美時化學製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美時化學製藥股份有限公司
- 地址
- 台北市大安區復興南路一段200號11樓
- 藥證數量
- 272
藥證列表
共有 272 個藥證
- 許可證字號
- 52026238
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 52026239
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 51058140
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2013-12-03
- 有效日期
- 2023-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-24)
- 許可證字號
- 52026206
- 適應症
- 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2028-12-02
- 許可證字號
- 51058025
- 適應症
- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 1-100粒 L1, 2-1000粒 C7, 2-1000粒 HE
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057991號
- 適應症
- 解除咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057991號
- 適應症
- 解除咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057979號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057934號
- 適應症
- 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-05-20
- 有效日期
- 2028-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026025號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升(Vial) L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2023-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026026號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 5,10,25,50毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2023-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057922號
- 適應症
- 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用Orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057897號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025968號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、25毫升 L2
- 發證日期
- 2013-04-08
- 有效日期
- 2023-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057872號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2028-03-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057819號
- 適應症
- Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024247號
- 適應症
- 黴菌感染性濕疹、尿布疹、膿皰性濕疹、圓癬、花斑癬、環狀疱疹、擦爛、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡、足癬(香港腳)黴菌及革蘭氏陽性細菌併發感染
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2012-12-17
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029825號
- 適應症
- 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2012-10-26
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057269號
- 適應症
- 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056701號
- 適應症
- 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056701號
- 適應症
- 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056702號
- 適應症
- 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2011-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056702號
- 適應症
- 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2011-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056316號
- 適應症
- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 1~100顆 L1, 2~1000顆 C7
- 發證日期
- 2011-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055267號
- 適應症
- 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
- 劑型
- 包裝
- 20~4000毫升 A3
- 發證日期
- 2010-08-27
- 有效日期
- 2030-08-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025148號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025149號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025146號
- 適應症
- 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-02-09
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025147號
- 適應症
- 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-02-09
- 有效日期
- 2025-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052438號
- 適應症
- 治療中重度及重度阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 C7
- 發證日期
- 2009-12-29
- 有效日期
- 2029-12-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050250號
- 適應症
- 鴉片類物質成癮之替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2009-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050251號
- 適應症
- 鴉片類物質成癮之替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2009-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025053號
- 適應症
- IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性,或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌患者。
- 劑型
- 包裝
- 15毫克 13, 45毫克 13, 附23.5毫升/ 1G, 100支以下 03, 附8毫升/ 1G
- 發證日期
- 2009-07-14
- 有效日期
- 2029-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024989號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法到達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2029-03-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049976號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫升透明 1A
- 發證日期
- 2009-02-12
- 有效日期
- 2019-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049968號
- 適應症
- Sulbactam為一β- lactamase抑制劑,必須與Ampicillin併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 500mg L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-02-11
- 有效日期
- 2019-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049791號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-11-11
- 有效日期
- 2023-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024874號
- 適應症
- 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-09-02
- 有效日期
- 2028-09-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049563號
- 適應症
- 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、頭頸部鱗狀上皮癌、與cisplatin 併用治療轉移及末期肺癌、用於病理分期T2 之第一期B 肺腺癌病人手術後輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 10~1000粒 A3, 10~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049177號
- 適應症
- 預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1mg/ml、3mg/3ml 14
- 發證日期
- 2007-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049171號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000片以下 59, 16g(10cmx14cm)/ 11
- 發證日期
- 2007-11-23
- 有效日期
- 2012-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049145號
- 適應症
- 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病,偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2007-11-07
- 有效日期
- 2027-11-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024692號
- 適應症
- 治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升 2A
- 發證日期
- 2007-09-10
- 有效日期
- 2027-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048909號
- 適應症
- 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen2-3年支停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048840號
- 適應症
- 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升、5毫升 14, 2毫升、5毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2007-06-21
- 有效日期
- 2027-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048755號
- 適應症
- 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2007-05-28
- 有效日期
- 2022-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048733號
- 適應症
- 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二個糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆 A3, 89
- 發證日期
- 2007-05-15
- 有效日期
- 2012-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048561號
- 適應症
- 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用,作為: -第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 -治療轉移性結腸直腸癌。 Olatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
- 劑型
- 包裝
- 10、20毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2007-01-29
- 有效日期
- 2022-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048558號
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD disease modifying antirheumatic drug)。 治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-01-26
- 有效日期
- 2027-01-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048519號
- 適應症
- 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 劑型
- 包裝
- PTP 89, 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2007-01-15
- 有效日期
- 2012-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048363號
- 適應症
- 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 A3, 6-1000顆 89
- 發證日期
- 2006-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048192號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000片以下 59, 14g(10x14cm)(不含 11
- 發證日期
- 2006-08-31
- 有效日期
- 2016-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048099號
- 適應症
- 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 、2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048055號
- 適應症
- 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047782號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-01-25
- 有效日期
- 2021-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047682號
- 適應症
- 祛痰
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024171號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024172號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024173號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047018號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, A3
- 發證日期
- 2005-02-05
- 有效日期
- 2015-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046643號
- 適應症
- 輕度至中度的急性潰瘍性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 、附外 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-11-18
- 有效日期
- 2029-11-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046641號
- 適應症
- 使用鴉片類止痛劑治療的疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 C7
- 發證日期
- 2004-11-16
- 有效日期
- 2029-11-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046612號
- 適應症
- 治療中重度及重度阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 、 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-11-03
- 有效日期
- 2029-11-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024084號
- 適應症
- 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 、100支以下 03, 500公絲 13
- 發證日期
- 2004-10-14
- 有效日期
- 2029-10-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046538號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 、 89
- 發證日期
- 2004-09-27
- 有效日期
- 2029-09-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046296號
- 適應症
- 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06, 、 A3
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2024-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046070號
- 適應症
- 經飲食及體重控制無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病 (TYPE II)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2004-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045971號
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD disease modifying antirheumatic drug)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045972號
- 適應症
- 季節性過敏性鼻炎引起的相關症狀,緩解慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01, 89
- 發證日期
- 2003-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045863號
- 適應症
- 暫時緩解因一般感冒、枯草熱、或其他上呼吸道過敏、及伴隨有鼻竇炎所引起的鼻充血;提高鼻腔與鼻竇分泌物的排除。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023809號
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045646號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2003-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023774號
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-22)
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第012616號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-06-18
- 有效日期
- 2013-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045451號
- 適應症
- 所有對口服鐵治療有反應的貧血,如因懷孕、慢性或急性失血、飲食限制、代謝性疾病或手術後復原期所出現的低色性貧血。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045020號
- 適應症
- 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2002-06-25
- 有效日期
- 2027-06-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044781號
- 適應症
- 解除急性、慢性咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2002-01-03
- 有效日期
- 2027-01-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023248號
- 適應症
- 併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 20-1000錠 01
- 發證日期
- 2001-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044476號
- 適應症
- 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2001-06-05
- 有效日期
- 2026-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043659號
- 適應症
- 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2000-04-11
- 有效日期
- 2015-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043431號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01, 89
- 發證日期
- 1999-12-14
- 有效日期
- 2029-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042770號
- 適應症
- 中度至嚴重性的急慢性疼痛
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1999-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042380號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1998-06-29
- 有效日期
- 2028-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042214號
- 適應症
- 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔養症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 01, 06
- 發證日期
- 1998-04-30
- 有效日期
- 2028-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040810號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1997-01-31
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040399號
- 適應症
- 未稍血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040198號
- 適應症
- 治療各種型態之抑鬱症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-08-12
- 有效日期
- 2026-08-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038477號
- 適應症
- 男子更年期障礙、乳汁分泌過多
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1995-01-10
- 有效日期
- 2004-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038145號
- 適應症
- 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1、2毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 1994-09-29
- 有效日期
- 2029-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037850號
- 適應症
- 因膀胱神經之控制不適,所伴隨頻尿、尿急、尿失禁諸症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 62, 58
- 發證日期
- 1994-07-27
- 有效日期
- 2004-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037520號
- 適應症
- 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 61, 01
- 發證日期
- 1994-04-15
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037359號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 1994-03-23
- 有效日期
- 2024-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037350號
- 適應症
- 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛。
- 劑型
- 包裝
- 06, 01
- 發證日期
- 1994-03-21
- 有效日期
- 2024-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037140號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1994-01-10
- 有效日期
- 2028-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037141號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1994-01-10
- 有效日期
- 2028-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036319號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1993-04-26
- 有效日期
- 1998-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-03-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036313號
- 適應症
- 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 06, 01
- 發證日期
- 1993-04-22
- 有效日期
- 2008-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036215號
- 適應症
- 巴金森病症之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1993-03-12
- 有效日期
- 2028-03-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036185號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1993-03-03
- 有效日期
- 1998-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-03-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035879號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1992-11-07
- 有效日期
- 2016-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)