友華生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 友華生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠
- 地址
- 桃園市桃園區大誠路１１號
- 藥證數量
- 30
藥證列表
共有 30 個藥證
- 許可證字號
- 70000092
- 適應症
- 晚期(無法切除，轉移性或復發性)腎上腺皮質癌(ACC)。
- 劑型
- 包裝
- 100錠 HE
- 發證日期
- 2023-06-26
- 有效日期
- 2033-06-26
- 許可證字號
- 52028220
- 適應症
- 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為： ●≧30 Kg/m2，或 ●≧27 Kg/m2至<30 Kg/m2，且病人至少有一項體重相關共病症，例如第二型糖尿病、血脂異常或已獲控制之高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 120錠 HE
- 發證日期
- 2022-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 52027756
- 適應症
- 適合在成年男性中作為睪固酮補充療法，經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 A3
- 發證日期
- 2019-11-07
- 有效日期
- 2029-11-07
- 許可證字號
- 51060279
- 適應症
- (1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 HE, 2-1000顆 5O
- 發證日期
- 2019-04-24
- 有效日期
- 2024-04-24
- 許可證字號
- 51060280
- 適應症
- (1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 5O, 2-1000顆 HE
- 發證日期
- 2019-04-24
- 有效日期
- 2024-04-24
- 許可證字號
- 51060281
- 適應症
- (1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 5O, 2-1000顆 HE
- 發證日期
- 2019-04-24
- 有效日期
- 2024-04-24
- 許可證字號
- 70000055
- 適應症
- 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性維生素吸收降低所引起的併發症。 說明：Cholbam對由於單一酵素缺乏或過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）引起的膽酸合成障礙之肝外表徵的安全性和有效性尚未建立。
- 劑型
- 包裝
- 1000粒以下 HE
- 發證日期
- 2018-06-07
- 有效日期
- 2028-06-07
- 許可證字號
- 70000054
- 適應症
- 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性維生素吸收降低所引起的併發症。 說明：Cholbam對由於單一酵素缺乏或過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）引起的膽酸合成障礙之肝外表徵的安全性和有效性尚未建立。
- 劑型
- 包裝
- 1000粒以下 HE
- 發證日期
- 2018-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 52027219
- 適應症
- (1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 HE, 5O
- 發證日期
- 2017-11-17
- 有效日期
- 2022-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-19)
- 許可證字號
- 52027220
- 適應症
- (1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 HE, 5O
- 發證日期
- 2017-11-17
- 有效日期
- 2022-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-19)
- 許可證字號
- 52027221
- 適應症
- (1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 HE, 5O
- 發證日期
- 2017-11-17
- 有效日期
- 2022-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-19)
- 許可證字號
- 52027222
- 適應症
- (1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
- 劑型
- 包裝
- 5O, 2-1000顆 HE
- 發證日期
- 2017-11-17
- 有效日期
- 2022-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-19)
- 許可證字號
- 52027303
- 適應症
- 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第 III / IV 期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第 III / IV 期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 25毫克及100毫克棕色 L2
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 52027178
- 適應症
- 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
- 劑型
- 包裝
- 3.5毫克 13, 100支以下 94
- 發證日期
- 2017-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 52026816
- 適應症
- 氣喘 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與 長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病人。 慢性阻塞性肺病 (COPD) 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及 有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍 有明顯症狀病人之治療。
- 劑型
- 包裝
- 120劑量 C6, 1W
- 發證日期
- 2016-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 許可證字號
- 52026704
- 適應症
- 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。 3. 用於子宮內膜異位症之治療。 4. 女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 5. 與tamoxifen或芳香環酶抑制劑併用，做為完成化療後有高復發風險且荷爾蒙受體陽性早期乳癌的停經前婦女之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 13
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 52026705
- 適應症
- 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。
- 劑型
- 包裝
- 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 52026706
- 適應症
- 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲前(女孩)或9歲前(男孩)之兒童。 3. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。
- 劑型
- 包裝
- 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016894號
- 適應症
- 治療因黴菌引起之瞼角炎、結膜炎及角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 01
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024268號
- 適應症
- 1.非小細胞肺癌 2.轉移性乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-07-21
- 有效日期
- 2030-07-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024269號
- 適應症
- 1.非小細胞肺癌 2.轉移性乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-07-21
- 有效日期
- 2030-07-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024204號
- 適應症
- 輔助氣喘之診斷。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克 13
- 發證日期
- 2005-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046243號
- 適應症
- 利尿、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-04-21
- 有效日期
- 2009-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023791號
- 適應症
- 利尿、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 C7
- 發證日期
- 2003-08-05
- 有效日期
- 2008-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022215號
- 適應症
- 非小細胞肺癌，移轉性乳癌
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1998-06-29
- 有效日期
- 2028-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021111號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1995-12-20
- 有效日期
- 2011-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-08-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021113號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1995-12-20
- 有效日期
- 2011-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-08-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021109號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03
- 發證日期
- 1995-12-18
- 有效日期
- 2008-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-08-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018332號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 35, (分裝及包裝)4-1000粒 01, 03
- 發證日期
- 1990-11-19
- 有效日期
- 2010-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015936號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1987-07-13
- 有效日期
- 2009-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)