南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
南光化學製藥股份有限公司
地址
台南縣新化鎮全興里中山路1001號 
藥證數量
855

藥證列表

共有 855 個藥證

許可證字號
衛部醫器輸字第008857號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、乾草熱、過敏性鼻炎、皮膚炎
劑型
包裝
14
發證日期
1970-08-26
有效日期
2008-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第008857號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、乾草熱、過敏性鼻炎、皮膚炎
劑型
包裝
14
發證日期
1970-08-26
有效日期
2008-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第008858號 
適應症
鼻出血、胃出血、腸出血、其他內臟出血、產後出血、流產後出血、預防及治療手術之出血及瀰散性出血
劑型
包裝
14
發證日期
1970-08-26
有效日期
1999-08-26
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛部醫器輸字第008860號 
適應症
出血性症、外科手術前後止血
劑型
包裝
14
發證日期
1970-08-26
有效日期
2008-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第008860號 
適應症
出血性症、外科手術前後止血
劑型
包裝
14
發證日期
1970-08-26
有效日期
2008-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第007899號 
適應症
中毒腎、休克腎等急性腎臟障害引起之無尿症、手術中、手術後腎血行障害之預防及治療、腦壓之下降、降低眼壓
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1970-08-14
有效日期
2003-08-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第007899號 
適應症
中毒腎、休克腎等急性腎臟障害引起之無尿症、手術中、手術後腎血行障害之預防及治療、腦壓之下降、降低眼壓
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1970-08-14
有效日期
2003-08-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第007022號 
適應症
水分、電解質等補給
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1970-08-05
有效日期
1989-08-05
註銷狀態
已註銷 (1987-09-21)
許可證字號
衛部醫器輸字第006967號 
適應症
無卵性卵巢失調症、月經不順、習慣性流產、乳汁分泌機能促進、機能性子宮出血
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1970-08-03
有效日期
2008-08-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006967號 
適應症
無卵性卵巢失調症、月經不順、習慣性流產、乳汁分泌機能促進、機能性子宮出血
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1970-08-03
有效日期
2008-08-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006650號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
1000支以下 03, 1、5、10毫升棕色 M2
發證日期
1970-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
衛部醫器輸字第006650號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
1000支以下 03, 1、5、10毫升棕色 M2
發證日期
1970-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
衛部醫器輸字第006655號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍疾病、維持肝臟正常功能
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-27
有效日期
1986-07-27
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛部醫器輸字第006655號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍疾病、維持肝臟正常功能
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-27
有效日期
1986-07-27
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛部醫器輸字第006657號 
適應症
風濕性關節炎、氣喘、慢性皮膚炎
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1970-07-27
有效日期
2009-07-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006657號 
適應症
風濕性關節炎、氣喘、慢性皮膚炎
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1970-07-27
有效日期
2009-07-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006659號 
適應症
僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMIONOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-27
有效日期
1998-07-27
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器輸字第006482號 
適應症
營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之增量
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-25
有效日期
1992-07-25
註銷狀態
已註銷 (1992-08-17)
許可證字號
衛部醫器輸字第006483號 
適應症
營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之增量
劑型
包裝
14, 01
發證日期
1970-07-25
有效日期
1987-07-25
註銷狀態
已註銷 (1987-09-21)
許可證字號
衛部醫器輸字第006485號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-25
有效日期
2003-07-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006485號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-25
有效日期
2003-07-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006487號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
2公撮 14
發證日期
1970-07-25
有效日期
2018-07-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006487號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
2公撮 14
發證日期
1970-07-25
有效日期
2018-07-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006488號 
適應症
短期續發性無月經、受孕早期診斷、月經周期之變更、習慣性早流產、切迫流產、促進乳腺
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-25
有效日期
2003-07-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006488號 
適應症
短期續發性無月經、受孕早期診斷、月經周期之變更、習慣性早流產、切迫流產、促進乳腺
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-25
有效日期
2003-07-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第006489號 
適應症
取代心肌造影時所需之運動試驗。
劑型
包裝
2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1970-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
衛部醫器輸字第006489號 
適應症
取代心肌造影時所需之運動試驗。
劑型
包裝
2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1970-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
衛部醫器輸字第006491號 
適應症
細菌性腸疾患、細菌性痢疾、急、慢性腸炎
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-25
有效日期
1991-07-25
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器輸字第006493號 
適應症
營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-25
有效日期
1993-07-25
註銷狀態
已註銷 (1992-08-17)
許可證字號
衛部醫器輸字第006494號 
適應症
子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-25
有效日期
1999-07-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛部醫器輸字第006496號 
適應症
水分、電解質等補給
劑型
包裝
01
發證日期
1970-07-25
有效日期
1987-07-25
註銷狀態
已註銷 (1987-09-16)
許可證字號
衛部醫器輸字第005612號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型
包裝
2毫升玻璃安瓿,100支以下盒裝。 14
發證日期
1970-07-07
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛部醫器輸字第005612號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型
包裝
2毫升玻璃安瓿,100支以下盒裝。 14
發證日期
1970-07-07
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛部醫器輸字第004874號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1970-06-22
有效日期
1999-06-22
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛部醫器輸字第003147號 
適應症
水分及電解質之補充
劑型
包裝
01
發證日期
1970-04-30
有效日期
1987-04-30
註銷狀態
已註銷 (1987-09-16)
許可證字號
衛部醫器輸字第002373號 
適應症
革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1970-03-14
有效日期
2000-03-14
註銷狀態
已註銷 (1998-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002256號 
適應症
多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症
劑型
包裝
10、20毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1970-03-10
有效日期
2030-03-09
許可證字號
衛部醫器輸字第002256號 
適應症
多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症
劑型
包裝
10、20毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1970-03-10
有效日期
2030-03-09
許可證字號
衛部醫器輸字第002274號 
適應症
葡萄球菌、肺炎球菌、綠膿菌引起之氣道感染症、尿路感染症、化膿性疾患淋菌感染症、細菌性痢疾、肺結核、泌尿器結核、手術前後感染之預防
劑型
包裝
13
發證日期
1970-03-10
有效日期
2010-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002274號 
適應症
葡萄球菌、肺炎球菌、綠膿菌引起之氣道感染症、尿路感染症、化膿性疾患淋菌感染症、細菌性痢疾、肺結核、泌尿器結核、手術前後感染之預防
劑型
包裝
13
發證日期
1970-03-10
有效日期
2010-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002277號 
適應症
多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1970-03-10
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002277號 
適應症
多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1970-03-10
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002299號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
14
發證日期
1970-03-10
有效日期
1991-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002299號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
14
發證日期
1970-03-10
有效日期
1991-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002313號 
適應症
革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1970-03-10
有效日期
2000-03-09
註銷狀態
已註銷 (1998-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002321號 
適應症
糖尿病時之醣類補充、外傷、麻醉、手術後引起醣類代謝異常時之醣類補充
劑型
包裝
01
發證日期
1970-03-10
有效日期
1993-03-09
註銷狀態
已註銷 (1993-03-11)
許可證字號
衛部醫器輸字第002322號 
適應症
糖尿病時之醣類補充、外傷、麻醉手術後引起醣類代謝異常時之醣類補充
劑型
包裝
01
發證日期
1970-03-10
有效日期
2000-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第002322號 
適應症
糖尿病時之醣類補充、外傷、麻醉手術後引起醣類代謝異常時之醣類補充
劑型
包裝
01
發證日期
1970-03-10
有效日期
2000-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛部醫器輸字第001540號 
適應症
膀胱炎、尿道炎、腎盂炎
劑型
包裝
14
發證日期
1970-01-16
有效日期
2000-01-15
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛部醫器輸字第001656號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1970-01-16
有效日期
2015-01-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛部醫器輸字第001656號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1970-01-16
有效日期
2015-01-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛部醫器輸字第001446號 
適應症
維他命B及C缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1969-12-16
有效日期
2014-12-15
註銷狀態
已註銷 (2013-09-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第001446號 
適應症
維他命B及C缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1969-12-16
有效日期
2014-12-15
註銷狀態
已註銷 (2013-09-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第000701號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、支氣管氣喘、肋膜炎、咽頭炎等起因之咳嗽及喀痰
劑型
包裝
2毫升玻璃安瓿裝,100支以下盒裝 M2
發證日期
1969-06-02
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛部醫器輸字第000701號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、支氣管氣喘、肋膜炎、咽頭炎等起因之咳嗽及喀痰
劑型
包裝
2毫升玻璃安瓿裝,100支以下盒裝 M2
發證日期
1969-06-02
有效日期
2029-06-01