WYETH FARMA, S.A.

廠商資訊

• 廠商名稱: WYETH FARMA, S.A.
• 地址: AUTOVIA DEL NORTE A1 KM 23 DESVIO ALGETE KM1 SAN SEBASTIAN DE LOS REYES 28700 MADRID, SPAIN
• 藥證數量: 9

藥證列表

共有 9 個藥證

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑
BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000608號
• 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。 做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。
• 包裝: 5ML(附輸注器） 70, 250IU,500IU,1000IU, 2000IU 1A
• 發證日期: 2025-02-05
• 有效日期: 2030-06-05

沛穩因濃縮輸注液
BEQVEZ concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001270號
• 適應症: 適用於治療年齡18歲以上且須使用第九凝血因子預防性療法的中重度至重度B型血友病病人，必須沒有第九凝血因子抑制因子病史，且沒有可檢測到的AAVRh74var中和抗體。
• 包裝: 1毫升COC 1J, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-12-23
• 有效日期: 2029-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-05-13)

任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU
Xyntha Solofuse 2000 IU

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001078號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: (Dual-chamber syringe)雙內腔 99
• 發證日期: 2018-04-23
• 有效日期: 2028-04-23

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU
Xyntha Solofuse 500 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000852號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 2P
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
Xyntha Solofuse 250 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000853號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 2P
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU
Xyntha Solofuse 1000 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000854號
• 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 2P
• 發證日期: 2008-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑250IU
ReFacto 250IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000830號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 17, 19
• 發證日期: 2006-12-04
• 有效日期: 2011-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-04-16)

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑500IU
ReFacto 500IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 19, 17
• 發證日期: 2006-12-04
• 有效日期: 2011-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-04-16)

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU
ReFacto 1000IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000832號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
• 包裝: 17, 19
• 發證日期: 2006-12-04
• 有效日期: 2011-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-04-16)