裕利股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 裕利股份有限公司
- 地址
- 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
- 藥證數量
- 525
藥證列表
共有 525 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024275號
- 適應症
- 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024276號
- 適應症
- 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 20000012
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2030-07-26
- 許可證字號
- 20000013
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2030-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024260號
- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 包裝
- 250ML、500ML 55, 250ML、500ML C7, 250ML、500ML A3
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2030-06-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024256號
- 適應症
- 治療成人之：重鬱症，恐慌症，經前不悅症，社交畏懼症，(社交焦慮症)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2030-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024244號
- 適應症
- 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2030-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024237號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 8B
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2030-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024229號
- 適應症
- 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2030-05-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024206號
- 適應症
- 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA<5MM/5MIN)併角結膜上皮病變病人之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病人未見療效者。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2005-04-20
- 有效日期
- 2030-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024083號
- 適應症
- 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫克 1A
- 發證日期
- 2004-10-14
- 有效日期
- 2029-10-14
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000797號
- 適應症
- INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。
- 劑型
- 包裝
- 99, 13
- 發證日期
- 2004-10-14
- 有效日期
- 2029-10-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024071號
- 適應症
- 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎 (CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中，具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性∕受贈者血清巨細胞病毒陰性 [(D+/R-)])。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-09-24
- 有效日期
- 2029-09-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024062號
- 適應症
- 治療狹心症之發作。
- 劑型
- 包裝
- 每紙盒10瓶 14
- 發證日期
- 2004-09-02
- 有效日期
- 2019-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024027號
- 適應症
- 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89
- 發證日期
- 2004-06-29
- 有效日期
- 2029-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023999號
- 適應症
- 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023952號
- 適應症
- 治療具有症狀之攝護腺肥大症 。而有緩解相關症狀， 降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2004-03-29
- 有效日期
- 2029-03-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023920號
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01
- 發證日期
- 2004-02-09
- 有效日期
- 2024-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013148號
- 適應症
- 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 2004-02-04
- 有效日期
- 2023-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023917號
- 適應症
- 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 10-1000錠 89, 16-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-02-02
- 有效日期
- 2024-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023912號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2004-01-27
- 有效日期
- 2029-01-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023913號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2004-01-27
- 有效日期
- 2029-01-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023889號
- 適應症
- 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-12-08
- 有效日期
- 2028-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023880號
- 適應症
- 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-12-03
- 有效日期
- 2028-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023773號
- 適應症
- 發炎性皮膚病之治療 克廷膚乳膏為一種供成人、兒童以及滿3個月嬰幼童使用的有效外用皮質類固醇，用於對皮質類固醇有反應的皮膚病，緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：異位性皮膚炎、錢幣狀皮膚炎(盤狀溼疹)、結節性癢疹、乾癬(不包括廣泛性板魂之乾癬)、慢性單純性苔癬(神經性皮膚炎)以及扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、刺激或過敏性接觸皮膚炎、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2003-11-05
- 有效日期
- 2021-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023857號
- 適應症
- 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。 Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
- 劑型
- 包裝
- 8E, 25毫克 13, 裝溶劑100支以下 03, Access Device 2G
- 發證日期
- 2003-10-23
- 有效日期
- 2028-10-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023858號
- 適應症
- 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。Risperdal Consta可合併鋰鹽及Valproate以預防快速循環型雙極性疾患（Rapid cycling bipolar disorder）之復發。 Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
- 劑型
- 包裝
- 8E, 50毫克 13, 裝溶劑，100支以下 03, ACCESS DEVICE 2G
- 發證日期
- 2003-10-23
- 有效日期
- 2028-10-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023859號
- 適應症
- 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。 Risperdal Consta可合併鋰鹽及Valproate以預防快速循環型雙極性疾患(Rapid cycling bipolar disorder)之復發。 Risperdal Consta可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
- 劑型
- 包裝
- 37.5毫克 13, 裝溶劑，100支以下 03, Access Device 2G, 8E
- 發證日期
- 2003-10-23
- 有效日期
- 2028-10-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023839號
- 適應症
- 溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 36
- 發證日期
- 2003-09-29
- 有效日期
- 2025-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023840號
- 適應症
- 溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 36
- 發證日期
- 2003-09-29
- 有效日期
- 2025-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023792號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2003-08-08
- 有效日期
- 2028-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023790號
- 適應症
- 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 03, 250毫克單次使用小包裝、 JD
- 發證日期
- 2003-08-04
- 有效日期
- 2028-08-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023790號
- 適應症
- 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 03, 250毫克單次使用小包裝、 JD
- 發證日期
- 2003-08-04
- 有效日期
- 2028-08-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023787號
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01
- 發證日期
- 2003-07-31
- 有效日期
- 2018-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023770號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2003-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023767號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-07-01
- 有效日期
- 2023-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023755號
- 適應症
- 用於預防性治療成人及兒童氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 50MCG/DOSE, E7, 60、120劑量 E7
- 發證日期
- 2003-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023741號
- 適應症
- 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解，本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- E5
- 發證日期
- 2003-06-11
- 有效日期
- 2028-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023738號
- 適應症
- 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。 2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusnephritis, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023733號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 15, 100支以下 01
- 發證日期
- 2003-05-30
- 有效日期
- 2018-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023731號
- 適應症
- 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-05-23
- 有效日期
- 2028-05-23
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000751號
- 適應症
- 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。 2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
- 劑型
- 包裝
- 每盒1支或10 52, 單劑量 0.5ML 99
- 發證日期
- 2003-01-28
- 有效日期
- 2028-01-28
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000633號
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 2003-01-08
- 有效日期
- 2006-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-05-10)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000748號
- 適應症
- INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。
- 劑型
- 包裝
- 單劑量0.5ML D8
- 發證日期
- 2002-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023538號
- 適應症
- 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 C7
- 發證日期
- 2002-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023479號
- 適應症
- 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023480號
- 適應症
- SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。
- 劑型
- 包裝
- 25/250MCG, 60,120劑量 1S
- 發證日期
- 2002-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023481號
- 適應症
- SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 <50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 25/250MCG,60,120劑量 1S
- 發證日期
- 2002-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023482號
- 適應症
- SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 25/125MCG, 60,120劑量 1S
- 發證日期
- 2002-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023428號
- 適應症
- 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 03
- 發證日期
- 2002-05-06
- 有效日期
- 2022-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023405號
- 適應症
- 靜脈營養提供患者長鏈脂肪酸OMEGA-3-FATTY ACID (尤其EICOSAPENTAENOIC ACID 及 DOCOSAHEXAENOIC ACID)之補給。
- 劑型
- 包裝
- 10ML 14, 各100支以下 03, 50ML, 100ML C7
- 發證日期
- 2002-04-02
- 有效日期
- 2027-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023385號
- 適應症
- 取代心肌造影時所需之運動試驗。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2公撮 14
- 發證日期
- 2002-02-19
- 有效日期
- 2027-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023380號
- 適應症
- 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2002-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023381號
- 適應症
- 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2002-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023382號
- 適應症
- 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2002-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000702號
- 適應症
- 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。
- 劑型
- 包裝
- 13, 99
- 發證日期
- 2002-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023336號
- 適應症
- 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。
- 劑型
- 包裝
- 附蝶式吸納器，5x4錫箔囊(blisters) 03
- 發證日期
- 2001-12-24
- 有效日期
- 2026-12-24
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000700號
- 適應症
- 卡波西氏肉瘤、多毛狀細胞白血球過多病、對活性慢性B型肝炎可能有效、慢性骨髓白血病、皮膚T細胞淋巴瘤、慢性C型肝炎、腎細胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、尖頭濕疣。
- 劑型
- 包裝
- 1000支以下 03, 3M IU/0.5ML 24
- 發證日期
- 2001-12-14
- 有效日期
- 2023-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023202號
- 適應症
- STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。
- 劑型
- 包裝
- 50/100MCG,60,120劑量 J7
- 發證日期
- 2001-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023203號
- 適應症
- STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 50/250MGC,60,120劑量 J7
- 發證日期
- 2001-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023078號
- 適應症
- 上下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2000-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023079號
- 適應症
- 廣角開放性青光眼、高眼壓症。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 01
- 發證日期
- 2000-12-12
- 有效日期
- 2015-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-11-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023051號
- 適應症
- 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。 青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 03
- 發證日期
- 2000-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023051號
- 適應症
- 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。 青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 03
- 發證日期
- 2000-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013027號
- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BECHET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重性乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎、以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(BIOPSY))主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 50公撮(附刻度吸管兩支) 02
- 發證日期
- 2000-11-21
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023024號
- 適應症
- 過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-10-16
- 有效日期
- 2005-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-12-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022962號
- 適應症
- 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 7錠 89
- 發證日期
- 2000-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022929號
- 適應症
- 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 57
- 發證日期
- 2000-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008635號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2000-06-20
- 有效日期
- 2004-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-12-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022869號
- 適應症
- 用於抗反轉錄病毒組合療法，以治療成人及兒童之人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染。
- 劑型
- 包裝
- （CHILD-RESISTANT BLISTER PACK） 89, 03
- 發證日期
- 2000-05-02
- 有效日期
- 2025-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022793號
- 適應症
- 成人及十六歲以上青少年重度氣喘之預防及氣喘急性發作之治療，四歲至十六歲之兒童及青少年：氣喘急性發作之治療。
- 劑型
- 包裝
- A3, 03
- 發證日期
- 2000-02-22
- 有效日期
- 2025-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009773號
- 適應症
- 預防狹心症之發作。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2000-02-11
- 有效日期
- 2005-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-07-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009775號
- 適應症
- 預防狹心症之發作
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2000-02-11
- 有效日期
- 2005-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-07-24)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000581號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 0.5ml(1000IU) 1K, 100支以下 03
- 發證日期
- 2000-01-11
- 有效日期
- 2025-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022622號
- 適應症
- 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1999-10-11
- 有效日期
- 2024-10-11
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000529號
- 適應症
- 酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 1999-06-24
- 有效日期
- 2004-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022508號
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 1999-06-07
- 有效日期
- 2029-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022509號
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 A3, 16-1000錠 89
- 發證日期
- 1999-06-07
- 有效日期
- 2029-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022447號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下，兒童安全包裝child resistant cap (PP or HDPE) 附計量器玻璃瓶裝/ 2.5毫升單一劑量袋裝 01, 2.5毫升單一劑量 30
- 發證日期
- 1999-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022408號
- 適應症
- 乳癌： Xeloda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Xeloda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。 結腸癌或大腸(結腸直腸)癌： Xeloda可作為第三期結腸病患者手術後的輔助性療法。Xeloda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。 胃癌： Xeloda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1999-02-23
- 有效日期
- 2019-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-01-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022396號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療ＨＩＶ-1感染。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1999-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022386號
- 適應症
- 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 36
- 發證日期
- 1999-01-25
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000510號
- 適應症
- 麻疹、腮腺炎及德國麻疹之主動免疫。
- 劑型
- 包裝
- 8J
- 發證日期
- 1998-12-04
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022339號
- 適應症
- 緩解輕微或中度急性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 24-1000錠 B1, 24-1000錠 89, 24-1000錠 C7
- 發證日期
- 1998-11-11
- 有效日期
- 2028-11-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022324號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1998-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022326號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1998-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022263號
- 適應症
- 腹瀉、消化不良。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1998-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022235號
- 適應症
- 昆蟲、植物、毒魚等之剌傷、螫傷及咬傷
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1998-07-20
- 有效日期
- 1998-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-07-05)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000166號
- 適應症
- 預防Ｉ＋ＩＩ＋ＩＩＩ型小兒麻痺
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-07-15
- 有效日期
- 2018-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022232號
- 適應症
- 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
- 劑型
- 包裝
- 每支500毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 1998-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022232號
- 適應症
- 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
- 劑型
- 包裝
- 每支500毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 1998-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000494號
- 適應症
- 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ ０）之抗體。篩選用。
- 劑型
- 包裝
- 85
- 發證日期
- 1998-05-14
- 有效日期
- 2006-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-05-10)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000495號
- 適應症
- 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-05-14
- 有效日期
- 2007-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-05-10)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000496號
- 適應症
- 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。
- 劑型
- 包裝
- 85
- 發證日期
- 1998-05-14
- 有效日期
- 2005-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013159號
- 適應症
- 產後子宮出血
- 劑型
- 包裝
- 03, 1公撮 14
- 發證日期
- 1998-04-04
- 有效日期
- 2023-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021663號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1997-05-02
- 有效日期
- 2022-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019338號
- 適應症
- 18歲以上病人： １、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。 ２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。 ３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口服治療的舞蹈性動作障礙疾患，包括亨丁頓舞蹈症。 ４、具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐，且其他藥物無效或無法耐受的病人，作為單一藥物或合併式預防性治療。 ５、其他藥物無效，或無法耐受之手術後噁心嘔吐的合併式治療。
- 劑型
- 包裝
- 14, 03
- 發證日期
- 1996-11-22
- 有效日期
- 2028-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021397號
- 適應症
- 對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 60 ml 13
- 發證日期
- 1996-10-19
- 有效日期
- 2021-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021165號
- 適應症
- １．腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。２．皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1996-03-02
- 有效日期
- 2021-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020740號
- 適應症
- 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1995-01-16
- 有效日期
- 1999-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-08-19)