壽元化學工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
壽元化學工業股份有限公司
地址
嘉義市西區新民路128號 
藥證數量
813

藥證列表

共有 813 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第022512號 
適應症
伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1980-11-19
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第022512號 
適應症
伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1980-11-19
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第022461號 
適應症
老人性神經痛、急慢性僂麻質斯、肋間神經痛、痛風、坐骨神經痛、婦人腰痛、後陣痛、關節痛、外傷性神經痛、肌肉痛
劑型
包裝
14
發證日期
1980-11-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022461號 
適應症
老人性神經痛、急慢性僂麻質斯、肋間神經痛、痛風、坐骨神經痛、婦人腰痛、後陣痛、關節痛、外傷性神經痛、肌肉痛
劑型
包裝
14
發證日期
1980-11-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022348號 
適應症
急漫性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
1980-10-16
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第022348號 
適應症
急漫性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
1980-10-16
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第022319號 
適應症
泛酸缺乏症之預防及治療、從食物中不能充分吸收泛酸時之補給、下列疾患是因泛酸之缺乏或與代謝障害有關時(脂質代謝障害、高膽固醇血症、因鏈黴素引起之副作用之預防及治療、接觸性皮膚炎、急、慢性濕疹、手術後腸管麻痺)
劑型
包裝
14
發證日期
1980-10-14
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第022319號 
適應症
泛酸缺乏症之預防及治療、從食物中不能充分吸收泛酸時之補給、下列疾患是因泛酸之缺乏或與代謝障害有關時(脂質代謝障害、高膽固醇血症、因鏈黴素引起之副作用之預防及治療、接觸性皮膚炎、急、慢性濕疹、手術後腸管麻痺)
劑型
包裝
14
發證日期
1980-10-14
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第022286號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1980-10-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第022226號 
適應症
脂漏性濕疹、急性及慢性濕疹、落屑性皮膚炎、日光性紅斑濕疹及脂濕疹、口角糜爛、口內炎、剝離性口唇炎、舌炎
劑型
包裝
14
發證日期
1980-09-25
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第022226號 
適應症
脂漏性濕疹、急性及慢性濕疹、落屑性皮膚炎、日光性紅斑濕疹及脂濕疹、口角糜爛、口內炎、剝離性口唇炎、舌炎
劑型
包裝
14
發證日期
1980-09-25
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第022010號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1980-08-22
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022010號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1980-08-22
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021990號 
適應症
肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1980-08-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021886號 
適應症
僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患、一般副腎皮質之適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1980-08-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021886號 
適應症
僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患、一般副腎皮質之適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1980-08-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021709號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
14
發證日期
1980-07-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021709號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
14
發證日期
1980-07-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021670號 
適應症
僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型
包裝
13
發證日期
1980-07-04
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第021487號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1980-05-20
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第021487號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1980-05-20
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第021450號 
適應症
神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺
劑型
包裝
14
發證日期
1980-05-12
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第021450號 
適應症
神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺
劑型
包裝
14
發證日期
1980-05-12
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第021148號 
適應症
風濕性關節炎、風濕熱、膠原病(盤狀紅斑狼瘡、皮膚硬化症結癤性動脈周圍炎、皮膚筋炎)過敏性疾患(支氣管性氣喘、血清病、蕁麻疹)結合織炎及關節炎樣疾患(滑液囊炎、腱炎關節周圍炎、痛風、重症皮膚疾患(濕疹、乾癬、皮膚炎、天泡瘡)過敏症及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-28
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第021148號 
適應症
風濕性關節炎、風濕熱、膠原病(盤狀紅斑狼瘡、皮膚硬化症結癤性動脈周圍炎、皮膚筋炎)過敏性疾患(支氣管性氣喘、血清病、蕁麻疹)結合織炎及關節炎樣疾患(滑液囊炎、腱炎關節周圍炎、痛風、重症皮膚疾患(濕疹、乾癬、皮膚炎、天泡瘡)過敏症及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-28
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第021155號 
適應症
注射劑之溶劑稀釋劑 糖尿病及糖尿病狀態時之能量補給 藥物中毒 酒精中毒其他需非經口投與水及能量補給時
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1980-03-28
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第021155號 
適應症
注射劑之溶劑稀釋劑 糖尿病及糖尿病狀態時之能量補給 藥物中毒 酒精中毒其他需非經口投與水及能量補給時
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1980-03-28
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第021164號 
適應症
急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、支氣管肺炎、結核性咳嗽、氣管炎、百日咳、其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽及呼吸障礙所引起之諸症
劑型
包裝
14
發證日期
1980-03-28
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-08-17)
許可證字號
衛署藥製字第021075號 
適應症
神經炎、神經痛、關節痛、多發性神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血
劑型
包裝
14
發證日期
1980-03-26
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第021030號 
適應症
過敏性皮膚炎及濕疹
劑型
包裝
14
發證日期
1980-03-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第020944號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-15
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第020944號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-15
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第020968號 
適應症
細菌性腹瀉、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵
劑型
包裝
14
發證日期
1980-03-15
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第020908號 
適應症
運動器官疾患隨伴的疾患(腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎)
劑型
包裝
14
發證日期
1980-03-14
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第020843號 
適應症
胃腸管痙攣性疾患(胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘)膽管、膽囊痙攣性疾患(膽囊炎、膽石症之疝痛)尿道痙攣性疾患(尿道結石、腎結石、引起之疼痛)
劑型
包裝
14
發證日期
1980-03-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020738號 
適應症
焦慮狀態失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020738號 
適應症
焦慮狀態失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020453號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
14
發證日期
1980-02-06
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020453號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
14
發證日期
1980-02-06
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020309號 
適應症
下列疾患中支氣管痙攣之治療、支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型
包裝
01
發證日期
1980-01-26
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第020309號 
適應症
下列疾患中支氣管痙攣之治療、支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型
包裝
01
發證日期
1980-01-26
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第020256號 
適應症
急慢性尿道感染症:(尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎)急慢性腸感染症及膽道感染症:(細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎)
劑型
包裝
01
發證日期
1980-01-21
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第020256號 
適應症
急慢性尿道感染症:(尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎)急慢性腸感染症及膽道感染症:(細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎)
劑型
包裝
01
發證日期
1980-01-21
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第020044號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
50,100,200,500,1000粒 01
發證日期
1979-12-28
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020044號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
50,100,200,500,1000粒 01
發證日期
1979-12-28
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019964號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1979-12-24
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第019964號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1979-12-24
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第019576號 
適應症
僅限阿司匹靈(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥,及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1979-11-27
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1999-08-13)
許可證字號
衛署藥製字第019577號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019577號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019444號 
適應症
蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、絛蟲之驅除
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-21
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019444號 
適應症
蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、絛蟲之驅除
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-21
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019306號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1979-11-07
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第019306號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1979-11-07
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第019177號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019177號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019150號 
適應症
補充營養維他命B群及維他命C
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019150號 
適應症
補充營養維他命B群及維他命C
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019039號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019039號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018814號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1979-09-22
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第018814號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1979-09-22
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第018659號 
適應症
退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛, 神經痛,肌肉酸痛,月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1979-09-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018659號 
適應症
退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛, 神經痛,肌肉酸痛,月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1979-09-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018216號 
適應症
胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-31
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第018216號 
適應症
胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-31
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第018132號 
適應症
急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018132號 
適應症
急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第017872號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
14
發證日期
1979-06-19
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017872號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
14
發證日期
1979-06-19
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017597號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1979-05-21
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017597號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1979-05-21
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017487號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、月經痛、神經痛、肌肉痛、關節痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1979-05-16
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017487號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、月經痛、神經痛、肌肉痛、關節痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1979-05-16
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第017283號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-04-26
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第016862號 
適應症
急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1979-03-10
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第016589號 
適應症
僂麻質斯性疾患、愛迪生症、急性炎症性疾患、風濕性關節炎、皮肌炎、散佈狀紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患過敏性及發炎性眼科疾患、濕疹、乾癬、皮膚炎、天?瘡、副腎皮質機能不全
劑型
包裝
0.5、1、2公撮 14, 100支以下 03, 5、10公撮 13
發證日期
1979-02-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第015267號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-07-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015267號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-07-13
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015268號 
適應症
僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型
包裝
2-1000錠、5000錠、10000錠 A3
發證日期
1978-07-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015268號 
適應症
僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型
包裝
2-1000錠、5000錠、10000錠 A3
發證日期
1978-07-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015190號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-07-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第015190號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-07-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第015022號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1978-06-08
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2005-12-06)
許可證字號
衛署藥製字第015029號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-06-08
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第014926號 
適應症
下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、肺塵症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進。
劑型
包裝
14
發證日期
1978-05-26
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014926號 
適應症
下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、肺塵症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進。
劑型
包裝
14
發證日期
1978-05-26
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014927號 
適應症
袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-05-26
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014927號 
適應症
袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1978-05-26
有效日期
2023-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014880號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患時之痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1978-05-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014880號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患時之痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1978-05-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014622號 
適應症
過敏性疾患
劑型
包裝
14
發證日期
1978-04-12
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014622號 
適應症
過敏性疾患
劑型
包裝
14
發證日期
1978-04-12
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014620號 
適應症
急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎、鼻咽道卡他、感冒引起之鼻部症狀
劑型
包裝
01
發證日期
1978-04-07
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014552號 
適應症
各種疾患時之術前、術後及急救時之水分補給、營養補給、體液電解質平衡異常之改善、代謝性或呼吸性酸性症之改善
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-03-28
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第014552號 
適應症
各種疾患時之術前、術後及急救時之水分補給、營養補給、體液電解質平衡異常之改善、代謝性或呼吸性酸性症之改善
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-03-28
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第014427號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
60、120、300、600顆 01
發證日期
1978-03-10
有效日期
2014-11-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-27)
許可證字號
衛署藥製字第014189號 
適應症
過敏性疾患(蕁麻疹、搔?症、濕疹、血清病、支氣管氣喘)
劑型
包裝
14
發證日期
1978-01-14
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (1989-11-24)
許可證字號
衛署藥製字第014190號 
適應症
胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用需要蛋白質之補給
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-01-14
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第014190號 
適應症
胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用需要蛋白質之補給
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1978-01-14
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)