VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG
廠商資訊
- 廠商名稱
- VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG
- 地址
- SCHUTZENSTRABE 87, 88212 RAVENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001187號
- 適應症
- 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。
- 劑型
- 包裝
- 0.36毫升注射筆，附注射針頭，100支以下 03
- 發證日期
- 2022-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001188號
- 適應症
- 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。
- 劑型
- 包裝
- 1.08毫升注射筆，附注射針頭，100支以下 03
- 發證日期
- 2022-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001189號
- 適應症
- 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。
- 劑型
- 包裝
- 2.16毫升注射筆，附注射針頭，100支以下 03
- 發證日期
- 2022-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001155號
- 適應症
- 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。 2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活動性克隆氏症，治療對象為接受完整且適當的皮質類固醇及/或免疫抑制劑療程後無反應的成人病人；或無法耐受或對這類療法具醫療禁忌的成人病人。 3. 潰瘍性結腸炎：適用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，治療對象為曾對傳統療法(包括皮質類固醇及6-mercaptopurine [6-MP]或azathioprine [AZA])反應不佳；或無法耐受或對這類療法具醫療禁忌的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 120毫克預充填注射筆裝，100支以下 03, 120毫克 8E, 120毫克附自動針頭保護裝置 8E
- 發證日期
- 2021-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 70000066
- 適應症
- 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 3毫升預充填玻璃針筒裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2021-01-28
- 有效日期
- 2031-01-28
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001129號
- 適應症
- B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
- 劑型
- 包裝
- 玻璃小瓶裝，附等支數預充填溶劑4毫升注射針筒裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2020-05-21
- 有效日期
- 2030-05-21
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001130號
- 適應症
- B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
- 劑型
- 包裝
- 玻璃小瓶裝，附等支數預充填溶劑4毫升注射針筒裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2020-05-21
- 有效日期
- 2030-05-21
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001131號
- 適應症
- B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
- 劑型
- 包裝
- 玻璃小瓶裝，附等支數預充填溶劑4毫升注射針筒裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2020-05-21
- 有效日期
- 2030-05-21
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001119號
- 適應症
- 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況： — 治療及控制出血事件。 — 手術前中後之出血處置。 — 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶250IU，附等支數2.5ml針筒裝注射用水、藥瓶轉接頭及靜脈注射組件，100瓶以下 03
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001120號
- 適應症
- 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況： — 治療及控制出血事件。 — 手術前中後之出血處置。 — 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶500IU，附等支數2.5ml針筒裝注射用水、藥瓶轉接頭及靜脈注射組件，100瓶以下 03
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001121號
- 適應症
- 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況： — 治療及控制出血事件。 — 手術前中後之出血處置。 — 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶1000IU，附等支數2.5ml針筒裝注射用水、藥瓶轉接頭及靜脈注射組件，100瓶以下 03
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001122號
- 適應症
- 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況： — 治療及控制出血事件。 — 手術前中後之出血處置。 — 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶2000IU，附等支數2.5ml針筒裝注射用水、藥瓶轉接頭及靜脈注射組件，100瓶以下 03
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001042號
- 適應症
- 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶1000IU，附等支數2.5ml 針筒裝注射用水及藥瓶轉接頭，100瓶以下 03
- 發證日期
- 2017-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001043號
- 適應症
- 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶500IU，附等支數2.5ml 針筒裝注射用水及藥瓶轉接頭，100瓶以下 03
- 發證日期
- 2017-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001044號
- 適應症
- 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶250IU，附等支數2.5ml 針筒裝注射用水及藥瓶轉接頭，100瓶以下 03
- 發證日期
- 2017-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001016號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附 LO, 附5毫升 7Z, 或附 JF, 100支以下 03, 3000IU L2
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001017號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 或附 JF, 100支以下 03, 附 LO, 附5毫升 7Z, 500IU L2
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001018號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附5毫升 7Z, 250IU L2, 或附 JF, 附 LO, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001019號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附 LO, 1000IU L2, 或附 JF, 100支以下 03, 附5毫升 7Z
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001020號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附5毫升 7Z, 2000IU L2, 100支以下 03, 附 LO
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-17)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000982號
- 適應症
- 第2型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升 2V, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-09-23
- 有效日期
- 2020-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-24)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000983號
- 適應症
- 第2型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升 2V, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-09-23
- 有效日期
- 2020-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-24)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000852號
- 適應症
- 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 包裝
- 2P
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000853號
- 適應症
- 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 包裝
- 2P
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000854號
- 適應症
- 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 包裝
- 2P
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000830號
- 適應症
- 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 包裝
- 17, 19
- 發證日期
- 2006-12-04
- 有效日期
- 2011-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-04-16)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000831號
- 適應症
- 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 包裝
- 19, 17
- 發證日期
- 2006-12-04
- 有效日期
- 2011-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-04-16)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000832號
- 適應症
- 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 包裝
- 17, 19
- 發證日期
- 2006-12-04
- 有效日期
- 2011-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-04-16)