適應症
本產品係用於台塑生醫糞便潛血試劑或台塑生醫糞便運鐵蛋白試劑之校正。 
劑型
 
包裝
,BC-0040H。 規格(有效期間、包材)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年8月28日仿單標籤核定本正本收回作廢) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器製字第004702號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-08-04  
發證日期
2014-08-04  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
台塑生醫糞便潛血及運鐵蛋白二合一校正液組 
英文品名
Formosa FOB/Transferrin Calibrator Set 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台塑生醫科技股份有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區南京東路6段380號9樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 TW 1