- 適應症
- 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶::4711928260747,;;盒裝::4711928260747,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024084號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-14
- 發證日期
- 2004-10-14
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202408405
- 中文品名
- 愛寧達注射劑
- 英文品名
- ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美時化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路277號17樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-02-21
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
- B024084277,BC24084277
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 713 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B024084277 | 0 | 500.00 | MG | 2015-02-01 ~ 2910-12-31 |
| BC24084277 | 31513 | 500.00 | MG | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
| BC24084277 | 32498 | 500.00 | MG | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
| BC24084277 | 33388 | 500.00 | MG | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| BC24084277 | 30557 | 500.00 | MG | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| BC24084277 | 25908 | 500.00 | MG | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 |
| B024084277 | 34680 | 500.00 | MG | 2014-05-01 ~ 2015-01-31 |
| BC24084277 | 34000 | 500.00 | MG | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
| BC24084277 | 24067 | 500.00 | MG | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 |
| B024084277 | 35209 | 500.00 | MG | 2006-03-01 ~ 2014-04-30 |
| BC24084277 | 34680 | 500.00 | MG | 2015-01-01 ~ 2015-03-31 |
| BC24084277 | 28282 | 500.00 | MG | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |
| BC24084277 | 34210 | 500.00 | MG | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |