華興化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司
地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 
藥證數量
604

藥證列表

共有 604 個藥證

許可證字號
51061566 
適應症
狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
6-1000錠PTP鋁箔 03, 6-1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
51061566 
適應症
狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
6-1000錠PTP鋁箔 03, 6-1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
51060472 
適應症
緩解便袐。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2020-04-08
有效日期
2030-04-08
許可證字號
51060472 
適應症
緩解便袐。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2020-04-08
有效日期
2030-04-08
許可證字號
51060407 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 HE, 8-1000粒 K2
發證日期
2019-12-05
有效日期
2029-12-05
許可證字號
51060407 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 HE, 8-1000粒 K2
發證日期
2019-12-05
有效日期
2029-12-05
許可證字號
51060408 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型
包裝
4-1000粒 HE, 4-1000粒 K2
發證日期
2019-12-05
有效日期
2029-12-05
許可證字號
51060408 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型
包裝
4-1000粒 HE, 4-1000粒 K2
發證日期
2019-12-05
有效日期
2029-12-05
許可證字號
51060243 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。
劑型
包裝
4-1000錠 HE, 4-1000錠 K2
發證日期
2019-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
51060243 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。
劑型
包裝
4-1000錠 HE, 4-1000錠 K2
發證日期
2019-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
51059888 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區型肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 HE
發證日期
2018-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
51059888 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區型肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 HE
發證日期
2018-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
51058800 
適應症
鎮咳(感冒、咽喉頭炎、支氣管炎、急慢性呼吸道感染症引起之咳嗽)。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
2015-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
51058800 
適應症
鎮咳(感冒、咽喉頭炎、支氣管炎、急慢性呼吸道感染症引起之咳嗽)。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
2015-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
51058402 
適應症
感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
51058402 
適應症
感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
51058117 
適應症
雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
衛署藥製字第010488號 
適應症
過敏症、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、過敏性鼻炎、藥物過敏、氣喘
劑型
包裝
2000錠 A3, 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2012-10-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010488號 
適應症
過敏症、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、過敏性鼻炎、藥物過敏、氣喘
劑型
包裝
2000錠 A3, 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2012-10-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010077號 
適應症
袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 2000錠 A3
發證日期
2012-08-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010077號 
適應症
袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 2000錠 A3
發證日期
2012-08-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第012524號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 2000錠 A3
發證日期
2012-08-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第012524號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 2000錠 A3
發證日期
2012-08-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第057226號 
適應症
對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第057226號 
適應症
對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥陸輸字第016011號 
適應症
口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型
包裝
500毫升以下 A3
發證日期
2011-12-21
有效日期
2016-08-27
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥陸輸字第016011號 
適應症
口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型
包裝
500毫升以下 A3
發證日期
2011-12-21
有效日期
2016-08-27
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第056688號 
適應症
因慢性前列腺炎、膀胱炎、所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2011-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
衛署藥製字第056679號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 K2
發證日期
2011-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
衛署藥製字第056679號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 K2
發證日期
2011-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
衛署藥製字第056659號 
適應症
鎮咳、袪痰﹝感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難﹞。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2011-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第056314號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節炎、變性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2011-05-24
有效日期
2021-05-24
註銷狀態
已註銷 (2022-09-23)
許可證字號
衛署藥製字第055963號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2011-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2022-09-22)
許可證字號
衛署藥製字第055937號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2011-02-14
有效日期
2016-02-14
註銷狀態
已註銷 (2015-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第055917號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難,小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域)。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署藥製字第055905號 
適應症
鎮痛、消炎、(風濕樣關節炎、骨關節炎、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛)之緩解。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
衛署藥製字第055565號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛署藥製字第055565號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛署藥製字第055541號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2010-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛署藥製字第055427號 
適應症
手術後或外傷後之鎮痛、消炎。下列疾病之鎮痛、消炎:上呼吸道炎症(感冒、咽喉炎、扁桃腺炎)、關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、軟產道損傷、乳房鬱積、帶狀疱疹、多形侵出性紅斑、膀胱炎、副睪丸炎、前眼部炎症、智齒周圍炎。拔齒後之鎮痛、消炎。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛署藥製字第055299號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署藥製字第055269號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-08-27
有效日期
2025-08-27
許可證字號
衛署藥製字第055029號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。
劑型
包裝
6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-06-18
有效日期
2030-06-18
許可證字號
衛署藥製字第055001號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-05-28
有效日期
2030-05-28
許可證字號
衛署藥製字第055001號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-05-28
有效日期
2030-05-28
許可證字號
衛署藥製字第054993號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-05-27
有效日期
2030-05-27
許可證字號
衛署藥製字第054979號 
適應症
上下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症,可與omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌(H.Pylori)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-05-13
有效日期
2025-05-13
許可證字號
衛署藥製字第054979號 
適應症
上下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症,可與omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌(H.Pylori)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-05-13
有效日期
2025-05-13
許可證字號
衛署藥製字第054973號 
適應症
皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、過敏性鼻炎。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
衛署藥製字第054643號 
適應症
痛風。
劑型
包裝
12~1000錠 89, 12~1000錠 01
發證日期
2010-04-16
有效日期
2030-04-16
許可證字號
衛署藥製字第052620號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2010-04-14
有效日期
2030-04-14
許可證字號
衛署藥製字第052612號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-04-09
有效日期
2030-04-09
許可證字號
衛署藥製字第052588號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2~1000粒 KE, 2~1000粒 K2, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-04-02
有效日期
2025-04-02
許可證字號
衛署藥製字第052588號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2~1000粒 KE, 2~1000粒 K2, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-04-02
有效日期
2025-04-02
許可證字號
衛署藥製字第052481號 
適應症
鎮咳、祛痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
2010-02-05
有效日期
2030-02-05
許可證字號
衛署藥製字第052481號 
適應症
鎮咳、祛痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
2010-02-05
有效日期
2030-02-05
許可證字號
衛署藥製字第052355號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3, K2
發證日期
2009-12-16
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第051198號 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000 錠 K2, 4-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第050051號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 92, 1000公克以下 88
發證日期
2009-03-17
有效日期
2029-03-17
許可證字號
衛署藥製字第049980號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2009-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥製字第049980號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2009-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥製字第049887號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000粒 K3, 2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049887號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000粒 K3, 2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049787號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第049787號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第049697號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
K2, 及 K3, 6~1000錠 A3
發證日期
2008-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
衛署藥製字第049697號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
K2, 及 K3, 6~1000錠 A3
發證日期
2008-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
衛署藥製字第049666號 
適應症
成人失眠症之短期治療
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
衛署藥製字第049666號 
適應症
成人失眠症之短期治療
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
衛署藥製字第049564號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-07-30
有效日期
2028-07-30
許可證字號
衛署藥製字第049564號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-07-30
有效日期
2028-07-30
許可證字號
衛署藥製字第049497號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
K3, 2~1000粒 A3, K2
發證日期
2008-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第049502號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
2~1000粒膠囊 K2, 2~1000粒膠囊 KE, 2~1000粒膠囊 A3
發證日期
2008-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第049502號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
2~1000粒膠囊 K2, 2~1000粒膠囊 KE, 2~1000粒膠囊 A3
發證日期
2008-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第049089號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049089號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第048997號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 及 K3, K2
發證日期
2007-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第048997號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 及 K3, K2
發證日期
2007-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第048846號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
A3, 2~1000錠 73, K2
發證日期
2007-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛署藥製字第048846號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
A3, 2~1000錠 73, K2
發證日期
2007-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛署藥製字第048837號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
及 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第048837號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
及 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第048833號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
B7, A3, 2~1000錠 G8
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥製字第048833號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
B7, A3, 2~1000錠 G8
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥製字第048687號 
適應症
重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
衛署藥製字第048687號 
適應症
重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
衛署藥製字第047632號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛署藥製字第047632號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛署藥製字第047268號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-05-13
有效日期
2030-05-13
許可證字號
衛署藥製字第047268號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-05-13
有效日期
2030-05-13
許可證字號
衛署藥製字第046424號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-07-22
有效日期
2029-07-22
許可證字號
衛署藥製字第046424號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-07-22
有效日期
2029-07-22
許可證字號
衛署藥製字第046145號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2004-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
衛署藥製字第045489號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸患者之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2003-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第045489號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸患者之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2003-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第031799號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
2000錠 A3, 89, 16-1000錠 A3
發證日期
2003-03-27
有效日期
2019-09-05
註銷狀態
已註銷 (2016-12-02)
許可證字號
衛署藥製字第031799號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
2000錠 A3, 89, 16-1000錠 A3
發證日期
2003-03-27
有效日期
2019-09-05
註銷狀態
已註銷 (2016-12-02)
許可證字號
衛署藥製字第005102號 
適應症
暫時緩解皮膚搔癢。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 9C
發證日期
2002-12-16
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第044652號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2001-10-22
有效日期
2026-10-22
許可證字號
衛署藥製字第044604號 
適應症
口腔內之殺菌消毒。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-08-27
有效日期
2011-08-27
註銷狀態
已註銷 (2012-02-24)