎、淋疾、膀胱炎、子宮頸管炎、淋巴節炎、乳腺炎、手後後之感染症、細菌性痢疾。
劑型
包裝
(外銷專用)2、4公撮 14, 100支以下 03, (外銷專用)2公撮 13, (外銷專用)100支以下 03, 10公撮 13
發證日期
1991-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034147號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034148號 
適應症
補充水份、營養、電解質。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 20公撮 14
發證日期
1991-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034148號 
適應症
補充水份、營養、電解質。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 20公撮 14
發證日期
1991-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034039號 
適應症
洗腎液,維持體內電解質,水分的平衡,排除體內有害的廢物,配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034039號 
適應症
洗腎液,維持體內電解質,水分的平衡,排除體內有害的廢物,配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034042號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、打噴嚏、鼻塞、喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034010號 
適應症
外傷、手術等引起之急性失血、創傷性或出血時休克、脫水缺乏營養補給。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 20公撮 14
發證日期
1991-05-22
有效日期
2016-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第034010號 
適應症
外傷、手術等引起之急性失血、創傷性或出血時休克、脫水缺乏營養補給。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 20公撮 14
發證日期
1991-05-22
有效日期
2016-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第033926號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
58, 01
發證日期
1991-04-19
有效日期
2006-04-19
註銷狀態
已註銷 (2004-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第033922號 
適應症
水份及電解質之補給,酸中毒,營養補給。
劑型
包裝
57, 14
發證日期
1991-04-16
有效日期
2021-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033922號 
適應症
水份及電解質之補給,酸中毒,營養補給。
劑型
包裝
57, 14
發證日期
1991-04-16
有效日期
2021-04-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第033923號 
適應症
胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-04-16
有效日期
1996-04-16
註銷狀態
已註銷 (1994-01-24)
許可證字號
衛署藥製字第033912號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-13
有效日期
2006-04-13
註銷狀態
已註銷 (2006-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第033914號 
適應症
糖尿病時非經口補給
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)