藥證廠商 HOSPIRA INC. @ 藥要看

廠商資訊

廠商名稱: HOSPIRA INC.
地址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
藥證數量: 50

艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗
Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第001267號
適應症: 1. 母體在懷孕期間接種，提供出生至6 個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。 2. 60歲以上成人之主動免疫接種，以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病 (lower respiratory tract disease，LRTD)。 3. 發生RSV 疾病風險較高之18 至59 歲成人之主動免疫接種，以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病 (lower respiratory tract disease, LRTD)。
劑型
包裝: 附等支數含0.69mL溶劑之預充填注射器與等支數配置針頭的藥瓶轉接器, 100瓶以下 03, 單劑量 L2
發證日期: 2024-10-08
有效日期: 2029-10-08

韋如意注射用溶液劑100毫克/20毫升
Veklury Solution for Injection 100 mg/ 20ml

許可證字號: 52027898
適應症: 重度新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染症
劑型
包裝: 注射瓶裝，100支下 03
發證日期: 2020-06-02
有效日期: 2025-06-02
註銷狀態: 已註銷 (2021-06-02)

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)

許可證字號: 52027544
適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。
劑型
包裝: 20mL玻璃小瓶，50mL玻璃瓶，100支以下 03
發證日期: 2018-11-23
有效日期: 2028-11-23
註銷狀態: 已註銷 (2024-04-03)

力復非他注射液
LEVOPHED BITARTRATE

許可證字號: 衛署藥輸字第022013號
適應症: 急性低血壓、心跳停止
劑型
包裝: 100支以下 03, 4毫升 1B
發證日期: 2018-07-03
有效日期: 2023-07-30
註銷狀態: 已註銷 (2021-12-08)

卓立酸濃縮注射液4毫克/5毫升
Zoledronic Acid Hospira Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml

許可證字號: 52027333
適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
劑型
包裝: (CZ Resin plastic vial) 1J, 100支以下 03
發證日期: 2017-12-12
有效日期: 2022-12-12
註銷狀態: 已註銷 (2021-09-14)

倍克脂注射劑
BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection

許可證字號: 52027135
適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。
劑型
包裝: 一百支以下 03, 2毫升 L2
發證日期: 2017-05-24
有效日期: 2027-05-24

泛可黴素靜脈注射劑500毫克
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP

許可證字號: 衛署藥輸字第017742號
適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
劑型
包裝: 100支以下 03, 500毫克 13
發證日期: 2014-11-03
有效日期: 2020-02-01
註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

力復菲德注射劑
LEVOPHED Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025322號
適應症: 急性低血壓、心跳停止。
劑型
包裝: 4毫升 L2, 100支以下 03
發證日期: 2011-01-17
有效日期: 2026-01-17

〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮
NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA"

許可證字號: 衛署藥輸字第015783號
適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型
包裝: 5、10公撮 13, 100支以下 03
發證日期: 2009-04-06
有效日期: 2014-04-10
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮
"HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第015822號
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝: 每盒100支以下 01
發證日期: 2009-02-13
有效日期: 2014-05-05
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

〝赫士睿〞多普明注射劑40公絲/公撮
DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "HOSPIRA"

許可證字號: 衛署藥輸字第015749號
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝: 100支以下 03, 5,10公撮 13
發證日期: 2008-12-22
有效日期: 2024-03-17
註銷狀態: 已註銷 (2021-12-07)

"赫士睿" 因平美凱注射液2.5公絲/公撮
BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "HOSPIRA"

許可證字號: 衛署藥輸字第016833號
適應症: 局部麻醉
劑型
包裝: 各100支以下 03, 10、30毫升 13, 30、50毫升 14
發證日期: 2008-10-30
有效日期: 2013-12-02
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

殷克雷斯注射劑
Increlex Injection

許可證字號: 22000009
適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD) 適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有： ●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。
劑型
包裝: 1A
發證日期: 2008-03-17
有效日期: 2023-03-17

復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升
〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL

許可證字號: 衛署藥輸字第024749號
適應症: 抗黴菌劑。
劑型
包裝: 100支以下 03, 50毫升 1A
發證日期: 2007-11-29
有效日期: 2012-11-29
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

可倍行注射劑
Cubicin Injection (Hospira)

許可證字號: 衛署藥輸字第024700號
適應症: 治療下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染(CSSSI) Staphylococcus aureus (包括 methicllin-resistant isolates)、Streptococcus pyogenes、Stretococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis 與 Entercoccus faecalis (vancomycin-susceptible strains only) Staphylococcus aureus 引起之血液感染(菌血症)包括由具有methicillin感受性及抗藥性菌株造成之右側感染性心內膜炎。
劑型
包裝: 100支以下 03, 500mg L2
發證日期: 2007-09-26
有效日期: 2017-09-26
註銷狀態: 已註銷 (2019-03-28)

適撲諾靜脈注射液10毫克/毫升
SPORANOX IV INJECTION 10 MG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第024345號
適應症: 治療下列菌種之一所致全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。
劑型
包裝: 25毫升 14, 附等支數100毫升 55, 內裝50毫升溶劑。100支以下 03
發證日期: 2005-12-22
有效日期: 2010-12-22
註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

"赫士睿"廢液收集袋 (未滅菌)
"Hospira" Receptal Suction Liner (Non-Sterile)

許可證字號: 44001357
適應症
劑型: 43024-01, 43027-01, 43042-01, 43044-05, 43426-05, 43428-05, 43444-05, 44300-05, 43455-01, 43316-01, 43303-05, 43306-01, 43309-01, 43445-01, 以下空白。
包裝
發證日期: 2005-10-28
有效日期: 2010-10-28
註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

普利斯德注射劑100微克/毫升
PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第024002號
適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。
劑型
包裝: ，100支以下 03, 2公撮 13
發證日期: 2004-06-02
有效日期: 2029-06-02

普利斯德注射劑100微克/毫升
PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第024002號
適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。
劑型
包裝: ，100支以下 03, 2公撮 13
發證日期: 2004-06-02
有效日期: 2029-06-02

"赫士睿" 高壓活塞多管道接頭
"HOSPIRA" HIGH PRESSURE STOPCOCK MANIFOLD

許可證字號: 衛部藥製字第009716號
適應症
劑型: ４２３０９－０１，４２３１０－０１，４２３１１－０１，４２３１２－０１，４２３１３－０１，４２３１５－０１，４２３１６－０１，４２３１７－０１，４２３１８－０１，４２３１９－０１，４２３２０－０１，以下空白。
包裝
發證日期: 2001-08-08
有效日期: 2011-08-08
註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

"赫士睿" 血管攝影注射筒
ANGIOGRAPHIC SYRINGE "HOSPIRA"

許可證字號: 衛部藥製字第009714號
適應症
劑型: 詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期: 2001-08-06
有效日期: 2011-08-06
註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

維克羅因凍晶靜脈注射劑
VECURONIUM BROMIDE FOR INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第023184號
適應症: 本品做為全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼肌鬆弛狀態。
劑型
包裝: 13, 03
發證日期: 2001-05-17
有效日期: 2011-05-17
註銷狀態: 已註銷 (2013-11-25)

瑞博注射液
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)

許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000489號
適應症: 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術（ＰＴＣＡ）、冠狀動脈粥狀硬化切除術（ＤＣＡ）或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時，做為ＨＥＰＡＲＩＮ和ＡＳＰＩＲＩＮ的輔助療法。
劑型
包裝: 13
發證日期: 1998-04-04
有效日期: 2018-04-04
註銷狀態: 已註銷 (2016-03-21)