適應症
人工腎臟用透析液 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥製字第030734號 
註銷狀態
註銷日期
2013-10-03  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2000-03-03  
發證日期
1988-03-03  
許可證種類
 
中文品名
舒復血液透析液 
英文品名
SOFOR HEMODIALYSIS SOLUTION "N.K." 
藥品類別
 
申請商名稱
南光化學製藥股份有限公司  
申請商地址
台南市新化區全興里中山路1001號 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 198.4000 MG
1 POTASSIUM CHLORIDE 5.2000 MG
1 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 9.0000 MG
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 5.3000 MG
1 SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) 166.7000 MG
1 DEXTROSE MONOHYDRATE 70.0000 MG