南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
• 地址: 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號
• 藥證數量: 898

藥證列表

共有 898 個藥證

吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克
Culcer Extra F.C. Tablets 150mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第033921號
• 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。
• 包裝: 4-1000錠 A3, 89
• 發證日期: 1991-04-16
• 有效日期: 2021-04-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克
Culcer Extra F.C. Tablets 150mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第033921號
• 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。
• 包裝: 4-1000錠 A3, 89
• 發證日期: 1991-04-16
• 有效日期: 2021-04-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光"舒而通輸注液20%(甘露醇)
SUNNYTOL INFUSION 20% "N.K." (MANNITOL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第033425號
• 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定。
• 包裝: 300、500毫升 A3
• 發證日期: 1990-12-21
• 有效日期: 2025-12-21

"南光"舒而通輸注液20%(甘露醇)
SUNNYTOL INFUSION 20% "N.K." (MANNITOL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第033425號
• 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定。
• 包裝: 300、500毫升 A3
• 發證日期: 1990-12-21
• 有效日期: 2025-12-21

"南光"耐胃注射液２５公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）
NICEWE INJECTION 25MG/ML "N.K." (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第033321號
• 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
• 包裝: 13, 03, 14
• 發證日期: 1990-12-05
• 有效日期: 2020-12-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光"耐胃注射液２５公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）
NICEWE INJECTION 25MG/ML "N.K." (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第033321號
• 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
• 包裝: 13, 03, 14
• 發證日期: 1990-12-05
• 有效日期: 2020-12-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

肌爽思迪克
GISON STICK "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第033111號
• 適應症: 肩凝、肌肉痛、腰痛、撞擊痛、神經痛、關節痛、風濕痛、齒痛、頭痛等的發炎腫痛
• 包裝: 08
• 發證日期: 1990-10-16
• 有效日期: 2000-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

肌爽思迪克
GISON STICK "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第033111號
• 適應症: 肩凝、肌肉痛、腰痛、撞擊痛、神經痛、關節痛、風濕痛、齒痛、頭痛等的發炎腫痛
• 包裝: 08
• 發證日期: 1990-10-16
• 有效日期: 2000-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

”南光”汎胃定注射液１０公絲／公撮（發模梯定）
FAMODINE INJECTION 10MG/ML "N.K."(FAMOTIDINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第033072號
• 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
• 包裝: 100支以下 03, 2公撮 14, 2,4,10公撮 13
• 發證日期: 1990-09-27
• 有效日期: 2030-09-27

”南光”汎胃定注射液１０公絲／公撮（發模梯定）
FAMODINE INJECTION 10MG/ML "N.K."(FAMOTIDINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第033072號
• 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
• 包裝: 100支以下 03, 2公撮 14, 2,4,10公撮 13
• 發證日期: 1990-09-27
• 有效日期: 2030-09-27

"南光" 舒口能口內膏１公絲/公克（丙酮特皮質醇）
SCORT IN ORAL BASE 1MG/G "N.K." (TRIAMCINOLONE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第033028號
• 適應症: 急慢性口腔粘膜損害、間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎
• 包裝: 36
• 發證日期: 1990-09-17
• 有效日期: 2015-09-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光" 舒口能口內膏１公絲/公克（丙酮特皮質醇）
SCORT IN ORAL BASE 1MG/G "N.K." (TRIAMCINOLONE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第033028號
• 適應症: 急慢性口腔粘膜損害、間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎
• 包裝: 36
• 發證日期: 1990-09-17
• 有效日期: 2015-09-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"彼樂健注射液20毫克/毫升（匹若卡）
PIROCAM INJ. "N.K" 20MG/ML (PIROXICAM)

• 許可證字號: 衛署藥製字第032917號
• 適應症: 類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經
• 包裝: 1, 2毫升玻璃安瓿裝，100支以下盒裝。 M2
• 發證日期: 1990-08-17
• 有效日期: 2030-08-17

"南光"彼樂健注射液20毫克/毫升（匹若卡）
PIROCAM INJ. "N.K" 20MG/ML (PIROXICAM)

• 許可證字號: 衛署藥製字第032917號
• 適應症: 類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經
• 包裝: 1, 2毫升玻璃安瓿裝，100支以下盒裝。 M2
• 發證日期: 1990-08-17
• 有效日期: 2030-08-17

吉適治潰定日一膜衣錠300毫克
Culcer DAILY F.C. Tablet 300mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第032918號
• 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群
• 包裝: 03, 3-1000粒 03
• 發證日期: 1990-08-17
• 有效日期: 2025-08-17

吉適治潰定日一膜衣錠300毫克
Culcer DAILY F.C. Tablet 300mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第032918號
• 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群
• 包裝: 03, 3-1000粒 03
• 發證日期: 1990-08-17
• 有效日期: 2025-08-17

好立新注射劑１０００公絲（塞吩頭胞菌素）〝南光〞
NAFATHIN INJ. 1000MG (CEPHALOTHIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第032829號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 03, 91
• 發證日期: 1990-07-25
• 有效日期: 2005-07-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

好立新注射劑１０００公絲（塞吩頭胞菌素）〝南光〞
NAFATHIN INJ. 1000MG (CEPHALOTHIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第032829號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 03, 91
• 發證日期: 1990-07-25
• 有效日期: 2005-07-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

炎達賜腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）
ENDASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第032712號
• 適應症: 手術後及外傷後之消炎；副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起之喀痰困難
• 包裝: 03
• 發證日期: 1990-06-08
• 有效日期: 2015-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

炎達賜腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）
ENDASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第032712號
• 適應症: 手術後及外傷後之消炎；副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起之喀痰困難
• 包裝: 03
• 發證日期: 1990-06-08
• 有效日期: 2015-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"愛娜凝膠２５０微公克/公克（瑞婷羅）
ACNE GEL "N.K." 250MCG/GM (TRETINOIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第032507號
• 適應症: 尋常性痤瘡
• 包裝: 36
• 發證日期: 1990-04-27
• 有效日期: 2020-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光"愛娜凝膠２５０微公克/公克（瑞婷羅）
ACNE GEL "N.K." 250MCG/GM (TRETINOIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第032507號
• 適應症: 尋常性痤瘡
• 包裝: 36
• 發證日期: 1990-04-27
• 有效日期: 2020-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 爽喉口含錠
SOHO TROCHES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第032365號
• 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內的殺菌、消毒
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1990-04-03
• 有效日期: 2025-04-03

"南光" 爽喉口含錠
SOHO TROCHES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第032365號
• 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內的殺菌、消毒
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1990-04-03
• 有效日期: 2025-04-03

克力欣膠囊１５０公絲（克林達黴素）
CLINCIN CAP. 150MG (CLINDAMYCIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第032065號
• 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌等感染治療
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1990-01-12
• 有效日期: 2015-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-17)

克力欣膠囊１５０公絲（克林達黴素）
CLINCIN CAP. 150MG (CLINDAMYCIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第032065號
• 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌等感染治療
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1990-01-12
• 有效日期: 2015-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-17)

凱視１號沖洗液
"N.K." GOOD VISION RINSING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000440號
• 發證日期: 1989-08-16
• 有效日期: 1999-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-08-02)

益皮朗乳膏
EPELON CREAM "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第031649號
• 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症
• 包裝: 08, 36
• 發證日期: 1989-07-20
• 有效日期: 2014-07-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

益皮朗乳膏
EPELON CREAM "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第031649號
• 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症
• 包裝: 08, 36
• 發證日期: 1989-07-20
• 有效日期: 2014-07-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

豪您沖洗液
"N.K." HANIL RINSING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號
• 劑型: １００ＭＬ，２５０ＭＬ，３００ＭＬ，５００ＭＬ？ＰＬＡＳＴＩＣ ＣＯＮＴＡＩＮＥＲ．
• 發證日期: 1989-05-25
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

豪您沖洗液
"N.K." HANIL RINSING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號
• 劑型: １００ＭＬ，２５０ＭＬ，３００ＭＬ，５００ＭＬ？ＰＬＡＳＴＩＣ ＣＯＮＴＡＩＮＥＲ．
• 發證日期: 1989-05-25
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

剃厭能注射液５毫克/毫升（梯尼達諾
TNL INJECTION 5MG/ML (TINIDAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第031449號
• 適應症: 預防外科手術魘氧菌之感染
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-05-06
• 有效日期: 2004-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

剃厭能注射液５毫克/毫升（梯尼達諾
TNL INJECTION 5MG/ML (TINIDAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第031449號
• 適應症: 預防外科手術魘氧菌之感染
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-05-06
• 有效日期: 2004-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"克力欣注射液１５０公絲/公撮（克林達黴素）
CLINCIN INJ. "N.K." 150MG/ML (CLINDAMYCIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第031368號
• 適應症: 由厭氣菌、鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等具有感染性菌株所引起之感染症
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1989-04-14
• 有效日期: 2029-04-14

"南光"克力欣注射液１５０公絲/公撮（克林達黴素）
CLINCIN INJ. "N.K." 150MG/ML (CLINDAMYCIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第031368號
• 適應症: 由厭氣菌、鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等具有感染性菌株所引起之感染症
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1989-04-14
• 有效日期: 2029-04-14

使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）
SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第031024號
• 適應症: 休克、嚴重過敏反應
• 包裝: 13
• 發證日期: 1988-08-20
• 有效日期: 2028-08-20

必可寧乳膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸）
BECOLIN CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL PROPIONATE) "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030983號
• 適應症: 消炎、抗過敏
• 包裝: 08, 06
• 發證日期: 1988-07-05
• 有效日期: 2003-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

必可寧乳膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸）
BECOLIN CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL PROPIONATE) "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030983號
• 適應症: 消炎、抗過敏
• 包裝: 08, 06
• 發證日期: 1988-07-05
• 有效日期: 2003-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"都免痛錠１００公絲（蘇林達克）
DOMETON TABLET 100MG "N.K." (SULINDAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030975號
• 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、急性痛風性關節炎
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1988-06-29
• 有效日期: 2018-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光"都免痛錠１００公絲（蘇林達克）
DOMETON TABLET 100MG "N.K." (SULINDAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030975號
• 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、急性痛風性關節炎
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1988-06-29
• 有效日期: 2018-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

超潔沖洗液
"N.K." SUPER CLEANING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000394號
• 劑型: ５００公撮塑膠瓶
• 發證日期: 1988-05-14
• 有效日期: 2003-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

超潔沖洗液
"N.K." SUPER CLEANING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000394號
• 劑型: ５００公撮塑膠瓶
• 發證日期: 1988-05-14
• 有效日期: 2003-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

徽克朗乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）
MECO 20L CREAM 20MG/G (KETOCONAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第030864號
• 適應症: 皮膚黴菌及酵母菌所引起的皮膚指甲及頭髮感染症
• 包裝: 36
• 發證日期: 1988-05-02
• 有效日期: 2013-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

徽克朗乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）
MECO 20L CREAM 20MG/G (KETOCONAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第030864號
• 適應症: 皮膚黴菌及酵母菌所引起的皮膚指甲及頭髮感染症
• 包裝: 36
• 發證日期: 1988-05-02
• 有效日期: 2013-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"耐胃注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）
NICEWE INJ. 10MG/ML "N.K." (RANITIDINE HCL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030800號
• 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
• 包裝: 100支以下 03, 5公撮 14
• 發證日期: 1988-04-02
• 有效日期: 2023-04-02

"南光"耐胃注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）
NICEWE INJ. 10MG/ML "N.K." (RANITIDINE HCL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030800號
• 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
• 包裝: 100支以下 03, 5公撮 14
• 發證日期: 1988-04-02
• 有效日期: 2023-04-02

安克敏錠６０公絲（特芬那定）
ANTIMIN TABLETS 60MG "N.K." (TERFENADINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030780號
• 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1988-03-25
• 有效日期: 2005-03-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-08-25)

舒復血液透析液
SOFOR HEMODIALYSIS SOLUTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第030734號
• 適應症: 人工腎臟用透析液
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-03-03
• 有效日期: 2000-03-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

舒復血液透析液
SOFOR HEMODIALYSIS SOLUTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第030734號
• 適應症: 人工腎臟用透析液
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-03-03
• 有效日期: 2000-03-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

黴克朗錠２００公絲（克多可那挫）
MECOZOL TABLET 200MG "N.K." (KETOCONAZOLE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030633號
• 適應症: 髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ）、汗斑。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1988-02-05
• 有效日期: 2010-02-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

黴克朗錠２００公絲（克多可那挫）
MECOZOL TABLET 200MG "N.K." (KETOCONAZOLE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030633號
• 適應症: 髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ）、汗斑。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1988-02-05
• 有效日期: 2010-02-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 力復凝膠５０公絲/公克（伊妥芬那邁）
RELEX GEL 50MG/G "N.K." (ETOFENAMATE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030634號
• 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎
• 包裝: 1000公克以下 87
• 發證日期: 1988-02-05
• 有效日期: 2020-02-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 力復凝膠５０公絲/公克（伊妥芬那邁）
RELEX GEL 50MG/G "N.K." (ETOFENAMATE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030634號
• 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎
• 包裝: 1000公克以下 87
• 發證日期: 1988-02-05
• 有效日期: 2020-02-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

輸樂注射液２號
SOLYUGEN NO.2 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第030627號
• 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-02-03
• 有效日期: 2005-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

輸樂注射液２號
SOLYUGEN NO.2 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第030627號
• 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-02-03
• 有效日期: 2005-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"能得爽錠30毫克（鹽酸迪太贊）
NAKASSER TABLET 30MG "N.K."(DILTIAZEM HCL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030629號
• 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
• 包裝: C7, 12-1000粒 01
• 發證日期: 1988-02-03
• 有效日期: 2030-02-03

"南光"能得爽錠30毫克（鹽酸迪太贊）
NAKASSER TABLET 30MG "N.K."(DILTIAZEM HCL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030629號
• 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
• 包裝: C7, 12-1000粒 01
• 發證日期: 1988-02-03
• 有效日期: 2030-02-03

膚爾康親水軟膏０．５公絲/公克（氟欣諾能）
FLUCON OINTEMENT 0.5MG/G "N.K." (FLUOCINONIDE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030604號
• 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、掌蹠膿泡症、圓形脫毛症
• 包裝: 36
• 發證日期: 1988-01-26
• 有效日期: 2000-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

增血補針
PRO-VITA B12 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第030523號
• 適應症: 營養失調症、惡性貧血、營養補給
• 包裝: 14
• 發證日期: 1987-12-08
• 有效日期: 1999-09-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

豪您保存液
"N.K." HANIL STORAGE SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000380號
• 劑型: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ，１２０ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ
• 包裝: 01
• 發證日期: 1987-11-18
• 有效日期: 1999-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

豪您保存液
"N.K." HANIL STORAGE SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000380號
• 劑型: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ，１２０ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ
• 包裝: 01
• 發證日期: 1987-11-18
• 有效日期: 1999-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

豪您洗淨液
"N.K." HANIL CLEANING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000381號
• 劑型: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ，１２０ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ
• 包裝: 01
• 發證日期: 1987-11-18
• 有效日期: 1999-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

豪您洗淨液
"N.K." HANIL CLEANING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000381號
• 劑型: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ，１２０ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ
• 包裝: 01
• 發證日期: 1987-11-18
• 有效日期: 1999-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

"南光"哈林格注射液
HARINGER INJ. "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029984號
• 適應症: 水分及電解質之補充
• 包裝: 55, A3, 20, 100, 250, 500, 1000公撮 C7, 100支以下 03
• 發證日期: 1987-08-18
• 有效日期: 2028-08-05

"南光"哈林格注射液
HARINGER INJ. "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029984號
• 適應症: 水分及電解質之補充
• 包裝: 55, A3, 20, 100, 250, 500, 1000公撮 C7, 100支以下 03
• 發證日期: 1987-08-18
• 有效日期: 2028-08-05

能賜安敏注射液
NESSAMINE-S1 INJ. "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029986號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1987-08-18
• 有效日期: 2004-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

能賜安敏注射液
NESSAMINE-S1 INJ. "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029986號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1987-08-18
• 有效日期: 2004-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"沙多士２．５％注射液
SUNTOSE INJ. "N.K." 2.5%

• 許可證字號: 衛署藥製字第029960號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給
• 包裝: A3, 55, 20, 100, 250, 500, 1000公撮 C7
• 發證日期: 1987-08-14
• 有效日期: 2030-02-26

"南光"沙多士２．５％注射液
SUNTOSE INJ. "N.K." 2.5%

• 許可證字號: 衛署藥製字第029960號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給
• 包裝: A3, 55, 20, 100, 250, 500, 1000公撮 C7
• 發證日期: 1987-08-14
• 有效日期: 2030-02-26

"南光" 沙多士注射液５％
SUNTOSE INJECTION 5% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029834號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給
• 包裝: 20, 100, 250, 500, 1000公撮 A3, C7, 55
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2028-07-25

"南光" 沙多士注射液５％
SUNTOSE INJECTION 5% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029834號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給
• 包裝: 20, 100, 250, 500, 1000公撮 A3, C7, 55
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2028-07-25

"南光" 吉多士注射液５％
GITOSE INJECTION 5% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029835號
• 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液之增量
• 包裝: 55, A3, 20, 100, 250, 500, 1000公撮 C7, 100支以下 03
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2028-07-25

"南光" 吉多士注射液５％
GITOSE INJECTION 5% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029835號
• 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液之增量
• 包裝: 55, A3, 20, 100, 250, 500, 1000公撮 C7, 100支以下 03
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2028-07-25

"南光" 沙林注射液０．９％
SALINE INJECTION 0.9% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029836號
• 適應症: 水分及電解質之補充
• 包裝: 250、500、1000毫升 A3, 2.5、3、5、10、20毫升 99, 2、5、10、20毫升 14, 100、250、500、1000、2000毫升 C7, 2、5、10、20毫升 13, 100、250、500、1000毫升 55, 100支以下 03
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2028-04-30

"南光" 沙林注射液０．９％
SALINE INJECTION 0.9% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029836號
• 適應症: 水分及電解質之補充
• 包裝: 250、500、1000毫升 A3, 2.5、3、5、10、20毫升 99, 2、5、10、20毫升 14, 100、250、500、1000、2000毫升 C7, 2、5、10、20毫升 13, 100、250、500、1000毫升 55, 100支以下 03
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2028-04-30

"南光" 哈福曼注射液
HAFORMAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029837號
• 適應症: 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不佳，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
• 包裝: 250,300,500,1000毫升 A3, 100支以下 03, 100,250,300,500,1000毫升 55
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2025-10-02
• 註銷狀態: 已註銷

"南光" 哈福曼注射液
HAFORMAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029837號
• 適應症: 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不佳，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
• 包裝: 250,300,500,1000毫升 A3, 100支以下 03, 100,250,300,500,1000毫升 55
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2025-10-02
• 註銷狀態: 已註銷

"南光"吉多士注射液１０％
GITOSE INJECTION 10% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029838號
• 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量
• 包裝: 58, 57, 55
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2029-08-31

"南光"吉多士注射液１０％
GITOSE INJECTION 10% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029838號
• 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量
• 包裝: 58, 57, 55
• 發證日期: 1987-07-22
• 有效日期: 2029-08-31

"南光" 沙多士注射液０．４５％
SUNTOSE INJECTION 0.45% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029738號
• 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水分補充、體內葡萄糖、熱能之補充
• 包裝: 100支以下 03, 100、300、500、1000毫升 55
• 發證日期: 1987-07-02
• 有效日期: 2029-07-02

"南光" 沙多士注射液０．４５％
SUNTOSE INJECTION 0.45% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029738號
• 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水分補充、體內葡萄糖、熱能之補充
• 包裝: 100支以下 03, 100、300、500、1000毫升 55
• 發證日期: 1987-07-02
• 有效日期: 2029-07-02

沙利他注射液
SUBVITAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029763號
• 適應症: 輸注糖液、電解質液、氨基酸液時需要補給維生素之場合
• 包裝: 14
• 發證日期: 1987-06-09
• 有效日期: 1998-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

安克鎮膠囊１００公絲（阿曼他定）
ANTADIN CAPSULES 100MG (AMANTADINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029751號
• 適應症: 巴金林氏病
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1987-06-03
• 有效日期: 1999-06-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

捷效注射液１０公絲/公撮（希索黴素）
JESOMYCIN INJECTION 10MG/ML "N.K." (SISOMICIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029527號
• 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1987-03-27
• 有效日期: 2003-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

捷效注射液１０公絲/公撮（希索黴素）
JESOMYCIN INJECTION 10MG/ML "N.K." (SISOMICIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029527號
• 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1987-03-27
• 有效日期: 2003-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

捷效注射液５０公絲/公撮（希索黴素）
JESOMYCIN INJECTION 50MG/ML "N.K." (SISOMICIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029528號
• 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1987-03-27
• 有效日期: 2003-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

捷效注射液５０公絲/公撮（希索黴素）
JESOMYCIN INJECTION 50MG/ML "N.K." (SISOMICIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029528號
• 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1987-03-27
• 有效日期: 2003-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 好立復膠囊５００公絲（西華定）
NAKACEF CAPSULE 500MG "N.K." (CEPHRADINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029525號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1987-03-25
• 有效日期: 2014-03-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光" 好立復膠囊５００公絲（西華定）
NAKACEF CAPSULE 500MG "N.K." (CEPHRADINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029525號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1987-03-25
• 有效日期: 2014-03-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光" 好立復膠囊２５０公絲（西華定）
NAKACEF CAPSULE 250MG "N.K." (CEPHRADINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029526號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1987-03-25
• 有效日期: 2014-03-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"四號注射液
NAKO NO.4 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029330號
• 適應症: 低張性下痢之水份、電解質、養份補充
• 包裝: 30, 01
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光"四號注射液
NAKO NO.4 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029330號
• 適應症: 低張性下痢之水份、電解質、養份補充
• 包裝: 30, 01
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光" 二號注射液
NAKO NO.2 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029331號
• 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充
• 包裝: 1000公撮以下 55, 100,200,300,400,500公撮 01
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光" 二號注射液
NAKO NO.2 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029331號
• 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充
• 包裝: 1000公撮以下 55, 100,200,300,400,500公撮 01
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光"三號注射液
NAKO NO.3 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029332號
• 適應症: 手術前後及等張性下痢時之水份、電解質、熱能之補充、治療真性糖尿病所引起之酮病
• 包裝: 30, 01
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光"三號注射液
NAKO NO.3 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029332號
• 適應症: 手術前後及等張性下痢時之水份、電解質、熱能之補充、治療真性糖尿病所引起之酮病
• 包裝: 30, 01
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光"一號注射液
NAKO NO.1 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029333號
• 適應症: 補充水份、電解質、熱能、當做新生兒維持液。
• 包裝: 100,200,300,400,500,1000公撮 C7, 100,200,300,400,500,1000公撮 A3, 1000公撮以下 55
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光"一號注射液
NAKO NO.1 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029333號
• 適應症: 補充水份、電解質、熱能、當做新生兒維持液。
• 包裝: 100,200,300,400,500,1000公撮 C7, 100,200,300,400,500,1000公撮 A3, 1000公撮以下 55
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光" 五號注射液
NAKO NO.5 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029334號
• 適應症: 手術前後及未能進食之病人之水份、電解質、熱能補充或維持液
• 包裝: 01, 30
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光" 五號注射液
NAKO NO.5 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029334號
• 適應症: 手術前後及未能進食之病人之水份、電解質、熱能補充或維持液
• 包裝: 01, 30
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23