- 適應症
- IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性，或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌患者。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 15毫克小瓶 附8毫升/小瓶裝溶劑 45毫克小瓶 附23.5毫升/小瓶裝溶劑 100支以下盒裝
- 用法用量
- 請詳見仿單內容。
- 包裝
- 小瓶::4710791800951,;;小瓶裝溶劑;;小瓶;;小瓶裝溶劑;;盒裝
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
- 白色至灰白色
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
- 長*寬*高 : 65 X 55 X 70 mm
- 標註一
-
- 標註二
-
- 許可證字號
-
衛署藥輸字第025053號
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2024-07-14
- 發證日期
-
2009-07-14
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00202505302
- 中文品名
- 易莎平注射劑
- 英文品名
- IXEMPRA for Injection
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 美時化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路277號17樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
2017-05-10
- 資料更新時間
-
2024-04-18
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-