輝瑞大藥廠股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
• 地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號
• 藥證數量: 393

藥證列表

共有 393 個藥證

安達通錠25毫克
ALDACTONE TABLETS 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022610號
• 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 2025-03-13
• 有效日期: 2029-09-20

艾黴素注射液
ADRIAMYCIN INJ. 2MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022712號
• 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
• 包裝: 5ML,10ML,25ML塑膠 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2025-01-07
• 有效日期: 2029-12-21

沛穩因濃縮輸注液
BEQVEZ concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001270號
• 適應症: 適用於治療年齡18歲以上且須使用第九凝血因子預防性療法的中重度至重度B型血友病病人，必須沒有第九凝血因子抑制因子病史，且沒有可檢測到的AAVRh74var中和抗體。
• 包裝: 1毫升COC 1J, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-12-23
• 有效日期: 2029-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-05-13)

滅殺除炎錠2.5毫克
METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號
• 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。
• 包裝: 2-1000粒 01, 2-1000粒 KH
• 發證日期: 2024-10-15
• 有效日期: 2029-12-31

艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗
Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001267號
• 適應症: 1. 母體在懷孕期間接種，提供出生至6 個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。 2. 60歲以上成人之主動免疫接種，以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病 (lower respiratory tract disease，LRTD)。 3. 發生RSV 疾病風險較高之18 至59 歲成人之主動免疫接種，以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病 (lower respiratory tract disease, LRTD)。
• 包裝: 附等支數含0.69mL溶劑之預充填注射器與等支數配置針頭的藥瓶轉接器, 100瓶以下 03, 單劑量 L2
• 發證日期: 2024-10-08
• 有效日期: 2029-10-08

過乳降錠0.5毫克
DOSTINEX TABLETS 0.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022658號
• 適應症: 防止及抑制產後乳汁分泌，或治療高泌乳素血症引起的狀況
• 包裝: 2-1000錠 HE, 2-1000錠 C7
• 發證日期: 2024-07-09
• 有效日期: 2029-10-26

抗癌妥靜脈輸注濃縮液
CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號
• 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： (1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。 (6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
• 包裝: 各100支以下 03, 2毫升、5毫升及15毫升 L2
• 發證日期: 2024-03-22
• 有效日期: 2029-05-04

立服樂50毫克膠囊
LITFULO 50mg Capsules

• 許可證字號: 52028662
• 適應症: 適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人
• 包裝: oPA/Al/PVC-Al 89, 2-1000 顆 AB
• 發證日期: 2024-02-23
• 有效日期: 2029-02-23

紐舒泰口溶錠75毫克
Nurtec ODT 75 mg

• 許可證字號: 52028633
• 適應症: １、偏頭痛的急性治療：適用於成人有或無預兆之偏頭痛的急性治療 ２、陣發性偏頭痛的預防性治療：適用於成人陣發性偏頭痛的預防性治療
• 包裝: 2顆或8顆 PVC/OPA 89
• 發證日期: 2024-01-05
• 有效日期: 2029-01-05

滅髓瘤凍晶注射劑5毫克
MYLOTARG 5 mg powder for concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001244號
• 適應症: 新診斷或首次復發之CD33陽性急性骨髓性白血病(AML)之成人病人
• 包裝: 100支以下 03, 5毫克 L2
• 發證日期: 2023-11-21
• 有效日期: 2028-11-21

舒汝美卓佑滅菌注射粉劑４０毫克
SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004248號
• 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
• 包裝: 1.29毫升 3A
• 發證日期: 2023-10-20
• 有效日期: 2028-04-23

捷抑炎口服液1毫克/毫升
Xeljanz Oral Solution 1 mg/mL

• 許可證字號: 52028537
• 適應症: 多關節型兒童特發性關節炎： 適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎(pcJIA)，病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風溼藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。 使用限制：不建議XELJANZ口服液與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。
• 包裝: (含壓入式藥瓶轉接頭及口服給藥注射器) 4000毫升以下 HE
• 發證日期: 2023-09-11
• 有效日期: 2028-09-11

倍拉維150毫克/100毫克膜衣錠
Paxlovid 150 mg/100mg Film-coated Tablets

• 許可證字號: 52028474
• 適應症: 適用於治療12歲以上，具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。
• 包裝: 12-1000錠 BN
• 發證日期: 2023-05-18
• 有效日期: 2028-05-18

恩博緻能注射儀
Enbrel SMARTCLIC

• 許可證字號: 56036312
• 劑型: Enbrel SMARTCLIC 以下空白
• 發證日期: 2023-02-18
• 有效日期: 2028-02-18

西伯拉丁注射液
CISPLATIN INJECTION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021782號
• 適應症: 抗惡性腫瘍劑。
• 包裝: 100支以下 03, 50、100毫升 13
• 發證日期: 2022-09-05
• 有效日期: 2027-06-29

日舒懸液用粉47.78毫克/公克
ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021830號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染（包括支氣管炎及肺炎）皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
• 包裝: 1000公克以下 01
• 發證日期: 2022-07-13
• 有效日期: 2027-07-26

泰復肯膠囊１５０毫克
DIFLUCAN CAPSULE 150MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021676號
• 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2022-05-24
• 有效日期: 2027-05-03

泰復肯 膠囊５０毫克
DIFLUCAN CAPSULE 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021779號
• 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2022-05-24
• 有效日期: 2027-06-24

愛乳適膜衣錠75毫克
Ibrance Film-coated Tablets 75 mg

• 許可證字號: 52028005
• 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性， IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。 (2) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人，IBRANCE可合併fulvestrant用於先前曾接受過內分泌治療者。 說明：停經前/停經前後(pre/perimenopause)婦女，接受內分泌治療應合併黃體生成素-釋放激素(luteinizing hormone-releasing hormone；LHRH)致效劑。
• 包裝: 2-1000錠PVC/OPA/Al/PVC 89
• 發證日期: 2021-01-15
• 有效日期: 2031-01-15

愛乳適膜衣錠100毫克
Ibrance Film-coated Tablets 100 mg

• 許可證字號: 52028006
• 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性， IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。 (2) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人，IBRANCE可合併fulvestrant用於先前曾接受過內分泌治療者。 說明：停經前/停經前後(pre/perimenopause)婦女，接受內分泌治療應合併黃體生成素-釋放激素(luteinizing hormone-releasing hormone；LHRH)致效劑。
• 包裝: 2-1000錠PVC/OPA/Al/PVC 89
• 發證日期: 2021-01-14
• 有效日期: 2031-01-14

愛乳適膜衣錠125毫克
Ibrance Film-coated Tablets 125 mg

• 許可證字號: 52028007
• 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性， IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。 (2) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人，IBRANCE可合併fulvestrant用於先前曾接受過內分泌治療者。 說明：停經前/停經前後(pre/perimenopause)婦女，接受內分泌治療應合併黃體生成素-釋放激素(luteinizing hormone-releasing hormone；LHRH)致效劑。
• 包裝: 2-1000錠PVC/OPA/Al/PVC 89
• 發證日期: 2021-01-14
• 有效日期: 2031-01-14

卡維傑特注射劑
CAVERJECT STERILE POWDER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020936號
• 適應症: 勃起機能障礙診斷及治療
• 包裝: 7E, 7D, 7C
• 發證日期: 2020-04-14
• 有效日期: 2025-06-08

淨核膠囊150毫克
MYCOBUTIN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020999號
• 適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌（ＭＡＣ； Ｍ ＹＣＯＢＡＣＴＥＲＩＡＡＶＩＵＭ ＩＮＴＲＡＣＥＬＬＵＬＡＲＥ ＣＯＭＰＬＥＸ）感染，治療肺結核桿菌所引起之感染症。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2020-04-09
• 有效日期: 2030-07-24

達梭黴素凍晶注射劑
TAZOCIN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020971號
• 適應症: 對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ 具有感受性以及對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ具抗藥性但對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ？ＴＡＺＯＢＡＣＴＡＭ 有感受性之Ｂ－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥ 產生菌株所引起之中至嚴重程度感染
• 包裝: 每支2.25公克、4.5公克，各100支以下 1A
• 發證日期: 2020-03-25
• 有效日期: 2030-07-04

酣樂欣錠0.25毫克
HALCION TABLETS 0.25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021726號
• 適應症: 失眠。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2020-01-09
• 有效日期: 2030-02-13

文克斯汀注射液１毫克/１毫升
VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022047號
• 適應症: 急性白血病。
• 包裝: 各100支以下 03, 1,2毫升 1A
• 發證日期: 2019-12-10
• 有效日期: 2029-12-21

卡伯拉丁注射液
CARBOPLATIN INJECTION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021701號
• 適應症: 卵巢癌。
• 包裝: 15、45毫升 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2019-09-20
• 有效日期: 2024-12-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-22)

唐黴素注射劑
DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號
• 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤
• 包裝: 20毫克小瓶裝 1H
• 發證日期: 2019-07-25
• 有效日期: 2029-12-15

贊飛得注射劑2 g/0.5 g
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 52027705
• 適應症: 適用於治療自出生起之兒童病人及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染： ．複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI) ．複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ，包括腎盂腎炎(pyelonephritis) ．院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP)，包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP) 治療與上列任何感染相關，或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。 應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。
• 包裝: 20毫升玻璃小瓶裝，一百支以下 03
• 發證日期: 2019-07-23
• 有效日期: 2029-07-23

盈壽求得注射液
METHOTREXATE INJECTION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021696號
• 適應症: 抗惡性腫瘍
• 包裝: 100支以下 03, 2、20毫升 13
• 發證日期: 2019-07-17
• 有效日期: 2029-08-24

壓得疏靜脈輸注劑
SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號
• 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。
• 包裝: 100小瓶以下 03, 10毫升 1A
• 發證日期: 2019-05-22
• 有效日期: 2024-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-08)

玻壽凍晶注射劑3.5毫克
Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg

• 許可證字號: 52027653
• 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
• 包裝: 100支以下(玻璃小瓶盒裝) 03
• 發證日期: 2019-05-09
• 有效日期: 2029-05-09

奈維血添注射/輸注液
Nivestim solution for injection/infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001099號
• 適應症: 適應症： 1. 動員造血幹細胞至周邊血中。 2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。 3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
• 包裝: 0.2毫升包裝：每支針筒內含120微克 filgrastim (120μg/0.2mL) 0.5毫升包裝：每支針筒內含300微克 filgrastim (300μg/0.5mL)，每盒100支以下， 8E
• 發證日期: 2019-04-23
• 有效日期: 2029-04-23

奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升
Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001100號
• 適應症: 適應症： 1. 動員造血幹細胞至周邊血中。 2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。 3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
• 包裝: 每盒100支以下，0.5mL 8E
• 發證日期: 2019-04-23
• 有效日期: 2029-04-23

滅糖尿錠5毫克
MINIDIAB TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第012873號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 2-1000粒 KV
• 發證日期: 2019-04-12
• 有效日期: 2029-05-01

喜蒙庇肌肉注射液
HEMABATE I.M. INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020215號
• 適應症: 治療性流產
• 包裝: 1公撮安瓿裝，100安瓿以下 03
• 發證日期: 2019-01-16
• 有效日期: 2023-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-03-02)

"達威布"肝燐脂注射液１０００國際單位/毫升
HEPARIN INJECTION 1000 I.U/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第008040號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
• 包裝: 100小瓶以下 03, 35毫升 1A
• 發證日期: 2019-01-07
• 有效日期: 2024-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-08)

麗歐迅外用凝膠１％
CLEOCIN T GEL 1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020249號
• 適應症: 尋常性痤瘡。
• 包裝: 100公克以下 06
• 發證日期: 2018-12-27
• 有效日期: 2024-01-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-04-29)

捷抑炎膜衣錠10毫克
Xeljanz Film-Coated Tablets 10mg

• 許可證字號: 52027569
• 適應症: XELJANZ適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP) 或TNF抑制劑療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。
• 包裝: 4-1000粒 HE, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2018-12-27
• 有效日期: 2028-12-27

弗洛瑞斯注射液
FLUOROURACIL INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021720號
• 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。
• 包裝: 100支以下 03, 10、20、100毫升 1A
• 發證日期: 2018-12-24
• 有效日期: 2024-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-17)

喜克潰錠２００微公克
CYTOTEC (MISOPROSTOL) 200MCG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020674號
• 適應症: 胃及十二指腸潰瘍
• 包裝: 8-1000錠 03
• 發證日期: 2018-12-19
• 有效日期: 2028-10-11

達卡巴仁注射劑200毫克
DBL DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022131號
• 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
• 包裝: 100支以下 03, 200毫克 1A
• 發證日期: 2018-11-27
• 有效日期: 2029-01-26

盈壽求得注射液1公克/10毫升
METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號
• 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、乳癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊
• 包裝: 10毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2018-11-27
• 有效日期: 2029-01-15

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)

• 許可證字號: 52027544
• 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。
• 包裝: 20mL玻璃小瓶，50mL玻璃瓶，100支以下 03
• 發證日期: 2018-11-23
• 有效日期: 2028-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-03)

洛寧錠10毫克
LONITEN 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第007538號
• 適應症: 嚴重高血壓
• 包裝: 60, 100, 500粒 01
• 發證日期: 2018-10-03
• 有效日期: 2028-08-28

敏伯斯登注射液1毫克/1毫升
VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021880號
• 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
• 包裝: 100小瓶以下 03, 10公撮 1A
• 發證日期: 2018-09-14
• 有效日期: 2028-12-08

"普強" 微粒乙酸氫化可體松
HYDROCORTISONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號
• 適應症: 風濕性關節炎
• 包裝: 0.1、0.5、1、5、 78
• 發證日期: 2018-08-15
• 有效日期: 2023-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-12-01)

優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克
UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號
• 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ， ＣＬＯＳＴＲＩＤＩＵＭ ＤＩＦＦＩＣＩＬＥ），ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ 引起之感染症。
• 包裝: 每支0.75公克或1.5公克，各100支以下 1A
• 發證日期: 2018-08-01
• 有效日期: 2028-10-22

力復非他注射液
LEVOPHED BITARTRATE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022013號
• 適應症: 急性低血壓、心跳停止
• 包裝: 100支以下 03, 4毫升 1B
• 發證日期: 2018-07-03
• 有效日期: 2023-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-08)

艾達黴素注射劑５毫克
ZAVEDOS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019845號
• 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白 血病（ＡＬＬ）。
• 包裝: 5公絲 1A
• 發證日期: 2018-03-24
• 有效日期: 2023-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-30)

"派德" ２．２－二甲基５（２．５－二甲苯氧基）纈草酸
GEMFIBROZIL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020197號
• 適應症: 高脂質血症
• 包裝: 4C
• 發證日期: 2018-01-10
• 有效日期: 2028-02-06

卓立酸濃縮注射液4毫克/5毫升
Zoledronic Acid Hospira Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml

• 許可證字號: 52027333
• 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
• 包裝: (CZ Resin plastic vial) 1J, 100支以下 03
• 發證日期: 2017-12-12
• 有效日期: 2022-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-14)

斯樂腸溶錠
SALAZOPYRIN EN-TABS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019749號
• 適應症: 潰瘍性結腸炎（ＵＣＥＲＡＴＩＶＥ ＣＯＬＩＴＩＳ）ＣＲＯＨＮ'Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ類風濕性關節炎（ＲＨＥＵＭＡＴＯＩＤ ＡＲＴＨＲＩＴＩＳ）
• 包裝: 12-1000粒 01
• 發證日期: 2017-09-26
• 有效日期: 2023-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-28)

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升
FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後，用於再發之預防。
• 包裝: 每支0.2公撮，100支以下 24
• 發證日期: 2017-07-21
• 有效日期: 2027-07-21

弗列明注射劑2500國際單位/毫升
FRAGMIN 2,500 IU/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019378號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
• 包裝: 4毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2017-07-21
• 有效日期: 2027-07-21

力復菲德靜脈注射劑1毫克/毫升 (無亞硫酸鹽)
LEVOPHED SF 1mg/ml Concentrate Solution for IV Infusion

• 許可證字號: 52027155
• 適應症: 急性低血壓、心跳停止。
• 包裝: 100支以下 03, 2毫升 L2, 4毫升 L2
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

愛乳適 膠囊75毫克
IBRANCE Capsules 75 mg

• 許可證字號: 52027102
• 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性，IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。 2. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人，IBRANCE 可合併fulvestrant 用於先前曾接受過內分泌治療者。 說明：停經前/停經前後(pre/perimenopause)婦女，接受內分泌治療應合併黃體生成素-釋放激素(luteinizing hormone-releasing hormone；LHRH)致效劑。
• 包裝: 2-1000粒 89, A3
• 發證日期: 2017-05-04
• 有效日期: 2027-05-04

愛乳適 膠囊100毫克
IBRANCE Capsules 100 mg

• 許可證字號: 52027103
• 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性，IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。 2. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人，IBRANCE 可合併fulvestrant 用於先前曾接受過內分泌治療者。 說明：停經前/停經前後(pre/perimenopause)婦女，接受內分泌治療應合併黃體生成素-釋放激素(luteinizing hormone-releasing hormone；LHRH)致效劑。
• 包裝: A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2017-05-04
• 有效日期: 2027-05-04

愛乳適 膠囊125毫克
IBRANCE Capsules 125 mg

• 許可證字號: 52027104
• 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性，IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。 2. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人，IBRANCE 可合併fulvestrant 用於先前曾接受過內分泌治療者。 說明：停經前/停經前後(pre/perimenopause)婦女，接受內分泌治療應合併黃體生成素-釋放激素(luteinizing hormone-releasing hormone；LHRH)致效劑。
• 包裝: A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2017-05-04
• 有效日期: 2027-05-04

安來舒凍晶注射劑200單位
ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units

• 許可證字號: 72000022
• 適應症: 改善高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變，但對於神經學症狀無效。
• 包裝: 200單位 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2017-04-11
• 有效日期: 2027-04-11

捷抑炎持續性藥效錠11毫克
Xeljanz XR Extended Release Tablets 11 mg

• 許可證字號: 52027000
• 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。 使用限制：不建議與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。 2.乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 使用限制：不建議與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 3.僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs），或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 4.潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 使用限制：不建議與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2017-02-10
• 有效日期: 2027-02-10

"速溶" 泛艾黴素５０毫克
PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019119號
• 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
• 包裝: 15
• 發證日期: 2017-01-09
• 有效日期: 2027-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-14)

"速溶" 泛艾黴素１０毫克
PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019120號
• 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
• 包裝: 15
• 發證日期: 2017-01-09
• 有效日期: 2027-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-01-06)

優耐迅口服錠劑
UNASYN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019086號
• 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ，ＣＬＯＳＴＥＲＩＤＩＵＭ ＤＩＦＦＩＣＩＬＥ）引起之感染症。
• 包裝: 4-1000錠 03
• 發證日期: 2016-11-09
• 有效日期: 2027-02-20

福祿多錠５００毫克
FARLUTAL TAB. 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021150號
• 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病人使用。
• 包裝: 4-1000粒 01
• 發證日期: 2016-11-04
• 有效日期: 2026-12-11

必希寧注射劑
Bicillin L-A Injectable Suspension

• 許可證字號: 52026966
• 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。
• 包裝: M7, 100支以下 03
• 發證日期: 2016-11-03
• 有效日期: 2026-11-03

沛美曲賽凍晶注射劑
DBL Pemetrexed (as Disodium) powder for injection

• 許可證字號: 52026921
• 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
• 包裝: 100支以下 03, 100毫克，500毫克 L2
• 發證日期: 2016-08-08
• 有效日期: 2021-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-04-08)

"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲　
ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號
• 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
• 包裝: 100支以下 03, 50公絲 1A
• 發證日期: 2016-05-23
• 有效日期: 2026-05-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-17)

泰復肯靜脈注射劑
DIFLUCAN IV INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號
• 適應症: 抗黴菌劑
• 包裝: 200毫升以下 01
• 發證日期: 2016-05-20
• 有效日期: 2026-09-07

"速溶"艾黴素注射劑10毫克
ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018580號
• 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫克 1A, 附等支數5毫升 16
• 發證日期: 2016-04-23
• 有效日期: 2026-04-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-06-18)

捷復寧注射劑600毫克
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 52026611
• 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。
• 包裝: 600毫克(type I glass) L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-12-11
• 有效日期: 2030-12-11

健達必注射劑
DBL Gemcitabine for Injection

• 許可證字號: 52026627
• 適應症: 非小細胞肺癌，胰臟癌，膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
• 包裝: 100支以下 03, 5.3毫升 L2, 26.3毫升 L2
• 發證日期: 2015-11-30
• 有效日期: 2025-11-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-12)

舒汝固體膚滅菌注射粉劑100毫克
SOLU-CORTEF STERILE POWDER 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018167號
• 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇列休克、膠原疾病（全身性紅斑性狼瘡）過敏反應（支氣管氣喘）、過敏性皮膚疾患（天皰瘡、剝脫性皮膚炎）
• 包裝: 2毫升 3M, 2毫升 1A
• 發證日期: 2015-08-10
• 有效日期: 2025-08-10

泛可黴素靜脈注射劑500毫克
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017742號
• 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
• 包裝: 100支以下 03, 500毫克 13
• 發證日期: 2014-11-03
• 有效日期: 2020-02-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

普洛舒定－益二型陰道錠
PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號
• 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效
• 包裝: 4錠 89
• 發證日期: 2014-07-04
• 有效日期: 2029-09-05

新黴素
NEOMYCIN SULFATE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000114號
• 適應症: 腸胃感染症、外傷感染症
• 包裝: 4C
• 發證日期: 2014-05-28
• 有效日期: 2024-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-11-27)

脂倍坦膠囊
OLBETAM 250MG CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017140號
• 適應症: 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量（第ＩＶ型高脂蛋白血症）、高膽固醇（第ＩＩａ型高脂蛋白血症）及三酸甘油脂和膽固醇同時升高（第ＩＩｂ、ＩＩＩ、Ｖ型高脂蛋白血症）
• 包裝: 6-1000顆 03
• 發證日期: 2014-04-11
• 有效日期: 2029-04-11

普洛舒定ＶＲ小兒用５００微克／亳升
PROSTIN VR PEDIATRIC 500 MICROGRAMS PER ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017057號
• 適應症: 用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終的治療，此療法可幾暫時維持動脈導管之開放至矯正手術施行為止，（先天性心臟缺損包括肺閉鎖，肺狹窄，三尖瓣閉鎖，法祿氏四疊症，主動脈弓中斷，主動脈狹窄或伴有無其它缺陷之大血管轉位
• 包裝: 1毫升 14, 100安瓿以下 03
• 發證日期: 2014-02-14
• 有效日期: 2029-02-14

捷抑炎 膜衣錠 5毫克
XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg

• 許可證字號: 52026219
• 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 ２、乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 ３、僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 ４、潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 使用限制：不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。 ５、多關節型兒童特發性關節炎：適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA)，病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。 使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。
• 包裝: BD, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-12-12
• 有效日期: 2028-12-12

增若托平注射筆針頭防護器
GoQuick Needle Guard

• 許可證字號: 56025370
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-10-25
• 有效日期: 2023-10-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-09)

艾必克凝膜衣錠2.5毫克
Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg

• 許可證字號: 52026124
• 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。 在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
• 包裝: 4~1000粒, 89
• 發證日期: 2013-08-14
• 有效日期: 2028-08-14

艾必克凝膜衣錠5毫克
Eliquis Film-Coated Tablet 5mg

• 許可證字號: 52026133
• 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。 在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
• 包裝: 4~1000粒, 89
• 發證日期: 2013-08-14
• 有效日期: 2028-08-14

"普強" 迪皮質醇粉末
DEXAMETHASONE USP MICRONIZED

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016762號
• 適應症: 副腎皮質荷爾蒙
• 包裝: 43
• 發證日期: 2013-04-29
• 有效日期: 2023-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-12-01)

截剋瘤膠囊250毫克
XALKORI Capsules 250mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號
• 適應症: １、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。
• 包裝: 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-03-01
• 有效日期: 2028-03-01

截剋瘤膠囊200毫克
XALKORI Capsules 200mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號
• 適應症: １、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。
• 包裝: 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-03-01
• 有效日期: 2028-03-01

抑癌特膜衣錠 1 毫克
INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號
• 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。
• 包裝: A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

抑癌特膜衣錠 5 毫克
INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025854號
• 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。
• 包裝: A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

芬安膜衣錠20毫克
Viviant Film-Coated Tablet 20mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號
• 適應症: 治療停經後婦女骨質疏鬆症
• 包裝: 2~1000粒, 89
• 發證日期: 2012-06-04
• 有效日期: 2022-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-05)

多泰舒靜脈注射劑
Hospira Docetaxel Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
• 包裝: 8毫升 1A, 2毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2012-01-05
• 有效日期: 2027-01-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-12)

歐克力注射劑
Oxaliplatin Hospira 5mg/ml concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025551號
• 適應症: 適應症變更(依據首家變更) 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升、20毫升 1A
• 發證日期: 2011-11-10
• 有效日期: 2026-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-06)

醋酸美皆斯妥
Megestrol Acetate

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025366號
• 適應症: 女性內分泌藥
• 包裝: 44
• 發證日期: 2011-03-01
• 有效日期: 2021-03-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-12-01)

派伯靜脈注射劑
DBL Piperacillin and Tazobactam for Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025338號
• 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
• 包裝: 2.25g, 每盒100支 1A, 4.5g, 每盒100支 1A
• 發證日期: 2011-01-20
• 有效日期: 2021-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-07-18)

力復菲德注射劑
LEVOPHED Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025322號
• 適應症: 急性低血壓、心跳停止。
• 包裝: 4毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2011-01-17
• 有效日期: 2026-01-17

健達必凍晶注射劑
DBL Gemcitabine For Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025183號
• 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。
• 包裝: 100支以下 03, 1公克 1A, 200毫克 1A, 2公克 1A
• 發證日期: 2010-05-11
• 有效日期: 2025-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-30)

開心吉溶液劑
PLEGISOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015979號
• 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止
• 包裝: 1000毫升 H9
• 發證日期: 2009-07-24
• 有效日期: 2029-08-11

〝赫士睿〞多普明注射劑40公絲/公撮
DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "HOSPIRA"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015749號
• 適應症: 休克症候群及心臟衰竭
• 包裝: 100支以下 03, 5,10公撮 13
• 發證日期: 2008-12-22
• 有效日期: 2024-03-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-07)

"普強" 乙酸去氫氧化可體松
PREDNISOLONE ACETATE "UPJOHN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號
• 適應症: 濕疹、過敏症
• 包裝: 44
• 發證日期: 2008-09-24
• 有效日期: 2013-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

"普強" 去氫可體松
PREDNISONE "UPJOHN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001597號
• 適應症: 濕疹、過敏症
• 包裝: 44
• 發證日期: 2008-09-16
• 有效日期: 2013-08-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

普維拉錠１０毫克
PROVERA 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第012946號
• 適應症: 續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
• 包裝: HDPE A3, 10-1000粒以下 C7
• 發證日期: 2008-08-29
• 有效日期: 2028-08-22

"普強" 氫化可體松
HYDROCORTISONE "UPJOHN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001600號
• 適應症: 濕疹、過敏症
• 包裝: 44
• 發證日期: 2008-08-18
• 有效日期: 2023-08-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-12-01)