華興化學製藥廠股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 華興化學製藥廠股份有限公司
- 地址
- 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
- 藥證數量
- 566
藥證列表
共有 566 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044196號
- 適應症
- 周邊循環障礙、雷諾氏病、手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疸。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-01-04
- 有效日期
- 2031-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044172號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-12-20
- 有效日期
- 2030-12-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044172號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-12-20
- 有效日期
- 2030-12-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044137號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000gm以下 59, 1000gm以下 A3
- 發證日期
- 2000-12-07
- 有效日期
- 2030-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044137號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000gm以下 59, 1000gm以下 A3
- 發證日期
- 2000-12-07
- 有效日期
- 2030-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044031號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2000-10-11
- 有效日期
- 2030-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044031號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2000-10-11
- 有效日期
- 2030-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044016號
- 適應症
- 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-10-06
- 有效日期
- 2030-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044016號
- 適應症
- 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-10-06
- 有效日期
- 2030-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043899號
- 適應症
- 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-08-02
- 有效日期
- 2030-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043899號
- 適應症
- 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-08-02
- 有效日期
- 2030-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043895號
- 適應症
- 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 12-4000公撮 C7, 12-4000公撮 A3
- 發證日期
- 2000-08-01
- 有效日期
- 2015-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043834號
- 適應症
- 早產、擴張和排出期之難產。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-07-04
- 有效日期
- 2030-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043834號
- 適應症
- 早產、擴張和排出期之難產。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-07-04
- 有效日期
- 2030-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043810號
- 適應症
- 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
- 劑型
- 包裝
- 68, 96, A3
- 發證日期
- 2000-06-20
- 有效日期
- 2030-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043798號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-06-07
- 有效日期
- 2010-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043798號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-06-07
- 有效日期
- 2010-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043761號
- 適應症
- 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 01, 61
- 發證日期
- 2000-05-22
- 有效日期
- 2030-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043736號
- 適應症
- 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節黏連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臂部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-05-09
- 有效日期
- 2030-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043736號
- 適應症
- 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節黏連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臂部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-05-09
- 有效日期
- 2030-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043727號
- 適應症
- 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 01
- 發證日期
- 2000-05-05
- 有效日期
- 2030-05-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043727號
- 適應症
- 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 01
- 發證日期
- 2000-05-05
- 有效日期
- 2030-05-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043592號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2.5公克 89, 8-400袋 03, 20-1000公克 A3
- 發證日期
- 2000-03-08
- 有效日期
- 2030-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043592號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2.5公克 89, 8-400袋 03, 20-1000公克 A3
- 發證日期
- 2000-03-08
- 有效日期
- 2030-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043459號
- 適應症
- 陰道黴菌感染包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
- 劑型
- 包裝
- 7-1000錠 A3, 7-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-01-05
- 有效日期
- 2030-01-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043459號
- 適應症
- 陰道黴菌感染包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
- 劑型
- 包裝
- 7-1000錠 A3, 7-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-01-05
- 有效日期
- 2030-01-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043458號
- 適應症
- 風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 01
- 發證日期
- 2000-01-04
- 有效日期
- 2030-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043458號
- 適應症
- 風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 01
- 發證日期
- 2000-01-04
- 有效日期
- 2030-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043311號
- 適應症
- (1)髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚皮其附屬組織所引起之感染。 (2)表皮念珠菌病。(3)甲黴菌病。(4)花斑癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 9C, A3
- 發證日期
- 1999-10-20
- 有效日期
- 2029-10-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043216號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1999-09-06
- 有效日期
- 2029-09-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043216號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1999-09-06
- 有效日期
- 2029-09-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043049號
- 適應症
- 先兆性流產、習慣性流產。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1999-06-25
- 有效日期
- 2019-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043049號
- 適應症
- 先兆性流產、習慣性流產。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1999-06-25
- 有效日期
- 2019-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043014號
- 適應症
- 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 58, 89
- 發證日期
- 1999-06-07
- 有效日期
- 2014-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043014號
- 適應症
- 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 58, 89
- 發證日期
- 1999-06-07
- 有效日期
- 2014-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042954號
- 適應症
- 無法口服的情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 包裝
- 4-100顆 94
- 發證日期
- 1999-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042594號
- 適應症
- 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-09-19
- 有效日期
- 2008-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042594號
- 適應症
- 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-09-19
- 有效日期
- 2008-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042577號
- 適應症
- 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1998-09-15
- 有效日期
- 2008-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-16)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042526號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- A3, 4-1000錠 89, 2000錠 A3
- 發證日期
- 1998-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042526號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- A3, 4-1000錠 89, 2000錠 A3
- 發證日期
- 1998-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042275號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, K2
- 發證日期
- 1998-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042275號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, K2
- 發證日期
- 1998-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042249號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1998-05-19
- 有效日期
- 2028-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042249號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1998-05-19
- 有效日期
- 2028-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042113號
- 適應症
- 外傷傷口、手術後傷口、燒燙傷之傷口、疤痕、潰瘍性褥瘡傷口癒合所引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 08, 100公克以下 06
- 發證日期
- 1998-04-16
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042098號
- 適應症
- 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-04-08
- 有效日期
- 2004-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-07-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042098號
- 適應症
- 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-04-08
- 有效日期
- 2004-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-07-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041879號
- 適應症
- 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1998-01-23
- 有效日期
- 2008-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041879號
- 適應症
- 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1998-01-23
- 有效日期
- 2008-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041723號
- 適應症
- 咽喉痛、咽喉腫脹、口腔內之殺菌、消毒、口臭。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 01, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 1997-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041723號
- 適應症
- 咽喉痛、咽喉腫脹、口腔內之殺菌、消毒、口臭。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 01, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 1997-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041532號
- 適應症
- 末梢性神經障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1997-09-10
- 有效日期
- 2027-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040784號
- 適應症
- 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、胃不適感、胃脹氣、胃積食反胃性嘔吐、打嗝、嘔吐、噁心等.
- 劑型
- 包裝
- 1.3公克 59, 8-1000公克 01, 6-770包 03
- 發證日期
- 1997-01-08
- 有效日期
- 2022-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-26)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040784號
- 適應症
- 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、胃不適感、胃脹氣、胃積食反胃性嘔吐、打嗝、嘔吐、噁心等.
- 劑型
- 包裝
- 1.3公克 59, 8-1000公克 01, 6-770包 03
- 發證日期
- 1997-01-08
- 有效日期
- 2022-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-26)
"華興" 待可芬腸溶微粒膠囊50毫克(二克氯吩鈉)
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- 許可證字號
- 衛署藥製字第040686號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2026-12-19
"華興" 待可芬腸溶微粒膠囊50毫克(二克氯吩鈉)
DICLOFEN ENTERIC-MICRO-ENCAPSULED CAPSULES 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "H.S."
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040686號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2026-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040658號
- 適應症
- 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1996-12-03
- 有效日期
- 2021-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040658號
- 適應症
- 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1996-12-03
- 有效日期
- 2021-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034801號
- 適應症
- 鎮咳
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1996-11-30
- 有效日期
- 2007-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-12-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040534號
- 適應症
- 搔癢、曬傷、昆蟲咬傷、蕁麻疹及一級燒傷
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 08, 1000公克以下 06
- 發證日期
- 1996-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040519號
- 適應症
- 鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1996-10-21
- 有效日期
- 2007-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-04-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040519號
- 適應症
- 鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1996-10-21
- 有效日期
- 2007-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-04-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040348號
- 適應症
- 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 89, 6-1000顆 01
- 發證日期
- 1996-09-19
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040348號
- 適應症
- 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 89, 6-1000顆 01
- 發證日期
- 1996-09-19
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040265號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01
- 發證日期
- 1996-09-09
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040265號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01
- 發證日期
- 1996-09-09
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040221號
- 適應症
- 胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1996-08-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040221號
- 適應症
- 胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1996-08-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040184號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 1996-08-12
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040184號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 1996-08-12
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040165號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 24-1000錠 01
- 發證日期
- 1996-08-03
- 有效日期
- 2027-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040165號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 24-1000錠 01
- 發證日期
- 1996-08-03
- 有效日期
- 2027-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039738號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1996-01-29
- 有效日期
- 2006-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-12-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039738號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1996-01-29
- 有效日期
- 2006-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-12-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039221號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 1995-08-24
- 有效日期
- 2030-08-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039221號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 1995-08-24
- 有效日期
- 2030-08-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038775號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-04-24
- 有效日期
- 2005-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-16)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038760號
- 適應症
- 急、慢性腹瀉、大腸炎、結腸炎
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 01, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1995-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038760號
- 適應症
- 急、慢性腹瀉、大腸炎、結腸炎
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 01, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1995-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038761號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 01, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1995-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038761號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 01, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1995-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038723號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 1995-04-06
- 有效日期
- 2030-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038723號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 1995-04-06
- 有效日期
- 2030-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038691號
- 適應症
- 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風)
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
- 發證日期
- 1995-03-15
- 有效日期
- 2030-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038691號
- 適應症
- 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風)
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
- 發證日期
- 1995-03-15
- 有效日期
- 2030-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038692號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 1995-03-15
- 有效日期
- 2030-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038692號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 1995-03-15
- 有效日期
- 2030-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038650號
- 適應症
- 帕金森氏症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1995-03-07
- 有效日期
- 2030-03-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038650號
- 適應症
- 帕金森氏症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1995-03-07
- 有效日期
- 2030-03-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038590號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1995-02-18
- 有效日期
- 2015-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038590號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1995-02-18
- 有效日期
- 2015-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038529號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃泌素瘤症候群
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-01-28
- 有效日期
- 2015-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038521號
- 適應症
- 急、慢性胃炎之疼痛、噁心、嘔吐、胃部不適感
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-01-27
- 有效日期
- 2005-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038133號
- 適應症
- 肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎之呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1994-09-27
- 有效日期
- 2029-09-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038133號
- 適應症
- 肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎之呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1994-09-27
- 有效日期
- 2029-09-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038015號
- 適應症
- 下列疾病所引起之咳嗽:感冒?急?慢性支氣管炎?支氣管氣喘?肺結核?上呼吸道炎(咽喉炎?鼻過敏)。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1994-08-26
- 有效日期
- 2009-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037796號
- 適應症
- 高膽固醇血症,高脂質血症。
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1994-07-13
- 有效日期
- 2004-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-16)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037698號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎髓伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 89, 16-1000錠 01
- 發證日期
- 1994-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037698號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎髓伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 89, 16-1000錠 01
- 發證日期
- 1994-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27