DIASORIN INC.

廠商資訊

廠商名稱
DIASORIN INC.
地址
1951 NORTHWESTERN AVE. P. O. BOX 285 STILLWATER, MN U.S.A. 
藥證數量
103

藥證列表

共有 103 個藥證

許可證字號
56035655 
適應症
劑型
310970 LIAISON BAP Ostase、310971 LIAISON BAP Ostase Control Set、310972 LIAISON BAP Ostase specimen Diluent,以下空白。
包裝
發證日期
2022-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
56035225 
適應症
劑型
318981,以下空白。
包裝
發證日期
2022-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
56034160 
適應症
劑型
310650 LIAISON Calcitonin II Gen、310651 LIAISON Calcitonin II Gen Control Set、310652 LIAISON Calcitonin II Gen Specimen Diluent,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
56034156 
適應症
劑型
310630 LIAISON 1-84 PTH Assay 310631 LIAISON 1-84 PTH Control Set 310632 LIAISON 1-84 PTH Specimen Diluent ,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
94021957 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
94021958 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
56033531 
適應症
劑型
318960、318961、319135、319050,以下空白。
包裝
發證日期
2020-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
56033529 
適應症
劑型
310830 LIAISON HSV-1 Type Specific IgG、310831 LIAISON Control HSV-1 IgG,以下空白。
包裝
發證日期
2020-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
56033112 
適應症
劑型
319020,319021,以下空白。
包裝
發證日期
2019-12-18
有效日期
2024-12-18
許可證字號
56032447 
適應症
劑型
318941,以下空白。
包裝
發證日期
2019-06-13
有效日期
2029-06-13
許可證字號
56032415 
適應症
劑型
318901,以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
56032410 
適應症
劑型
318911,以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
56032398 
適應症
劑型
318951,以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
56032390 
適應症
劑型
318931 LIAISON EHEC Toxins Control Set: 2 x 6 mL,6 x 2 mL,以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-01
有效日期
2024-04-01
許可證字號
56032141 
適應症
劑型
318870、318871,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
56031983 
適應症
劑型
310450、310451,以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-19
有效日期
2028-12-19
許可證字號
56031817 
適應症
劑型
317910、317911、317912,以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
56031791 
適應症
劑型
310600,310601,310602,以下空白。
包裝
發證日期
2018-11-16
有效日期
2028-11-16
許可證字號
94019576 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-06
有效日期
2023-09-06
許可證字號
56030502 
適應症
劑型
310980,310981,310982,以下空白。 新增規格:310984。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年3月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:310981。
包裝
發證日期
2018-02-06
有效日期
2028-02-06
許可證字號
94017448 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
94017449 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
94017382 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
94017361 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-05
有效日期
2022-01-05
許可證字號
94017362 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
94017363 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
56028083 
適應症
劑型
310690;310691。
包裝
發證日期
2016-01-30
有效日期
2026-01-30
許可證字號
56027525 
適應症
劑型
310680 (100 tests/kit)、310681 (2×4.5mL×2)。
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
56025858 
適應症
劑型
310450、310451。
包裝
發證日期
2014-01-22
有效日期
2029-01-22
許可證字號
56025528 
適應症
劑型
324511:100 tests/kit 以下空白
包裝
發證日期
2013-10-16
有效日期
2018-10-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第024305號 
適應症
劑型
310630(100 tests/kit), 310631(2x4x2mL/kit), 310632(4x3mL/kit)以下空白
包裝
發證日期
2012-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
衛部藥製字第024306號 
適應症
劑型
310970(100 tests), 310971(2x2x2mL/kit), 310972(4x3mL/kit),以下空白
包裝
發證日期
2012-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
44012416 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-27
有效日期
2022-11-27
許可證字號
44011111 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-28
有效日期
2016-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-08)
許可證字號
44010979 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第021967號 
適應症
劑型
310830,310831以下空白
包裝
發證日期
2011-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛部藥製字第021959號 
適應症
劑型
#310650,#310651,#310652,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
衛部藥製字第021527號 
適應症
劑型
#310950 (Osteocalcin: 1 Kit/100 tests); #310951 (Osteocalcin Control Set: 1 Kit/2 x 2 vials (2 mL)); #310952 (Osteocalcin Specimen Diluent: 1 Kit/4 vials (3 mL))。
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第020723號 
適應症
劑型
#310400: 1KIT/100tests #310401: 2 x 4.5mL x 2
包裝
發證日期
2009-11-19
有效日期
2019-11-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020405號 
適應症
劑型
#310420 1KIT/100tests #310421 2x2.0mLx2
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2019-11-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020366號 
適應症
劑型
# 310410:100tests# 310411:2 x 3.5mL x2
包裝
發證日期
2009-08-21
有效日期
2029-08-21
許可證字號
衛部藥製字第020021號 
適應症
劑型
P2244:100 tubes/kit
包裝
發證日期
2009-05-27
有效日期
2014-05-27
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第020007號 
適應症
劑型
# 310600:100 tests/kit, # 310601:2 × 2 mL × 2, # 310602:4 × 5.0 mL
包裝
發證日期
2009-05-08
有效日期
2029-05-08
許可證字號
衛部藥製字第019979號 
適應症
劑型
# 310910:100 tests, # 310911:2 x 2mL x 2
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2019-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019476號 
適應症
劑型
#P2714 100tubes/kit
包裝
發證日期
2008-10-29
有效日期
2018-10-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019401號 
適應症
劑型
#324511 100tests/kit
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2013-07-01
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第019066號 
適應症
劑型
P2210 Estradiol-2 RIA 100tests/kit, P2211 Estradiol-2 RIA (jumbo) 500tests/kit
包裝
發證日期
2008-05-29
有效日期
2013-05-29
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第019048號 
適應症
劑型
# 23200 100tubes/kit
包裝
發證日期
2008-05-16
有效日期
2013-05-16
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第019013號 
適應症
劑型
P000172:100 tubes/kit
包裝
發證日期
2008-04-22
有效日期
2013-04-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
44006504 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2013-02-05
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
44006489 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-01-29
有效日期
2013-01-29
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018408號 
適應症
劑型
65100E (100 tests)
包裝
發證日期
2007-08-06
有效日期
2012-08-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第018402號 
適應症
劑型
68100E (100tests)
包裝
發證日期
2007-07-31
有效日期
2012-07-31
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017877號 
適應症
劑型
#324560 (50 tests)
包裝
發證日期
2007-01-12
有效日期
2012-01-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017873號 
適應症
劑型
#R0056 (50 tests)
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017874號 
適應症
劑型
#P000172 (100 tests)
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017875號 
適應症
劑型
#R0055 (50 tests)
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017840號 
適應症
劑型
#P3093 (100 tests)
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2011-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017842號 
適應症
劑型
324321 (100 tests)
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2011-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017843號 
適應症
劑型
#324471 (100 tests)
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2011-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016572號 
適應症
劑型
1740 CT-3 Immunoscreen Fluoro-Kit: 60 tests
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2021-05-10
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第016486號 
適應症
劑型
CA1570: 125 tests
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016494號 
適應症
劑型
#15065I: 65 tubes/kit#15130I: 130 tubes/kit
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016460號 
適應症
劑型
#23065: 65 tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016290號 
適應症
劑型
#324471: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2016-04-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016292號 
適應症
劑型
#324121: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2011-04-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016277號 
適應症
劑型
R0054: 50 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016279號 
適應症
劑型
# 324511:100 tests
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016280號 
適應症
劑型
# R0053:50 tests
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016283號 
適應症
劑型
#P2244: 100TUBES
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016269號 
適應症
劑型
#CA1533 100tests/kit,#CA1553 500tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016272號 
適應症
劑型
#R0054 50tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016273號 
適應症
劑型
#R0055 50tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016274號 
適應症
劑型
#27065 65tests/kit,#27130 130tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
44003313 
適應症
劑型
#6100: 96 tests, #6200: 96 tests, #6300: 96 tests
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第016255號 
適應症
劑型
#P2796: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016260號 
適應症
劑型
#86046, #86083, #86108
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016261號 
適應症
劑型
#CA-1541: 100 tests/kit#CA-1561: 500 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016266號 
適應症
劑型
#CA-1535M: 100 tests/kit#CA-1555M: 500 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016235號 
適應症
劑型
#23000: 200tubes/kit
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016222號 
適應症
劑型
#25065: 65 tubes/kit#25130: 130 tubes/kit
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2011-03-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016223號 
適應症
劑型
#68100E: 100tubes/kit
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2021-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016224號 
適應症
劑型
#CA1570: 125 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2016-03-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016225號 
適應症
劑型
#26100: 100 tubes/kit
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2016-03-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016226號 
適應症
劑型
#CA1529: 100 tests/kit#CA1549: 500 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2016-03-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016230號 
適應症
劑型
#65100E: 100 tubes/kit
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2021-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016173號 
適應症
劑型
#324321:100tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016070號 
適應症
劑型
#86113、#86086、#86116
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016057號 
適應症
劑型
CA1535A: 100tests/kitCA1555A: 500tests/kit
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2016-02-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第016052號 
適應症
劑型
#1790: 50 tests#1860: 100 tests
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
衛部藥製字第016053號 
適應症
劑型
#1741: 60 tests
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
衛部藥製字第016025號 
適應症
劑型
#R0053 50tests/kit
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2016-02-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第015901號 
適應症
劑型
#R0056 50 tests/kit
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2016-01-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第015841號 
適應症
劑型
#324121: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2016-01-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第015629號 
適應症
劑型
#1670: 240 tests
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015421號 
適應症
劑型
#26100: 100 tests
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015380號 
適應症
劑型
#23000:200 tests
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015381號 
適應症
劑型
#CA 1533: 100 Tests/kit, #CA 1553: 500 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015079號 
適應症
劑型
# 24065 (65 tubes) ; # 24130 (130 tubes)
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015080號 
適應症
劑型
# 27065 (65 tubes),# 27130 (130 tubes)。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)