南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
• 地址: 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號
• 藥證數量: 855

藥證列表

共有 855 個藥證

壓適錠（降達）
YES TABLETS (CLONIDINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第019055號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-10-15
• 有效日期: 1999-10-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

維尼膚霜劑
VENIFCORT CREAM "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018927號
• 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
• 包裝: 08, 36
• 發證日期: 1979-10-01
• 有效日期: 2014-10-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

維尼膚霜劑
VENIFCORT CREAM "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018927號
• 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
• 包裝: 08, 36
• 發證日期: 1979-10-01
• 有效日期: 2014-10-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

可多普洛菲注射液
KETOPROFEN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018504號
• 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風）
• 包裝: 14
• 發證日期: 1979-08-31
• 有效日期: 1994-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-05-24)

益力康糖衣錠（安奈妥）
ELICAN S.C. TABLETS (ANETHOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018543號
• 適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動困難）急慢性肝炎、肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-08-31
• 有效日期: 1999-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

克胃寧錠
CREALIN TABLETS "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第018327號
• 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃酸過多症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-08-15
• 有效日期: 1991-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

撲炎腸溶錠（鳳梨酵素）
BROEN ENTERIC S.C. TABLETS (BROMELAIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018283號
• 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-08-07
• 有效日期: 2004-08-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

撲炎腸溶錠（鳳梨酵素）
BROEN ENTERIC S.C. TABLETS (BROMELAIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018283號
• 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-08-07
• 有效日期: 2004-08-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

樂胃錠
LOWE TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018224號
• 適應症: 急、慢性胃炎隨伴之胃痛、噁心、嘔吐、胃部不快感
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-31
• 有效日期: 2004-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

樂胃錠
LOWE TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018224號
• 適應症: 急、慢性胃炎隨伴之胃痛、噁心、嘔吐、胃部不快感
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-31
• 有效日期: 2004-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 高補那命Ｂ１２注射液
COPOLAMIN-B 12 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018208號
• 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、多發性神經炎、末梢神經麻痺、貧血及維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升；20毫升 1B
• 發證日期: 1979-07-26
• 有效日期: 2029-07-26

"南光" 高補那命Ｂ１２注射液
COPOLAMIN-B 12 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018208號
• 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、多發性神經炎、末梢神經麻痺、貧血及維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升；20毫升 1B
• 發證日期: 1979-07-26
• 有效日期: 2029-07-26

胖多－口含錠
PANTO-C LOZENGES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018209號
• 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症、黑色素沈著異常
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-26
• 有效日期: 1999-07-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

舒淨錠（梯尼達諾）
SUZEN TABLETS (TINIDAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018113號
• 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症、阿米巴症、阿米巴肝膿瘍與腸外阿米巴症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-17
• 有效日期: 2003-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

舒淨錠（梯尼達諾）
SUZEN TABLETS (TINIDAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018113號
• 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症、阿米巴症、阿米巴肝膿瘍與腸外阿米巴症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-17
• 有效日期: 2003-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

滅蠕寧錠（每鞭達挫）
MENZOLIN TABLETS (MEBENDAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018115號
• 適應症: 驅除鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-17
• 有效日期: 1991-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

利解痛錠（的剎美剎松）
DEXAMETHASONE TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第017993號
• 適應症: 支氣管氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-03
• 有效日期: 1986-07-03
• 註銷狀態: 已註銷

利解痛錠（的剎美剎松）
DEXAMETHASONE TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第017993號
• 適應症: 支氣管氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-03
• 有效日期: 1986-07-03
• 註銷狀態: 已註銷

"南光" 得安寧錠（待爾靜）
DIANLIN TABLETS (DIAZEPAM) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第017994號
• 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-07-03
• 有效日期: 1999-07-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

消氣康錠
SOTHICON TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第017715號
• 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
• 包裝: 12-1000錠 A3, 89
• 發證日期: 1979-06-01
• 有效日期: 2009-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

消氣康錠
SOTHICON TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第017715號
• 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
• 包裝: 12-1000錠 A3, 89
• 發證日期: 1979-06-01
• 有效日期: 2009-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

克雷滿汀注射液
CLEMASTINE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第017372號
• 適應症: 過敏性皮膚性疾病（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性呼吸性疾病（過敏性鼻炎、支氣管氣喘）
• 包裝: 14
• 發證日期: 1979-05-02
• 有效日期: 2004-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

克雷滿汀注射液
CLEMASTINE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第017372號
• 適應症: 過敏性皮膚性疾病（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性呼吸性疾病（過敏性鼻炎、支氣管氣喘）
• 包裝: 14
• 發證日期: 1979-05-02
• 有效日期: 2004-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

得飛龍糖衣錠
DIPHENIDOL S.C. TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第017297號
• 適應症: 因內耳障害引起之眩暈
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-04-26
• 有效日期: 1999-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

英百朗糖衣錠（美托拉麥）
IMPERAM S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016880號
• 適應症: 下記疾患時引起之消化器機能異常（食慾不振、嘔吐、噁心、腹部膨滿感、放射線照射時、Ｘ射線檢查時鋇鹽之滯留、習慣性嘔吐、神經性嘔吐
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-03-10
• 有效日期: 1990-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-02-09)

痰稀錠（布朗信）
DANCE TABLETS (BROMHEXINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016846號
• 適應症: 袪痰（急、慢性支氣管炎、手術後等引起之咳痰困難）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-03-09
• 有效日期: 1990-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-02-09)

益咳痰錠（格利西力）
EXTOSIL TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016849號
• 適應症: 急性、慢性支氣管炎、急性、慢性喉頭炎、氣管炎、支氣管性氣喘、其他急性、慢性呼吸器系統疾患伴起之咳嗽之鎮咳與袪痰
• 包裝: 01
• 發證日期: 1979-03-09
• 有效日期: 1990-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-02-09)

利解痛注射液２公絲/毫升（的剎美剎松）
DEXAMETHASONE INJECTION 2MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016810號
• 適應症: 支氣管性氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷、蕁麻疹
• 包裝: 14
• 發證日期: 1979-02-28
• 有效日期: 2004-02-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

利解痛注射液２公絲/毫升（的剎美剎松）
DEXAMETHASONE INJECTION 2MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016810號
• 適應症: 支氣管性氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷、蕁麻疹
• 包裝: 14
• 發證日期: 1979-02-28
• 有效日期: 2004-02-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

胃使可胖糖衣錠（東莨菪/）
ESCOPAN S.C. TABLETS (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016680號
• 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、賁門、食道、幽門痙攣）膽管之痙攣及運動障礙：（膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛）尿路之痙攣（尿路結石、膀胱痛器具插入後之尿道或膀胱痙攣）女性生殖器之痙攣性狀態（分娩時之子宮下部弛緩遲延、痙攣性月經困難症）
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1979-02-12
• 有效日期: 1992-02-12
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

撒爾康注射液
SALCON INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016455號
• 適應症: 解熱、鎮靜、鎮痛、消炎及補給營養（肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症）
• 包裝: 14
• 發證日期: 1979-01-18
• 有效日期: 2014-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

撒爾康注射液
SALCON INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016455號
• 適應症: 解熱、鎮靜、鎮痛、消炎及補給營養（肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症）
• 包裝: 14
• 發證日期: 1979-01-18
• 有效日期: 2014-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

康百寧注射液
KANBELIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第016456號
• 適應症: （頭痛、胸痛、神經痛）及流行性感冒、結核熱之解熱
• 包裝: 14
• 發證日期: 1979-01-18
• 有效日期: 2000-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

雙克西林注射劑１公克
SACOCILLIN INJECTION 1GM "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第014763號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1978-05-01
• 有效日期: 2003-05-01
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-10-03)

雙克西林注射劑５００公絲
SACOCILLIN INJECTION 500MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第014767號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1978-05-01
• 有效日期: 2003-05-01
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-10-03)

可多普洛菲膠囊
KETOPROFEN CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第014231號
• 適應症: 鎮痛、消炎、解熱（風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1978-01-26
• 有效日期: 1995-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-05-24)

益百炎糖衣錠１００毫克
EI BAE YAN S.C TABLETS 100MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第012601號
• 適應症: 關節痛、關節炎、神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛及解熱
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1977-06-04
• 有效日期: 1993-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

"南光"利解痛注射液４毫克/毫升
DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第012474號
• 適應症: 支氣管氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷、咽喉炎、蕁麻疹、中耳炎
• 包裝: 100支以下 03, 1、2毫升 14, 1、2、10毫升 13
• 發證日期: 1977-05-13
• 有效日期: 2029-05-13

"南光"利解痛注射液４毫克/毫升
DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第012474號
• 適應症: 支氣管氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷、咽喉炎、蕁麻疹、中耳炎
• 包裝: 100支以下 03, 1、2毫升 14, 1、2、10毫升 13
• 發證日期: 1977-05-13
• 有效日期: 2029-05-13

佳寶黴素注射液
GARAMYCIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011987號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1977-03-10
• 有效日期: 1999-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1996-05-22)

"南光" 復通注射液５％
FRUCTOSE INJECTION 5% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011845號
• 適應症: 糖尿病、外科手術或麻醉後之營養補給
• 包裝: 57, 58, 03, 55
• 發證日期: 1977-02-14
• 有效日期: 2029-02-14

"南光" 復通注射液５％
FRUCTOSE INJECTION 5% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011845號
• 適應症: 糖尿病、外科手術或麻醉後之營養補給
• 包裝: 57, 58, 03, 55
• 發證日期: 1977-02-14
• 有效日期: 2029-02-14

"南光"腦寶注射液
NOOPOL INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011420號
• 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐
• 包裝: 100毫升 55, 5毫升,10毫升 M2, 100支以下 03
• 發證日期: 1976-12-22
• 有效日期: 2030-12-22

"南光"腦寶注射液
NOOPOL INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011420號
• 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐
• 包裝: 100毫升 55, 5毫升,10毫升 M2, 100支以下 03
• 發證日期: 1976-12-22
• 有效日期: 2030-12-22

"南光" 腦寶膠囊
NOOPOL CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011421號
• 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
• 包裝: 6-1000顆 03, 6-1000顆 01
• 發證日期: 1976-12-22
• 有效日期: 2030-02-25

"南光" 腦寶膠囊
NOOPOL CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011421號
• 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
• 包裝: 6-1000顆 03, 6-1000顆 01
• 發證日期: 1976-12-22
• 有效日期: 2030-02-25

西寶朗注射劑５００公絲
CEPOLON INJECTION 500MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011234號
• 適應症: 由乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、凝固？陽性、陰性兩者、肺炎球菌、淋球菌、流行性感冒嗜血菌、大腸菌及其他梭形菌、克雷白氏菌屬、奇異變形桿菌等所致之呼吸道、生殖泌尿道、骨與關節、血液軟組織之感染
• 包裝: 13, 91, 03
• 發證日期: 1976-11-22
• 有效日期: 1998-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

西寶朗注射劑２５０公絲
CEPOLON INJECTION 250MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第011182號
• 適應症: 由乙種溶血性及其他鏈球菌及葡萄球菌、凝固？陽性、陰性兩者、肺炎球菌、流行性感冒、嗜血菌、大腸菌及梭形菌、克雷白氏菌屬、奇異變形桿菌屬、所致之呼吸道、生殖泌尿道、骨關節、血液軟組織之感染
• 包裝: 03, 13, 91
• 發證日期: 1976-11-13
• 有效日期: 1998-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

佳寶黴素注射液
GENTAMICIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第010295號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1976-07-09
• 有效日期: 1998-07-09
• 註銷狀態: 已註銷 (1996-05-22)

福爾壽注射液
FULORASOL INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第009964號
• 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法
• 包裝: 14
• 發證日期: 1976-05-31
• 有效日期: 1999-05-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

優庫利暖注射劑５０毫克
EUCLIDAN INJECTION 50MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第009975號
• 適應症: 末梢血管循環障礙
• 包裝: 15
• 發證日期: 1976-05-31
• 有效日期: 2028-05-25

尼西得林注射液
NICYTIDINE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第008781號
• 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效
• 包裝: 14
• 發證日期: 1976-01-28
• 有效日期: 1993-01-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

凱福朗膠囊５００公絲
KEFOLAN CAPSULES 500MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第008404號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之細菌性心內膜炎、淺在性化膿性疾患群、深在性化膿性疾患群、下部呼吸感染症、性器感染症、尿路感染症、耳鼻科領域感染症、眼科領域感染症
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1975-12-09
• 有效日期: 2004-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

凱福朗膠囊５００公絲
KEFOLAN CAPSULES 500MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第008404號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之細菌性心內膜炎、淺在性化膿性疾患群、深在性化膿性疾患群、下部呼吸感染症、性器感染症、尿路感染症、耳鼻科領域感染症、眼科領域感染症
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1975-12-09
• 有效日期: 2004-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

凱福朗膠囊２５０公絲
KEFOLAN CAPSULES 250MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第008405號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之細菌性心內膜炎、淺在性化膿性疾患群、深在性化膿性疾患群、下部呼吸器感染症、性器感染症、尿路感染症、耳鼻科領域感染症、眼科領域感染症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1975-12-09
• 有效日期: 2004-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

凱福朗膠囊２５０公絲
KEFOLAN CAPSULES 250MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第008405號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之細菌性心內膜炎、淺在性化膿性疾患群、深在性化膿性疾患群、下部呼吸器感染症、性器感染症、尿路感染症、耳鼻科領域感染症、眼科領域感染症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1975-12-09
• 有效日期: 2004-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

得痛寧錠
BETAMETHASONE TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥製字第006538號
• 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、腱炎、重症皮膚症狀、濕疹、皮膚炎、乾癬等副腎皮質機能不全
• 包裝: 01
• 發證日期: 1975-05-28
• 有效日期: 1999-05-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

"南光"英百朗注射液
IMPERAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第005896號
• 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
• 包裝: 1毫升、2毫升，100支以下盒裝 M2
• 發證日期: 1975-02-19
• 有效日期: 2029-02-19

"南光"英百朗注射液
IMPERAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第005896號
• 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
• 包裝: 1毫升、2毫升，100支以下盒裝 M2
• 發證日期: 1975-02-19
• 有效日期: 2029-02-19

"南光"得痛寧注射液
DELTONIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第005324號
• 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全
• 包裝: 13, 14
• 發證日期: 1974-12-17
• 有效日期: 2023-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-07-29)

"南光"得痛寧注射液
DELTONIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第005324號
• 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全
• 包裝: 13, 14
• 發證日期: 1974-12-17
• 有效日期: 2023-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-07-29)

"南光"葡維他注射液
DEXTRON V INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第004587號
• 適應症: 維他命乙１、乙２、乙６、乙１２、缺乏症之預防與治療
• 包裝: 20毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 1974-08-07
• 有效日期: 2028-08-07

"南光"葡維他注射液
DEXTRON V INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第004587號
• 適應症: 維他命乙１、乙２、乙６、乙１２、缺乏症之預防與治療
• 包裝: 20毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 1974-08-07
• 有效日期: 2028-08-07

"南光"維他命Ｋ１注射液
VITAMIN K1 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第004347號
• 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。
• 包裝: 14
• 發證日期: 1974-06-28
• 有效日期: 2029-06-28

"南光"維他命Ｋ１注射液
VITAMIN K1 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第004347號
• 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。
• 包裝: 14
• 發證日期: 1974-06-28
• 有效日期: 2029-06-28

安比西林膠囊５００公絲
AMPICILLIN CAPSULES 500MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第004074號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1974-03-05
• 有效日期: 2000-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

安比西林膠囊５００公絲
AMPICILLIN CAPSULES 500MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第004074號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1974-03-05
• 有效日期: 2000-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

肝得寶注射液
PROTOPORPHYRIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第003771號
• 適應症: 利膽（膽囊炎及其伴隨肝機能障礙、肝炎之促進膽汁分泌）
• 包裝: 14
• 發證日期: 1973-12-03
• 有效日期: 1986-12-03
• 註銷狀態: 已註銷

肝得寶注射液
PROTOPORPHYRIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第003771號
• 適應症: 利膽（膽囊炎及其伴隨肝機能障礙、肝炎之促進膽汁分泌）
• 包裝: 14
• 發證日期: 1973-12-03
• 有效日期: 1986-12-03
• 註銷狀態: 已註銷

胃得康注射液
HISULX INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第003222號
• 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀
• 包裝: 14
• 發證日期: 1973-07-25
• 有效日期: 2014-07-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

胃得康注射液
HISULX INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第003222號
• 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀
• 包裝: 14
• 發證日期: 1973-07-25
• 有效日期: 2014-07-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

〝南光〞注射用蒸餾水
STERILE WATER FOR INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第003133號
• 適應症: 注射用溶劑
• 包裝: 500,1000,2000ml，100支以下盒裝 55, 500,1000,2000ml，100支以下盒裝 C7, 500,1000ml，100支以下盒裝 A3, 2,3,5,10,20ml，100支以下盒裝 14
• 發證日期: 1973-07-06
• 有效日期: 2031-03-15

〝南光〞注射用蒸餾水
STERILE WATER FOR INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第003133號
• 適應症: 注射用溶劑
• 包裝: 500,1000,2000ml，100支以下盒裝 55, 500,1000,2000ml，100支以下盒裝 C7, 500,1000ml，100支以下盒裝 A3, 2,3,5,10,20ml，100支以下盒裝 14
• 發證日期: 1973-07-06
• 有效日期: 2031-03-15

安比西林注射劑５００公絲
AMPICILLIN INJECTION 500MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第002854號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 15
• 發證日期: 1973-05-14
• 有效日期: 1999-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-10-03)

安比西林注射劑１公克
AMPICILLIN INJECTION 1GM "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第002628號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 15
• 發證日期: 1973-03-23
• 有效日期: 1999-03-23
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-10-03)

得克西林膠囊
DICLOXACILLIN SODIUM CAPSULE "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第001802號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1972-09-12
• 有效日期: 1991-09-12
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

葡萄糖注射液１０％
GITOSE INJECTION 10% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第001748號
• 適應症: 營養上需要非經口補給時、因急性傳染病等缺乏水分時或因出血過多而營養失調或心臟衰弱時、心筋營養障礙、因創傷或手術所引起之營養障礙、藥物注射時之中毒
• 包裝: 13
• 發證日期: 1972-08-31
• 有效日期: 1988-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-09-21)

鹽酸硫胺明注射液１００ＭＧ/２ＭＬ
THIAMINE HCL INJECTION 100MG/2ML "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第016657號
• 適應症: 腳氣、多發性神經炎及其他維他命Ｂ１缺乏症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1971-03-11
• 有效日期: 2004-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

鹽酸硫胺明注射液１００ＭＧ/２ＭＬ
THIAMINE HCL INJECTION 100MG/2ML "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第016657號
• 適應症: 腳氣、多發性神經炎及其他維他命Ｂ１缺乏症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1971-03-11
• 有效日期: 2004-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

打風丁注射液
DAFONDIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第016467號
• 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、打噴嚏、發熱、頭痛、肌肉痛等）之緩解
• 包裝: 14
• 發證日期: 1971-03-10
• 有效日期: 2000-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-04-21)

美久奧林注射液
MEJUOLINE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第015949號
• 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給
• 包裝: 14
• 發證日期: 1971-01-06
• 有效日期: 2004-01-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-12-05)

"南光" 利濟痛注射液
LIZUTON INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第015413號
• 適應症: 三叉神經痛、肋間神經痛、肌肉痛、肩肌凝固、結核症之解熱及鎮痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛、坐骨神經痛、頭痛
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-12-09
• 有效日期: 1999-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

"南光"美康保注射液
B-COMPLEX INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第012925號
• 適應症: 腳氣病、熱性傳染病之補助治療、神經炎
• 包裝: 13, 14
• 發證日期: 1970-10-21
• 有效日期: 2028-10-21

"南光"美康保注射液
B-COMPLEX INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第012925號
• 適應症: 腳氣病、熱性傳染病之補助治療、神經炎
• 包裝: 13, 14
• 發證日期: 1970-10-21
• 有效日期: 2028-10-21

增血補針
LIVER-VITAB12 INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第010367號
• 適應症: 一般衰弱者的治療及預防、營養失調、惡性貧血、病中及恢復期的營養補助
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-09-24
• 有效日期: 1987-09-24
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-12-24)

"南光"美使癢丁注射液
BISOTIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第010213號
• 適應症: 急、慢性皮膚炎、急慢性濕疹、搔癢症、過敏症、蕁麻疹、藥物疹、藥物過敏
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-09-22
• 有效日期: 2028-09-22

"南光"美使癢丁注射液
BISOTIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第010213號
• 適應症: 急、慢性皮膚炎、急慢性濕疹、搔癢症、過敏症、蕁麻疹、藥物疹、藥物過敏
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-09-22
• 有效日期: 2028-09-22

阿百鎮注射液
AVATIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第010219號
• 適應症: 膽管結石、尿管疝痛、手術後之疼痛、支氣管氣喘、婦產科領域之疼痛痙攣、疼痛
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-09-22
• 有效日期: 1998-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

南光龍注射液
NAN KORN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第010220號
• 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥物及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-09-22
• 有效日期: 1998-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

"南光"胃使可胖注射液
ESCOPAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第010222號
• 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。
• 包裝: 1毫升透明玻璃安瓿裝，100支以下盒裝 M2
• 發證日期: 1970-09-22
• 有效日期: 2028-09-22

"南光"胃使可胖注射液
ESCOPAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第010222號
• 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。
• 包裝: 1毫升透明玻璃安瓿裝，100支以下盒裝 M2
• 發證日期: 1970-09-22
• 有效日期: 2028-09-22

羥鈷胺明注射液１０００ＭＣＧ/ＭＬ
HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第009006號
• 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、妊娠性貧血
• 包裝: 13, 14
• 發證日期: 1970-08-28
• 有效日期: 2008-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

羥鈷胺明注射液１０００ＭＣＧ/ＭＬ
HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第009006號
• 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、妊娠性貧血
• 包裝: 13, 14
• 發證日期: 1970-08-28
• 有效日期: 2008-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

抗壞血酸注射液５００公絲
ASCORBIC ACID INJECTION 500MG "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第009007號
• 適應症: 壞血症、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-08-28
• 有效日期: 1998-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-11-01)

"南光" 保肝注射液
THIOCCAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第008852號
• 適應症: 維護肝臟正常功能
• 包裝: 2、5毫升玻璃安瓿裝，100支以下盒裝 M2
• 發證日期: 1970-08-26
• 有效日期: 2028-08-26

"南光" 保肝注射液
THIOCCAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第008852號
• 適應症: 維護肝臟正常功能
• 包裝: 2、5毫升玻璃安瓿裝，100支以下盒裝 M2
• 發證日期: 1970-08-26
• 有效日期: 2028-08-26

普得爽注射液
PREDNISOLONE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第008853號
• 適應症: 原發性或續發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯、風濕性關節炎、神經過敏疾患、藥物過敏
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-08-26
• 有效日期: 2009-08-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

普得爽注射液
PREDNISOLONE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第008853號
• 適應症: 原發性或續發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯、風濕性關節炎、神經過敏疾患、藥物過敏
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-08-26
• 有效日期: 2009-08-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

吐鎮注射液
DOTIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第008856號
• 適應症: 手術中、後之嘔氣、嘔吐、妊娠惡阻、Ｘ光照射後及鏈黴素類投與後之嘔吐
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-08-26
• 有效日期: 2008-08-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

吐鎮注射液
DOTIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛部醫器輸字第008856號
• 適應症: 手術中、後之嘔氣、嘔吐、妊娠惡阻、Ｘ光照射後及鏈黴素類投與後之嘔吐
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-08-26
• 有效日期: 2008-08-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)