壽元化學工業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 壽元化學工業股份有限公司
- 地址
- 嘉義市西區新民路128號
- 藥證數量
- 813
藥證列表
共有 813 個藥證
- 許可證字號
- 51061018
- 適應症
- 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少）。
- 劑型
- 包裝
- 10、20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2021-11-05
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 51061018
- 適應症
- 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少）。
- 劑型
- 包裝
- 10、20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2021-11-05
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 51060509
- 適應症
- 濕疹、扁平苔癬、牛皮癬、盤狀紅斑性狼瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 HT, 1000公克以下 9C
- 發證日期
- 2020-05-28
- 有效日期
- 2030-05-28
- 許可證字號
- 51060509
- 適應症
- 濕疹、扁平苔癬、牛皮癬、盤狀紅斑性狼瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 HT, 1000公克以下 9C
- 發證日期
- 2020-05-28
- 有效日期
- 2030-05-28
- 許可證字號
- 51060296
- 適應症
- 治療疣。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 9C, 1000公克以下PP 92
- 發證日期
- 2019-05-17
- 有效日期
- 2029-05-17
- 許可證字號
- 51060296
- 適應症
- 治療疣。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 9C, 1000公克以下PP 92
- 發證日期
- 2019-05-17
- 有效日期
- 2029-05-17
- 許可證字號
- 51059834
- 適應症
- 在開刀後（惡性瘤癌、火傷、發熱性疾病、甲狀腺中毒症、腹膜炎、後腹膜腐敗症及傷口感染症狀）須要維他命乙群及丙的供給時、或因胃腸疾病、酒精中毒不能吃食物時可與綜合胺基酸、葡萄糖液共同使用之。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 500毫升 C7
- 發證日期
- 2017-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 51059834
- 適應症
- 在開刀後（惡性瘤癌、火傷、發熱性疾病、甲狀腺中毒症、腹膜炎、後腹膜腐敗症及傷口感染症狀）須要維他命乙群及丙的供給時、或因胃腸疾病、酒精中毒不能吃食物時可與綜合胺基酸、葡萄糖液共同使用之。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 500毫升 C7
- 發證日期
- 2017-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 51059769
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- HE, 1000毫升以下 BE
- 發證日期
- 2017-09-11
- 有效日期
- 2027-09-11
- 許可證字號
- 51059769
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- HE, 1000毫升以下 BE
- 發證日期
- 2017-09-11
- 有效日期
- 2027-09-11
- 許可證字號
- 51059719
- 適應症
- 高脂質血症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒以下 A3
- 發證日期
- 2017-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 51059626
- 適應症
- 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎，細菌性皮膚感染之治療。
- 劑型
- 包裝
- 900公克 A3, 100公克以下 9D
- 發證日期
- 2017-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 51059626
- 適應症
- 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎，細菌性皮膚感染之治療。
- 劑型
- 包裝
- 900公克 A3, 100公克以下 9D
- 發證日期
- 2017-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 51059276
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2016-09-05
- 有效日期
- 2026-09-05
- 許可證字號
- 51059276
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2016-09-05
- 有效日期
- 2026-09-05
- 許可證字號
- 51059080
- 適應症
- 做為一般非經腸道營養須額外補充麩胺(glutamine)的病人(如異化過度或新陳代謝過度之病人)氨基酸溶液之補充品。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 50、100、250毫升 C7
- 發證日期
- 2016-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 51059080
- 適應症
- 做為一般非經腸道營養須額外補充麩胺(glutamine)的病人(如異化過度或新陳代謝過度之病人)氨基酸溶液之補充品。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 50、100、250毫升 C7
- 發證日期
- 2016-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 51058614
- 適應症
- 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 B2, 250毫升 C7
- 發證日期
- 2015-02-09
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 51058614
- 適應症
- 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 B2, 250毫升 C7
- 發證日期
- 2015-02-09
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 51058599
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-01-19
- 有效日期
- 2030-01-19
- 許可證字號
- 51058599
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-01-19
- 有效日期
- 2030-01-19
- 許可證字號
- 51058575
- 適應症
- 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：-上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎）。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 C7
- 發證日期
- 2014-12-25
- 有效日期
- 2029-12-25
- 許可證字號
- 51058351
- 適應症
- 治療疣。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 51058351
- 適應症
- 治療疣。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 51058318
- 適應症
- 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 51058318
- 適應症
- 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 51058228
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 BE
- 發證日期
- 2014-03-14
- 有效日期
- 2029-03-14
- 許可證字號
- 51058228
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 BE
- 發證日期
- 2014-03-14
- 有效日期
- 2029-03-14
- 許可證字號
- 51058130
- 適應症
- 腸外營養補充劑
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫升 C7
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2028-11-20
- 許可證字號
- 51058130
- 適應症
- 腸外營養補充劑
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫升 C7
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2028-11-20
- 許可證字號
- 51058095
- 適應症
- 疥癬、虱感染。
- 劑型
- 包裝
- 20-4000毫升 HE
- 發證日期
- 2013-10-16
- 有效日期
- 2023-10-16
- 許可證字號
- 51058072
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 51058072
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057884號
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 小瓶100支以下 03, 2、5毫升 14
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057821號
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057821號
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057822號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
- 劑型
- 包裝
- 50、100、150毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057822號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
- 劑型
- 包裝
- 50、100、150毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057792號
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 13, 2毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057792號
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 13, 2毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057776號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 20、40、120毫升 C7
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057282號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057282號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056684號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056684號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055950號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2011-03-03
- 有效日期
- 2026-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055950號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2011-03-03
- 有效日期
- 2026-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055428號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055428號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055102號
- 適應症
- 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克 92, 100公克以下 96, 100公克以下 92
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2030-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055102號
- 適應症
- 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克 92, 100公克以下 96, 100公克以下 92
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2030-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第011780號
- 適應症
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升10、50、100 14
- 發證日期
- 2009-06-30
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第011780號
- 適應症
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升10、50、100 14
- 發證日期
- 2009-06-30
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050119號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
- 發證日期
- 2009-05-06
- 有效日期
- 2029-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050064號
- 適應症
- 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050064號
- 適應症
- 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049928號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049928號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049935號
- 適應症
- 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2019-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049935號
- 適應症
- 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2019-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049914號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-01-19
- 有效日期
- 2024-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049914號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-01-19
- 有效日期
- 2024-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049734號
- 適應症
- 肌肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症)。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049734號
- 適應症
- 肌肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症)。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049736號
- 適應症
- 震顫麻痺、巴金生徵侯群、麻醉前投藥、人工(藥物)冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)、蕁麻疹、動暈病。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升，2毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2023-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049342號
- 適應症
- 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 及 K2
- 發證日期
- 2008-03-25
- 有效日期
- 2028-03-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049338號
- 適應症
- 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹，包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螯刺症、汗疹(痱子)。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 92, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2028-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049338號
- 適應症
- 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹，包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螯刺症、汗疹(痱子)。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 92, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2028-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049314號
- 適應症
- 休克症候群及心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049314號
- 適應症
- 休克症候群及心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049245號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049137號
- 適應症
- 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5，10，15，20毫升 M2
- 發證日期
- 2007-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048891號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 88, 87, 1000公克以下 92
- 發證日期
- 2007-07-17
- 有效日期
- 2027-07-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048692號
- 適應症
- 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、扁平苔癬、濕疹、汗？、皮脂漏皮膚炎、尋常性魚鱗癬等之發炎症狀解除。
- 劑型
- 包裝
- 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2007-04-27
- 有效日期
- 2027-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048560號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第２型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-01-29
- 有效日期
- 2027-01-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048560號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第２型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-01-29
- 有效日期
- 2027-01-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048510號
- 適應症
- 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048510號
- 適應症
- 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048039號
- 適應症
- (1)髮癬菌種，小芽胞癬菌種，毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起 之感染。(2)表皮念珠菌病。(3)甲黴菌病。(4)花斑癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 92, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048039號
- 適應症
- (1)髮癬菌種，小芽胞癬菌種，毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起 之感染。(2)表皮念珠菌病。(3)甲黴菌病。(4)花斑癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 92, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047879號
- 適應症
- 過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下定量噴液 C7
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047879號
- 適應症
- 過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下定量噴液 C7
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047839號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 96, 1000公克以下 92
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047784號
- 適應症
- 短期〈≦5天〉使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升及2毫升 14, 1毫升及2毫升 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047614號
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047560號
- 適應症
- 短期〈≦5天〉使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升、2毫升 14
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047560號
- 適應症
- 短期〈≦5天〉使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升、2毫升 14
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047532號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆及 A3, 2-1000顆 B7, 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047532號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆及 A3, 2-1000顆 B7, 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046940號
- 適應症
- 疼痛之短期療法。
- 劑型
- 包裝
- A3, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-01-20
- 有效日期
- 2030-01-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046940號
- 適應症
- 疼痛之短期療法。
- 劑型
- 包裝
- A3, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-01-20
- 有效日期
- 2030-01-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046657號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體感染症。
- 劑型
- 包裝
- 及2公撮,5公撮10公撮 13, 100支以下 03, 1公撮、2公撮 14
- 發證日期
- 2004-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046542號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性質之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 87
- 發證日期
- 2004-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046542號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性質之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 87
- 發證日期
- 2004-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046147號
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 2公撮 14, 、100支以下 03, 、10公撮 13
- 發證日期
- 2004-03-05
- 有效日期
- 2029-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046147號
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 2公撮 14, 、100支以下 03, 、10公撮 13
- 發證日期
- 2004-03-05
- 有效日期
- 2029-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045917號
- 適應症
- 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 9C
- 發證日期
- 2003-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045355號
- 適應症
- DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2003-04-17
- 有效日期
- 2028-01-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045444號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, A3
- 發證日期
- 2003-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045444號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, A3
- 發證日期
- 2003-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27