裕利股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 裕利股份有限公司
• 地址: 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
• 藥證數量: 478

藥證列表

共有 478 個藥證

卓骨祂凍晶注射劑4毫克
ZOMETA POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023733號
• 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
• 包裝: 15, 100支以下 01
• 發證日期: 2003-05-30
• 有效日期: 2018-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-11-27)

專思達長效錠１８毫克
CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 18MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023731號
• 適應症: 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
• 包裝: 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2003-05-23
• 有效日期: 2028-05-23

貝靈Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑組５．０
ENZYGNOST HBSAG 5.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000633號
• 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。
• 包裝: 29
• 發證日期: 2003-01-08
• 有效日期: 2006-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-05-10)

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)
INFANRIX-IPV

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000748號
• 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。
• 包裝: 單劑量0.5ML D8
• 發證日期: 2002-12-11
• 有效日期: 2027-12-11

除癲達口服懸浮液６%
TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023538號
• 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
• 包裝: 4000公撮以下 C7
• 發證日期: 2002-08-28
• 有效日期: 2027-08-28

維視達凍晶注射劑１５毫克
VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號
• 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。
• 包裝: 100支以下 03
• 發證日期: 2002-07-01
• 有效日期: 2027-07-01

使肺泰50優氟吸入劑
SERETIDE 50 EVOHALER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023480號
• 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。
• 包裝: 25/250MCG, 60,120劑量 1S
• 發證日期: 2002-07-01
• 有效日期: 2027-07-01

使肺泰250優氟吸入劑
SERETIDE 250 EVOHALER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023481號
• 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 <50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
• 包裝: 25/250MCG,60,120劑量 1S
• 發證日期: 2002-07-01
• 有效日期: 2027-07-01

使肺泰125優氟吸入劑
SERETIDE 125 EVOHALER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023482號
• 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
• 包裝: 25/125MCG, 60,120劑量 1S
• 發證日期: 2002-07-01
• 有效日期: 2027-07-01

威博雋持續性藥效錠
WELLBUTRIN SUSTAINED-RELEASE TABLETS 150MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023428號
• 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。
• 包裝: 2-1000錠 03
• 發證日期: 2002-05-06
• 有效日期: 2022-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-01-22)

奧美嘉靜脈輸注乳劑
OMEGAVEN EMULSION FOR I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023405號
• 適應症: 靜脈營養提供患者長鏈脂肪酸OMEGA-3-FATTY ACID (尤其EICOSAPENTAENOIC ACID 及 DOCOSAHEXAENOIC ACID)之補給。
• 包裝: 10ML 14, 各100支以下 03, 50ML, 100ML C7
• 發證日期: 2002-04-02
• 有效日期: 2027-04-02

備鎮心注射液
PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號
• 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。
• 包裝: 100支以下 03, 2公撮 14
• 發證日期: 2002-02-19
• 有效日期: 2027-02-19

妥泰分散型膠囊１５毫克
TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023380號
• 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
• 包裝: 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2002-02-06
• 有效日期: 2027-02-06

妥泰分散型膠囊２５毫克
TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023381號
• 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
• 包裝: 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2002-02-06
• 有效日期: 2027-02-06

妥泰分散型膠囊５０毫克
TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023382號
• 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
• 包裝: 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2002-02-06
• 有效日期: 2027-02-06

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)
INFANRIX-IPV + HIB

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000702號
• 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。
• 包裝: 13, 99
• 發證日期: 2002-01-21
• 有效日期: 2027-01-21

瑞樂沙旋達碟
RELENZA ROTADISKS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023336號
• 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。
• 包裝: 附蝶式吸納器，5x4錫箔囊(blisters) 03
• 發證日期: 2001-12-24
• 有效日期: 2026-12-24

羅飛龍－A注射劑
ROFERON-A ( SOLUTION FOR INJECTION )

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000700號
• 適應症: 卡波西氏肉瘤、多毛狀細胞白血球過多病、對活性慢性B型肝炎可能有效、慢性骨髓白血病、皮膚T細胞淋巴瘤、慢性C型肝炎、腎細胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、尖頭濕疣。
• 包裝: 1000支以下 03, 3M IU/0.5ML 24
• 發證日期: 2001-12-14
• 有效日期: 2023-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-01-05)

使肺泰１００準納　乾粉吸入劑
SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023202號
• 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。
• 包裝: 50/100MCG,60,120劑量 J7
• 發證日期: 2001-06-18
• 有效日期: 2026-06-18

使肺泰２５０準納乾粉吸入劑
SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023203號
• 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
• 包裝: 50/250MGC,60,120劑量 J7
• 發證日期: 2001-06-18
• 有效日期: 2026-06-18

開羅理黴素持續性藥效錠500 毫克
KLARICID XL TABLETS 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023078號
• 適應症: 上下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2000-12-12
• 有效日期: 2030-12-12

利視即樂點眼液
RESCULA EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023079號
• 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症。
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 2000-12-12
• 有效日期: 2015-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-11-27)

新體睦口服溶液每毫升100毫克
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013027號
• 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BECHET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重性乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎、以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(BIOPSY))主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。
• 包裝: 50公撮(附刻度吸管兩支) 02
• 發證日期: 2000-11-21
• 有效日期: 2028-09-25

愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ
AZEP NASAL SPRAY 0.1% W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023024號
• 適應症: 過敏性鼻炎。
• 包裝: 57
• 發證日期: 2000-10-16
• 有效日期: 2005-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-30)

嘉胃斯康懸浮液
GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022929號
• 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
• 包裝: 4000公撮以下 57
• 發證日期: 2000-06-30
• 有效日期: 2025-06-30

敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M
COPRONT CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號
• 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2000-06-20
• 有效日期: 2004-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-30)

輔舒酮　呼吸溶液劑　２毫克/２毫升
FLIXOTIDE NEBULES 2MG/2ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022793號
• 適應症: 成人及十六歲以上青少年重度氣喘之預防及氣喘急性發作之治療，四歲至十六歲之兒童及青少年：氣喘急性發作之治療。
• 包裝: A3, 03
• 發證日期: 2000-02-22
• 有效日期: 2025-02-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-06-12)

益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞
ISO MACK RETARD 20MG CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第009773號
• 適應症: 預防狹心症之發作。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2000-02-11
• 有效日期: 2005-02-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2002-07-24)

益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞
ISO MACK RETARD 40MG CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第009775號
• 適應症: 預防狹心症之發作
• 包裝: 03
• 發證日期: 2000-02-11
• 有效日期: 2005-02-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2002-07-24)

〝瑞士〞宜保利血注射液２０００單位/毫升
EPREX INJECTION 2000IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000581號
• 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
• 包裝: 0.5ml(1000IU) 1K, 100支以下 03
• 發證日期: 2000-01-11
• 有效日期: 2025-01-11

血俾益膠囊５毫克
SIBELIUM CAPSULES 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022622號
• 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
• 包裝: 89, 4-1000粒 01
• 發證日期: 1999-10-11
• 有效日期: 2024-10-11

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑組－ＩＩ
ENZYGNOST ANTI-HBS II

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000529號
• 適應症: 酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。
• 包裝: 29
• 發證日期: 1999-06-24
• 有效日期: 2004-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-08)

妥泰膜衣錠１００毫克
TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022508號
• 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
• 包裝: 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 1999-06-07
• 有效日期: 2029-06-07

妥泰膜衣錠２５毫克
TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號
• 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
• 包裝: 16-1000錠 A3, 16-1000錠 89
• 發證日期: 1999-06-07
• 有效日期: 2029-06-07

截瘤達錠１５０毫克
XELODA TABLETS 150MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022408號
• 適應症: 乳癌： Xeloda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Xeloda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。 結腸癌或大腸(結腸直腸)癌： Xeloda可作為第三期結腸病患者手術後的輔助性療法。Xeloda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。 胃癌： Xeloda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
• 包裝: 8-1000粒 89
• 發證日期: 1999-02-23
• 有效日期: 2019-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-01-08)

卡貝滋錠
COMBIVIR TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022396號
• 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療ＨＩＶ-1感染。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1999-02-09
• 有效日期: 2029-02-09

保痔寧軟膏
PROCTOSEDYL OINTMENT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022386號
• 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂
• 包裝: 100公克以下 36
• 發證日期: 1999-01-25
• 有效日期: 2028-05-06

派立克
PRIORIX

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000510號
• 適應症: 麻疹、腮腺炎及德國麻疹之主動免疫。
• 包裝: 8J
• 發證日期: 1998-12-04
• 有效日期: 2028-12-04

喇叭牌正露糖衣錠
SEIROGAN TOI A

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022339號
• 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉
• 包裝: 24-1000錠 B1, 24-1000錠 89, 24-1000錠 C7
• 發證日期: 1998-11-11
• 有效日期: 2028-11-11

金普薩膜衣錠５毫克
ZYPREXA FILM COATED TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022324號
• 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
• 包裝: 89
• 發證日期: 1998-10-30
• 有效日期: 2028-10-30

金普薩膜衣錠１０毫克
ZYPREXA FILM COATED TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022326號
• 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
• 包裝: 89
• 發證日期: 1998-10-30
• 有效日期: 2028-10-30

喇叭牌正露丸
SEIROGAN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022263號
• 適應症: 腹瀉、消化不良。
• 包裝: 6-1000粒 01
• 發證日期: 1998-08-11
• 有效日期: 2028-08-11

使螫腫失噴液
STINGOSE SPRAY SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022235號
• 適應症: 昆蟲、植物、毒魚等之剌傷、螫傷及咬傷
• 包裝: 58
• 發證日期: 1998-07-20
• 有效日期: 1998-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-07-05)

口服小兒麻痺疫苗Ｉ＋ＩＩ＋ＩＩＩ
ORAL POLIOMYELITIS VACCINE POLIO SABIN (ORAL)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000166號
• 適應症: 預防Ｉ＋ＩＩ＋ＩＩＩ型小兒麻痺
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-07-15
• 有效日期: 2018-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-07-09)

西美芬凍晶靜脈注射劑５００毫克/小瓶
CYMEVENE LYOPHILIZED IV INJECTION 500MG/VIAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022232號
• 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
• 包裝: 每支500毫克 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 1998-07-14
• 有效日期: 2028-07-14

西美芬凍晶靜脈注射劑５００毫克/小瓶
CYMEVENE LYOPHILIZED IV INJECTION 500MG/VIAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022232號
• 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
• 包裝: 每支500毫克 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 1998-07-14
• 有效日期: 2028-07-14

人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ
ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000494號
• 適應症: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ ０）之抗體。篩選用。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1998-05-14
• 有效日期: 2006-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-05-10)

單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑
ENZYGNOST HBE MONOCLONAL

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000495號
• 適應症: 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1998-05-14
• 有效日期: 2007-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-05-10)

Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑
ENZYGNOST ANTI-HBC MONOCLONAL

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000496號
• 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1998-05-14
• 有效日期: 2005-05-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-11)

美脫琴注射液０．２毫克/毫升
METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013159號
• 適應症: 產後子宮出血
• 包裝: 03, 1公撮 14
• 發證日期: 1998-04-04
• 有效日期: 2023-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-07)

好度®錠５毫克
HALDOL® TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號
• 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 1997-05-02
• 有效日期: 2022-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-05)

諾多必靜脈輸注液２００公絲／公撮
NOOTROPIL I.V.INFUSION SOLUTION 200MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021397號
• 適應症: 對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐。
• 包裝: 100支以下 03, 60 ml 13
• 發證日期: 1996-10-19
• 有效日期: 2021-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-01-22)

諾多必膜衣錠１２００毫克
NOOTROPIL FILM-COATED TABLETS 1200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021165號
• 適應症: １．腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。２．皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-03-02
• 有效日期: 2021-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-23)

安你拍克注射劑３５０毫克碘/公撮
OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020740號
• 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
• 包裝: 03, 13
• 發證日期: 1995-01-16
• 有效日期: 1999-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-19)

安你拍克注射劑３００毫克碘/公撮
OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020741號
• 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
• 包裝: 03, 13
• 發證日期: 1995-01-16
• 有效日期: 1999-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-19)

雷狄亞凍晶注射劑３毫克/毫升
AREDIA FOR INJECTION 3MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020666號
• 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
• 包裝: 15公絲,30公絲 1A, 各100支以下 03, 分別附溶劑5公撮,10公撮 1B
• 發證日期: 1994-11-08
• 有效日期: 2019-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-18)

安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮
OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020621號
• 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
• 包裝: 03, 13
• 發證日期: 1994-09-26
• 有效日期: 1999-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-19)

安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮
OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020622號
• 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
• 包裝: 13, 03
• 發證日期: 1994-09-26
• 有效日期: 1999-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-19)

巴斯德 BCG 免疫治療劑
BCG IMMUNOTHERAPEUTIC IMMUCYST

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000369號
• 適應症: 治療及預防膀胱原發或復發性原位癌或經尿道切除後之表淺性乳頭瘤（ＴＡ及Ｔ１）
• 包裝: BCG 81mg 13
• 發證日期: 1992-12-11
• 有效日期: 2017-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-09-01)

循脈克錠４０公絲
MONO MACK 40MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019111號
• 適應症: 預防狹心症發作。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1992-03-03
• 有效日期: 2002-03-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-14)

循脈克錠２０公絲
MONO MACK 20MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018953號
• 適應症: 預防狹心症發作。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1991-12-18
• 有效日期: 2001-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-14)

賜爾嗽康糖衣錠
SELVIGON SUGAR-COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018879號
• 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-11-05
• 有效日期: 1993-05-23
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-02-15)

倍力特眼用懸浮液１％
1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號
• 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 1991-06-10
• 有效日期: 2030-01-08

易克消錠
IXOTEN "ASTA"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018476號
• 適應症: 癌症（淋巴網膜狀系惡性病、造血器官惡性增殖症及實體惡性瘤之維持治療）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 1993-07-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-14)

西沙特樂乳膏
SYSTRAL CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018477號
• 適應症: 濕疹、蕁麻疹、輕微燒傷、晒傷、蟲咬傷、螫傷、凍瘡
• 包裝: 36
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 2004-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-30)

好克癌注射劑２００公絲
HOLOXAN (200MG)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018478號
• 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解
• 包裝: 13
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 1994-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-14)

西沙特樂Ｃ錠
SYSTRAL-C DRAGEES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018482號
• 適應症: 過敏症、支氣管氣喘、過敏性腸胃症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 1999-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-14)

康全錠
HONVAN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018483號
• 適應症: 前列腺癌之輔助治療
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 1998-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-04-02)

康全注射液
HONVAN INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018484號
• 適應症: 前列腺癌之輔助治療
• 包裝: 14
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 2003-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-30)

壓利舒錠
DIUREXAN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018486號
• 適應症: 高血壓、利尿
• 包裝: 03
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 1993-01-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-14)

索雪尼注射液５％
SUCCINYL-ASTA 5% (FORTE)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018487號
• 適應症: 肌肉鬆弛劑
• 包裝: 13
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 1993-10-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-14)

索雪尼注射劑５００公絲
SUCCINYL-ASTA SICCUM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018488號
• 適應症: 外科麻醉用肌肉鬆弛劑
• 包裝: 13
• 發證日期: 1991-02-23
• 有效日期: 2004-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-30)

安滅菌靜脈注射劑６００公絲及１．２公克
AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG, 1.2GM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018304號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1990-10-15
• 有效日期: 2020-04-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-12-03)

泛得林定量噴霧劑
VENTOLIN INHALER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017528號
• 適應症: 支氣管痙攣
• 包裝: 03
• 發證日期: 1989-10-24
• 有效日期: 2030-01-17

立妥威膠囊100毫克
RETROVIR 100MG CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016120號
• 適應症: 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群（ＡＩＤＳ）或與其有關之症狀（ＡＲＣ，ＡＩＤＳ ＲＥＬＡＴＥＤ ＣＯＭＰＬＥＸ），受到人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而ＣＤ４Ｔ淋巴球數目小於５００／ｍｍ３病人的治療
• 包裝: 100顆 01
• 發證日期: 1987-11-04
• 有效日期: 2029-11-04

熱威樂素乳膏劑
ZOVIRAX CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013476號
• 適應症: 由單純疱疹引起之感染
• 包裝: 30, 06
• 發證日期: 1985-05-07
• 有效日期: 2029-05-07

活寧液
FORANE (ISOFLURANE)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013161號
• 適應症: 吸入性全身麻醉劑
• 包裝: 4000毫升以下 01
• 發證日期: 1984-12-07
• 有效日期: 2023-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-01)

生體睦靜脈輸注濃縮液
SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013049號
• 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病
• 包裝: 14
• 發證日期: 1984-10-06
• 有效日期: 2028-10-06