華興化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司
地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 
藥證數量
566

藥證列表

共有 566 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第029374號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1987-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥製字第029171號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1986-09-17
有效日期
2013-09-17
註銷狀態
已註銷 (2011-05-03)
許可證字號
衛署藥製字第029171號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1986-09-17
有效日期
2013-09-17
註銷狀態
已註銷 (2011-05-03)
許可證字號
衛署藥製字第028461號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1986-01-31
有效日期
2030-01-31
許可證字號
衛署藥製字第028461號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1986-01-31
有效日期
2030-01-31
許可證字號
衛署藥製字第028462號 
適應症
原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 92
發證日期
1986-01-31
有效日期
2030-01-31
許可證字號
衛署藥製字第028462號 
適應症
原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 92
發證日期
1986-01-31
有效日期
2030-01-31
許可證字號
衛署藥製字第027598號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1984-04-11
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027598號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1984-04-11
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027599號 
適應症
急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1984-04-11
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第027599號 
適應症
急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1984-04-11
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第027244號 
適應症
水腫、利尿
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1983-07-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027244號 
適應症
水腫、利尿
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1983-07-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027257號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-19
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第027257號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-19
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第027174號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、小手術時之手術中、手術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01
發證日期
1983-05-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027174號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、小手術時之手術中、手術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01
發證日期
1983-05-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027097號 
適應症
幫助消化。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1983-05-03
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-09-04)
許可證字號
衛署藥製字第027034號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠、2000錠 A3
發證日期
1983-04-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027034號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠、2000錠 A3
發證日期
1983-04-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027019號 
適應症
下痢、腹瀉、軟便
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1983-04-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第027019號 
適應症
下痢、腹瀉、軟便
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1983-04-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026983號 
適應症
感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1983-03-21
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第026875號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
10s x 10顆 03, 100、300、500、1000顆 01
發證日期
1983-02-21
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026875號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
10s x 10顆 03, 100、300、500、1000顆 01
發證日期
1983-02-21
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026820號 
適應症
肝臟疾患
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1983-02-07
有效日期
2006-06-02
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第026714號 
適應症
肝炎、肝臟障礙、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、圓型脫毛症、鼻炎、支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1983-01-07
有效日期
2006-06-02
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第026718號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀,軟便。
劑型
包裝
30,100,500,1000粒 01
發證日期
1983-01-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026718號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀,軟便。
劑型
包裝
30,100,500,1000粒 01
發證日期
1983-01-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026613號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1982-12-06
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第026613號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1982-12-06
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第026585號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
劑型
包裝
發證日期
1982-11-27
有效日期
1990-12-31
註銷狀態
已註銷 (1990-11-09)
許可證字號
衛署藥製字第026585號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
劑型
包裝
發證日期
1982-11-27
有效日期
1990-12-31
註銷狀態
已註銷 (1990-11-09)
許可證字號
衛署藥製字第026454號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1982-10-30
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026457號 
適應症
偏頭痛
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1982-10-30
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026457號 
適應症
偏頭痛
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1982-10-30
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026408號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
1982-10-22
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第026408號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
1982-10-22
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第026363號 
適應症
成人腦脊髓損傷所致之肌張力異常升高。
劑型
包裝
12-1000錠 89, A3
發證日期
1982-10-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026288號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1982-09-23
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第026288號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1982-09-23
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第026158號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-09-03
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026158號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-09-03
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026039號 
適應症
急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉
劑型
包裝
100、300、500、1000顆 01, 10*10顆 03
發證日期
1982-08-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025925號 
適應症
骨骼肌受傷、腰椎、脊椎痛、關節痛、神經痛、運動後之扭傷疼痛
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 01
發證日期
1982-07-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025925號 
適應症
骨骼肌受傷、腰椎、脊椎痛、關節痛、神經痛、運動後之扭傷疼痛
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 01
發證日期
1982-07-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025833號 
適應症
手術後或外傷炎症、腫脹之緩解、變形性關節症、腰痛、神經痛、頭痛、月經痛、齒痛、分娩後痛之消炎、鎮痛、解熱
劑型
包裝
01
發證日期
1982-07-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025833號 
適應症
手術後或外傷炎症、腫脹之緩解、變形性關節症、腰痛、神經痛、頭痛、月經痛、齒痛、分娩後痛之消炎、鎮痛、解熱
劑型
包裝
01
發證日期
1982-07-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025686號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89
發證日期
1982-06-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025686號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89
發證日期
1982-06-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025628號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01, 10*10粒 89
發證日期
1982-06-14
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025581號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6~21粒 89
發證日期
1982-06-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025581號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6~21粒 89
發證日期
1982-06-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025582號 
適應症
鎮咳、祛痰、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠、2000錠 A3
發證日期
1982-06-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025582號 
適應症
鎮咳、祛痰、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠、2000錠 A3
發證日期
1982-06-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025436號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
、 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1982-05-17
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025139號 
適應症
鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1982-03-25
有效日期
2009-12-31
註銷狀態
已註銷 (2007-11-05)
許可證字號
衛署藥製字第025139號 
適應症
鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1982-03-25
有效日期
2009-12-31
註銷狀態
已註銷 (2007-11-05)
許可證字號
衛署藥製字第025039號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
6-1000公克 A3
發證日期
1982-03-11
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2020-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第024951號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-01
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第024951號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-01
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第024769號 
適應症
急慢性支氣管炎,氣喘性支氣管炎,支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-08
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第024736號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-02-05
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第024742號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型
包裝
3-1000粒 01
發證日期
1982-02-05
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024742號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型
包裝
3-1000粒 01
發證日期
1982-02-05
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024714號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-02-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024714號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-02-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024706號 
適應症
充血性鼻炎、支氣管炎、支氣管氣喘
劑型
包裝
8-1000錠 89
發證日期
1982-02-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024601號 
適應症
抗過敏性疾患(如蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢)
劑型
包裝
10, 100粒 03, 100、500、1000粒 01
發證日期
1982-01-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024602號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1982-01-19
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第024602號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1982-01-19
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第024603號 
適應症
祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-01-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024301號 
適應症
出血性及連發性之一般貧血、低血色素貧血、食物及寄生蟲性貧血
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024020號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、變性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型
包裝
10x10, 10x20, 10x50顆 03, 100, 200, 500, 1000顆 01
發證日期
1981-07-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024020號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、變性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型
包裝
10x10, 10x20, 10x50顆 03, 100, 200, 500, 1000顆 01
發證日期
1981-07-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023524號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6~1000錠、2000錠 A3
發證日期
1981-05-30
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023524號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6~1000錠、2000錠 A3
發證日期
1981-05-30
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023508號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1981-05-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023508號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1981-05-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023257號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01
發證日期
1981-04-28
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第023237號 
適應症
腦出血、腦軟化症、腦溢血後遺症、老人性腦疾患、頭部外傷後遺症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-04-25
有效日期
1986-04-25
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第023237號 
適應症
腦出血、腦軟化症、腦溢血後遺症、老人性腦疾患、頭部外傷後遺症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-04-25
有效日期
1986-04-25
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第023197號 
適應症
高血壓症、動脈硬化症、腦中風、冠不全等之脂質代謝異常及血行障礙所致之諸症狀
劑型
包裝
01
發證日期
1981-04-20
有效日期
1986-04-20
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第023197號 
適應症
高血壓症、動脈硬化症、腦中風、冠不全等之脂質代謝異常及血行障礙所致之諸症狀
劑型
包裝
01
發證日期
1981-04-20
有效日期
1986-04-20
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第022890號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1981-02-12
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022890號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1981-02-12
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022870號 
適應症
過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、口內炎、藥物過敏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1981-02-02
有效日期
1986-02-02
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第022870號 
適應症
過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、口內炎、藥物過敏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1981-02-02
有效日期
1986-02-02
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第022801號 
適應症
成人腦脊髓損傷所致之肌張力異常升高。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1981-01-20
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022801號 
適應症
成人腦脊髓損傷所致之肌張力異常升高。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1981-01-20
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022786號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
1981-01-16
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022786號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
1981-01-16
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022693號 
適應症
急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 08
發證日期
1980-12-29
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2025-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第022699號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
03
發證日期
1980-12-29
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第022646號 
適應症
急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-12-19
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第022595號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
50、100、500、1000顆 01
發證日期
1980-12-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022595號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
50、100、500、1000顆 01
發證日期
1980-12-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022477號 
適應症
促進排卵、無排卵之不孕症
劑型
包裝
100,500,1000顆 01, 5x10, 5x20, 5x100顆 03
發證日期
1980-11-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022477號 
適應症
促進排卵、無排卵之不孕症
劑型
包裝
100,500,1000顆 01, 5x10, 5x20, 5x100顆 03
發證日期
1980-11-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022249號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型
包裝
01
發證日期
1980-09-26
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)