Patheon Inc.

廠商資訊

• 廠商名稱: Patheon Inc.
• 地址: 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario L5N 7K9, Canada
• 藥證數量: 10

藥證列表

共有 10 個藥證

歐格樂膠囊40毫克
AUGTYRO Capsules 40 mg

• 許可證字號: 52028909
• 適應症: １、ROS1 陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1 陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 ２、NTRK 基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK 基因融合陽性之實體腫瘤的成人病人，並應符合以下三項條件： (１)具NTRK 基因融合 (２)為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病狀(severe morbidity) (３)於治療後發生疾病惡化，或沒有合適的替代治療選項
• 包裝: 8-1000顆 HY
• 發證日期: 2025-04-11
• 有效日期: 2030-04-11

舒停復膜衣錠6毫克
SOTYKTU film-coated tablets 6mg

• 許可證字號: 52028554
• 適應症: 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。
• 包裝: 2~1000錠PVC/PCTFE 89
• 發證日期: 2023-10-20
• 有效日期: 2028-10-20

安可坦膜衣錠40毫克
Xtandi film-coated tablets 40 mg

• 許可證字號: 52028434
• 適應症: 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療者。(5)不適合救援性放射治療之高風險生化復發 (biochemical recurrent, BCR) 非轉移性去勢敏感性前列腺癌 (nmCSPC)，單一治療或合併雄性素去除療法的成人病人。
• 包裝: 8~1000錠 8W
• 發證日期: 2023-04-10
• 有效日期: 2028-04-10

安可坦膜衣錠80毫克
Xtandi film-coated tablets 80 mg

• 許可證字號: 52028435
• 適應症: 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療者。(5)不適合救援性放射治療之高風險生化復發 (biochemical recurrent, BCR) 非轉移性去勢敏感性前列腺癌 (nmCSPC)，單一治療或合併雄性素去除療法的成人病人。
• 包裝: 4~1000錠 8W
• 發證日期: 2023-04-10
• 有效日期: 2028-04-10

洛滿舒膜衣錠120毫克
LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg

• 許可證字號: 52028291
• 適應症: 適用於治療曾接受過至少一次全身性療法，且帶有KRAS G12C突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人。
• 包裝: 16-1000錠 HE, 16-1000錠 89
• 發證日期: 2022-05-03
• 有效日期: 2027-05-03

柏萊膜衣錠 20 毫克
SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號
• 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 ▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 ▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人： ▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。 ▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
• 包裝: 14~1000錠 W1
• 發證日期: 2008-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

柏萊膜衣錠 70 毫克
SPRYCEL Tablets 70mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號
• 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 ▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 ▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人： ▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。 ▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
• 包裝: 4~1000錠 KE
• 發證日期: 2008-03-06
• 有效日期: 2028-03-06

柏萊膜衣錠 50 毫克
SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號
• 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 ▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 ▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人： ▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。 ▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
• 包裝: 6~1000錠 KE
• 發證日期: 2008-03-03
• 有效日期: 2028-03-03

貝樂克膜衣錠1毫克
Baraclude Tablets 1mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024468號
• 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。
• 包裝: 2-1000 錠 89
• 發證日期: 2006-06-22
• 有效日期: 2026-06-22

貝樂克膜衣錠0.5毫克
Baraclude Tablets 0.5mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024469號
• 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2006-06-22
• 有效日期: 2026-06-22