台塑生醫科技股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司
• 地址: 臺北市內湖區南京東路6段380號9樓之1
• 藥證數量: 93

藥證列表

共有 93 個藥證

台塑生醫醫用口罩(未滅菌)
MeDiPro MEDICAL FACE MASK(Non-Sterile)

• 許可證字號: 93009250
• 劑型: 成人平面，以下空白。
• 發證日期: 2021-08-23
• 有效日期: 2026-08-23

台塑生醫迅知C反應蛋白快速檢驗試劑
Formosa One Sure CRP Rapid Test Kit

• 許可證字號: 55006726
• 劑型: 20 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒。(以下空白)
• 發證日期: 2020-07-22
• 有效日期: 2025-07-22

台塑生醫迅知A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑
Formosa One Sure Flu A/B Rapid Test kit

• 許可證字號: 55006720
• 劑型: 卡式：20 劑/盒、50 劑/盒 卡式II型：20 劑/盒、50 劑/盒 紙式：20 劑/盒、50 劑/盒 以下空白。
• 發證日期: 2020-06-29
• 有效日期: 2025-06-29

台塑生醫迅知鐵蛋白快速檢驗試劑
Formosa One Sure Ferritin Rapid Test Kit

• 許可證字號: 55006718
• 劑型: 單劑/盒、25 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒，以下空白。
• 發證日期: 2020-06-24
• 有效日期: 2025-06-24

台塑生醫迅知卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)
Formosa One Sure FSH TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93008215
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-02-27
• 有效日期: 2025-02-27

台塑生醫迅知尿白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)
Formosa One Sure Micro-albumin Rapid Test Kit(Non-Sterile)

• 許可證字號: 93007780
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-05-29
• 有效日期: 2029-05-29

台塑生醫迅知3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)快速檢驗試劑
Formosa One Sure MDMA rapid test kit

• 許可證字號: 55006297
• 劑型: 卡式1 劑/盒、25 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒，以下空白。
• 發證日期: 2019-05-22
• 有效日期: 2029-05-22

台塑生醫“體健儀”-生理資訊紀錄系統
I-health monitoring recording system

• 許可證字號: 55006364
• 劑型: Abot 以下空白
• 發證日期: 2019-01-23
• 有效日期: 2028-10-26

台塑生醫KRAS基因突變檢測套組
Formosa KRAS Mutation Detection Kit

• 許可證字號: 55005818
• 劑型: NA-0221P: 20 reactions； NA-0221A:50 reactions； NA-0221B:100 reactions； NA-0221C:200 reactions。以下空白。
• 發證日期: 2018-02-21
• 有效日期: 2028-02-21

台塑生醫“體健儀”-生理資訊紀錄系統
I-health monitoring system

• 許可證字號: 55005420
• 劑型: Abot 以下空白
• 發證日期: 2016-08-03
• 有效日期: 2018-06-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

台塑生醫EGFR基因突變檢測套組
Formosa EGFR Mutation Detection Kit

• 許可證字號: 55004963
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 新增規格：NA-0214P。酌修仿單、標籤文字內容，核准內容詳如中文仿單核定本（原104年11月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 新增規格：G719D(2156G>A)。
• 發證日期: 2015-11-03
• 有效日期: 2025-11-03

"台塑生醫" 醫用溫熱襪 (未滅菌)
"Formosa Biomedical" Medical Heated Sock (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005822
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-09-01
• 有效日期: 2020-09-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

台塑生醫胱蛋白C校正液組
MeDiPro Cystatin C Calibrator Set

• 許可證字號: 55004948
• 劑型: 型號BC-0038J；包裝：Calibrator1 lx2ml；Calibrator2 lx2ml；Calibrator3 lx2ml；Calibrator 4 lx2ml；Calibrator5 lx2ml。
• 發證日期: 2015-08-07
• 有效日期: 2025-08-07

"台塑生醫" 超音波假牙清洗機 (未滅菌)
"Formosa Biomedical" Ultrasonic Denture Cleaner (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005758
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-07-06
• 有效日期: 2020-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"台塑生醫" 胱蛋白C品管液組 (未滅菌)
MeDiPro Cystatin C Control Set (non-sterile)

• 許可證字號: 93005589
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-03-02
• 有效日期: 2025-03-02

台塑自動核酸萃取儀(未滅菌)
MeDiPro SuperPure System(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002426
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-12-02
• 有效日期: 2024-04-14

台塑生醫糞便潛血試劑
Formosa FOB Test

• 許可證字號: 55004709
• 劑型: BC-0038A、BC-0038B、BC-0038M、BC-0038N。 規格(有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年9月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)
• 發證日期: 2014-09-01
• 有效日期: 2029-09-01

台塑生醫糞便潛血及運鐵蛋白二合一校正液組
Formosa FOB/Transferrin Calibrator Set

• 許可證字號: 55004702
• 劑型: BC-0040H。 規格(有效期間、包材)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年8月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)
• 發證日期: 2014-08-04
• 有效日期: 2024-08-04

台塑生醫糞便潛血及運鐵蛋白二合一品管液組
Formosa FOB/Transferrin Control Set

• 許可證字號: 55004701
• 劑型: 型號BC-0041H:Control L 5×1ml; Control H 5×1ml; Standard Diluter 1×20ml。 規格(有效期間、包材)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年8月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)
• 發證日期: 2014-07-25
• 有效日期: 2029-07-25

"台塑生醫" 迅知胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
"Formosa" One Sure H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005228
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-05-09
• 有效日期: 2029-05-09

台塑生醫迅知辣大麻(K2)快速檢驗試劑
Formosa One Sure K2/Spice rapid test kit

• 許可證字號: 55004450
• 劑型: 卡式(DDE12X1A010)：50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。新增規格：1劑/盒。規格(有效期間)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年4月11日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2014-03-06
• 有效日期: 2029-03-06

台塑生醫同半胱胺酸校正液
MeDiPro Total Homocysteine Calibrator

• 許可證字號: 55004451
• 劑型: BC-0036J、BC-0037J。
• 發證日期: 2014-03-06
• 有效日期: 2024-03-06

台塑生醫同半胱胺酸品管液組
MeDiPro Total Homocysteine Control Set

• 許可證字號: 55004452
• 劑型: BC-0036K、BC-0037K。
• 發證日期: 2014-03-06
• 有效日期: 2024-03-06

艾瑞格特益可吸收性人工骨泥
A-GRIX TE Resorbable bone void filler

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003900號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原102.2.20仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2013-01-08
• 有效日期: 2028-01-08

台塑生醫迅知多合一藥物濫用快速檢驗試劑
Formosa One Sure Multiple DOA Screening test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003843號
• 劑型: 規格變更（酌修敘述方式）：25包鋁箔袋/盒。新增規格：1包鋁箔袋/盒。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年8月2日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2012-12-06
• 有效日期: 2027-12-06

台塑生醫迅知腸病毒71型免疫球蛋白M快速檢驗試劑
Formosa One Sure EV71 IgM Rapid Test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003690號
• 劑型: 25劑/盒,以下空白
• 發證日期: 2012-11-12
• 有效日期: 2027-11-12

"台塑" 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)
MeDiPro HDL-CHOLESTEROL Test (non-sterile)

• 許可證字號: 43004263
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-08-22
• 有效日期: 2017-08-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

"台塑" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)
MeDiPro LDL-CHOLESTEROL Test (non-sterile)

• 許可證字號: 43004264
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-08-22
• 有效日期: 2017-08-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

台塑γ-麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)
MeDiPro γ-Glutamyl Transferase Test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43004246
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-08-09
• 有效日期: 2017-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

台塑生醫人工代用骨(再吸收骨填充物)
Formosa Bone Graft-CALTRIX (Resorbable Bone Void Filler)

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002768號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單包裝變更：詳如標籤仿單核定本(原98年9月4日標籤仿單核定本予以回收註銷)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.10.25核准之標籤仿單核定本予以回收作廢)；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.10.25核准之標籤仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2012-02-03
• 有效日期: 2029-08-24

台塑生醫迅知腸病毒71型抗體快速檢驗試劑(卡式)
Formosa One Sure EV71 IgG/IgM Rapid Test kit(Card)

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003500號
• 劑型: 卡式(DDB04X0A010)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒,以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-12-12
• 有效日期: 2016-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

“台塑生醫”骨水泥分配器 (滅菌)
“Formosa”Cement Dispenser (Sterile)

• 許可證字號: 43003110
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-10-08
• 有效日期: 2025-10-08

"台塑生醫" 骨水泥攪拌器 (滅菌)
"Formosa" Cement Mixer (Sterile)

• 許可證字號: 43003075
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-08-31
• 有效日期: 2025-08-31

台塑生醫同半胱胺酸檢驗試劑
Formosa Total Homocysteine Biochemical Assay Kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003053號
• 劑型: #BC-0003B, #BC-0003C, #BC-0003D.
• 發證日期: 2010-07-07
• 有效日期: 2025-07-07

艾瑞格可吸收性人工骨泥
A-GRIX Resorbable bone void filler

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002960號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2010-06-02
• 有效日期: 2025-06-02

台塑生醫胱蛋白C試劑
MeDiPro Cystatin C Test

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003042號
• 劑型: BC-0038A:R1:60mL*2/ R2:15mL*2 BC-0038B:R1:60mL*4/ R2:15mL*4 BC-0038C:R1:200mL*2 BC-0038D:R2:100mL*2 新增規格：BC-0038E：R1: 42ml*4/R2: 16ml*4，BC-0038F：R1: 42ml*2/R2: 16ml*2，BC-0038G：R1: 42ml*1/R2: 16ml*1(原99年6月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2010-05-03
• 有效日期: 2025-05-03

康瑞克人工代用骨錠
CALTRIX Resorbable Bone Void Filler

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002933號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-04-30
• 有效日期: 2025-04-30

台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑
Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號
• 劑型: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。 (一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年2月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 新增規格：1劑/盒。
• 發證日期: 2010-01-20
• 有效日期: 2025-01-20

台塑生醫迅知A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑(未滅菌)
Formosa One Sure Flu A/B Rapid Test kit(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002554
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-08-04
• 有效日期: 2024-08-04

台塑生醫迅知安非他命快速檢驗試劑
Formosa One Sure AMP Rapid Test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002728號
• 劑型: AP-001A：25 pc/bx、AP-001B：50 pc/bx、AP-001C：100 pc/bx、AP-001D：200 pc/bx。 新增規格：AP-001E：1pc/bx。 規格及中文仿單標籤(注意事項及儲存溫度)變更為：詳如中文仿單核定本(原98年4月14日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2009-03-24
• 有效日期: 2029-03-24

台塑生醫迅知潛血/運鐵蛋白二合一快速檢驗試劑
Formosa One Sure FOB/TF 2 in1 Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002722號
• 劑型: 25 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒。 規格變更為：詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原98年2月13日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2009-02-04
• 有效日期: 2029-02-04

台塑生醫迅知大麻快速檢驗試劑
Formosa One Sure THC Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002613號
• 劑型: 卡式 (DA-503)：25 劑/盒 (包)、50 劑/盒 (包)、100 劑/盒 (包)、200 劑/盒 (包)。 規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2008-11-04
• 有效日期: 2028-11-04

台塑生醫迅知藥物濫用複合式 I 型快速檢驗試劑
Formosa One Sure Drug of Abuse multi-test Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002612號
• 劑型: 每盒(袋)台塑生醫迅知古柯鹼快速檢驗試劑、台塑生醫迅知嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑、台塑生醫迅知甲基安非他命-大麻2合1快速檢驗試劑之快檢試劑各一劑。每劑包含試劑卡、乾燥劑、滴管及使用說明各一份。
• 發證日期: 2008-11-03
• 有效日期: 2013-11-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

台塑生醫迅知苯二氮類(氮平/氟硝西泮/一粒眠)快速檢驗試劑
Formosa One Sure BZD (OXA/FM2/NTZ) Rapid Test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002606號
• 劑型: 單一鋁箔包裝：苯二類試劑條、乾燥劑、滴管各一個。25個鋁箔/盒、50個鋁箔/盒、100個鋁箔/盒、200個鋁箔/盒。 (一)儲存溫度變更：8~35℃。 (二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。 (三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原97年10月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。以下空白。 新增規格：1個鋁箔/盒。 中文標籤仿單(增加注意事項)變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月4日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2008-10-15
• 有效日期: 2028-10-15

台塑生醫迅知潛血快速檢驗試劑
Formosa One Sure FOB Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002605號
• 劑型: 卡式：25 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒。 新增規格（居家檢測用）：卡式：1 劑/盒，以下空白。 規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原97年10月24日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原107年7月09日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 標籤仿單變更(新增單劑外盒包裝及QRcode操作說明影片)：詳如中文仿單核定本(原107年12月12日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2008-10-14
• 有效日期: 2028-10-14

台塑生醫迅知嗎啡快速檢驗試劑
Formosa One Sure MOP rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002594號
• 劑型: 規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年8月4日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2008-08-18
• 有效日期: 2028-08-18

台塑生醫迅知甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑
Formosa One Sure MET/MDMA Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002592號
• 劑型: 規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年8月4日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2008-08-06
• 有效日期: 2028-08-06

台塑生醫迅知愷他命(K他命) 快速檢驗試劑
Formosa One Sure KET Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002587號
• 劑型: 卡式 (DA-702)：25 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒。 申請變更項目：(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原97年6月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年8月4日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2008-06-20
• 有效日期: 2028-06-20

台塑生醫迅知甲基安非他命-大麻2合1快速檢驗試劑
Formosa One Sure MET-THC 2 in 1 Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002583號
• 劑型: DA-702：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。 規格變更 (儲存溫度變更) 新增規格：DA-702：1 劑/盒。以下空白。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原97年5月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)
• 發證日期: 2008-04-22
• 有效日期: 2028-04-22

台塑生醫迅知古柯鹼快速檢驗試劑
Formosa One Sure Cocaine Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002581號
• 劑型: 規格變更為：卡式 (DA-604)：1 劑/盒、25 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒 以及儲存溫度變更與主成分濃度修正。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原97年5月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2008-04-03
• 有效日期: 2028-04-03

台塑生醫迅知快速驗排卵試劑 (未滅菌)
Formosa One Sure LH Rapid test kit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002063
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-02-14
• 有效日期: 2028-02-14

台塑生醫迅知嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑
Formosa One Sure MOP-MET 2 in 1 Rapid test kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002462號
• 劑型: 卡式(DA-701)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。 新增規格：1劑/盒。 (一)儲存溫度變更：8~35℃。 (二)新增規格：增加1號塑膠卡規格。 (三)規格(特異性)、標籤及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年8月4日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2007-08-24
• 有效日期: 2027-08-24

台塑生醫紅外線耳溫槍
MeDiPro Infrared Ear Thermometer

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002153號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-03-28
• 有效日期: 2011-04-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

台塑生醫蛋白質自動萃取試劑 (未滅菌)
MeDiPro Protein Auto (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001822
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-03-16
• 有效日期: 2017-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

台塑生醫核酸自動萃取試劑 (未滅菌)
MeDiPro Nucleic Acid DNA Auto (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001824
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-03-16
• 有效日期: 2017-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-09)

台塑生醫迅知快速驗孕試劑
Formosa One Sure Pregnancy kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號
• 劑型: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式 新增規格：驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原106年2月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2007-01-10
• 有效日期: 2027-01-10

台塑結核桿菌免疫試劑 (未滅菌)
MeDiPro M. tuberculosis Immuno-Reagents (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001708
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-16
• 有效日期: 2021-11-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

台塑生醫電子體溫計
MEDIPRO ELECTRONIC THERMOMETER

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002061號
• 劑型: ST81,ST82,ST83,ST86,ST87,ST89,ST80,ST8A,ST8B,以下空白。
• 發證日期: 2006-09-20
• 有效日期: 2010-12-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

台塑幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)
MeDiPro HELICOBACTER PYLORI ANTIGEN ELISA KIT (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001396
• 發證日期: 2006-05-23
• 有效日期: 2026-05-23

台塑生醫科技臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能
FORMOSA BIOMEDICAL TECH Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor

• 許可證字號: 42000230
• 劑型: MS-1200HV, 以下空白。
• 發證日期: 2006-05-10
• 有效日期: 2011-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

台塑生醫科技臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能
FORMOSA BIOMEDICAL TECH Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor

• 許可證字號: 42000230
• 劑型: MS-1200HV, 以下空白。
• 發證日期: 2006-05-10
• 有效日期: 2011-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

台塑肌酐試劑
MeDiPro CREATININE TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002012號
• 劑型: 1. R1 6x20ml, R2 3x10ml2. R1 4x60ml, R2 2x30ml3. R1 4x100ml, R2 2x50ml4. R1 2x300ml5. R1 2x500ml6. R1 2x200ml。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原95年4月18日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2026-04-04

台塑結核菌抗原酶免疫檢驗試劑(未滅菌)
MeDiPro M.tuberculosis Antigen ELISA (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001143
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-03-31
• 有效日期: 2026-03-31

台塑結核桿菌抗原快速菌種鑑定檢驗試劑(未滅菌)
MeDiPro M.tuberculosis antigen rapid test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001137
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2026-03-30

台塑同半胱胺酸檢驗試劑
MeDiPro Total Homocysteine Biochemical Assay Kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001997號
• 劑型: 1. 10000 test/kit2. 1,000 test/kit3. 300 test/kit4.100 test/kit
• 發證日期: 2006-03-17
• 有效日期: 2021-03-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

台塑抗伊畢氏病毒免疫球蛋白A酵素免疫檢驗試劑
MeDiPro Anti-EBV IgA ELISA

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001994號
• 劑型: TM0001E: 96 Tests
• 發證日期: 2006-03-15
• 有效日期: 2026-03-15

台塑白蛋白試劑
MeDiPro ALBUMIN TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001992號
• 劑型: BC-0005MBC-0005ABC-0005BBC-0005CBC-0005D。增加規格：BC-0005E。
• 發證日期: 2006-03-13
• 有效日期: 2026-03-13

台塑天門冬胺酸轉移/試劑
MeDiPro ASPARTATE AMINOTRANSFERASE TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001986號
• 劑型: BC-0008MBC-0008ABC-0008BBC-0008CBC-0008DBC-0008G。增加規格：BC-0008E。
• 發證日期: 2006-03-10
• 有效日期: 2026-03-10

台塑葡萄糖試劑一氧化/法
MeDiPro GLUCOSE TEST-Oxidase method

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001987號
• 劑型: BC-0019MBC-0019ABC-0019BBC-0019CBC-0019D
• 發證日期: 2006-03-10
• 有效日期: 2026-03-10

台塑葡萄糖試劑已醣激/法
MeDiPro GLUCOSE TEST-Hexokinase Method

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001988號
• 劑型: BC-0032MBC-0032ABC-0032BBC-0032CBC-0032DBC-0032G
• 發證日期: 2006-03-10
• 有效日期: 2026-03-10

台塑血中尿素氮試劑
MeDiPro BLOOD UREA NITROGEN TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001989號
• 劑型: BC-0012MBC-0012ABC-0012B BC-0012CBC-0012DBC-0012G
• 發證日期: 2006-03-10
• 有效日期: 2026-03-10

台塑肌酸激/試劑
MeDiPro CREATINE KINASE TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001990號
• 劑型: BC0015MBC0015ABC0015BBC0015CBC0015DBC0015G。增加規格：BC-0015E。
• 發證日期: 2006-03-10
• 有效日期: 2026-03-10

台塑鹼性磷酸/試劑
MeDiPro ALKALINE PHOSPHATASE TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001991號
• 劑型: BC0006MBC0006ABC0006B BC0006CBC0006DBC0006G。增加規格：BC-0006E。
• 發證日期: 2006-03-10
• 有效日期: 2026-03-10

台塑澱粉酶試劑
MeDiPro α-AMYLASE TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001983號
• 劑型: BC-0009MBC-0009ABC-0009BBC-0009CBC-0009D
• 發證日期: 2006-03-08
• 有效日期: 2026-03-08

台塑鈣試劑
MeDiPro CALCIUM TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001984號
• 劑型: BC-0013MBC-0013ABC-0013BBC-0013CBC-0013D
• 發證日期: 2006-03-08
• 有效日期: 2026-03-08

台塑直接膽紅素試劑
MeDiPro DIRECT BILIRUBIN TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001985號
• 劑型: BC-0011MBC-0011ABC-0011BBC-0011CBC-0011DBC-0011G
• 發證日期: 2006-03-08
• 有效日期: 2026-03-08

台塑總膽紅素試劑
MeDiPro TOTAL BILIRUBIN TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001978號
• 劑型: 1. R1 6 x 2ml, R2 3 x 10ml2. R1 4 x 60ml, R2 2 x 30ml3. R1 4 x 100ml, R2 2 x 50ml4. R1 2 x 300ml5. R1 2 x 500ml6. R2 2 x 200ml
• 發證日期: 2006-02-08
• 有效日期: 2026-02-08

台塑肌酸激/同功/MB型試劑
MeDiPro CREATINE KINASE MB ISOENZYME TEST

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001979號
• 劑型: 1. R1 6 x 20ml, R2 3 x 10ml2. R1 4 x 60ml, R2 2 x 30ml3. R1 4 x 100ml, R2 2 x 50ml4. R1 1 x 300ml5. R1 1 x 500ml6. R2 1 x 200ml
• 發證日期: 2006-02-08
• 有效日期: 2026-02-08

台塑抗體篩檢細胞組
MeDiPro Antibody Screening Cell

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001972號
• 劑型: 5 x 5 ml/kit. 5 x 8 ml/kit.5 x 9 ml/kit . 5 x 10 ml/kit (SI, SII, SIII, A, B)
• 發證日期: 2006-01-13
• 有效日期: 2026-01-13

台塑微白蛋白試劑(未滅菌)
MeDiPro MICROALBUMIN TEST(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000693
• 劑型: 1. R1 6×20ml, R2 2×6ml;2. R1 4×60ml, R2 2×12ml;3. R1 4×100ml, R2 2×20ml;4. R1 2×300ml;5. R1 2×500ml;6. R2 1×100ml
• 發證日期: 2005-11-11
• 有效日期: 2025-11-11

台塑低密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)
MeDiPro LDL-CHOLESTEROL TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000568
• 劑型: #BC-0023M、#BC-0023A、#BC-0023B、#BC-0023C、#BC-0023D、#BC-0023G
• 發證日期: 2005-10-31
• 有效日期: 2025-10-31

台塑三酸甘油脂試劑(未滅菌)
MeDiPro TRIGLYCERIDE TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000467
• 劑型: BC-0027M、BC-0027A、BC-0027B、BC-0027C、BC-0027D。
• 發證日期: 2005-10-26
• 有效日期: 2025-10-26

台塑尿酸試劑 (未滅菌)
MeDiPro URIC ACID TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000468
• 劑型: #BC-0028M #BC-0028A #BC-0028B #BC-0028B #BC-0028C #BC-0028D#BC-0028G, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-26
• 有效日期: 2025-10-26

台塑高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)
MeDiPro HDL-CHOLESTEROL TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000469
• 劑型: #BC-0020M; #BC-0020A; #BC-0020B; #BC-0020C; #BC-0020D; #BC-0020G
• 發證日期: 2005-10-26
• 有效日期: 2025-10-26

台塑未飽和鐵結合能力試劑（未滅菌）
MeDiPro UIBC TEST（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43000470
• 劑型: #BC-2209M #BC-2209A #BC-2209B#BC-2209C #BC-2209D #BC-2209G, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-26
• 有效日期: 2025-10-26

台塑鎂試劑 (未滅菌)
MeDiPro MAGNESIUM TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000472
• 劑型: #BC-0024M、#BC-0024A、#BC-0024B、#BC-0024C、#BC-0024D、#BC-0024G。
• 發證日期: 2005-10-26
• 有效日期: 2025-10-26

台塑磷試劑（未滅菌）
MeDiPro PHOSPHORUS TEST（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43000428
• 劑型: 6x20mL、4x60mL、4x100mL、3x250mL、2x500mL。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

台塑丙胺酸轉胺酶試劑 (未滅菌)
MeDiPro ALANINE AMINOTRANSFERASE TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000429
• 劑型: 1.R1 6x20mL,R2 3x10mL 2. R1 4x60mL, R2 2x30mL 3.R1 4x100mL R2 2x50mL 4.R1 4x300mL 5.R1 4x500mL 6.R2 4x200mL
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

台塑乳酸脫氫酶試劑 (未滅菌)
MeDiPro LACTATE DEHYDROGENASE TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000406
• 劑型: 1. R1 6×20mL，R2 3×10mL;2. R1 4×60mL，R2 2×30mL;3. R1 4×100mL，R2 2×50mL;4. R1 2×300mL;5. R1 2×500mL;6. R2 2×200mL
• 發證日期: 2005-10-19
• 有效日期: 2025-10-19

台塑鐵試劑 (未滅菌)
MeDiPro IRON TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000407
• 劑型: 1. R1 6×20mL, R2 3×10mL;2. R1 4×60mL, R2 2×30mL;3. R1 4×100mL, R2 2×50mL;4. R1 2×300mL;5. R1 2×500mL;6. R2 2×200mL
• 發證日期: 2005-10-19
• 有效日期: 2025-10-19

台塑 γ-麩胺醯轉移酶試劑（未滅菌）
MeDiPro γ-GLUTAMYL TRANSFERASE TEST（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43000235
• 劑型: 1.R1 6x20 ml, R2 3x10 ml 2. R14x60 ml, R2 2x30 ml3. R1 4x100 ml, R2 2x50 ml4. R1 2x300 ml5.R1 2x500 ml 6.R2 2x200 ml
• 發證日期: 2005-09-23
• 有效日期: 2025-09-23

台塑膽固醇試劑 (未滅菌)
MeDiPro CHOLESTEROL TEST (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000236
• 劑型: 1. R1 6X20ml2. R1 4X60ml3. R1 4x100ml4. R1 4x300ml5. R1 4x500ml
• 發證日期: 2005-09-23
• 有效日期: 2025-09-23

台塑總蛋白試劑(未滅菌)
MeDiPro Total Protein Test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000237
• 劑型: 1. R1 6x20ml、2. R1 4x60ml、3. R1 4x100ml、4. R1 4x300ml、5. R1 4x500ml。
• 發證日期: 2005-09-23
• 有效日期: 2025-09-23