華興化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司
地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 
藥證數量
566

藥證列表

共有 566 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第044196號 
適應症
周邊循環障礙、雷諾氏病、手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疸。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2001-01-04
有效日期
2031-01-04
許可證字號
衛署藥製字第044172號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2000-12-20
有效日期
2030-12-20
許可證字號
衛署藥製字第044172號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2000-12-20
有效日期
2030-12-20
許可證字號
衛署藥製字第044137號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
1000gm以下 59, 1000gm以下 A3
發證日期
2000-12-07
有效日期
2030-12-07
許可證字號
衛署藥製字第044137號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
1000gm以下 59, 1000gm以下 A3
發證日期
2000-12-07
有效日期
2030-12-07
許可證字號
衛署藥製字第044031號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第044031號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第044016號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2000-10-06
有效日期
2030-10-06
許可證字號
衛署藥製字第044016號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2000-10-06
有效日期
2030-10-06
許可證字號
衛署藥製字第043899號 
適應症
陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-08-02
有效日期
2030-08-02
許可證字號
衛署藥製字第043899號 
適應症
陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-08-02
有效日期
2030-08-02
許可證字號
衛署藥製字第043895號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
12-4000公撮 C7, 12-4000公撮 A3
發證日期
2000-08-01
有效日期
2015-08-01
註銷狀態
已註銷 (2016-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第043834號 
適應症
早產、擴張和排出期之難產。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2000-07-04
有效日期
2030-07-04
許可證字號
衛署藥製字第043834號 
適應症
早產、擴張和排出期之難產。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2000-07-04
有效日期
2030-07-04
許可證字號
衛署藥製字第043810號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
68, 96, A3
發證日期
2000-06-20
有效日期
2030-06-20
許可證字號
衛署藥製字第043798號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-07
有效日期
2010-06-07
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第043798號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-07
有效日期
2010-06-07
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第043761號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2~1000粒 01, 61
發證日期
2000-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
衛署藥製字第043736號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節炎、關節黏連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臂部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
2000-05-09
有效日期
2030-05-09
許可證字號
衛署藥製字第043736號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節炎、關節黏連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臂部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
2000-05-09
有效日期
2030-05-09
許可證字號
衛署藥製字第043727號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
2000-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第043727號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
2000-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第043592號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
2.5公克 89, 8-400袋 03, 20-1000公克 A3
發證日期
2000-03-08
有效日期
2030-03-08
許可證字號
衛署藥製字第043592號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
2.5公克 89, 8-400袋 03, 20-1000公克 A3
發證日期
2000-03-08
有效日期
2030-03-08
許可證字號
衛署藥製字第043459號 
適應症
陰道黴菌感染包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型
包裝
7-1000錠 A3, 7-1000錠 89
發證日期
2000-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第043459號 
適應症
陰道黴菌感染包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型
包裝
7-1000錠 A3, 7-1000錠 89
發證日期
2000-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第043458號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
2000-01-04
有效日期
2030-01-04
許可證字號
衛署藥製字第043458號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
2000-01-04
有效日期
2030-01-04
許可證字號
衛署藥製字第043311號 
適應症
(1)髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚皮其附屬組織所引起之感染。 (2)表皮念珠菌病。(3)甲黴菌病。(4)花斑癬。
劑型
包裝
1000公克以下 9C, A3
發證日期
1999-10-20
有效日期
2029-10-20
許可證字號
衛署藥製字第043216號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
1999-09-06
有效日期
2029-09-06
許可證字號
衛署藥製字第043216號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
1999-09-06
有效日期
2029-09-06
許可證字號
衛署藥製字第043049號 
適應症
先兆性流產、習慣性流產。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-06-25
有效日期
2019-06-25
註銷狀態
已註銷 (2020-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第043049號 
適應症
先兆性流產、習慣性流產。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-06-25
有效日期
2019-06-25
註銷狀態
已註銷 (2020-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第043014號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2014-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第043014號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2014-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第042954號 
適應症
無法口服的情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
4-100顆 94
發證日期
1999-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第042594號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-09-19
有效日期
2008-09-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第042594號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-09-19
有效日期
2008-09-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第042577號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1998-09-15
有效日期
2008-09-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第042526號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89, 2000錠 A3
發證日期
1998-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛署藥製字第042526號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89, 2000錠 A3
發證日期
1998-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛署藥製字第042275號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
8~1000粒 A3, K2
發證日期
1998-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第042275號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
8~1000粒 A3, K2
發證日期
1998-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第042249號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
1998-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042249號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
1998-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042113號 
適應症
外傷傷口、手術後傷口、燒燙傷之傷口、疤痕、潰瘍性褥瘡傷口癒合所引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
100公克以下 08, 100公克以下 06
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042098號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-04-08
有效日期
2004-02-14
註銷狀態
已註銷 (2004-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第042098號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-04-08
有效日期
2004-02-14
註銷狀態
已註銷 (2004-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第041879號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-01-23
有效日期
2008-01-23
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041879號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-01-23
有效日期
2008-01-23
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041723號 
適應症
咽喉痛、咽喉腫脹、口腔內之殺菌、消毒、口臭。
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 89
發證日期
1997-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
衛署藥製字第041723號 
適應症
咽喉痛、咽喉腫脹、口腔內之殺菌、消毒、口臭。
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 89
發證日期
1997-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
衛署藥製字第041532號 
適應症
末梢性神經障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第040784號 
適應症
胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、胃不適感、胃脹氣、胃積食反胃性嘔吐、打嗝、嘔吐、噁心等.
劑型
包裝
1.3公克 59, 8-1000公克 01, 6-770包 03
發證日期
1997-01-08
有效日期
2022-01-08
註銷狀態
已註銷 (2022-09-26)
許可證字號
衛署藥製字第040784號 
適應症
胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、胃不適感、胃脹氣、胃積食反胃性嘔吐、打嗝、嘔吐、噁心等.
劑型
包裝
1.3公克 59, 8-1000公克 01, 6-770包 03
發證日期
1997-01-08
有效日期
2022-01-08
註銷狀態
已註銷 (2022-09-26)
許可證字號
衛署藥製字第040686號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040686號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040658號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1996-12-03
有效日期
2021-12-03
註銷狀態
已註銷 (2022-09-28)
許可證字號
衛署藥製字第040658號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1996-12-03
有效日期
2021-12-03
註銷狀態
已註銷 (2022-09-28)
許可證字號
衛署藥製字第034801號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1996-11-30
有效日期
2007-01-13
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第040534號 
適應症
搔癢、曬傷、昆蟲咬傷、蕁麻疹及一級燒傷
劑型
包裝
1000公克以下 08, 1000公克以下 06
發證日期
1996-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛署藥製字第040519號 
適應症
鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎
劑型
包裝
58
發證日期
1996-10-21
有效日期
2007-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-04-10)
許可證字號
衛署藥製字第040519號 
適應症
鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎
劑型
包裝
58
發證日期
1996-10-21
有效日期
2007-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-04-10)
許可證字號
衛署藥製字第040348號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
6-1000顆 89, 6-1000顆 01
發證日期
1996-09-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040348號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
6-1000顆 89, 6-1000顆 01
發證日期
1996-09-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040265號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1996-09-09
有效日期
2028-11-27
許可證字號
衛署藥製字第040265號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1996-09-09
有效日期
2028-11-27
許可證字號
衛署藥製字第040221號 
適應症
胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1996-08-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040221號 
適應症
胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1996-08-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040184號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1996-08-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040184號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1996-08-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040165號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
24-1000錠 01
發證日期
1996-08-03
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署藥製字第040165號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
24-1000錠 01
發證日期
1996-08-03
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署藥製字第039738號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1996-01-29
有效日期
2006-01-29
註銷狀態
已註銷 (2005-12-28)
許可證字號
衛署藥製字第039738號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1996-01-29
有效日期
2006-01-29
註銷狀態
已註銷 (2005-12-28)
許可證字號
衛署藥製字第039221號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 89
發證日期
1995-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第039221號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 89
發證日期
1995-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第038775號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1995-04-24
有效日期
2005-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第038760號 
適應症
急、慢性腹瀉、大腸炎、結腸炎
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038760號 
適應症
急、慢性腹瀉、大腸炎、結腸炎
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038761號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038761號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038723號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038723號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038691號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風)
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
發證日期
1995-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第038691號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風)
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
發證日期
1995-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第038692號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
發證日期
1995-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第038692號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
發證日期
1995-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第038650號 
適應症
帕金森氏症
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
1995-03-07
有效日期
2030-03-07
許可證字號
衛署藥製字第038650號 
適應症
帕金森氏症
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
1995-03-07
有效日期
2030-03-07
許可證字號
衛署藥製字第038590號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1995-02-18
有效日期
2015-02-18
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第038590號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1995-02-18
有效日期
2015-02-18
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第038529號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃泌素瘤症候群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-01-28
有效日期
2015-01-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第038521號 
適應症
急、慢性胃炎之疼痛、噁心、嘔吐、胃部不適感
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-01-27
有效日期
2005-01-27
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第038133號 
適應症
肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎之呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1994-09-27
有效日期
2029-09-27
許可證字號
衛署藥製字第038133號 
適應症
肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎之呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1994-09-27
有效日期
2029-09-27
許可證字號
衛署藥製字第038015號 
適應症
下列疾病所引起之咳嗽:感冒?急?慢性支氣管炎?支氣管氣喘?肺結核?上呼吸道炎(咽喉炎?鼻過敏)。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-08-26
有效日期
2009-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第037796號 
適應症
高膽固醇血症,高脂質血症。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1994-07-13
有效日期
2004-07-13
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第037698號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎髓伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
16-1000錠 89, 16-1000錠 01
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥製字第037698號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎髓伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
16-1000錠 89, 16-1000錠 01
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-06-27