壽元化學工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
壽元化學工業股份有限公司
地址
嘉義市西區新民路128號 
藥證數量
761

藥證列表

共有 761 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第019444號 
適應症
蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、絛蟲之驅除
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-21
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019444號 
適應症
蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、絛蟲之驅除
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-21
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019306號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1979-11-07
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第019306號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1979-11-07
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第019177號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019177號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019150號 
適應症
補充營養維他命B群及維他命C
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019150號 
適應症
補充營養維他命B群及維他命C
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019039號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019039號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018814號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1979-09-22
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第018814號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1979-09-22
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第018659號 
適應症
退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛, 神經痛,肌肉酸痛,月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1979-09-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018659號 
適應症
退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛, 神經痛,肌肉酸痛,月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1979-09-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018216號 
適應症
胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-31
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第018216號 
適應症
胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-31
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第018132號 
適應症
急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018132號 
適應症
急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第017872號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
14
發證日期
1979-06-19
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017872號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
14
發證日期
1979-06-19
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017597號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1979-05-21
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017597號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1979-05-21
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017487號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、月經痛、神經痛、肌肉痛、關節痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1979-05-16
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017487號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、月經痛、神經痛、肌肉痛、關節痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1979-05-16
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017283號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-04-26
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第016862號 
適應症
急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1979-03-10
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第016589號 
適應症
僂麻質斯性疾患、愛迪生症、急性炎症性疾患、風濕性關節炎、皮肌炎、散佈狀紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患過敏性及發炎性眼科疾患、濕疹、乾癬、皮膚炎、天?瘡、副腎皮質機能不全
劑型
包裝
0.5、1、2公撮 14, 100支以下 03, 5、10公撮 13
發證日期
1979-02-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第015267號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-07-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015267號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-07-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015268號 
適應症
僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型
包裝
2-1000錠、5000錠、10000錠 A3
發證日期
1978-07-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015268號 
適應症
僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型
包裝
2-1000錠、5000錠、10000錠 A3
發證日期
1978-07-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015190號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-07-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第015190號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-07-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第015022號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1978-06-08
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2005-12-06)
許可證字號
衛署藥製字第015029號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-06-08
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第014926號 
適應症
下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、肺塵症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進。
劑型
包裝
14
發證日期
1978-05-26
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014926號 
適應症
下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、肺塵症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進。
劑型
包裝
14
發證日期
1978-05-26
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014927號 
適應症
袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-05-26
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014927號 
適應症
袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-05-26
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014880號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患時之痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1978-05-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014880號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患時之痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1978-05-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014622號 
適應症
過敏性疾患
劑型
包裝
14
發證日期
1978-04-12
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014622號 
適應症
過敏性疾患
劑型
包裝
14
發證日期
1978-04-12
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014620號 
適應症
急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎、鼻咽道卡他、感冒引起之鼻部症狀
劑型
包裝
01
發證日期
1978-04-07
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014552號 
適應症
各種疾患時之術前、術後及急救時之水分補給、營養補給、體液電解質平衡異常之改善、代謝性或呼吸性酸性症之改善
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-03-28
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第014552號 
適應症
各種疾患時之術前、術後及急救時之水分補給、營養補給、體液電解質平衡異常之改善、代謝性或呼吸性酸性症之改善
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-03-28
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第014427號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
60、120、300、600顆 01
發證日期
1978-03-10
有效日期
2014-11-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-27)
許可證字號
衛署藥製字第014189號 
適應症
過敏性疾患(蕁麻疹、搔?症、濕疹、血清病、支氣管氣喘)
劑型
包裝
14
發證日期
1978-01-14
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (1989-11-24)
許可證字號
衛署藥製字第014190號 
適應症
胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用需要蛋白質之補給
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-01-14
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第014190號 
適應症
胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用需要蛋白質之補給
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-01-14
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013955號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1977-12-06
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第013955號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1977-12-06
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第013964號 
適應症
糖尿病時代謝異常之補液
劑型
包裝
01
發證日期
1977-12-06
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013964號 
適應症
糖尿病時代謝異常之補液
劑型
包裝
01
發證日期
1977-12-06
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013439號 
適應症
有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯—史妥克斯微候群);支氣管氣喘及支氣管痙攣休克,心肌衰竭
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1977-09-24
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013439號 
適應症
有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯—史妥克斯微候群);支氣管氣喘及支氣管痙攣休克,心肌衰竭
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1977-09-24
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013440號 
適應症
外科休克或休克樣狀態、手術中或手術後及特別檢查中休克之防止、手術後之炎症症狀、外傷後之炎症症狀、支氣管氣喘、急性藥物中毒、白血病、關節僂麻質斯、骨關節炎
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1977-09-24
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013440號 
適應症
外科休克或休克樣狀態、手術中或手術後及特別檢查中休克之防止、手術後之炎症症狀、外傷後之炎症症狀、支氣管氣喘、急性藥物中毒、白血病、關節僂麻質斯、骨關節炎
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1977-09-24
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013199號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
14
發證日期
1977-08-22
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013199號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
14
發證日期
1977-08-22
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第013105號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1977-08-10
有效日期
2030-09-30
許可證字號
衛署藥製字第013105號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1977-08-10
有效日期
2030-09-30
許可證字號
衛署藥製字第012080號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
01
發證日期
1977-03-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第012053號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 1,2毫升 14, 4,10,20毫升 13, 100支以下 03
發證日期
1977-03-17
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第011921號 
適應症
神經炎、神經痛、關節痛、末稍神經麻痺、貧血
劑型
包裝
14
發證日期
1977-02-24
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011921號 
適應症
神經炎、神經痛、關節痛、末稍神經麻痺、貧血
劑型
包裝
14
發證日期
1977-02-24
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011762號 
適應症
神經痛、關節痛、神經炎、神經麻痺、疲勞恢復、腳氣類腳氣症候群、消耗性疾患、維他命乙1之補給
劑型
包裝
14
發證日期
1977-02-03
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011762號 
適應症
神經痛、關節痛、神經炎、神經麻痺、疲勞恢復、腳氣類腳氣症候群、消耗性疾患、維他命乙1之補給
劑型
包裝
14
發證日期
1977-02-03
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011308號 
適應症
關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、支氣管氣喘、藥物過敏、血清病等結合織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀(濕疹、皮膚炎、乾癬等)副腎皮質機能不全
劑型
包裝
14
發證日期
1976-12-13
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第011150號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型
包裝
2公撮 10,50 14
發證日期
1976-11-09
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011150號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型
包裝
2公撮 10,50 14
發證日期
1976-11-09
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011136號 
適應症
副腎皮質機能不全症、膠原病、僂麻質斯熱、關節僂麻質斯、痛風性關節炎、過敏性關節炎、過敏性結膜炎、濕疹、支氣管氣喘
劑型
包裝
100支以下 03, 1 毫升 M2, 5 毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
1976-11-08
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011136號 
適應症
副腎皮質機能不全症、膠原病、僂麻質斯熱、關節僂麻質斯、痛風性關節炎、過敏性關節炎、過敏性結膜炎、濕疹、支氣管氣喘
劑型
包裝
100支以下 03, 1 毫升 M2, 5 毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
1976-11-08
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011075號 
適應症
皮膚炎、關節炎
劑型
包裝
01
發證日期
1976-11-03
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第010939號 
適應症
營養補給、手術或其他疾患之水分及電解質的補給
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1976-10-20
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第010939號 
適應症
營養補給、手術或其他疾患之水分及電解質的補給
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1976-10-20
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第010721號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1976-09-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010721號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1976-09-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010452號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃酸過多症、胃炎、口腔潰瘍
劑型
包裝
14
發證日期
1976-07-31
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010452號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃酸過多症、胃炎、口腔潰瘍
劑型
包裝
14
發證日期
1976-07-31
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010422號 
適應症
維他命乙1缺乏症之預防及治療
劑型
包裝
2mL 14
發證日期
1976-07-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010422號 
適應症
維他命乙1缺乏症之預防及治療
劑型
包裝
2mL 14
發證日期
1976-07-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010150號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
100支 03, 1、2毫升 M2
發證日期
1976-06-12
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010150號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
100支 03, 1、2毫升 M2
發證日期
1976-06-12
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009982號 
適應症
利尿、手術或其他病症之營養及水份補給
劑型
包裝
20毫升10、50 14
發證日期
1976-05-31
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009982號 
適應症
利尿、手術或其他病症之營養及水份補給
劑型
包裝
20毫升10、50 14
發證日期
1976-05-31
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009990號 
適應症
壞血病、牙齦出血。
劑型
包裝
1、2、5毫升玻璃安瓿裝,100支以下盒裝。 M2
發證日期
1976-05-31
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009990號 
適應症
壞血病、牙齦出血。
劑型
包裝
1、2、5毫升玻璃安瓿裝,100支以下盒裝。 M2
發證日期
1976-05-31
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第006512號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1975-05-22
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第006512號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1975-05-22
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第005225號 
適應症
痛風、痛風性關節炎、痛風結節
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1974-11-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第004997號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1974-10-07
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第004997號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1974-10-07
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第004565號 
適應症
僂麻質性疾患、愛迪生症、急性炎症性疾患、風濕樣關節炎、皮肌炎、散布性紅斑性狼瘡、結節性動脈外層炎過敏性疾患、過敏性及發炎性眼科疾患、及其他有關之副腎皮質荷爾蒙之適應症
劑型
包裝
2公撮 14, 100支以下 03, 0.5公撮, 10、100 1B, 5、10 ml , 1、10 52, 1公撮, 10、50、100 1B
發證日期
1974-08-05
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第003699號 
適應症
僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎)
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1973-11-20
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第003699號 
適應症
僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎)
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1973-11-20
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第003700號 
適應症
僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎)
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 M2, 100支以下 03, 2、5、10毫升 L2
發證日期
1973-11-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第003700號 
適應症
僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎)
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 M2, 100支以下 03, 2、5、10毫升 L2
發證日期
1973-11-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第003446號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、滑液囊炎、腱鞘炎、皮膚炎、濕疹、蕁麻疹及其他應用局部副腎皮質荷爾蒙治療之疾病
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升、2毫升、5毫升及10毫升 13
發證日期
1973-08-29
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第003386號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節炎、滑液囊炎、腱炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天疱瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫
劑型
包裝
1毫升、2毫升、5毫升及10毫升,100支以下盒裝 13, 1毫升、2毫升,100支以下盒裝 M2
發證日期
1973-08-22
有效日期
2029-12-31